根际促生细菌混合接种对甜樱桃/东北山樱根际微生物区系及根系呼吸的影响

为探讨有益微生物对甜樱桃根系的接种效应,试验采用灌根的方法,研究了从野生东北山樱根际分离筛选出的4株促生细菌,混合接种对甜樱桃/东北山樱根际微生物区系及根系呼吸代谢途径的影响。结果表明:接种促生菌液改变了甜樱桃根际细菌、放线菌及真菌的数量比例,使根际细菌数量显著增加。接种2次,根际细菌增加幅度最大,为对照的3.4倍;接种促生菌液提高了根系活力,接种2次效果最显著,为对照的2.4倍,达到200.4μg/(g·h);接种促生菌液对根系呼吸的基础生化途径与末端氧化电子传递途径运行比例无明显影响,但整体上提高了根系呼吸速率。

环渤海湾地区甜樱桃小果病毒及樱桃病毒A的鉴定与调查

为了解环渤海湾地区甜樱桃[Cerasus avium(Linn.)Moench]中樱桃病毒的发生情况,选取该地区代表性樱桃示范园中甜樱桃品种‘红灯’为研究对象,以生长期功能叶片为材料,根据樱桃小果病毒-1(Little cherry virus-1,LChV-1)、樱桃小果病毒-2(Little cherry virus-2,LChV-2)和樱桃病毒A(Cherry virus A,CVA)基因组序列设计特异性检测引物进行RT-PCR扩增,结果扩增出与LChV-2、CVA预期片段337bp和652bp大小相符的目的片段,测序结果与基因组(基因登录号NC-005065、NC-003689)对应片段一致性分别为89.0%、98.2%,未检测到LChV-1。本研究完成了对环渤海湾地区甜樱桃‘红灯’样品LChV-2、CVA的检测调查,LChV-2检出率43.1%,CVA检出率60.8%;在该地区首次发现LChV-2、CVA复合侵染植株,复合检出率37.3%。结果表明该地区CVA发生较为普遍,可与LChV-2等其他病毒共同加重对甜樱桃的危害。

草原樱桃种内和种间授粉亲和性的荧光显微观察

【目的】研究草原樱桃（Prunus fruticosa）与不同樱桃远缘杂交亲和性的关系。【方法】以草原樱桃为母本,采用自交、品种间杂交、远缘杂交（毛樱桃、中国樱桃和欧洲甜樱桃）,不同时间进行取样,荧光显微镜观察花粉管萌发生长状况。【结果】1）草原樱桃存在自交不亲和现象,需要品种间杂交授粉结实。2）草原樱桃与毛樱桃远缘杂交表现为配子体不亲和;草原樱桃与中国樱桃远缘杂交亲和,结实率为10%～52%;草原樱桃与欧洲甜樱桃远缘杂交表现为孢子体不亲和。【结论】草原樱桃存在自交不亲和现象,与同属的不同种樱桃远缘杂交亲和性有显著差异。

覆草栽培对甜樱桃生长及光合速率的影响

选择6年生甜樱桃Cerasus avium品种红灯Cerasus avium‘Hongdeng’的试验基地开展覆草试验。覆草栽培与裸土对照交互排列,小区面积333.5 m2,重复3次,翌年开始生长调查。结果表明:覆草栽培可以使樱桃新梢旺长期提前;新梢长度、粗度、百叶质量和叶面积分别比对照提高20.4%,30.2%,20.5%和5.3%;叶绿素质量分数和光合速率分别比对照增加了35.8%和54.7%;覆草栽培还能明显增加树体中氮、钾、钙元素的质量分数,降低铁、镁、锰元素的质量分数;覆草使根量增加,根位上升。

不同防寒措施对伊犁露地栽培甜樱桃生理特性的影响

以2年生甜樱桃幼树为试材,于越冬期在8种不同防寒措施防护下,分别测定可溶性蛋白质含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性和过氧化氢酶(CAT)活性,运用隶属函数法进行综合评判各防寒措施防护效果的优劣,以探明不同防寒措施的防护效果,加强甜樱桃(Cerasus avium(L.)Moench)在新疆伊犁地区的越冬防护能力,促进当地林果业的发展。结果表明:可溶性蛋白质含量、保护酶活性均与甜樱桃越冬性呈正相关,且随气温的降低呈先升后降的趋势,培土+草帘处理下在经历低温-22℃时,可溶性蛋白质含量最高,为33.75mg·g-1,与对照(清水)呈极显著差异,培土+毛毡次之;在3种保护酶中,培土+草帘处理的SOD、POD、CAT活性最高,分别为114.98U·g-1、45.17U·g-1·min-1、403.75U·g-1·min-1,且与对照呈显著差异,其次为培土处理。各防寒措施的防护效果优劣依次为培土+草帘子>培土>培土+毛毡>草帘子>毛毡>塑料薄膜>涂白剂>石灰水>对照。

大樱桃脱毒及检测技术研究进展

简要阐述了大樱桃病毒病的危害,对其脱毒方法及检测技术进行了详细的论述.目前常用的脱毒方法包括茎尖培养、热处理和化学处理;常用的病毒检测方法有指示植物法、酶联免疫法和分子生物学技术.

毛樱桃作砧木嫁接大樱桃初探

[目的]比较毛樱桃作砧木2种方法嫁接大樱桃的效果。[方法]以毛樱桃作为砧木,大樱桃作为接穗,比较腹接和插皮接2种方法进行大樱桃嫁接的效果。[结果]嫁接方法对接穗的成苗率和成活率影响不是很大。采用腹接的方式成活率在85.0%,采用插皮接的方式成活率是86.4%。二者的成苗率差别也不大,成苗率腹接还要高于插皮接,腹接的成苗率为81.0%,插皮接成苗率为80.9%。嫁接方法对接口愈合状况和苗木生长量也有影响,采用腹接接口的愈合程度要好于插皮接,但是插皮接的苗木生长量好于腹接。当年苗插皮接的长势较好,新梢高和新梢粗均高于腹接。[结论]该研究为大樱桃的广泛栽培奠定了基础。

酸樱桃引种栽培试验

经过5a的引种试验研究,结果表明:酸樱桃品种埃温斯在吉林地区4月中旬芽萌动,4月下旬完全展叶。5月上旬开始高生长,7月下旬结束,生长期92d,速生期5月中、下旬及6月下旬—7月上旬。地径生长期5月上旬至9月中旬,生长期143d,速生期6—8月份。8月上旬形成顶芽,10月上旬叶变色,10月下旬落叶。在吉林地区定植,表现出较强的抗性及适应性,生长良好。5年生植株开花结果率达60%以上,平均单果质量4.7g,比甜樱桃略小,比毛樱桃大3.6倍,与草原樱桃单果质量基本相近。每公顷产量与原产地加拿大基本相同。果实7月中旬成熟,比甜樱桃、毛樱桃晚,可弥补东北地区淡季水果市场水果供应的不足。埃温斯可以在吉林省中东部地区推广栽培,在吉林省西部半干旱地区少量引种试种。

“红灯”大樱桃的组织培养与快速繁殖

以经引种驯化后的"红灯"大樱桃(Cerasus avium‘Hongdeng’)耐寒植株的茎尖、腋芽和带腋芽的幼嫩茎段为外植体,对其组培快繁体系进行了比较系统的研究。结果表明:"红灯"大樱桃茎尖及茎段外植体在MS+6-BA 0.8mg/L+NAA 0.02mg/L+3%Sucrose+AC 0.5g/L+0.7%Agar(pH 5.8)培养基上,芽萌发、生长状况较好,萌发率高达90.0%;其组培苗在MS+6-BA 0.6mg/L+NAA 0.02mg/L+GA30.1mg/L+维生素C 40mg/L+3%Sucrose+0.7%Agar(pH 5.8)培养基上继代培养25d左右,继代增殖系数均可达到3.0左右;将其中长势良好的组培苗在1/2MS+NAA 0.8mg/L+1.5%Sucrose+0.7%Agar(pH 5.8)培养基上生根壮苗培养后,移栽成活率可达86.7%。

湖北十堰大樱桃引种试验初报

为丰富湖北果品市场,扩大大樱桃栽培区域,2007年春笔者从郑州引进一批1a生大樱桃嫁接苗,在湖北十堰进行引种栽培。通过比较大樱桃引种地与原产地气候概况、引种大樱桃物候期和引种地与原产地大樱桃花芽分化情况和部分果实品质,得出了湖北十堰地区可在阳光充足、排水良好的地块栽种大樱桃。

甘肃甜樱桃产业现状及发展策略研究

甘肃甜樱桃发展时间短,甜樱桃产业还处于成长阶段。通过实地调查与访问调查,在掌握产业化过程中存在的主要问题的基础上,从新产区拓展、科研攻关、推进标准化生产进程、完善营销环境等方面探讨了促进甜樱桃高效、优质、可持续发展策略。

甜樱桃的受精作用

甜樱桃品种大紫于授粉后１ｈ，花粉粒在雌蕊柱头上萌发形成花粉管。授粉后２～３ｈ，花粉管伸入柱头的乳突细胞。授粉后４～８ｈ，花粉管经柱头组织伸向花柱的引导组织。授粉后１２ｈ，花粉管在花柱的引导组织中向下生长。授粉后７２ｈ，多数花粉管到达胚囊进行受精。雌雄性核融合经历的时间约为２４ｈ。甜樱桃品种大紫的受精作用属于有丝分裂前配子体融合的类型。

甜樱桃矮化砧‘吉塞拉6号’扦插过程中氧化酶活性和碳氮含量变化

甜樱桃（Prunusavium）矮化砧‘吉塞拉6号’（PrunusceFasus×P．cane．scens）是由酸樱桃（Prunuscerasu,s）与灰毛叶樱桃（Prunuscane$cert$）种间杂交育成的三倍体杂种，用作砧木材料具有矮化、早实、丰产、抗性强、适应范围广等优点（刘庆忠等，2006）。

甜樱桃胚和胚乳发育及其与果实生长的相关性研究

受精卵休眠后于4月中、下旬开始分裂。合子的第一次分裂为横分裂,形成由顶细胞和基细胞组成的2细胞原胚。以后,顶细胞继续分裂,经多细胞原胚、球形原胚、心形胚、鱼雷形胚和幼胚组织器官分化等阶段,最后于5月中旬末,胚完全成熟。甜樱桃胚的发生属紫菀型。初生胚乳核的分裂早于合子的分裂。胚乳游离核在心形胚初期开始形成细胞壁,在心形胚末期、鱼雷形胚初期,胚乳组织开始被胚所吸收,到胚成熟时基本全部被吸收,只残留边缘一薄层。甜樱桃为核型胚乳。甜樱桃胚和胚乳的发育与果实生长之间存有明显的相关性。

兵团大樱桃产业发展现状、问题及对策分析

通过调研分析兵团大櫻桃产业发展现状,指出其存在的问题,并提出解决措施,以期为大櫻桃产业的发展提 供参考.

中国樱桃种内及与欧洲甜樱桃杂交的初步分析

以四川优良的中国樱桃栽培和野生种质及欧洲甜樱桃为试材进行杂交,对自交坐果率、杂交亲和性、杂交坐果率进行了调查和分析。结果表明：（1）中国樱桃自交亲和,欧洲甜樱桃自交不亲和;（2）杂交授粉2周后,各杂交组合表现出较高的杂交亲和性,坐果率为57.24-93.03%;5周后,各杂交组合表现出不同程度的杂种败育性,远缘杂交尤为明显;（3）在中国樱桃种内杂交中,以野生种质为父本的杂交坐果率极显著高于以栽培品种为父本的杂交坐果率;而远缘杂交中,以‘红灯’为母本,以中国樱桃栽培品种为父本的杂交坐果率显著高于以中国樱桃野生种质为父本的杂交坐果率;（4）受亲本影响,不同的杂交组合坐果率不同,受父本的影响极显著高于受母本的影响。基于上述结果,该研究进行了初步的分析和讨论。

黄岗山樱引种后开花与结实物候期的观测

对引种驯化后的黄岗山樱进行3 a观测表明,其开花期为3月中下旬至4月初,单花开放时间5-6 d,单株花期12-15 d;果期为4月中下旬至5月初,单株果期14-16 d,果熟期至落果期可延续5-7 d。观测还表明,在不同海拔高度及不同年度的黄岗山樱,其开花与结实物候期存在差异,海拔越高,温度越低,则开花与结实物候期越迟。

短剪对红灯甜樱桃生长及结果的影响

[目的]研究不同程度短剪对红灯甜樱桃生长及结果的影响。[方法]以长势相对一致、长度和粗度大致相同的红灯甜樱桃为试验材料,设置极重短剪(剪去枝条长度的65%)、重度短剪(剪去枝条的50%)、中度短剪(剪去枝条长度的35%)和轻度短剪(剪去枝条长度的20%)4种不同程度的修剪处理,分析不同处理对红灯甜樱桃的萌芽率、成枝率、新梢生长量、单果重和产量的影响。[结果]通过合理修剪能够提高红灯甜樱桃的萌芽率、成枝率和新梢生长量,修剪程度越重,成枝力和萌芽率都降低,新梢的生长量和单果重有一定程度的提高,产量有一定程度的降低。生产上可根据红灯甜樱桃树体生长情况和市场需求选择适合的短剪方式。[结论]该研究可为红灯甜樱桃科学、合理的修剪提供理论和实践依据。

甜樱桃小孢子和绒毡层的发育

甜樱桃小孢子的发生为同时型。越冬前小孢子母细胞已形成,3月中旬小孢子母细胞开始进行减数分裂,形成四分体,3月底形成单核花粉粒,4月上旬花粉粒成熟。甜樱桃具腺质绒毡层。绒毡层自小孢子母细胞减数分裂完成时开始退化,至2细胞花粉粒成熟时完全退化消失,绒毡层与小孢子的发育之间有着明显的相关性。

甜樱桃大孢子的发生和雌配子体的形成

甜櫻桃单室子房内着生2个倒生胚珠,一个退化,另一个发育成种子。胚珠具单珠被,厚珠心。3月下旬大孢子母细胞形成,4月初进行减数分裂形成四分体,功能大孢子位于近合点端。花初开时,具有4～8核胚囊,开花1天后胚囊完全成熟,受精前两个极核融合为次生核。珠心帽在胚囊成熟时,具有2～7层细胞。甜樱桃的胚囊发育属蓼型。