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Expression and Clinical Significance of p27kip1 Protein in Primary Liver Cancer
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作者 史光军 杨鹏 陈孝平 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2004年第6期588-590,共3页
Summary: To investigate the expression and clinical significance of p27kip1 protein in primary liver cancer, the expression of p27kip1 protein and the relationship with clinicopathological factors were studied in prim... Summary: To investigate the expression and clinical significance of p27kip1 protein in primary liver cancer, the expression of p27kip1 protein and the relationship with clinicopathological factors were studied in primary liver cancer by using SABC immunohistochemical staining in specimens of 40 cases of primary liver cancer and 20 cases of liver cirrihosis. Our results showed that positive expression rate of p27kip1 protein in primary liver cancer was 37.5 % (15/40), which was lower than that in benign lesion of liver 80.0 % (16/20, P<0.01). The expression level of p27kip1 protein in primary liver cancer showed significant differences in tumor size, Edmonson histological grade, portal invasion, lymph node metastasis, TNM stage (P<0.05, for all), but not significantly correlated with patient's age and histological types. Log rank test showed that the p27kip1 expression was significantly related with prognosis of the patients (P<0.05), and the prognosis of the patients with p27kip1 positive expression was markedly better than that of those with p27kip1 negative expression. It is concluded that the expression of p27kip1 was significantly related clinicopathological factors of primary liver cancer. p27kip1 protein may be used as a novel tumor marker for primary liver cancer. 展开更多
关键词 liver neoplasm CARCINOMA p27kip1 protein IMMUNOHISTOCHEMISTRY
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Genetic Analysis of the P1 Region of Human Enterovirus 71 Strains and Expression of the 55 F StrainVP1 Protein 被引量:2
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作者 Jian-qiang Li Jun-jie Yang +5 位作者 Xiu-juan Fan Zhen-peng Sun Yan Sun Huan Li Zi-xin Meng Wei Li 《Virologica Sinica》 CAS CSCD 2012年第1期10-18,共9页
Enterovirus 71 (EV71) is a member of the Entero-virus genus of the Picornaviridae family and is the major cause of Hand, foot, and mouth disease (HFMD) in children. Different strains from Gansu were cloned and the P1 ... Enterovirus 71 (EV71) is a member of the Entero-virus genus of the Picornaviridae family and is the major cause of Hand, foot, and mouth disease (HFMD) in children. Different strains from Gansu were cloned and the P1 protein was sequenced and analysed. Results indicate that there are three kinds of EV71 infections prevalent in Gansu. The VP1 protein from one of these strains, 55F, was expressed. The recombinant protein was expressed with high level and reacted specifically with the EV71 patient antibody, the recombinant protein was also applied to raise antiserum in rabbits and after the fourth injection a high titer of antiserum was detected by ELISA assay. These data are useful for further clarification of prevalent EV71 strains in the north of China at the molecular level and provide a basis for EV71 diagnosis. 展开更多
关键词 重组蛋白表达 肠病毒 遗传分析 人类 酶联免疫吸附 抗体反应 分子水平 家庭成员
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P1 of strawberry vein banding virus, a multilocalized protein, functions as a movement protein and interacts with the coat protein 被引量:1
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作者 RUI Peng-huan WANG Zhan-qi +5 位作者 SHAN Wen-shu XIA Wei-wei ZHOU Xiu-hong YANG Lian-lian JIANG Lei JIANG Tong 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2022年第4期1071-1083,共13页
Although the complete nucleotide sequence of strawberry vein banding virus(SVBV) has been determined and bioinformatic analysis has revealed that the SVBV genome could encode seven proteins, the precise function of ea... Although the complete nucleotide sequence of strawberry vein banding virus(SVBV) has been determined and bioinformatic analysis has revealed that the SVBV genome could encode seven proteins, the precise function of each protein is unclear. This study provided evidence that the P1 protein of SVBV(SVBV-P1) possesses the following features. Bioinformatic and subcellular localization analyses showed that SVBV-P1 is localized in the cytoplasm and cell walls of epidermal cells in Nicotiana benthamiana, and it forms inclusion bodies associated with microtubules and the endoplasmic reticulum. Dilution experiments demonstrated that SVBV-P1 could move from the original agro-infiltrated cells to adjacent cells in N. benthamiana leaves. Further trans-complementation experiments demonstrated that SVBV-P1 could facilitate the intercellular movement of a movement-deficient potato virus X mutant in N. benthamiana leaves. Finally, yeast twohybrid and bimolecular fluorescence complementation assays revealed that SVBV-P1 could interact with the SVBV coat protein, which is a major component of Caulimovirus virions. Results of the electrophoretic mobility shift assay indicated that SVBV-P1 lacks DNA-binding capability. In summary, the results suggest that SVBV-P1 is probably a movement protein of SVBV, providing new insights into the function of movement proteins of the Caulimovirus genus. 展开更多
关键词 strawberry vein banding virus p1 protein movement protein coat protein virus movement
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妊娠期糖尿病患者血清circFOXP1和circMAP3K4基因表达变化及临床意义
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作者 肖波 方娟 +2 位作者 张远远 王燕 吴利荣 《疑难病杂志》 CAS 2023年第11期1176-1180,共5页
目的探究妊娠期糖尿病(GDM)患者血清环状RNA叉头框蛋白P1(circFOXP1)和circMAP3K4基因表达变化及临床意义。方法选取2021年11月—2022年11月武汉科技大学附属汉阳医院妇产科收治的GDM患者128例为GDM组,同期选择在医院孕检的健康孕妇128... 目的探究妊娠期糖尿病(GDM)患者血清环状RNA叉头框蛋白P1(circFOXP1)和circMAP3K4基因表达变化及临床意义。方法选取2021年11月—2022年11月武汉科技大学附属汉阳医院妇产科收治的GDM患者128例为GDM组,同期选择在医院孕检的健康孕妇128例为对照组,采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测血清circFOXP1和circMAP3K4基因表达;Pearson法分析GDM患者血清circFOXP1和circMAP3K4表达的相关性。受试者工作特征曲线(ROC)分析血清circFOXP1和circMAP3K4对GDM的诊断价值。Logistic回归分析影响GDM发生的危险因素。结果与对照组比较,GDM组三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)水平均显著升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著降低(t/P=23.019/<0.001、7.081/<0.001、36.805/<0.001、22.069/<0.001、3.341/0.001)。与对照组比较,GDM组患者血清circFOXP1基因表达降低,circMAP3K4基因表达升高(t/P=11.630/<0.001、12.061/<0.001)。GDM患者血清circFOXP1与circMAP3K4基因表达呈负相关(r/P=-0.302/0.001)。血清circFOXP1、circMAP3K4二者联合诊断GDM发生的AUC显著高于单独诊断(Z/P=2.207/<0.001、2.029/0.023)。FPG高、circFOXP1低表达和circMAP3K4高表达为GDM发生的危险因素[OR(95%CI)=2.017(1.280~3.178)、2.955(1.454~6.008)、3.154(1.735~5.734)]。结论GDM患者血清中circFOXP1呈低表达,circMAP3K4呈高表达,二者可以作为GDM的辅助诊断标志物。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 环状RNA叉头框蛋白p1 circMAP3K4
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甘蔗ShPR10基因的克隆及其编码蛋白与甘蔗线条花叶病毒P1蛋白的互作研究
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作者 黄佳艳 冯小艳 +3 位作者 沈林波 王文治 胡海燕 张树珍 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期163-174,共12页
病程相关蛋白10(pathogenesis related protein 10,PR10)在植物抵抗病毒侵染中发挥重要作用。前期以甘蔗线条花叶病毒(Sugarcane streak mosaic virus,SCSMV)编码的RNA沉默抑制子P1为诱饵,筛选获得一个甘蔗ShPR10蛋白。为探究ShPR10在... 病程相关蛋白10(pathogenesis related protein 10,PR10)在植物抵抗病毒侵染中发挥重要作用。前期以甘蔗线条花叶病毒(Sugarcane streak mosaic virus,SCSMV)编码的RNA沉默抑制子P1为诱饵,筛选获得一个甘蔗ShPR10蛋白。为探究ShPR10在甘蔗应答SCSMV侵染过程中的功能,利用同源克隆技术克隆甘蔗ShPR10基因并对其编码蛋白进行生物信息学分析,利用绿色荧光蛋白融合表达法分析ShPR10蛋白的亚细胞定位,采用酵母双杂交和双分子荧光互补技术验证ShPR10与SCSMV P1的互作关系,采用农杆菌共浸润瞬时表达系统和Western blot技术分析ShPR10对P1沉默抑制子活性的影响。结果显示,甘蔗ShPR10基因开放阅读框全长570 bp,编码一个不稳定亲水蛋白,蛋白分子量为21.17 kD,等电点为4.77,含有一个P-loop基序,不含跨膜结构域和信号肽。ShPR10二级结构包含51.85%的无规则卷曲、35.98%的α-螺旋、7.41%的延伸链和4.76%的β-转角。ShPR10蛋白与玉米ZmPR10蛋白的氨基酸序列相似性高达91.53%,两者在进化树上聚为一个分支。ShPR10定位在细胞质和细胞核,与SCSMV P1在酵母细胞和烟草细胞中存在互作关系。ShPR10本身不具有沉默抑制子活性,其表达削弱了P1的沉默抑制子活性,但对P1蛋白的含量无明显影响。综上,ShPR10可能通过结合P1来削弱P1的沉默抑制子活性,从而提高甘蔗对SCSMV的抗性。 展开更多
关键词 病程相关蛋白 PR10 甘蔗线条花叶病毒 RNA沉默抑制子 p1蛋白 甘蔗 蛋白互作
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肺炎支原体P1黏附蛋白结构与功能及其致病性的研究新进展 被引量:1
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作者 王晓彤 李飞娜 申晨 《标记免疫分析与临床》 CAS 2023年第9期1601-1604,共4页
肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)是一种基因组较小的微小生物,它是最小的可自由生活、无细胞壁、可自我复制的原核生物。MP是引起社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)的常见病原体,可侵犯呼吸道引起喉炎、咽炎、支... 肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)是一种基因组较小的微小生物,它是最小的可自由生活、无细胞壁、可自我复制的原核生物。MP是引起社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)的常见病原体,可侵犯呼吸道引起喉炎、咽炎、支气管炎、非典型肺炎和加重哮喘,亦可引起肺外并发症。MP通过黏附细胞器黏附于宿主呼吸道上皮细胞从而破坏气道黏膜的完整性和免疫防御功能,P1蛋白作为一个关键黏附蛋白,不仅在MP与宿主细胞黏附过程中发挥重要作用,还参与MP在气道表面的滑行和在气道的定殖和致病性。本文对P1蛋白的结构、功能及其致病性等方面进行综述,重点关注P1蛋白参与MP黏附、滑行和致病的作用机制。 展开更多
关键词 肺炎支原体 p1黏附蛋白 儿童 致病机制 唾液酸
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Forkhead box protein P1, a key player in neuronal development?
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作者 Luca Braccioli Cora H.Nijboer Paul J.Coffer 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期801-802,共2页
Forkhead box protein P1(FOXP1)is a transcription factor belonging to the forkhead box(FOX)proteins,a family of transcriptional regulators sharing a highly conserved forkhead DNA-binding domain(Bacon and Rappold,2... Forkhead box protein P1(FOXP1)is a transcription factor belonging to the forkhead box(FOX)proteins,a family of transcriptional regulators sharing a highly conserved forkhead DNA-binding domain(Bacon and Rappold,2012).Previous reports have proposed a role for FOXP1 in functionally regulating the central nervous system(CNS),while mutations in FOXP1 have been implicated in cognitive abnormalities(Bacon and Rappold, 2012). 展开更多
关键词 a key player in neuronal development Forkhead box protein p1
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BRD4通过靶向GSTP1调控食管癌TE-1细胞顺铂敏感性
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作者 张献棣 陈明军 《中国现代药物应用》 2023年第22期5-10,共6页
目的揭示食管癌组织中溴结构域蛋白4(BRD4)表达水平,并分析其与谷胱甘肽硫基转移酶P1(GSTP1)分子的联系,探究BRD4在人食管癌细胞(TE-1细胞)顺铂敏感性调控中的作用。方法基于癌症基因组图谱(TCGA)数据利用R语言包解析BRD4在食管癌及癌... 目的揭示食管癌组织中溴结构域蛋白4(BRD4)表达水平,并分析其与谷胱甘肽硫基转移酶P1(GSTP1)分子的联系,探究BRD4在人食管癌细胞(TE-1细胞)顺铂敏感性调控中的作用。方法基于癌症基因组图谱(TCGA)数据利用R语言包解析BRD4在食管癌及癌旁正常组织中表达情况;基因表法普交互分析(GEPIA2)在线评估食管癌肿瘤组织中BRD4与化疗药物解毒酶GSTP1表达的联系;通过小干扰RNA(siRNA)和靶向抑制剂(+)-JQ1(25、50和100 nM)分别处理食管癌TE-1细胞,通过蛋白免疫印迹法(Western blot)验证食管癌TE-1细胞中BRD4及GSTP1蛋白表达变化;TE-1细胞(+)-JQ1预处理(50 nM,24 h)前后及结合顺铂(DDP,5μg/ml,24 h),运用Western blot实验检测凋亡相关蛋白Bcl-2关联X蛋白(Bax)、淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3切割体(cleaved-caspase-3)表达变化;采用CCK-8法检测TE-1细胞经(+)-JQ1(50 nM,24 h)抑制BRD4作用后DDP敏感性的改变。结果TCGA数据解析后结果显示,食管癌肿瘤组织中BRD4的mRNA总体表达水平相较于癌旁正常组织有明显升高[(5.61±0.57)VS(4.80±0.59)],差异有统计意义(P<0.001)。进一步通过对比配对肿瘤和癌旁正常组织样本发现,食管癌患者食管癌组织中BRD4表达水平(5.57±0.31)普遍显著高于其癌旁正常组织的(4.77±0.44),差异有统计学意义(P<0.01)。GEPIA2数据库发现,在食管癌化疗药物耐药形成过程中关键解毒结合酶GSTP1与肿瘤组织中BRD4表达呈正相关(r=0.26,P=0.00029<0.001)。结合靶向siRNA处理Western blot结果显示,siRNA-BRD4处理后食管癌TE-1细胞中BRD4和GSTP1的表达水平较NC组均有明显升高,而siRNA-GSTP1后TE-1细胞中GSTP1表达下调未对BRD4蛋白产生明显影响。进一步采取BRD4靶向抑制剂的梯度浓度处理证实,伴随(+)-JQ1浓度升高TE-1细胞中GSTP1蛋白的表达水平较阴性对照组出现明显下降趋势,而由于(+)-JQ1主要是通过结合于BRD4的溴结构域发挥作用,仅在最高浓度处理(100 nM)组食管癌细胞中BRD4出现表达抑制作用。低浓度的(+)-JQ1(50 nM)处理可引起食管癌TE-1细胞抗凋亡蛋白Bcl-2的表达下调以及凋亡相关蛋白Bax表达上升,但对caspase-3并无明显影响,而在与DDP联合应用时可见caspase-3的活化形式cleaved-caspase-3的相比DDP单独使用组细胞有显著表达上调。Western blot结果表明,(+)-JQ1预处理抑制BRD4的功能可以提高DDP对食管癌细胞的杀伤作用。CCK-8结果显示,食管癌TE-1细胞经抑制BRD4蛋白功能[(+)-JQ1,50 nM,24 h]预处理后可显著提高对化疗药物DDP的敏感性,DMSO对照组DDP的半数抑制浓度(IC50)值为(19.43±0.59)μg/ml,而(+)-JQ1预处理后降至(10.46±0.24)μg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论食管癌中高表达的BRD4可能通过GSTP1分子参与DDP敏感性调控。 展开更多
关键词 食管癌 溴结构域蛋白4 谷胱甘肽硫基转移酶p1 人食管癌细胞 顺铂 化疗药物敏感性
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肺炎支原体重组P1蛋白抗体研究 被引量:2
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作者 孙红妹 冯燕玲 +4 位作者 赵汉青 张建芝 寿成超 包怡华 张霆 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期601-604,共4页
目的研制针对肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)主要粘附蛋白-P1蛋白的特异性抗体。方法用纯化后重组P1蛋白免疫BALB/c小鼠,获得多克隆抗体(Polyclonal Antibody,PcAb),通过传统的杂交瘤技术制备抗P1重组蛋白单克隆抗体(Monoclonal ... 目的研制针对肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)主要粘附蛋白-P1蛋白的特异性抗体。方法用纯化后重组P1蛋白免疫BALB/c小鼠,获得多克隆抗体(Polyclonal Antibody,PcAb),通过传统的杂交瘤技术制备抗P1重组蛋白单克隆抗体(Monoclonal Antibody,McAb),采用ELISA和IFA法对单抗和多抗进行反应性和特异性检测。结果ELISA法检测P1重组蛋白抗原性显示,P1蛋白与Mp抗血清有较好的反应性,蛋白敏感性大于1ng/ml;在重组P1蛋白免疫小鼠获得的PcAb与Mp的反应中,检测到的抗体滴度可达到1∶1600;获得针对Mp重组P1蛋白的特异性McAbs2株,在ELISA检测中均与P1抗原有较好的反应特异性,抗体滴度可达到1∶800~1600;IFA结果显示,上述PcAb和McAbs均与Mp有较好反应性,与生殖支原体等无交叉反应。结论本研究选取的重组P1蛋白具有较好的免疫原性;其特异性PcAb和McAbs与Mp有较好的特异性,为临床Mp感染的抗原快速、早期诊断方法的建立打下了基础。 展开更多
关键词 肺炎支原体 重组p1蛋白 抗体
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肺炎支原体P1蛋白的研究进展 被引量:6
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作者 赵梦楠 刘宗昂 王舰 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第6期84-87,共4页
肺炎支原体(MP)是引起呼吸系统感染常见的病原微生物,P1蛋白是肺炎支原体上一种与黏附相关的跨膜蛋白,其黏附作用是引发炎症作用的重要原因。目前新发现的一种被称为孤立岛3的P1变异体引起了各学者的广泛关注。另外,还可以利用P1蛋白进... 肺炎支原体(MP)是引起呼吸系统感染常见的病原微生物,P1蛋白是肺炎支原体上一种与黏附相关的跨膜蛋白,其黏附作用是引发炎症作用的重要原因。目前新发现的一种被称为孤立岛3的P1变异体引起了各学者的广泛关注。另外,还可以利用P1蛋白进行MP感染的实验室诊断。因此,探讨P1蛋白基因结构、致病机制和实验室诊断方法具有重要意义。 展开更多
关键词 肺炎支原体 p1蛋白 孤立岛3 黏附作用
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Luffin P1-KDEL的构建、表达、纯化及鉴定 被引量:7
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作者 刘树雷 何威 +2 位作者 王儒鹏 吴军 胡小红 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期16-20,共5页
目的构建植物毒素Luffin P1的原核表达质粒PET32a(+)-Luffin P1,并对其进行诱导表达,以及表达蛋白的纯化及鉴定。方法采用基因工程技术将重组基因片段Luffin P1克隆到表达载体pET32a(+)中,经酶切及DNA序列分析正确后,转化至表达宿主菌BL... 目的构建植物毒素Luffin P1的原核表达质粒PET32a(+)-Luffin P1,并对其进行诱导表达,以及表达蛋白的纯化及鉴定。方法采用基因工程技术将重组基因片段Luffin P1克隆到表达载体pET32a(+)中,经酶切及DNA序列分析正确后,转化至表达宿主菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达Luffin P1融合蛋白,并用His标签抗体对该融合蛋白进行Western blot鉴定,对鉴定正确的融合蛋白进行纯化,肠激酶酶切及再纯化。结果成功的构建了原核表达载体pET32a(+)-Luffin P1,获得了纯度较高的Luffin P1蛋白。结论通过基因工程合成Luffin P1蛋白是成功的,并为进一步对Luffin P1功能研究及制备免疫毒素的弹头鉴定了实验基础。 展开更多
关键词 免疫毒素 核糖体失活蛋白 Luffin p1
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肺炎支原体P1蛋白羧基端基因片段在大肠杆菌中克隆的研究 被引量:1
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作者 王桂珍 李保强 +1 位作者 董占双 刘忠顺 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期13-14,共2页
在大肠杆菌中克隆肺炎支原体P1蛋白羧基端基因片段 ,为P1蛋白基因片段的扩增、表达及探讨羧基端基因片段功能打基础。采用PCR扩增方法获取P1结构基因。扩增产物用SalI和EcoRI酶切消化 ,回收 1kb大小的DNA片段并与 pUC19DNA连接 ,转入大... 在大肠杆菌中克隆肺炎支原体P1蛋白羧基端基因片段 ,为P1蛋白基因片段的扩增、表达及探讨羧基端基因片段功能打基础。采用PCR扩增方法获取P1结构基因。扩增产物用SalI和EcoRI酶切消化 ,回收 1kb大小的DNA片段并与 pUC19DNA连接 ,转入大肠杆菌JM10 9菌株。用X gal平板及质粒图谱分析方法筛选重组克隆株 ,再用限制性核酸内切酶酶切图谱分析鉴定。经PCR扩增MPDNA获得 1条 5 .0kbDNA片段。重组质粒限制性内切酶指纹图谱显示出 2条带 ,1条为pUC19载体DNA带 ,另 1条是 1kb的插入片段。实验获得肺炎支原体P1蛋白结构基因及含P1蛋白羧基端DNA片段的重组克隆株。 展开更多
关键词 肺炎支原体 P3蛋白 基因克隆
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抗菌肽Cecropin P1基因表达载体构建与表达 被引量:1
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作者 丁兆忠 苗向阳 孙世铎 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2006年第6期12-14,共3页
根据大肠杆菌的密码子偏好性,人工设计并合成了3条抗菌肽Cecropin P1基因寡核苷酸片段,通过PCR扩增得到抗菌肽Cecropin P1基因,将此基因克隆到原核表达载体pMAL-p2X中,然后将重组质粒pMAL-p2X-Cecropin P1转化E.coliTB1,经IPTG诱导进行... 根据大肠杆菌的密码子偏好性,人工设计并合成了3条抗菌肽Cecropin P1基因寡核苷酸片段,通过PCR扩增得到抗菌肽Cecropin P1基因,将此基因克隆到原核表达载体pMAL-p2X中,然后将重组质粒pMAL-p2X-Cecropin P1转化E.coliTB1,经IPTG诱导进行融合表达,以Amylose Resin亲和层析纯化。通过SDS-PAGE分析,融合蛋白MBP-Cecropin P1表达与纯化成功。抗菌肽Cecropin P1基因的成功表达为进一步研究其抗菌活性、抗菌机理及应用研究打下基础。 展开更多
关键词 CECROPIN p1 融合蛋白 表达 抗菌肽 抗菌机理 抗菌活性
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FOXP1蛋白在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及其与预后的关系 被引量:1
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作者 岑洪 胡晓桦 +3 位作者 谭晓虹 周文献 刘志辉 陆永奎 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1073-1075,共3页
目的:观察FOXP1蛋白在不同亚型的弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)组织中的表达,并探讨其与预后的关系。方法:回顾性分析2004年1月—2007年12月广西医科大学附属肿瘤医院诊断明确、病例资料齐全的DLBCL患者的... 目的:观察FOXP1蛋白在不同亚型的弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)组织中的表达,并探讨其与预后的关系。方法:回顾性分析2004年1月—2007年12月广西医科大学附属肿瘤医院诊断明确、病例资料齐全的DLBCL患者的石蜡标本共86例,应用免疫组织化学法检测肿瘤组织中FOXP1蛋白表达情况,采用χ2检验比较FOXP1不同表达组与化疗后完全缓解率之间的关系。结果:86例DLBCL标本中,生发中心型47例,其中FOXP1阳性者10例(21.28%);非生发中心型39例,其中FOXP1阳性者31例(79.49%);2组患者的FOXP1表达率差异有统计学意义(P<0.05)。FOXP1阳性的41例患者中化疗后完全缓解(complete response,CR)者10例(24.39%),FOXP1阴性的45例患者中化疗后CR者29例(64.44%),2者CR率的差异有统计学意义(P<0.05)。FOXP1表达与患者的性别、年龄、临床分期、乳酸脱氢酶水平、PS评分、淋巴结外侵犯情况、B症状及有无巨大包块均无关。结论:FOXP1蛋白主要在非生发中心型DLBCL组织中表达,阳性表达的患者CR率低,可以利用FOXP1蛋白表达水平预测DLBCL的预后。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大细胞 弥漫型 免疫表型分型 预后 FOXp1蛋白
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钙对变形链球菌MT6R(血清型c)表面蛋白P1粘附的影响 被引量:1
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作者 黄定明 罗宗莲 周学东 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期163-164,180,共3页
目的 :测定变形链球菌MT6R菌株 (血清型c)表面蛋白P1在钙溶液中对唾液包被的羟磷灰石 (S HA)的粘附量 ,探讨钙对蛋白P1粘附的影响。方法 :将变形链球菌MT6R菌株 (血清型c)表面蛋白P1经13 1碘标记 ,分别测定其在钙浓度为 0、0 1、0 2 5... 目的 :测定变形链球菌MT6R菌株 (血清型c)表面蛋白P1在钙溶液中对唾液包被的羟磷灰石 (S HA)的粘附量 ,探讨钙对蛋白P1粘附的影响。方法 :将变形链球菌MT6R菌株 (血清型c)表面蛋白P1经13 1碘标记 ,分别测定其在钙浓度为 0、0 1、0 2 5、0 5、1 0、1 5以及 2 0mmol L的溶液中标记物13 1碘 -蛋白P1对唾液包被的羟磷灰石(S HA)的粘附量。结果 :13 1碘 -蛋白P1在不同钙离子浓度的溶液中粘附量不同 (P <0 0 1) ,当钙浓度从 0 1mmol L增加到 1 0mmol L时 ,蛋白P1在S HA上粘附量迅速提高 ;当钙浓度在 1 0~ 2 0mmol L时 ,蛋白P1粘附量增加不明显。结论 :钙参与了变形链球菌MT6R(血清型c)表面蛋白P1对S HA的粘附 。 展开更多
关键词 变形链球菌 粘附 表面蛋白p1 口腔粘膜
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抗变链c型表面蛋白P1抗体对已粘附各型变链的影响 被引量:1
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作者 邹静 罗宗莲 张静仪 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期336-337,340,共3页
用提纯的S.mutansMT6R(血清型c)表面蛋白P1加弗氏佐剂对BALB/C大鼠行腮腺区和背部皮下注射免疫,得到含高效价抗S.mutans(血清型c)表面蛋白P1抗体的大鼠血清和唾液,观察此P1抗体对已粘附到唾液... 用提纯的S.mutansMT6R(血清型c)表面蛋白P1加弗氏佐剂对BALB/C大鼠行腮腺区和背部皮下注射免疫,得到含高效价抗S.mutans(血清型c)表面蛋白P1抗体的大鼠血清和唾液,观察此P1抗体对已粘附到唾液包被的羟磷灰石微珠(S-HA)表面的各型变形链球菌的影响。结果发现抗变链c型表面蛋白P1抗体对已粘附到S-HA表面的S.mutansMT6R,S.mutansLM7,S.mutansOMZ175菌株有一定的解脱粘附作用(P<0.05),而对S.cricetusAHT,S.rattusBHT,S.sobrinusOMZ176,S.sobrinus6715菌株的解脱作用不明显(P>0.05)。 展开更多
关键词 细胞表面蛋白p1 抗体 粘附 变形链球菌 龋齿
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核糖体失活蛋白LuffinP1的构建* 被引量:2
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作者 王儒鹏 吴军 +4 位作者 袁军 解志杰 贺伟峰 易绍萱 张小容 《贵阳医学院学报》 CAS 2005年第2期103-107,共5页
目的: 构建免疫毒素LuffinP1的基因原核表达载体,获得免疫毒素LuffinP1,并对其进行鉴定及纯化。方法:设计寡聚核苷酸片段连接延长合成全长LuffinP1, PCR扩增后将其克隆入表达载体pET20b( +)中,经酶切及DNA序列测定鉴定正确,转化表达宿主... 目的: 构建免疫毒素LuffinP1的基因原核表达载体,获得免疫毒素LuffinP1,并对其进行鉴定及纯化。方法:设计寡聚核苷酸片段连接延长合成全长LuffinP1, PCR扩增后将其克隆入表达载体pET20b( +)中,经酶切及DNA序列测定鉴定正确,转化表达宿主菌Origami(DE3 )pLysS中,经IPTG诱导表达蛋白LuffinP1,Westernblot鉴定。结果:成功构建了免疫毒素表达载体pET20b( +) -LuffinP1,获得纯化的免疫毒素,并经Westernblot鉴定正确。结论:通过基因工程成功表达免疫毒素LuffinP1,简化了其制备过程,有利于对其进一步研究应用。 展开更多
关键词 免疫毒素类 Luffin p1 WESTERN BLOT 核糖体蛋白质类
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p16基因在肺癌中突变和表达改变的研究 被引量:1
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作者 曾庆彪 吴立平 +1 位作者 谢金魁 彭燕玲 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2002年第1期27-29,共3页
目的 检测非小细胞肺癌p16 基因蛋白表达及其第 2外显子突变,并探讨其与非小细胞肺癌的临床病理类型和预后的关系。方法 用S-P免疫组化法对p16基因蛋白表达进行对比检测,并用 PCR-SSCP银染技术检测p16基因第 2... 目的 检测非小细胞肺癌p16 基因蛋白表达及其第 2外显子突变,并探讨其与非小细胞肺癌的临床病理类型和预后的关系。方法 用S-P免疫组化法对p16基因蛋白表达进行对比检测,并用 PCR-SSCP银染技术检测p16基因第 2外显子的突变情况。结果 非小细胞肺癌中 p16蛋白表达阳性率52.5%,肺部非癌性病变阳性率92.5%,两者比较差异有显著性意义(P<0.05);非小细胞肺癌中 P16基因第 2外显子突变率为 5%,而肺部非癌性病变中无一例突变。结论 p16蛋白表达下调在非小细胞肺癌的发生发展中起重要作用,对判断其预后有意义,提示 P16/MTS1基因在非小细胞肺癌发生中具有一定的作用。 展开更多
关键词 肺癌 基因突变 蛋白表达 p16基因 免疫组化
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弥漫性大B细胞淋巴瘤中miR-34a、FOXP1表达的相关性及临床意义 被引量:4
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作者 陈思言 杨丽华 +6 位作者 张伶莉 董事 李亚琼 龚吉昌 罗河 魏中华 李先莉 《分子诊断与治疗杂志》 2022年第1期40-44,共5页
目的研究弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中微小RNA(miR)-34a、叉头框蛋白P1(FOXP1)表达的相关性及临床意义。方法选择2018年2月至2019年7月期间经达州市中心医院病理确诊的DLBCL组织79例和反应性增生淋巴结组织60例,采用荧光定量PCR检测miR... 目的研究弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中微小RNA(miR)-34a、叉头框蛋白P1(FOXP1)表达的相关性及临床意义。方法选择2018年2月至2019年7月期间经达州市中心医院病理确诊的DLBCL组织79例和反应性增生淋巴结组织60例,采用荧光定量PCR检测miR-34a的表达水平、western blot检测FOXP1的表达水平,分析miR-34a与FOXP1的相关性。随访并分析不同miR-34a、FOXP1表达的DLBCL患者无进展生存情况的差异。结果DLBCL组织中miR-34a的表达水平低于反应性增生淋巴结组织、FOXP1的表达水平高于反应性增生淋巴结组织,差异有统计学意义(P<0.05);DLBCL组织中miR-34a与FOXP1具有负相关关系(r=-0.528,P<0.05);与临床分期Ⅰ~Ⅱ期、LDH正常、IPI评分0~1分、GCB亚型DLBCL组织比较,临床分期Ⅲ~Ⅳ期、LDH升高、IPI评分≥2分、Nom-GCB亚型DLBCL组织中miR-34a的表达水平明显降低、FOXP1的表达水平明显升高差异有统计学意义(P<0.05);miR-34a表达水平≥中位数的DLBCL患者无进展生存时间较miR-34a表达水平<中位数的DLB CL患者延长,FOXP1表达水平≥中位数的DLB CL患者无进展生存时间较FOXP1表达水平<中位数的DLBCL患者缩短。结论miR-34a低表达、FOXP1高表达与DLBCL的病理进展及预后恶化有关。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 微小RNA-34a 叉头框蛋白p1
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原发性肝细胞肝癌YAP、FOXP1 mRNA的表达及对患者预后的影响 被引量:3
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作者 陈橼 周元 +7 位作者 尹必辉 李怀亮 侯卫晓 周益龙 邵冰峰 张素青 徐爱兵 张一心 《中国临床医学》 2018年第4期549-554,共6页
目的:探讨肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中Yes-associated protein(YAP)、Forkhead-box P1(FOXP1)mRNA的表达及其对患者无病生存期(disease-free survival,DFS)的影响。方法:采用实时定量反转录聚合酶链反应(real-time quan... 目的:探讨肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中Yes-associated protein(YAP)、Forkhead-box P1(FOXP1)mRNA的表达及其对患者无病生存期(disease-free survival,DFS)的影响。方法:采用实时定量反转录聚合酶链反应(real-time quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction,real time RT-PCR)检测114例HCC患者石蜡组织中YAP、FOXP1mRNA表达水平。采用回归分析研究YAP、FOXP1 mRNA表达水平对HCC患者DFS的影响。结果:YAP、FOXP1mRNA表达水平与HCC肿瘤直径、TNM分期、AFP水平正相关(P<0.05)。单因素分析发现患者DFS与肿瘤分化程度、TNM分期、肝内肿瘤个数、AFP水平、HBV感染、YAP及FOXP1高表达有关;进一步多因素分析发现患者肝癌术后复发与患者HBV感染和YAP、FOXP1高表达有关,YAP、FOXP1高表达影响HCC患者预后(P<0.05)。结论:FOXP1、YAP高表达影响HCC患者DFS预后。 展开更多
关键词 Yes相关蛋白 叉头框p1 肝细胞肝癌
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