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肺炎支原体重组P1蛋白抗体研究
被引量:
2
1
作者
孙红妹
冯燕玲
+4 位作者
赵汉青
张建芝
寿成超
包怡华
张霆
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期601-604,共4页
目的研制针对肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)主要粘附蛋白-P1蛋白的特异性抗体。方法用纯化后重组P1蛋白免疫BALB/c小鼠,获得多克隆抗体(Polyclonal Antibody,PcAb),通过传统的杂交瘤技术制备抗P1重组蛋白单克隆抗体(Monoclonal ...
目的研制针对肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)主要粘附蛋白-P1蛋白的特异性抗体。方法用纯化后重组P1蛋白免疫BALB/c小鼠,获得多克隆抗体(Polyclonal Antibody,PcAb),通过传统的杂交瘤技术制备抗P1重组蛋白单克隆抗体(Monoclonal Antibody,McAb),采用ELISA和IFA法对单抗和多抗进行反应性和特异性检测。结果ELISA法检测P1重组蛋白抗原性显示,P1蛋白与Mp抗血清有较好的反应性,蛋白敏感性大于1ng/ml;在重组P1蛋白免疫小鼠获得的PcAb与Mp的反应中,检测到的抗体滴度可达到1∶1600;获得针对Mp重组P1蛋白的特异性McAbs2株,在ELISA检测中均与P1抗原有较好的反应特异性,抗体滴度可达到1∶800~1600;IFA结果显示,上述PcAb和McAbs均与Mp有较好反应性,与生殖支原体等无交叉反应。结论本研究选取的重组P1蛋白具有较好的免疫原性;其特异性PcAb和McAbs与Mp有较好的特异性,为临床Mp感染的抗原快速、早期诊断方法的建立打下了基础。
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关键词
肺炎支原体
重组
p
1
蛋白
抗体
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职称材料
犬瘟热病毒疫苗变异株的分离及其P1蛋白的表达、鉴定
被引量:
2
2
作者
于萍萍
贾红
+4 位作者
侯绍华
袁维峰
郭晓宇
崔治中
朱鸿飞
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2012年第5期30-34,共5页
从河北某宠物医院病犬的脾脏中分离到1株犬瘟热病毒,H基因测序结果表明,该分离株与疫苗株的同源性为99.5%,有3个氨基酸突变,但不影响其糖基化位点。将该株病毒P1基因克隆到pET32a(+)载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)及Rosetta感受态细胞,在I...
从河北某宠物医院病犬的脾脏中分离到1株犬瘟热病毒,H基因测序结果表明,该分离株与疫苗株的同源性为99.5%,有3个氨基酸突变,但不影响其糖基化位点。将该株病毒P1基因克隆到pET32a(+)载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)及Rosetta感受态细胞,在IPTG诱导下获得大小为50ku,可溶性表达的P1重组蛋白。Western blotting、间接ELISA试验结果显示表达产物能被犬瘟热高免血清所识别,表明其具有良好的反应原性,有望用于犬瘟热的检测。
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关键词
犬瘟热病毒
变异株
p1重组蛋白
抗原性
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职称材料
C型口蹄疫病毒衣壳蛋白前体P1基因的原核表达及其生物活性的初步分析
3
作者
常惠芸
丛国正
+4 位作者
独军政
邵军军
林彤
冯金瑞
刘萍
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2009年第5期7-10,共4页
将口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白基因P1的完整cDNA序列插入原核表达性载体pET-28α(+)中,获得融合表达质粒pET-P1,转化E.coli.BL21(DE3),经IPTG诱导,SDS-PAGE结果表明,pET-P1获得融合表达,Western Blot检测证实表达的融合蛋白具有免疫活性,...
将口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白基因P1的完整cDNA序列插入原核表达性载体pET-28α(+)中,获得融合表达质粒pET-P1,转化E.coli.BL21(DE3),经IPTG诱导,SDS-PAGE结果表明,pET-P1获得融合表达,Western Blot检测证实表达的融合蛋白具有免疫活性,表达产物主要以包涵体的形式存在,进一步采用纯化试剂盒纯化P1蛋白做为诊断抗原。
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关键词
C型口蹄疫病毒
重组
蛋白
p
1
表达生物活性
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职称材料
题名
肺炎支原体重组P1蛋白抗体研究
被引量:
2
1
作者
孙红妹
冯燕玲
赵汉青
张建芝
寿成超
包怡华
张霆
机构
首都儿科研究所感染与免疫中心实验室
北京市肿瘤研究所
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期601-604,共4页
基金
北京市自然科学基金资助项目(No.7012011)
北京市优秀人才培养青年骨干专项资助项目
文摘
目的研制针对肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)主要粘附蛋白-P1蛋白的特异性抗体。方法用纯化后重组P1蛋白免疫BALB/c小鼠,获得多克隆抗体(Polyclonal Antibody,PcAb),通过传统的杂交瘤技术制备抗P1重组蛋白单克隆抗体(Monoclonal Antibody,McAb),采用ELISA和IFA法对单抗和多抗进行反应性和特异性检测。结果ELISA法检测P1重组蛋白抗原性显示,P1蛋白与Mp抗血清有较好的反应性,蛋白敏感性大于1ng/ml;在重组P1蛋白免疫小鼠获得的PcAb与Mp的反应中,检测到的抗体滴度可达到1∶1600;获得针对Mp重组P1蛋白的特异性McAbs2株,在ELISA检测中均与P1抗原有较好的反应特异性,抗体滴度可达到1∶800~1600;IFA结果显示,上述PcAb和McAbs均与Mp有较好反应性,与生殖支原体等无交叉反应。结论本研究选取的重组P1蛋白具有较好的免疫原性;其特异性PcAb和McAbs与Mp有较好的特异性,为临床Mp感染的抗原快速、早期诊断方法的建立打下了基础。
关键词
肺炎支原体
重组
p
1
蛋白
抗体
Keywords
Myco
p
lasma
p
neumoniae
recombinant
p
1
p
rotein
antibody
分类号
R375.1 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
犬瘟热病毒疫苗变异株的分离及其P1蛋白的表达、鉴定
被引量:
2
2
作者
于萍萍
贾红
侯绍华
袁维峰
郭晓宇
崔治中
朱鸿飞
机构
山东农业大学动物科技学院
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2012年第5期30-34,共5页
基金
公益性行业(农业)科研专项经费项目(200903027)
中央级公益性科研院所基本科研业务费(2010js-1、2011js-3)
+1 种基金
“十一五”国家科技支撑计划重点项目(2010BAD04B02)
2011年及2012年农业部动物疫情监测与防治项目
文摘
从河北某宠物医院病犬的脾脏中分离到1株犬瘟热病毒,H基因测序结果表明,该分离株与疫苗株的同源性为99.5%,有3个氨基酸突变,但不影响其糖基化位点。将该株病毒P1基因克隆到pET32a(+)载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)及Rosetta感受态细胞,在IPTG诱导下获得大小为50ku,可溶性表达的P1重组蛋白。Western blotting、间接ELISA试验结果显示表达产物能被犬瘟热高免血清所识别,表明其具有良好的反应原性,有望用于犬瘟热的检测。
关键词
犬瘟热病毒
变异株
p1重组蛋白
抗原性
Keywords
canine distem
p
er virus
variant strain
p
1
recombinant
p
rotein
antigencity
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
C型口蹄疫病毒衣壳蛋白前体P1基因的原核表达及其生物活性的初步分析
3
作者
常惠芸
丛国正
独军政
邵军军
林彤
冯金瑞
刘萍
机构
中国农业科学院兰州兽医研究所
中农威特生物科技股份有限公司
出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2009年第5期7-10,共4页
基金
国家科技支撑计划项目(2006BAD06A14)
文摘
将口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白基因P1的完整cDNA序列插入原核表达性载体pET-28α(+)中,获得融合表达质粒pET-P1,转化E.coli.BL21(DE3),经IPTG诱导,SDS-PAGE结果表明,pET-P1获得融合表达,Western Blot检测证实表达的融合蛋白具有免疫活性,表达产物主要以包涵体的形式存在,进一步采用纯化试剂盒纯化P1蛋白做为诊断抗原。
关键词
C型口蹄疫病毒
重组
蛋白
p
1
表达生物活性
Keywords
FMDV ty
p
e C
Recombiant
p
1
Ex
p
ression biology acting
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肺炎支原体重组P1蛋白抗体研究
孙红妹
冯燕玲
赵汉青
张建芝
寿成超
包怡华
张霆
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
2
下载PDF
职称材料
2
犬瘟热病毒疫苗变异株的分离及其P1蛋白的表达、鉴定
于萍萍
贾红
侯绍华
袁维峰
郭晓宇
崔治中
朱鸿飞
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2012
2
下载PDF
职称材料
3
C型口蹄疫病毒衣壳蛋白前体P1基因的原核表达及其生物活性的初步分析
常惠芸
丛国正
独军政
邵军军
林彤
冯金瑞
刘萍
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2009
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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