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牛病毒性腹泻病毒长春分离株P125基因的克隆与序列测定 被引量:5
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作者 骆延波 张绍学 +4 位作者 王新平 宣华 牛钟相 柴家前 王承宇 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2001年第2期3-6,共4页
以MDBK细胞培养致细胞病变型牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)NCD毒株 ,采用异硫氰酸胍一步法提取总RNA ,并根据BVDVNADL参考株序列设计合成的 1对引物 (W 1与W 2 ) ,进行反转录PCR (RT PCR) ,扩增出P12 5基因区约40 0bp的片段。经 pGEM T载体... 以MDBK细胞培养致细胞病变型牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)NCD毒株 ,采用异硫氰酸胍一步法提取总RNA ,并根据BVDVNADL参考株序列设计合成的 1对引物 (W 1与W 2 ) ,进行反转录PCR (RT PCR) ,扩增出P12 5基因区约40 0bp的片段。经 pGEM T载体连接后克隆、测序 ,并与已发表的NADL、Osloss、SD 1、184、D、H、Yak等BVDV毒株序列进行比较。结果表明 :NCD株P12 5基因区无插入或缺失变异 ,但存在着核苷酸的替换 ;经聚类分析初步认为NCD株属于Ⅰa型。NCD株与长春 184、H株核苷酸序列差异较大 ,而亲缘关系较近 。 展开更多
关键词 病毒性腹泻病毒 基因克隆 序列测定 致细胞病变型 非致细胞病变型 R25基因
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Ni_(12)P_5微球的溶剂热合成与表征 被引量:3
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作者 刘淑玲 李淑 +1 位作者 石强强 李苗苗 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第14期1885-1888,1893,共5页
以硫酸镍(NiSO4.7H2O)作为镍源,以乙二醇和水作为混合溶剂,利用溶剂热法成功地制备了磷化镍(Ni12P5)微球。X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)和高分辨透射电镜(HRTEM)等分别对所制备样品进行了表征。结果表明,所... 以硫酸镍(NiSO4.7H2O)作为镍源,以乙二醇和水作为混合溶剂,利用溶剂热法成功地制备了磷化镍(Ni12P5)微球。X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)和高分辨透射电镜(HRTEM)等分别对所制备样品进行了表征。结果表明,所得产物为纯的四方相磷化镍(Ni12P5)微球,粒径约为2~5μm;研究了不同实验参数对样品尺寸、形貌及微球形成过程等的影响。最后对磷化镍微球的发光性进行了研究。 展开更多
关键词 磷化物 Ni12P5微球 溶剂热
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马立克氏病病毒编码的miR-M12-5p对鸡HVCN1基因表达的靶向调控 被引量:5
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作者 李会珍 滕蔓 +5 位作者 党露 冯丽丽 马圣明 赵朴 罗俊 张改平 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2016年第6期121-125,129,共6页
为研究miR-M12-5p在马立克氏病病毒(Marek’s disease virus,MDV)感染过程中的调控作用,利用生物信息学方法对其候选靶基因进行预测分析,发现4个miR-M12-5p的结合靶点。体外双荧光素酶报告试验结果表明,miR-M12-5p可结合宿主鸡的氢离子... 为研究miR-M12-5p在马立克氏病病毒(Marek’s disease virus,MDV)感染过程中的调控作用,利用生物信息学方法对其候选靶基因进行预测分析,发现4个miR-M12-5p的结合靶点。体外双荧光素酶报告试验结果表明,miR-M12-5p可结合宿主鸡的氢离子电压门控通道1(HVCN1)基因mRNA的3'-UTR相应位点并发生特异性相互作用。实时荧光定量PCR分析进一步证实,miR-M12-5p能够在体内下调HVCN1基因的表达水平。上述结果表明,miR-M12-5p可以靶向调控宿主基因HVCN1的表达。 展开更多
关键词 马立克氏病病毒 miRNA miR-M12-5p 靶基因 HVCN1基因
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kshv-mir-k12-1-5p相关基因在卡波西肉瘤中的表达 被引量:1
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作者 张静 吴秀娟 普雄明 《山西医科大学学报》 CAS 2017年第10期1044-1047,共4页
目的探索kshv-mir-k12-1-5p相关基因在卡波西肉瘤(KS)组织中的表达意义。方法通过在线miRNA靶基因软件Mirbase、Miranda和Targetscan寻找kshv-mir-k12-1-5p的靶基因。通过GO和KEGG分析靶基因的信号通路及通路上的关键基因。使用免疫组... 目的探索kshv-mir-k12-1-5p相关基因在卡波西肉瘤(KS)组织中的表达意义。方法通过在线miRNA靶基因软件Mirbase、Miranda和Targetscan寻找kshv-mir-k12-1-5p的靶基因。通过GO和KEGG分析靶基因的信号通路及通路上的关键基因。使用免疫组化的方法检测靶基因、关键基因(kshv-mir-k12-1-5p相关基因)在卡波西肉瘤组织的表达。结果 kshvmir-k12-1-5p的靶基因为CDKN1A,CDKN1A信号通路为Cell cycle通路,通路下游关键基因为Cyclin D1、Cyclin E。CDKN1A、Cyclin D1、Cyclin E在肿瘤组织与瘤旁组织中的表达差异有统计学意义(P<0.05),CDKN1A在卡波西肉瘤中的阳性表达率低于瘤旁组织(P<0.05),Cyclin D1、Cyclin E在卡波西肉瘤中的阳性表达率高于瘤旁组织(P<0.05);在KS中Cyclin D1与年龄相关(P<0.05),Cyclin E与民族相关(P<0.05);在KS中CDKN1A与Cyclin D1、Cyclin E均呈负相关(P<0.05)。Cyclin D1与Cyclin E呈正相关(P<0.05)。结论 kshv-mir-k12-1-5p的相关基因:CDKN1A、Cyclin D1、Cyclin E表达异常在KS发生、发展中具有重要的作用。 展开更多
关键词 卡波西肉瘤 kshv-mir-k12-1-5p CDKN1A CYCLIND1 CYCLINE
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kshv-mir-k12-1-5p靶向调控CDKN1A影响卡波西肉瘤的细胞周期
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作者 张静 彭靖淇 +1 位作者 吴秀娟 普雄明 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第12期1923-1927,共5页
目的研究kshv-mirT12VTp通过靶向调控细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子1 A(CDKN1A)影响卡波西肉瘤(KS)的细胞周期&方法生物信息学软件预测kshwmu-kl2NVp是否有CDKNlA的结合位点;双荧光素酶实验检测kshv-mir-k12-1-5p是否靶向结合CDKN... 目的研究kshv-mirT12VTp通过靶向调控细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子1 A(CDKN1A)影响卡波西肉瘤(KS)的细胞周期&方法生物信息学软件预测kshwmu-kl2NVp是否有CDKNlA的结合位点;双荧光素酶实验检测kshv-mir-k12-1-5p是否靶向结合CDKNlA;将kshv-mir-k12-1 Vp模拟物(mimic//抑制物(inhibitor)分别转染到卡波西肉瘤细胞株(SLK)中,Western blot和qRTTCR方法检测kshv-mir-k12-1-5p对CDKNlA的调控作用;PI法检测kshe-mU-k12-1-5p对KS细胞周期的影响&结果MiOee靶基因预测软件分析显示:kshwmiRkl2VTp与CDKNlA的3,非翻译区(3PTR)有结合位点;荧光素酶活性结果分析证实kshe-mi e-k12-1-5p的作用合位点(P<0.01);Western blot和qRTTCR结果显示:在蛋白水平和mRNA水平上,kshwmiRkl2NTp可显著降低CDKNlA的表达水平(P<0.01);PI实验结果显示:与其余各组比较,k/wmio kl2NTp mimics组PI值(51.43土0.75%)最高(P<0.01),能加速KS细胞周期进程;与其余各组比较,kshwmiRkl2N-5p inhibitor组PI值(3274±1.28)%最低#P<0.01),能减慢KS细胞周期进程&结论CDKNlA是kWiwmiRkl2NTp的靶基因,kshe-mi e-k12-1-5p通过靶CDKN1A的表达影响卡波西肉瘤的细胞周期. 展开更多
关键词 卡波西肉瘤相关病毒编码的微小核糖核酸T12N 5p 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子1A 卡波西肉瘤 细胞周
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Effect of nickel phosphide nanoparticles crystallization on hydrogen evolution reaction catalytic performance 被引量:5
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作者 陈亚琼 张金凤 +4 位作者 万磊 胡文彬 刘磊 钟澄 邓意达 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第2期369-376,共8页
In order to investigate the effect of nickel phosphide nanoparticles’ (Ni-P NPs) crystallization on hydrogen evolution reaction (HER) catalytic performance, amorphous Ni-P NPs and crystalline Ni12P5 were synt... In order to investigate the effect of nickel phosphide nanoparticles’ (Ni-P NPs) crystallization on hydrogen evolution reaction (HER) catalytic performance, amorphous Ni-P NPs and crystalline Ni12P5 were synthesized by a simple and low-cost autocatalytic reduction method and heat treatment process. The result of electrochemical tests shows that crystalline Ni12P5 has much higher HER catalytic activity than the amorphous one. X-ray diffraction, transmission electron microscopy and X-ray photoelectron spectroscopy revealed that Ni?P bond formed during crystallization, making Ni positively charged and P negatively charged. This charged nature of Ni12P5 is similar to [NiFe] hydrogenase and its analogous, which make the removal of H2 less energy-cost. 展开更多
关键词 hydrogen evolution reaction nickel phosphide nanoparticles Ni12P5 CATALYST CRYSTALLIZATION
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卡波西肉瘤病毒编码的kshv-miR-K12-1-5p靶基因预测及生物信息学分析
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作者 龚海波 张慧 普雄明 《肿瘤预防与治疗》 2020年第12期916-922,共7页
目的:对卡波西肉瘤病毒(Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus,KSHV)编码的小分子RNA kshv-miR-K12-1-5p进行靶基因预测和靶基因生物信息学分析,为未来对kshv-miR-K12-1-5p靶基因的研究提供可行的方向。方法:利用数据库PubMed、miR... 目的:对卡波西肉瘤病毒(Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus,KSHV)编码的小分子RNA kshv-miR-K12-1-5p进行靶基因预测和靶基因生物信息学分析,为未来对kshv-miR-K12-1-5p靶基因的研究提供可行的方向。方法:利用数据库PubMed、miRTarBase、TargetScanHuman Custom、miRDB等对kshv-miR-K12-1-5p靶基因进行查询和预测,之后对这些靶基因进行GO和KEGG的富集分析以及蛋白互作网络的分析,并对互作网络的关键模块和关键基因进行提取和分析。结果:通过数据库miRTarBase查询到经过验证的靶基因有NF-Kappa-B抑制因子α和细胞转录因子MAF;通过PubMed查询到经过验证的靶基因有抑制细胞因子信号转导6。通过生物信息学分析预测得到8个靶基因,分别是PPIH、POLR2B、HNRNPU、MAGOHB、DNAJC8、HNRNPC、RBM22、HNRNPA3。结论:本次研究通过利用生物信息学的方法,对KSHV编码的kshv-miR-K12-1-5p靶基因进行预测,得到一些kshv-miR-K12-1-5p可能作用的靶点,为未来研究者提供可能的研究方向。 展开更多
关键词 卡波西肉瘤病毒 MiRNA KSHV-miR-K12-1-5p 生物信息学分析
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