P13Kp110α在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨P13Kp110α在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测102例乳腺癌患者中浸润性导管癌及其旁导管原位癌和正常乳腺组织中Ki-67指数、P13Kp110α、磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）、人表皮生长因子受体2（HER．2）和磷酸酶及张力蛋白同源体（PTEN）的表达。比较乳腺浸润性导管癌、乳腺导管原位癌和正常乳腺组织中P13Kp110α的表达情况。采用相关分析分析浸润性导管癌中P13Kp110α的表达与HER．2、PTEN、p-Akt的表达和Ki-67指数的相关性；分析P13Kp110α的表达与肿瘤分期的相关性。结果正常乳腺组织中，低表达97例（95．1％），高表达5例（4．9％）；导管原位癌组织中，低表达67例（65．7％），高表达35例（34．3％）；浸润性导管癌组织中，低表达14例（13．7％），高表达88例（86．3％）；乳腺正常组织、导管原位癌和浸润性导管癌组织中P13Kp110α的表达差异有统计学意义（P〈0．001）。在浸润性导管癌中，P13Kp110α的表达与HER-2和PTEN的表达均呈负相关（均P〈0．05），但与p-Akt的表达和Ki-67指数无关（均P〉0．05）。HER-2表达与Ki-67指数呈正相关（rs=0．333，P=0．001），但与p-Akt的表达无关（P=0．177）。p-Akt的表达与Ki-67指数呈正相关（rs=0．210，P=0．035）。P13Kp110α的表达与T分期和TNM分期呈均负相关（均P〈0．05），而与N分期和M分期均无关（均P〉0．05）。HER-2的表达与T分期呈正相关（P=0．037），而与N分期、M分期和TNM分期均无关（均P〉0．05）。Ki-67指数、PTEN和p-Akt的表达与T分期、N分期、M分期和TNM分期均无关（均P〉0．05）。结论P13Kp110α的表达与乳腺癌发生、发展密切相关。P13Kp110α的表达与HER-2和PTEN的表达呈负相关，与乳腺癌T分期和TNM分期呈负相关。P13Kp110α高表达在乳腺癌发生中可能为独立的癌变途径，P13Kp110α高表达乳腺癌患者的预后较好。

PTEN与PI3K/Akt信号传导通路在子宫内膜癌中的表达及意义

目的:探讨PTEN与PI3K-Akt通路在子宫内膜癌中的表达及意义。方法:采用免疫组化SP法分别检测12例正常子宫内膜(NE)、54例子宫内膜样腺癌(EA)及13例子宫内膜浆液性癌(USC)中PTEN、P13Kp110α及p-AktSer473蛋白的表达情况,并分析3项指标与组织分化程度、浸润深度的关系。结果:(1)PTEN在EC中的表达缺失率高于NE,差异具有统计学意义(χ2=16.838,P=0.000<0.05)。EA与NE比较,差异具有统计学意义(P=0.000<0.05)。PTEN蛋白表达与肌层浸润呈负相关(P=0.030<0.05),随着肌层浸润深度增加,PTEN表达降低;(2)P13Kp110α在EC中阳性表达率高于NE,差异具有统计学意义(χ2=6.776,P=0.010<0.05)。EA与NE比较,差异具有统计学意义(P=0.010<0.05)。(3)p-AktSer473在EC中表达率高于NE,差异具有统计学意义(χ2=8.189,P=0.004<0.05)。EA与NE比较,差异具有统计学意义(P=0.002<0.05)。结论:(1)PTEN表达缺失可能参与了EC的发生发展过程,尤其是在EA的发生机制中起到重要作用,其表达随肌层浸润深度增加而降低,可能与肿瘤的浸润机制有关;(2)P13Kp110α的表达可能参与了EC的发生发展过程,尤其是在EA发生机制中起到重要作用。(3)p-AktSer473的表达可能参与与EC发生发展过程,尤其是在EA发生机制中起到重要作用。

子宫内膜癌中PTEN与PI3K-Akt通路的表达及意义

目的:研究PTEN与PIK3-Akt通路在子宫内膜癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化技术检测正常子宫内膜组织(24例)、子宫内膜样腺癌组织(55例)及子宫内膜浆液性癌组织(26例)中PTEN、P13Kp110α及p-AKTSer473的表达情况,分析其表达与组织病理参数的关系。结果:免疫组化结果显示:子宫内膜癌的PTEN表达缺失率,P13Kp110α及p-AKTSer473表达阳性率均高于正常子宫内膜组织,且正常子宫内膜组织与子宫内膜样腺癌组织比较有统计学意义(P<0.05);随着肌层浸润深度增加,PTEN表达缺失率增加(P<0.05)。结论:PTEN的表达缺失及P13Kp110α与p-AKTSer473的表达可能与子宫内膜癌的发生发展有关,尤其是在子宫内膜样腺癌的发生发展机制中占重要地位。