人类神经元蛋白 P17.3 全长 cDNA 的克隆及表达特征分析

从人胎脑ｃＤＮＡ文库分离到一个长５９５ｂｐ的ｃＤＮＡ，它含一个编码１５３个氨基酸的完整开放阅读框，５ＵＴＲ长１８ｂｐ，３ＵＴＲ长１１８ｂｐ；在３ＵＴＲ中，含有非典型的加尾信号序列“ＡＡＴＴＡＡＡ”和长１５ｂｐ的ｐｏｌｙＡ序列。由阅读框推导的编码蛋白质的分子量为１７．３ＫＤ，等电点为４．８９。由于它与小鼠神经元蛋白ＮＰ１５．６呈高度同源，尤其是二者的推导氨基酸序列一致性高达８１．２％，故将这一新ｃＤＮＡ序列推导的蛋白命名为神经元蛋白Ｐ１７．３。用ＰＣＧＥＮＥ软件包的ＧＧＢＳＭ程序推导该蛋白质的二级结构，发现该蛋白中３２．６％的氨基酸参与组成α螺旋结构，１５．０％的氨基酸参与组成β折叠片；用位点检测分析软件的ＰＥＳＴＦＩＮＤ程序分析，发现它的第４８～６８位氨基酸残基区为快速衰变蛋白特征性的“ＰＥＳＴ”结构域。

人p17.3基因及其推导蛋白的结构和功能分析

用生物信息学技术研究人类神经元蛋白p17.3的基因结构、染色体定位、组织表达特征及其推导蛋白的理化特性、空间结构和功能等。以高通量基因组序列(HTGS)数据库及SAGE文库为基础对p17.3基因进行染色体定位及组织表达谱分析。通过DAS和TMpred等程序预测其蛋白质结构及功能。利用PDB程序模拟其三维空间结构。研究表明p17.3基因定位于人类染色体Xp11.2-3,在多种组织中广谱表达,但在前列腺表达量最高。其编码蛋白含有一个PEST区域、一个线粒体靶向序列和一个潜在“跨膜螺旋”结构。p17.3基因可能是一个参与神经元发育调控的基因。