二-(2-乙基己基)膦酸(P204)-熔融石蜡对金属铜的固液萃取研究

研究了用二-(2-乙基己基)膦酸(P204)-熔融石蜡在60℃对金属铜的固液萃取行为,探讨了酸度、萃取剂浓度、Cu2+浓度、稀释剂用量及搅拌时间等因素对金属铜萃取率的影响.用斜率法确定了萃取机理,测定并计算出了表观萃取平衡常数Kex和相关热力学参数.

二-(2-乙基己基)磷酸-熔融石蜡对金属锌的固液萃取研究

研究了二-(2-乙基己基)磷酸(P204)以熔融石蜡为稀释剂对锌的固液萃取行为.考察了水相酸度、萃取剂浓度、锌离子浓度、相比、稀释剂用量、搅拌时间、温度等因素对锌的萃取率影响,并用该萃取体系在盐酸介质中对锌与镉两种离子进行了分离尝试,pH≤0.7时可获得最大分离系数为1 172.

NH_3·H_2O皂化二-(2-乙基己基)磷酸微乳液体系的溶水过程研究

研究了NH3·H2 O皂化二 - (2 -乙基己基 )磷酸微乳液体系增溶水过程微观结构的转变 ,测定了增溶水过程电导率和粘度的变化 ,以及在一定溶水量时电导率和温度的关系 。

二-(2-乙基己基)磷酸萃取钴(Ⅱ)的微量量热法研究

用微量量热法研究了二 - ( 2 -乙基己基 )磷酸在正己烷中对钴 (Ⅱ )的萃取 ,得到了热功率—时间曲线 ,确定了 30 8K时此萃取过程的热效应 ,从而求出了不同温度下的有关热力学函数。

磷酸二(2-乙基己基)酯的合成研究

研究了用2-乙基己醇和三氯氧磷反应合成磷酸二(2-乙基己基)酯的方法,考察了原料配比、不同催化剂、反应温度、反应时间各因素对酯化反应的影响以及合理的后处理方法。

O-(2-乙基氨基-6-甲基-4-嘧啶基)-O,O-二甲基硫代磷酸酯的合成与表征

以单氰胺为起始原料,经与乙胺胍化、乙酰乙酸甲酯环合、 O,O-二甲基硫代磷酰氯缩合得到O-(2-乙基氨基-6-甲基-4-嘧啶基)-O,O-二甲基硫代磷酸酯产品,其结构经核磁、质谱确认,合成总收率为62%(以单氰胺计),产品含量为95%。

P_(204)-PSO协同萃取钒(V)的机理

本文研究了Ｐ２０４和石油亚砜协同萃取钒（Ｖ）的萃合物组成，计算了协萃反应的协萃平衡常数，通过电子吸收光谱和红外光谱探讨了协萃物的结构。结果表明：在Ｐ２０４和ＰＳＯ协萃体系中，Ｐ＝Ｏ、Ｐ－Ｏ－Ｈ基团与ＶＯ＋２键合。

P204萃取脱除铜精矿浸出液中铁

从含砷硫化铜精矿浸出液中萃取除铁是后续制备砷酸铜的一道工序,P204可从硫酸介质中选择性地萃取铁离子.实验结果表明,当有机相组成中P204为30%(-),相比1:1,pH≈1时,通过三级萃取,铁的萃取率达93%以上,铜和砷几乎不被萃取,萃余液中残铁含量降至9mg/L以下.

P_(204)-kerosene-EDTA体系萃取分离钨钼

系统研究了以P204(磷酸二(2-乙基己基)酯)为萃取剂,乙酸丁酯、二甲苯、煤油为稀释剂,从硫酸体系中萃取分离钼的性能。实验结果表明,P204与三种稀释剂组成的有机相均对钼有良好的萃取性能,萃取效率与水相的pH值、萃取时间、酸体系有关。实验证实该体系对钨基本不萃取。基于钨、钼在酸性溶液中易形成聚合杂多酸并考虑稀释剂成本以及环境污染问题,选定以煤油为稀释剂与P204构成有机相,在水相加入EDTA(EDTA∶Mo=2)为络合解聚剂,获得了在酸性介质中萃取分离钨钼的满意结果。实验证实萃取过程为离子交换缔合机理。

D_2EHPA在硫酸体系中萃取分离非稀土杂质的研究

以现行酸法工艺为基础,考察了相比、洗液酸度等主要因素对D2EHPA萃取分离非稀土杂质的影响。确立了6级逆流洗涤非稀土杂质的实验方案,并获得了预期的效果。

D_2EHDTPA萃取蛇纹石中钯的研究

研究了蛇纹石中钯的萃取的有效方法 ,报道了蛇纹石浸出液萃取条件选择及萃取物还原实验。在盐酸介质中 ,以二 (2 乙基已基 )二硫代磷酸 (D2 EHDTPA)为萃取剂 ,浸出液pH值为 1,萃取时间为 3 0min ,用分光光度法测定钯的提取率达 98%。

HDEHP-大孔硅基色层树脂对Eu^(3+)的吸附性能研究

大孔硅基载体支持萃取树脂在分离大分子和较大半径金属离子方面前景广阔,可实现快速有效的分离。本实验通过物理灌注方法对大孔硅胶进行化学修饰制备了大孔硅基,并结合HDEHP合成了HDEHP-大孔硅基树脂。通过对比,研究了HDEHP-大孔硅基树脂和HDEHP-Kel-f树脂对Eu3+的吸附性能。结果表明,HDEHP-大孔硅基树脂吸附速率快、吸附容量大。

以HDEHP为载体的大块液膜迁移铕离子动力学研究

以二 (2 -乙基己基 )磷酸 (HDEHP)为载体 ,考察了搅拌速度、温度、石蜡及表面活性剂对大块液膜迁移铕离子的影响 ,获得了各种实验条件下的表观反应速率常数 ,萃取和反萃取的表观反应活化能分别为 1 0 .7kJ/mol和 2 9.2kJ/mol.结果表明 ,萃取过程扩散为控速步骤 ,反萃取过程化学反应亦为控速步骤 ,Eu(Ⅲ )离子的跨膜迁移过程可以以两个串联的准一级不可逆过程进行描述 .

邻苯二甲酸二(2-乙基)己基酯影响白细胞介素-4蛋白的机制初探

目的通过研究钙调神经磷酸酶(CaN)在邻苯二甲酸二(2乙-基)己基酯(DEHP)影响白细胞介素(IL)-4蛋白表达中的作用,初步探讨DEHP的免疫毒性机制。方法以10μg/L佛波酯(PMA)及0.5 mg/L离子霉素(Ion)为激活剂,用10、50μmol/L DEHP染毒脾淋巴细胞72及96 h,同时用0.5μmol/L CaN抑制剂FK506进行干预。实验终点检测细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)漏出、用酶联免疫吸附试验测定细胞上清液中CaN蛋白及IL-4蛋白含量。结果与PMA+Ion组比较,10、50μmol/L DEHP均使细胞上清液中LDH漏出明显升高;50μmol/L DEHP作用细胞72及96 h,使CaN蛋白表达分别增加3.83倍及3.91倍。实验72 h,50μmol/L DEHP与PMA+Ion组比较明显促进IL-4蛋白表达,且FK506能抑制淋巴细胞分泌IL-4蛋白。结论CaN在DEHP调控IL-4蛋白表达中具有重要作用。

35S-硫代甲膦酸(O-烷基-S-2-二烷基氨基乙基)酯及其季铵盐的合成

为了探明硫代甲膦酸(O-烷基-S-2-二烷基氨基乙基)酯对乙酰胆碱酯酶的作用方式,我们合成了S-硫代甲膦酸(O-乙基-S-2-二异丙氨基乙基)酯(Ⅰ),S-硫代甲膦酸(O-1.2.2-三甲基丙基-S-2-二乙氨基乙基)酯(Ⅱ)及其碘甲烷季铵盐(Ⅲ)。

S1P1调节剂IMMH002对自身免疫性肝炎的治疗作用及机制研究

本研究采用植物凝集素刀豆球蛋白A (concanavalin A, ConA)诱导的自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)小鼠模型,评价和探索选择性鞘氨醇-1-磷酸1型受体(sphingosine-1-phosphate receptor subtype 1, S1P1)调节剂IMMH002{2-氨基-2-(2-(4'-(2-乙基噁唑-4-基)-[1,1'-联苯]-4-基)乙基)丙烷-1,3-二醇}的药效及作用机制。实验方案按照中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所实验动物伦理委员会指导政策严格执行(批准号:00004046)。雄性ICR小鼠预防性给予药物4天后,尾静脉注射ConA蛋白诱导自身免疫性肝炎,对小鼠肝功能、肝组织病理及外周血五分类进行检测,并对免疫球蛋白G (immunoglobulin G, IgG)、炎症因子、T细胞分布和炎症通路等进行研究。结果显示, IMMH002可以明显降低谷丙转氨酶、谷草转氨酶等肝功能指标,减轻肝脏组织炎症和损伤性坏死程度,降低血清中IgG含量,并降低白介素6 (interleukin 6, IL-6)、肿瘤坏死因子α (tumor necrosis factor α, TNF-α)、白介素1β(interleukin 1β, IL-1β)、干扰素γ (interferon γ, IFN-γ)等炎症因子的表达,促进T淋巴细胞归巢,下调肝脏组织和细胞炎症模型中核因子κB (nuclear factor kappa-B, NF-κB)、IκB激酶β (IκB kinase β, IKKβ)及核因子抑制蛋白α (nuclear factor inhibitor protein-α, IκBα)磷酸化蛋白的表达。综上, IMMH002可以显著缓解ConA蛋白诱导的小鼠自身免疫性肝炎,具有广泛的抗炎、抗损伤坏死的作用,为临床治疗AIH奠定理论基础。

以D2EHPA为流动载体的乳状液膜萃取菲牛蛭中的水蛭素实验研究

目的:研究以菲牛蛭为原料,二-(2-乙基已基)磷酸(D2EHPA)作流动载体,脱水山梨醇脂肪酸酯(Span 80)为乳化剂,辛烷与D2EHPA混合构成膜溶液,稀HCl溶液作内水相的水蛭素乳状液膜体系萃取。方法:用正交试验优化膜相、内水相体积比(MIPVR),内、外水相的pH,流动载体浓度等水蛭素对照品萃取条件,然后用水蛭素粗提液进行纯化实验。结果:萃取的最优条件为:MIPVR 10∶3,内水相pH 2.6,外水相pH 3.4,流动载体质量分数2%;当水蛭素初始浓度为1抗凝血酶活力单位(ATU).mL-1时,对照品ATU回收率为83.06%,粗提液达到82.99%,样品比活力为3 289.48 ATU.mg-1,不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳及光谱扫描结果表明纯度与对照品相当。结论:乳状液膜体系萃取水蛭素工艺较简单,实验样品纯度及ATU回收率均较高。

韧致辐射法同时测量^(90)Sr和^(90)Y

本工作提出了用韧致辐射法同时测量样品中90Sr和90Y的设想。采用二(2-乙基已基)磷酸萃取制备无90Y的90Sr溶液,应用阱型NaI(Tl)探测器进行跟踪测量,得到90Sr与90Y探测效率比k。根据k值,跟踪测量未知样品,可以得到样品中90Sr和90Y的量。因此可以直接用90Sr-90Y作为Y的示踪剂。

磷类萃取剂萃取钼(Ⅵ)的性能研究

系统研究了酸性磷类萃取剂二(2-乙基己基)磷酸(P204)和中性磷类萃取剂磷酸三丁酯(TBP)从硫酸体系中萃取钼的性能,稀释剂为乙酸丁酯、二甲苯和煤油。试验结果表明,溶解在3种稀释剂中的TBP对钼萃取效果均不显著,而P204与3种稀释剂组成的有机相均对钼有良好的萃取性能,萃取率与水相pH、萃取时间、酸体系有关。萃取机理属于离子交换缔合机理。