CL-P204萃淋树脂吸萃铟(Ⅲ)的离子交换动力学

为确定CL P2 0 4萃淋树脂 (内含二 ( 2 乙基己基 )磷酸萃取剂 )在硫酸介质内吸萃铟 (Ⅲ )过程中In3+ H+ 的离子交换动力学 ,以有限浴法考察了影响In3+ H+ 进行离子交换的三个因素 :温度、树脂的粒度和铟 (Ⅲ )离子的浓度。结果表明 ,在实验范围内 ,其交换速度随温度的升高、铟 (Ⅲ )离子浓度的增大和树脂粒度的减小而增大。根据Body理论模型可推知 :粒内扩散是CL P2 0 4萃淋树脂在硫酸介质中吸萃铟 (Ⅲ )过程中In3+ H+ 交换的主控步骤。求得了In3+ H+ 离子交换过程中铟 (Ⅲ )离子在树脂上扩散的有效扩散常数、表观扩散活化能和活化熵 ,分别为 1 5 7× 10 - 1 0 m2 ·s- 1 ,11 9kJ·mol- 1 ,-84 1J·(mol·K) - 1 。

P204萃取色层法制备高纯三氯化铁溶液

研究了以FeCl3为原料,采用P204萃取色层法制取高纯FeCl3溶液。试验结果表明,将FeCl3溶液流经P204色层柱,然后用0.5 mol/L的盐酸溶液淋洗,去除杂质,再用6 mol/L盐酸溶液反萃取,最后获得高纯FeCl3溶液。盐酸溶液流速对于杂质去除效果及FeCl3溶液纯度影响不大。

稳定化P204浸渍树脂吸附铟的性能

以乙烯砜作交联剂,聚乙烯醇作包膜材料,对P204浸渍树脂进行稳定化处理,得到稳定化的P204浸渍树脂。研究了该树脂在硫酸介质中吸附铟的性能。静态实验表明,稳定后的P204浸渍树脂对铟具有较好的吸附性能。经过8次吸附-洗脱-吸附循环后,该树脂的吸附容量变化很小。其最佳吸附pH为2.5,最大吸附容量为16.7 mg.g-1。升温不利于吸附。其等温吸附式符合Langmuir式。

CL-P204萃淋树脂对溶液中钒的吸附性能研究

探究CL-P204萃淋树脂对溶液中V(Ⅳ)的吸附效果。考察溶液pH、反应时间、初始浓度、温度对钒吸附容量的影响,并对吸附过程进行了动力学和热力学分析。结果表明,CL-P204萃淋树脂在298K、pH=1.6的条件下,吸附8h即可达到平衡,对V(Ⅳ)的最大吸附容量为34.2mg/g。树脂循环使用4次后对钒依然有良好的吸附效果。CL-P204萃淋树脂对钒的吸附过程符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附方程,是吸热熵增加的自发反应。

P204浸渍树脂对钒的吸附性能研究

以L493多孔吸附树脂为载体,P204为萃取剂制备了P204浸渍树脂,对制备的浸渍树脂进行表征,确定了最佳萃取剂浓度为50%。采用静态吸附法考察了在硫酸体系中溶液pH、钒离子浓度、温度以及浸渍时间等因素对P204浸渍树脂吸附钒性能的影响。结果表明,浸渍树脂吸附V(Ⅳ)、V(Ⅴ) 的最佳pH均为2.0;吸附V(Ⅳ)、V(Ⅴ) 的等温吸附曲线均符合Langmuir等温吸附模型;V(Ⅳ)、V(Ⅴ) 吸附平衡时间分别为18h和14h,准二级动力学方程可以较好地描述浸渍树脂吸附V(Ⅳ)、V(Ⅴ) 的过程。

CL-P204树脂对^(210)Bi吸附性能研究

为了解决^(210)Bi测量过程中^(210)Pb干扰问题,选择CL-P204萃淋树脂进行实验研究,实现了^(210)Pb和^(210)Bi有效分离。结果表明:^(210)Pb和^(210)Bi混合液经过树脂吸附和解析后,可快速将约90%的^(210)Bi单独分离出来,且误差小于10%,本方法不但极大地缩短了分析时间,而且提高了分析精度;利用CLP204萃淋树脂分离^(210)Bi,可以有效避免^(210)Pb对测量过程的干扰。

P204萃淋树脂反相萃取色谱分离富集光度法测定岩石矿物中痕量铍

研究了国产P204萃淋树脂反相萃取色谱分离富集岩石矿物中的痕量铍。在EDTA-Zn和H_2O_2存在下,上柱分离Fe、Ti、Al以及大量其它常见元素,再用5mol/L HCl洗脱Be后进行测定。方法用地质标准物质分析验证,其结果与推荐值吻合,对含Be为0.0092％的硅酸盐岩石样品进行7次平行分析,(?)=0.0091％,RSD=5.4％。

P204萃淋树脂用于Sr-Y分离的工艺研究

P204萃淋树脂具有良好的稳定性和化学性质,在一定色谱柱条件下对Y具有很好的交换性能。本工作对P204用于Sr-Y的分离工艺进行来研究。从研究结果表明,P204在0.1 mol/L的HCl溶液中能够用于Sr-Y混合溶液的分离。通过P204色谱柱的分离后能够从Sr-Y混合溶液中得到纯度较高的Y溶液,并且萃淋树脂具有良好的再生性能,能够重复使用。因此,P204萃淋树脂有望用于Sr-Y的分离。

CL-P204树脂对Gd和Tb的吸附性能研究

本文系统研究了接触时间,硝酸浓度,金属离子初始浓度等对CL-P204树脂吸附Gd^(3+)和Tb^(3+)的影响。结果表明,CL-P204树脂对Gd^(3+)、Tb^(3+)的吸附在10 min以内达到吸附平衡。在0.1~2 mol/L硝酸中,Gd^(3+)和Tb^(3+)的分配系数随着硝酸浓度的增加迅速下降;Gd^(3+)、Tb^(3+)的分配系数最高可达2.5×10^(4)g/mL、2.7×10^(5)g/mL。随着Gd^(3+)、Tb^(3+)的初始浓度的增加,Gd3、Tb^(3+)吸附容量逐渐增加,然后趋近平衡。CL-P204树脂对Gd^(3+)、Tb^(3+)的等温吸附较符合Langmuir模型,属于单分子层吸附。Gd^(3+)、Tb^(3+)的饱和吸附容量为34 mg/g、39 mg/g。

萃淋树脂分步洗脱法分离回收铟和镓

以静态和动态法研究硫酸介质中镓 (III)、铟 (III)和锌 (II) 3种离子在CL P2 0 4萃淋树脂上的吸萃和洗脱过程。在pH2 5条件下用树脂共吸萃 3种离子 ,然后分别以 0 1,0 5和 3 0mol/L盐酸分步洗脱锌 (II)、镓 (III)、铟 (III)。CL P2 0 4萃淋树脂对铟 (III)和镓 (III)的静态吸附容量分别是 48 5 ,43 2mg/g ;动态吸附容量分别是 47 3,42 3mg/g。可采用选择性吸附或分步洗脱方式从混和液中分离铟 (III)。

萃淋树脂处理含银离子废水工艺研究

为处理电镀含银离子废水,回收金属银,采用磷酸二异辛酯(P204)萃淋树脂吸附银离子。研究了pH值、温度、树脂投加量、流速对吸附效果的影响。结果表明,萃淋树脂静态吸附量可达145 mg/g,优化的吸附条件是pH值为3,温度为20℃,流速为5 BV/h。适宜脱附液为氨水(20%),流速为5 BV/h,脱附液体积为8 BV,脱附率可达87%,脱附液可以用于回收银。该工艺能够较好地满足含银离子废水处理要求。

土壤中^(90)Sr和^(90)Y的分离与富集

通过盐酸浸出、草酸沉淀、高温灼烧、硝酸溶解、P204萃淋树脂分离富集、硫化钠沉淀除铋,可以实现土壤中90Sr、90 Y的分离与富集。试验结果表明:用二水合柠檬酸三钠和草酸沉淀90Sr、90Y,沉淀率分别为76.4%和99.8%;在溶液pH=0.1、流速为2.0mL/min、树脂质量为10g条件下吸附90 Sr、90 Y,然后用6mol/L HNO3溶液80mL以0.5mL/min速度解吸,90Sr、90Y得以快速分离。该法简单,快速,成本低。

CS-30回旋加速器制备^(111)In

在四川大学CS-30回旋加速器上通过核反应^(Nat)Cd(p,xn)^(111)In进行了制备放射性核素^(111)In的研究。实验选用高纯度的天然镉作为靶材料,并采用电沉积法制备靶件,研究了辐照靶件的溶解以及放射化学分离方法。结果表明,采用26 MeV的质子轰击天然靶件,并采用CL-P204树脂将In与Cu^(2+)、Cd^(2+)、Zn^(2+)等杂质进行分离,可以得到产额(EOB 48h,即轰击结束48h后)约为25~28MBq/(μA·h)的^(111)In,其放射性核素纯度大于99%,Cu^(2+)和Cd^(2+)等化学杂质总质量浓度小于8.0mg/L。

碱式碳酸钴洗涤废水中Co2+的回收利用工艺

碱式碳酸钴在生产过程中会产生大量的含Co2+洗涤废水,Co2+质量浓度约为30 mg/L,达不到环保排放标准。采用综合环保法处理工艺,即利用离子交换柱,采用P204萃淋树脂萃取吸附碱式碳酸钴洗涤废水中的Co2+,再用氨基磺酸溶液对其进行解析,得到氨基磺酸钴产品,以实现碱式碳酸钴洗涤废水中钴的回收再利用。经实践证明,该工艺对Co2+的平均去除率≥99%,排放废水中Co2+质量浓度≤0.3 mg/L,远远低于《铜、镍、钴工业污染物排放标准》(GB 25467-2010)中Co2+的排放要求。