外围型非小细胞肺癌影像学表现与其癌细胞ras p21表达的关系探讨

目的 探讨非小细胞肺癌的影像学表现与其癌细胞rasp2 1表达的关系。资料与方法 利用免疫组化LSAB法测定经手术及病理证实的 46例外围型非小细胞肺癌组织中rasp2 1的表达强度 ,分析其表达特点与影像学征象的相关关系。结果 外围型非小细胞肺癌的临床分期与癌细胞rasp2 1表达强度密切相关 (P <0 .0 1 ) ;肿块大小在rasp2 1表达阳性组和阴性组的出现率具有显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,肿块毛刺征、三级支气管受累在rasp2 1表达阳性组的出现率明显高于阴性组 (P <0 .0 1 )。但分叶征、胸膜凹陷征及肺门纵隔淋巴结肿大在rasp2 1表达阳性组、阴性组的出现率无显著性差异 (P >0 .0 5)。结论 外围型非小细胞肺癌的某些影像学表现如肿块毛刺征、三级支气管受累及肿块大小等与其癌细胞rasp2

化疗栓塞对肝细胞癌癌基因ras/p21表达的影响

目的 :研究原癌基因ras/ p2 1在肝细胞癌 (HCC)中表达的意义以及不同化疗栓塞方法对其表达的影响。 方法 :7种不同组织学类型的HCC共 98例 ,单纯手术治疗 5 7例 ,4种介入治疗后二期切除 41例。采用SABC免疫组化方法 ,检测各样本中ras/p2 1的表达 ,并与临床转移情况对照。结果 :ras/p2 1阳性和阴性者转移率分别为 75 .0 %、3 7.9% ( χ2=4.67,P <0 .0 5 ) ,介入治疗组及其A、B、C、D各组和单纯手术组 p2 1阳性率分别为 2 9.3 %、5 7.1%、2 5 .0 %、2 0 .0 %、2 7.3 %、61.4% (介入组分别与单纯手术组相比 ,χ2 值依次为 9.87、0 .0 4、3 .79、8.17、4.3 6,P值依次为 <0 .0 1、>0 .75、>0 .0 5、<0 .0 1、<0 .0 5 )。化疗栓塞使HCC各组织学类型及各病理分级ras/p2 1表达不同程度下降。介入组与单纯手术组转移率分别为 48.8%、5 6.1% ( χ2 =0 .5 2 ,P >0 .2 5 )。结论 :ras/ p2 1高表达可促进HCC转移 ,就ras/ p2 1而言 ,化疗栓塞可抑制HCC转移潜能 ,且碘油、无水乙醇、明胶海绵多材料联合化疗栓塞优于单一材料栓塞和单纯化疗。

宫颈癌细胞中P21表达的研究

宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤之一，严重危害妇女的生命与健康,由于宫颈癌的病因至今尚不明确，故关于宫颈癌病因学方面的研究，特别是癌变分子机制的研究越来越受到重视。近年来，已在许多恶性肿瘤中发现ras癌基因产物P21的表达在肿瘤的发生，发展过程中起着重要作用。本研究应用ras癌基因产物P21单抗对宫颈炎，

p73在人脑胶质瘤表达及与p53、p21表达的相关性

目的 研究p73、p53和p21^WAF1/CIP1蛋白在人脑胶质瘤组织的表达，并对p73与p53、p21^WAF1/CIP1蛋白表达的相关性进行研究，探讨其在人脑胶质瘤发生、发展和恶性变中的可能作用。方法 应用免疫组织化学ABC法检测随机抽取的胶质瘤组织Ⅰ～Ⅲ级20例，Ⅲ、Ⅳ级各20例及正常脑组织11例(对照组)，检测p73蛋白表达；同时应用免疫组织化学SP法检测标本p53和p21^WAF1/CIP1蛋白表达。

食管贲门癌ras癌基因产物P21表达的免疫组化分析

P21蛋白是ras癌基因家族(Ha-ras ki-ras N-ras)的产物，分子量的为21kd，故称为P21蛋白质，近年来研究发现，ras癌基因产物P21过量表达与人类癌症的发生有关，我们对34例食管癌和21例贲门癌石蜡包埋组织进行P21免疫组化研究，重点观察食管贲门癌组织P21表达与肿瘤病期，分化程度的关系，探讨P21表达对食管贲门癌的预后价值。

人乙型肝炎病毒与黄曲霉毒素B1诱发树肝癌过程中肝组织p21表达与肝癌发生的关系

人乙型肝炎病毒与黄曲霉毒素Ｂ１诱发树肝癌过程中肝组织ｐ２１表达与肝癌发生的关系班克臣苏建家杨春黄国华覃柳亮李瑗罗小玲段小娴严瑞琪我们通过动态观察人乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）和（或）黄曲霉毒素Ｂ１（ＡＦＢ１）诱发树原发性肝癌（ＰＨＣ）过程中肝组织ｒａｓ...

黏附分子T-cadherin抑制C6胶质母细胞瘤增殖与p21表达相关

目的探讨T-cadherin分子表达抑制胶质母细胞瘤C6细胞增殖的分子机制。方法利用脂质体将pcDNA3和pcDNA3.T-cadherin表达质粒转染C6细胞,筛选出表达T-cadherin的C6克隆3、4和5以及转染空载体后不表达T-cadherin的C6克隆1和2,以Western Bolt检测各克隆的p21和p27的表达;同时,以pcDNA3和pcDNA3.T-cadherin表达质粒分别转染野生型(p21+/+)和p21缺失突变型(p21-/-)成纤维细胞,研究T-cadherin分子介导的细胞增殖抑制是否依赖细胞周期蛋白p21的表达。结果转染pcDNA3.T-cadherin质粒后表达T-cadherin分子的C6克隆3、4和5的p21表达水平明显升高,而p27的表达与C6细胞是否表达T-cadherin无关。另外,转染pcDNA3.T-cadherin质粒的野生型表达p21的成纤维细胞的增殖显著受抑,而转染pcDNA3.T-cadherin质粒对p21缺失突变的成纤维细胞的增殖不产生抑制作用。结论T-cadherin分子抑制胶质母细胞瘤C6细胞的增殖与p21表达密切相关,且T-cadherin分子对成纤维细胞的增殖抑制作用依赖于p21的表达。

阿托伐他汀对自发性高血压大鼠心肌组织p21蛋白表达和心肌肥厚的影响

目的探讨阿托伐他汀对自发性高血压大鼠(SHR)心肌组织p21蛋白表达和心肌肥厚的影响。方法 20只大鼠按照随机数字表法分为干预组和高血压对照组各10只,同时选取10只正常血压大鼠为正常对照组,将阿托伐他汀片剂研碎,1 ml蒸馏水溶解,按照50 mg·kg-1·d-1在同一时间给干预组常规灌胃,高血压对照组和正常对照组均给予等量蒸馏水灌胃,所有大鼠共给药10 w,测定大鼠血压、心室肥厚以及心肌组织p21蛋白mRNA的表达。结果干预后8、10、12、16 w大鼠血压值组间差异显著(P<0.05),其中干预组、高血压对照组血压均高于正常对照组(P<0.05)。干预10 w后大鼠体重(B)、心脏重量(H)、左心室重量(LV)、H/B/1000、LV/B/1000组间差异显著(P<0.05),其中干预组、高血压对照组中H/B/1000、LV/B/1000指标高于正常对照组,干预组低于高血压对照组(P<0.05)。三组大鼠心肌组织p21蛋白表达和p21mRNA差异显著(P<0.05),干预组、高血压对照组中p21蛋白、p21 mRNA表达低于正常对照组,干预组高于高血压对照组(P<0.05)。p21 mRNA与H/B/1000、LV/B/1000均呈负相关(r=-0.567,-0.685,P<0.05)。结论阿托伐他汀可以促使SHR心肌组织p21表达,降低心肌肥厚程度。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂apicidin对子宫内膜癌细胞凋亡及HDAC4和p21表达的影响

子宫内膜癌是女性生殖器官三大恶性肿瘤之一，占女性生殖道恶性肿瘤的20％-30％，近年来在世界范围内发病率呈上升趋势。表观遗传学改变是恶性肿瘤发生的主要机制之一，组蛋白去乙酰化是表观遗传学改变的一种。

PCNA、P21和COX-2在尖锐湿疣中的表达及其意义

目的:研究尖锐湿疣组织中增殖细胞核抗原(PCNA)、P21及环氧化酶-2(COX-2)蛋白表达及其意义。方法:应用免疫组化SP法对30例尖锐湿疣组织及10例正常组织中PCNA、P21及COX-2蛋白进行检测。结果:30例尖锐湿疣组织中PCNA、P21阳性表达较正常对照组有不同程度的增加,有统计学意义;COX-2蛋白在尖锐湿疣组织中阳性表达率13.3%(4/30),正常组织无阳性表达(0/10),两者之间无显著性差异(P>0.05);尖锐湿疣组织中PCNA与P21表达之间无相关性(r=0.196,P>0.05)。结论:PCNA、P21过表达与尖锐湿疣角质形成细胞自限性增殖密切相关。

P21^(WAF1/CIP1)蛋白表达与上皮性卵巢癌预后的关系

目的 探讨P2 1蛋白表达与上皮性卵巢癌预后的关系。方法 30例正常卵巢、30例良性卵巢肿瘤、10 8例上皮性卵巢癌标本用免疫组化的方法检测P2 1蛋白表达。结果 正常卵巢组、良性肿瘤组、卵巢癌组的P2 1蛋白阳性表达率分别为 88 33%、80 0 0 %、6 4 81% ,恶性组阳性率低于其它两组 (P =0 .0 14 )。P2 1( - )和P2 1( + )患者的 5年生存率分别为 31 5 8%和 4 7 14 % ,差异有显著性 (P =0 0 2 4 6 )。结论 P2

抗癌方对裸鼠移植性人肝癌细胞形态学及P21^(Waf1/Cip1)蛋白表达的影响

为了探索中药抗癌方的疗效机理 ,采用裸鼠移植性人肝癌细胞 ,分中药组 ( TCM)、环磷酰胺 ( CTX)组和空模组对照治疗试验 .结果发现 :中药组中癌细胞的形态改变以凋亡为主 ,而 CTX组中癌细胞的形态改变主要为坏死 .在可疑凋亡细胞处 ,光镜常见 P2 1 Waf1/ Cip1表达 .其疗效机理与诱导 Hep G2 凋亡 ,提高 P2 1 Waf1/ Cip1蛋白表达有关 .

水牛p21基因在卵母细胞体外成熟过程中的表达及其真核表达载体构建

旨在检测p21基因在水牛卵母细胞体外成熟过程中的表达变化,并克隆摩拉水牛p21基因CDs序列,构建真核表达载体。收集体外成熟培养不同时期(0、6、12、24h)和不同形态[有第1极体(first polar body,PB1)PB1和无PB1]的水牛卵母细胞,通过RT-qPCR检测其p21mRNA相对表达量。同时利用RTPCR技术从摩拉水牛卵巢颗粒细胞中扩增出p21基因编码序列,插入pEGFP-N1真核表达载体中,构建出重组质粒。将重组质粒pEGFP-N1-p21转染水牛颗粒细胞,并于培养24h和48h后观察转染细胞的荧光表达情况。收集转染48h后的颗粒细胞,通过RT-qPCR检测p21mRNA相对表达量。结果显示,成熟培养6h的卵母细胞p21mRNA表达量显著高于成熟培养0、12、24h的表达量(P<0.05),有PB1的卵母细胞中p21mRNA的表达量显著高于无PB1的卵母细胞(P<0.05);重组质粒pEGFP-N1-p21转染颗粒细胞后,有绿色荧光蛋白表达,且与转染pEGFP-N1和空白组相比,pEGFP-N1-p21转染组的p21mRNA表达量显著升高。结果表明,在体外成熟培养过程中均能检测到水牛卵母细胞p21mRNA表达量,成功构建了摩拉水牛p21基因真核表达载体,为下一步研究p21基因在水牛卵母细胞成熟和胚胎发育过程中的功能和调控奠定了基础。

黄葵胶囊对阿霉素肾硬化大鼠增殖细胞核抗原和P21蛋白表达的影响

肾小球硬化（glomerulosclerosis,GS）是终末期肾病的主要病理形态学表现。研究表明,增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA）作为一种细胞增殖的标志能有效地反映肾脏细胞的增殖,并且与肾硬化的程度相一致。

胃癌p53、c-erbB-2、p21、nm23基因表达的分布特点及其临床意义

目的为探讨手术切除胃癌组织p53、c-erbB-2、p21、nm23联合基因产物表达检测对胃癌诊断治疗及预后判断的价值.方法应用免疫组化技术检测了手术切除胃癌组织p53、c-erbB-2、p21、nm23基因产物表达.结果p53蛋白表达阳性率为36.4%～46.7%,c-erbB-2为33.3%～56.8%,p21为35.1%～56.7%,nm23为30.0%～70.5%.在非胃癌组织中(胃,十二指肠溃疡,胃息肉,重度不典型增生)未见c-erbB-2、p21、nm23基因表达.p53、c-erbB-2、p21的表达与胃癌的分化程度,肿瘤浸润程度,肿瘤转移程度及临床分期呈正相关.nm23的表达与胃癌的分化程度,肿瘤浸润程度,肿瘤转移程度及临床分期呈负相关.p63、c-erbB-2、p21、nm23四种肿瘤蛋白在胃镜活检标本和手术切除标本中表达无显著性差异,胃镜活检标本和手术切除标本检测阳性符合率分别为90.2%、91.0%、93.7%和89.3%.结论对胃癌组织p53、c-erbB-2、p21、nm23基因表达检测在胃部良恶性肿瘤鉴别,非手术临床分期的判断及指导临床治疗等方面具有一定价值.多基因表达检测对胃癌预后判断明显优于单基因表达检测.

视黄酸诱导胃腺癌细胞凋亡并上调P21/WAF1基因表达

目的 研究视黄酸 (RA)对胃腺癌MGC - 80 3细胞的作用及有关机制。方法 以荧光显微镜、透射电镜和电泳技术检测细胞凋亡 ,免疫组化检测细胞P 2 1/WAF 1蛋白表达。结果 RA处理的MGC - 80 3细胞发生凋亡特征性的改变 :细胞皱缩 ,核染色质凝集 ,边移 ,沿核膜内缘分布 ,呈帽形或半月形 ,亦可见凋亡小体的产生 ;基因组DNA沿核小体之间断裂 ,电泳得到凋亡特征性的DNA梯带 ;细胞P 2 1/WAF 1蛋白表达显著增高。结论 RA诱导胃腺癌MGC - 80 3细胞凋亡与其上调P 2 1/WAF

胃复宁对大鼠胃黏膜异型增生的预防及对P^(53)、P^(21)蛋白表达调节的影响

目的观察胃复宁对实验大鼠CAG伴DYS的预防作用和对P53、P21基因蛋白表达的干预作用。方法胃炎组用去氧胆酸钠联合无水乙醇制造大鼠CAG伴DYS的实验模型;胃复宁组在胃炎组造模的基础上再施予不同剂量的胃复宁,以观察胃复宁对大鼠CAG伴DYS的防预效果,同时检测P53、P21蛋白表达率。比较胃炎组、胃复宁组、果胶铋组和空白对照组之间CAG伴DYS的发生率和P53、P21基因蛋白的表达情况。结果胃炎组CAG的发生率为100%,DYS发生率为83%;胃复宁(高、中剂量)组CAG的发生率为13%~20%,DYS发生率仅为6.6%~13%;两组比较有显著的差异(P<0.01)。胃炎组P53蛋白阳性表达率为58.33%,胃复宁(高、中剂量)组P53蛋白阳性表达率为20%~26%,两组比较有显著的差异(P<0.01)。胃炎组P21蛋白阳性表达率为50.00%,胃复宁(高、中剂量)组P21蛋白的表达为13%~26%,两组比较有显著的差异(P<0.01)。结论胃复宁(高、中剂量)组通过干预P21、P53基因蛋白的表达,防止了细胞过度增生和癌变,有效防治大鼠CAG的形成,抑制胃上皮DYS的发生,降低了CAG伴DYS发展为胃癌的危险性。

三氯化镧对CBRH-7919细胞P^(21)基因表达的影响

研究表明细胞周期调控异常是肿瘤发生的重要原因,如果能阻抑肿瘤细胞周期的异常调控,则能阻滞肿瘤的进一步发展。稀土化合物具有明显的抑瘤性能,我们研究探讨了三氯化镧对大鼠肝癌细胞株CBRH-7919 P21基因表达的影响。