基于P2O模式的住宅家装行业管理难点与对策研究

住宅家装中的质量问题、合同纠纷等已经成为长期以来困扰行业发展的瓶颈,本文基于O2O模式和P2O模式特点的比较,从保障机制、专业管理、规范经营等方面,分析住宅家装行业问题产生的原因。从行业管理视角,分析管理难点并提出对策,以供研究参考。

同等P2O5掺量下,不同石膏对超硫酸盐水泥水化机理的影响

研究了同等P_2O_5掺量下的磷石膏、硬石膏和二水石膏对超硫酸盐水泥(SSC)水化机理的影响,其中硬石膏与二水石膏中的P_2O_5以可溶性分析纯P_2O_5形式掺入。测试了3个系列SSC净浆试件各龄期抗压强度和孔溶液p H值,对比了其早期水化放热过程的差异,采用XRD、SEM分析了其水化产物相及微观形貌。结果表明:外掺分析纯P_2O_5的硬石膏基和二水石膏基SSC各龄期抗压强度与孔溶液p H值接近;与磷石膏基SSC相比,外掺分析纯P_2O_5的硬石膏与二水石膏降低了SSC各龄期孔溶液p H值,对SSC早期强度发展有所减缓,明显促进了后期强度的发展;早期水化放热分析结果显示,外掺分析纯P_2O_5的硬石膏与二水石膏加快了SSC第二放热峰的出现,缩短了凝结时间;XRD和SEM结果表明,外掺分析纯P_2O_5的硬石膏与二水石膏对SSC的激发效果比磷石膏更好,用其制备的SSC浆体后期形成了更多更密实的水化硅酸钙与钙矾石。

新型中温离子导体Sn0.97In0.03P2O7的电性能研究

采用固相法合成了Sn0.97In0.03P2O7样品,并采用浓差电池、交流阻抗等电化学方法对该样品在50～250℃下的电性能进行了研究.结果表明,该样品在湿润H2气氛中,温度为175℃时,电导率达到最大值2.9×10-2 S·cm-1.水蒸气浓差电池结果表明,样品在湿润H2气氛下具有少量的氧离子导电性,而在湿润O2气氛下样品主要表现为质子导电.以该样品为固体电解质,组装氢/空气燃料电池,在125℃时最大输出功率密度为26.7 mW·cm-2,150℃时最大输出功率密度为29.0 mW·cm-2,175℃时最大输出功率密度为30.7 mW·cm-2.

P2O5掺杂量对磷化酚醛树脂热解碳导电材料结构的影响

用苯酚和甲醛在P2O5不同掺杂量酸化处理下合成了可溶性磷化酚醛树脂，经在氮气气氛下进行热裂解，制备了磷化酚醛树脂热解碳导电材料（PPAS）；用FTIR、XRD、TG、SEM、XPS、BET、元素分析等方法对所制备材料进行了结构表征，用标准四探针方法对裂解产物的室温电导率进行了测定。研究结果表明，在酚醛树脂酸化过程中，当P2O5用量〈5%时，所制备的热裂解材料呈现无定形结构，热裂解产物的比表面积比未磷化的裂解产物的比表面积增大；当P2O5用量在10％-20％范围时，所制备的热裂解材料呈现片状晶体结构，裂解产物的比表面积随P2O5用量的增大而减小；当P2O5掺杂量为40％时，所制备的热裂解材料呈纳米球状结构，电导率达6-7S／cm。

白光LED用Ba_2B_2P2O_(10)∶Eu^(2+)绿色荧光粉的光谱特性

采用高温固相法制备了一种适于近紫外光激发,发射绿光的Ba2B2P2O10∶Eu2+材料,并研究了材料的发光性质.Ba2B2P2O10∶Eu2+材料的发射光谱为一峰值位于522 nm的非对称单峰宽谱;监测522 nm发射峰,所得激发光谱覆盖300~450 nm,主峰位于381 nm,为Eu2+的5d→4f跃迁特征激发谱带.利用van Uitert公式计算了Eu2+取代Ba2B2P2O10中Ba2+时所占晶体学格位,得出507 nm和542 nm发射峰分别归属于八配位和六配位的Eu2+发射.研究发现,Eu2+浓度对Ba2B2P2O10∶Eu2+材料的发射强度有影响,并判断出Eu2+在Ba2B2P2O10中发射的自身浓度猝灭机理为电偶极-电偶极相互作用.

引入P2O5的铒掺杂碲钨酸盐玻璃光谱性质

为克服碲酸盐玻璃中Er3+的4I11/2-4I13/2无辐射速率较小,不利于980nm激光泵浦下实现1.5μm光放大的缺点,在TeO2-WO3-Li2O玻璃中引入了P2O5组分。考察P2O5摩尔分数对Er3+的1.5μm红外发射、红绿光上转换发光及4I13/2能级寿命的影响。利用J-O理论对不同P2O5摩尔分数玻璃样品的吸收光谱进行分析,得到各能级辐射跃迁几率,计算了Er3+在样品中4I13/2能级辐射跃迁寿命。重点研究了不同样品中Er3+的4I11/2-4I13/2无辐射跃迁速率随P2O5摩尔分数的变化,可以看出在含6%P2O5玻璃中Er3+的4I11/2-4I13/2无辐射跃迁速率约为不含P2O5玻璃中的3.5倍,同时1.5μm红外发射效率略有提高,另外红绿光上转换发射得到了抑制。因此,含P2O5的铒掺杂碲钨酸盐玻璃更有利于在980nm激光泵浦下实现1.5μm光放大。

P2O5催化乙醇制乙烯实验反应条件的探究

中学化学实验室常用浓硫酸作乙醇制备乙烯实验的催化剂、脱水剂，但实验过程中存在耗时长、试剂用量大、乙醇炭化严重、乙烯纯度不高等弊端。因此，广大的化学教师对该实验做了大量积极的探索，相关的一些研究论文也时常见诸报端。

MgO-Al2O3-SiO2-P2O5微晶玻璃的晶化过程

采用差热分析(DTA)、X射线衍射分析(X-ray)、扫描电镜(SEM)等测试技术,研究了不同添加量的P2O5在MgO-Al2O3-SiO2系堇青石微晶玻璃晶化过程中的作用.结果表明:在一定添加量内,引入P2O5起到的非均匀形核作用促进a-堇青石的析出,而当添加量继续增加时,由于磷镁石的形成消耗掉玻璃组成的MgO,反而起到了阻碍效应.

饲料级磷酸氢钙生产控制中P2O5分析方法的改进

为保证饲料级磷酸氢钙产品合格，必须控制预中和液的pH值。目前pH值的控制依赖试纸，其精度最高为0．4pH，凭经验判定稍不注意，就会给正常生产带来不必要的麻烦。对此，我们通过快速测定预中和澄清液中的P2O5，

P2O5催化乙醇脱水反应实验改进

使用溴的二氯甲烷溶液检验乙烯,验证了P2O5在乙醇脱水反应中的催化作用。反应过程中P2O5被生成的水消耗,需要当量的作为反应的催化剂。分析实验现象及结果可知,由于P2O5催化下该反应的速率过快,在演示实验中难以及时检验反应生成的产物,容易导致实验失败。将实验装置改进为密闭的体系,不仅实验现象明显,而且能够显著提高实验的成功率。

河南舞阳赵案庄铁矿伴生P2O5可选性试验

舞阳赵案庄铁矿P2O5品位较高,以磷灰石形式伴生于磁铁矿中,在铁尾矿中进一步富集。为了研究其利用价值,对铁尾矿进行了磨矿细度、药剂用量等条件试验。采用一次粗选、一次扫选、三次精选的选矿流程,磷精矿品位可以达到30.43%,回收率达93.43%,获得了良好的选矿指标,有效提高了舞阳赵案庄铁矿综合利用效益。

X-射线荧光光谱法测定转炉渣中CaO,SiO2,MgO,Al2O3,FeO,Tfe,P2O5和S成分的研究

本文对制样条件、仪器参数、基体干扰、曲线拟合等方面进行了研究.在制样方面,确定了合适的研磨时间、样品粒度、压片时间、压片时所需的压力;通过试验确定了仪器的最佳分析参数.选择与试样基体相匹配的样品,定值后建立工作曲线;对FeO采用经验系数法消除了共存元素的干扰.通过大量生产检验以及与其它方法比对,本方法具有灵敏度高、准确度好、检测限低、测定范围宽等特性,完全能够满足生产需要.

CaO-SiO2-FeO-MgO-P2O5脱磷渣系中组元活度的计算

以促进2CaO·SiO2-3CaO·P2O5含磷固溶体生成为目的的转炉非均相渣脱磷技术已被视为减少石灰使用量及提高脱磷效率的重要手段,而目前有关MgO对该含磷固溶体生成影响的研究较少,尤其对CaO-SiO2-FeO-MgO-P2O5渣系中组元活度的变化规律还缺乏深入的认识。为此,本文基于炉渣的分子离子共存理论,建立了各组元的活度计算模型,并重点分析了不同因素对2CaO·SiO2及3CaO·P2O5等组元活度的影响。结果表明:添加MgO易导致渣中2CaO·SiO2活度的降低,不利于2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体的生成;随着FeO含量的增大,渣中2CaO·SiO2及3CaO·P2O5的活度均降低,易导致2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体的生成量减少;当炉渣碱度增大时,3CaO·P2O5的活度逐渐降低,而2CaO·SiO2的活度则呈先升高后降低的趋势;温度对炉渣中各组元活度的影响不显著。

深海沉积物中的CaO/P2O5值及其对稀土资源的指示

稀土元素是一种重要的不可再生资源,目前全球对稀土的需求依然在迅速增加。日本学者Kato等(2011)通过对太平洋沉积物大规模的采样发现,太平洋洋底含有大量的富稀土沉积物分布,并可能成为多金属结核、富钴结壳及多金属硫化物以外的又一大潜在的矿产资源。当前普遍认为深海沉积物中稀土元素的主要载体为生物磷酸盐(Yasukawa et al.,2014;Zhang et al.,2017),沉积物中的钙质和磷质组分均与稀土元素关系密切(邱忠荣等,2019)。本文对洋底沉积物中CaO/P2O5与REY关系进行系统性分析,为深海沉积物中CaO/P2O5可能作为指示REY含量的潜在指标提供一定的科学依据。

Combination of Transition Metals-(2,4-Pentanedionate) and P2O5 as a Regioselective Catalytic System for Nitric Acid Nitration of Ar-Himachalene

A practical system of metals-(2,4-pentanedionate) (M(acac)n (M= Fe, Zn, Co and V)) and P2O5 in the pres- ence of HNO3 catalyzes regioselective nitration of ar-himachalene 1 to mono-nitro-ar-himachalene 2 in mod- erate to high yields. Under mild conditions, the selectivity of nitration of 1 to 2 is excellent compared to the classical method using the nitro-sulphuric mixture HNO3/H2SO4, both mono- and di-nitro-ar-himachalene 2 and 3 are obtained. The reaction offers a very good method for the preparation of nitro-aromatic compounds and provides a useful entry to new functionalized terpenic products.

复混肥料中有效P2O5测定的不确定度评定（偏导数法）

1测定方法 依据GB／T8573-1999《复混肥料中有效磷含量测定》。称取一定量试样，加入EDTA提取液，经恒温振荡，定容。吸取部分经干过滤的试液，加喹钼柠酮试剂，所得沉淀经过滤后，烘干，称量。