Sb_2O_3添加对P_2O_5-ZnO系统玻璃的结构与析晶性能的影响

采用熔体冷却的方法制备了xSb2O3-（70-x）P2O5-30ZnO（x=0~40mol）系统无铅易熔玻璃。利用DTA、IR、XRD等方法研究了Sb2O3添加对P2O5-ZnO系统玻璃结构及性能的影响。结果表明,在P2O5-ZnO系统玻璃中加入适量的Sb2O3,能加强玻璃的网络结构,增加玻璃的析晶活化能,抑制玻璃析晶,提高玻璃的热力学稳定性。当Sb2O3过量时,Sb2O3浓度增加,Sb3＋与P5＋争夺游离氧导致分相,从而诱导玻璃析晶,降低玻璃的稳定性。当Sb2O3摩尔分数为25%时,玻璃性能稳定。

Eu^(2+)掺杂P_2O_5-BaO-Na_2O-K_2O与Na_2O-TeO_2-ZnO系统玻璃的制备与光谱性质

用高温熔融法,把Eu2O3掺入到P2O5 BaO Na2O K2O与Na2O TeO2 ZnO系统玻璃中。测定了玻璃的荧光光谱与激发光谱。结果表明,Eu离子在P2O5 BaO Na2O K2O玻璃中呈现出Eu3+态。然而在Na2O TeO2 ZnO系统玻璃中,尽管在空气气氛下,大部分的Eu离子在玻璃中以二价的状态存在。从玻璃的结构及化学组分解释了产生Eu2+的原因。在磷酸盐玻璃配料中加入适量的硅粉(Si)作还原剂,能有效地把玻璃中的极大部分Eu3+还原成Eu2+,获得含Eu2+的优质透明磷酸盐玻璃。

B_2O_3-P_2O_5-ZnO系统玻璃密度与结构关系研究

采用传统熔融冷却法制备了B2O3～P2O5-ZnO系统玻璃，运用IR和Raman光谱等手段分析了B2O3含量对玻璃结构的影响，并用密度和摩尔体积对上述结构进行验证。结果表明：对于B2O3-P2O5-ZnO系统玻璃，随R值增大，其IR和Raman光谱呈现出规律变化。IR光谱申，在～1423cm^-1处出现一个新吸收带，它对应[EO3]中B-O键的对称伸缩振动vs（B-O）。相应地，Raman光谱中的～520cm^-1和～1050cm^-1处出现新的散射峰，并随R值增大，其强度明显变大。密度和摩尔体积对R值也很敏感，随R值增大，密度线性增加，摩尔体积线性减小，二者都在R=0．333处达到极值。因此对该系统玻璃来说，可以利用玻璃的密度值对其结构进行预测。

P_2O_5-BaO-Nb_2O_5三元系统玻璃的形成及性能的研究

研究Ｐ２Ｏ５－ＢａＯ－Ｎｂ２Ｏ５三元系统的玻璃形成区，给出了该三元系统玻璃形成范围．结果发现该系统在网络形成体Ｐ２Ｏ５的摩尔分数仅为２０％，Ｎｂ２Ｏ５的摩尔分数为３０％，ＢａＯ的摩尔分数为５０％的成分点仍成玻璃．讨论了Ｎｂ２Ｏ５在系统中的作用以及部分玻璃的着色问题．熔制了ＢａＯ的摩尔分数恒定为５０％的（５０－ｘ）Ｐ２Ｏ５－ｘＮｂ２Ｏ５－５０ＢａＯ（ｘ＝０，１，１０，２５，３０）和Ｎｂ２Ｏ５的摩尔分数恒定为１０％的ｙＰ２Ｏ５－１０Ｎｂ２Ｏ５－（９０－ｙ）ＢａＯ（ｙ＝４０，５０，６０，７０）玻璃．测定了其折射率、Ａｂｂｅ数、非线性折射率、转变温度、析晶温度、熔化温度、氧原子摩尔体积及密度和组成之间的关系，并从红外吸收光谱的结果初步探讨该玻璃结构．认为在该系统中Ｎｂ２Ｏ５的作用介于网络形成体和中间体之间．玻璃着色的原因是Ｎｂ５＋被还原．

P_2O_5对Li_2O-SiO_2-Al_2O_3-K_2O-ZnO体系微晶玻璃析晶性能的影响

采用差热分析、X射线衍射及扫描电镜分析手段研究了P2O5对Li2O-SiO2-Al2O3-K2O-ZnO体系牙科微晶玻璃析晶性能的影响,并确定了P2O5的最适含量.结果发现P2O5是该玻璃体系的有效成核剂,未添加P2O5的玻璃体系成核密度低,热处理后不能形成微晶体,且主晶相为硅酸锂;添加P2O5使玻璃在热处理后形成以二硅酸锂为主晶相的微晶玻璃.该玻璃体系中添加4.5wt%的P2O5可以得到较高体积含量和理想显微结构的牙科二硅酸锂微晶玻璃.P2O5含量为6wt%的基质玻璃发生乳浊,呈不透明的乳白色.

P_2O_5含量对Al_2O_3-SiO_2-P_2O_5系统玻璃结构和析晶性能的影响

采用高温熔融冷淬法制备Al2O3-SiO2-P2O(5ASP)系统玻璃,用原位晶化法获得了磷酸盐微晶玻璃;用IR、DSC、XRD、SEM等测试方法表征了玻璃结构及析晶性能,讨论了P2O5含量对ASP玻璃结构和析晶性能的影响。结果表明:P2O5含量在35～50%能形成稳定的ASP玻璃。在磷含量较低时,玻璃结构中的P5+主要以不含P=O双键的[PO4]四面体形式存在,P2O5含量较高时,结构中的P-O-键削弱,P=O双键加强,P5+部分以含P=O双键的[PO4]四面体形式存在。随着P2O5含量的增加,玻璃稳定性变差,析晶趋势增强;晶化后的玻璃以AlPO4为主晶相,同时含有少量的Al(PO)3晶相,当晶化温度由650℃升高到800℃时,晶相含量增加并出现YPO4晶相。

CaO-Al_2O_3-P_2O_5-ZnO玻璃水泥的形成

首次在 １４５０℃合成了以［ＰＯ４］和［Ａ１Ｏ４］形成网络结构的、具有良好本征水硬性的 ＣａＯ－ Ａｌ２Ｏ３－Ｐ２Ｏ５－ＺｎＯ玻璃水泥，分析了形成玻璃水泥的基本理论依据，应用光学显微镜、Ｘ射线衍射 （ＸＲＤ）、电子探针微区分析（ＥＰＭＡ）、Ｆｏｕｒｉｅｒ红外光谱（ＩＲ）和Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）分析 了Ｚｎ~２＋对玻璃水泥的相组成和相形态形成及其结构的影响，并分析了对水泥水硬性的影响规律。

Sb掺杂的V2O5-P2O5系统封接玻璃的形成能力与热稳定性

采用差热(Differential Thermal Analysis,DTA)和X射线衍射(X-ray Diffraction,XRD)对xV2O5-(100-x)P2O5(摩尔比,70≤x≤90)和(80-x)V2O5-20P2O5-xSb2O3(摩尔比,1≤x≤10)系列玻璃试样进行了分析,并采用修正的Kissinger方程对玻璃的形成能力和热稳定性进行了表征,发现:V2O5-P2O5系封接玻璃在析晶温度处理后,晶相为V2O5,随着Sb2O3引入量的逐渐增大,玻璃转变温度(Glass Transition Temperature,Tg)变化较小(≤20.5K),而玻璃的稳定性因子|Tcs-Tg|(Tcs,Low Limit Crystallization Temperature)逐渐从72.0K增大到157.2K,析晶活化能由126.9KJ/mol逐渐增大到193.0KJ/mol,说明Sb2O3的引入能增大玻璃的形成能力与热稳定性。

LiH-LiF-P_2O_5系统离子导电玻璃的结构研究

在N_2气氛保护下,制备出LiH-LiF-P_2O_5系统离子导电玻璃,并得出玻璃形成区。利用红外光谱、Raman光谱和X射线衍射径向分布函数法等现代测试方法分析了该系统玻璃的结构和配位态,指出P^(5+)离子的配位数为4,Li^+离子的配位数为4,确定[PO_4],[PO_3F]和[LiF_4]等四面体为网络基本结构单元,同时给出了本系统玻璃的无规网络结构模型。

P_2O_5－PbO－Bi_2O_3系统两种不同类型玻璃的结构差异

通过传统熔体冷却方法考察了Ｐ２Ｏ５－ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３系统的玻璃形成，利用Ｘ射线衍射分析、红外光谱和拉曼光谱考察了该系统两种不同类型玻璃的结构差异．结果表明，Ｐ２Ｏ５－ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３系统存在两个玻璃形成区；在低Ｐ２Ｏ５区（＜４６％，摩尔分数）形成的玻璃中，存在不含Ｐ＝Ｏ双键且Ａ１（σ１）被激活的［ＰＯ４］四面体；在高Ｐ２Ｏ５区（＞５０％，摩尔分数）形成的玻璃中存在聚磷酸盐型［ＰＯ４］阴离子团，这些阴离子团通过Ｐｂ２＋，Ｂｉ３＋联接而形成层状玻璃结构．

晶核剂P_2 O_5对Li_2 O-ZnO-SiO_2微晶玻璃析晶性能的影响

应用DSC(差热分析)、X-射线衍射、SEM(扫描电镜)等分析手段,研究了晶核剂P_2O_5含量对Li_2O-ZnO-SiO_2系玻璃析晶的影响。结果表明,在所研究的微晶玻璃体系中,析出晶相为方石英、磷石英以及少量的Li_2O·ZnO·SiO_2和SiO_2相。晶核剂P_2O_5的加入促进了玻璃中方石英晶体的析出,当P_2O_5添加量增加到4.0%时,该体系玻璃中析出的方石英相对含量达到最高。当进一步提高P_2O_5的含量达到5.1%时,促进了玻璃在低温下的析晶,基础玻璃在535℃的较低温度下可以析出晶体。

Li_2O-BaO—P_2O_5系统玻璃的喇曼和红外光谱研究

用喇曼和红外光谱研究了Li_2O-P_2O_5系统玻璃中引入Ba^(2+)离子取代Li^+离子对玻璃结构的影响。喇曼和红外光谱测试表明,含钡锂磷酸盐玻璃的主要结构是以[PO_4]四面体为单元的链状网络结构。键角ф_(o-p-o)。和力常数F_(m-O)的错综变化,在喇曼光谱上表现为:玻璃主要结构特征峰的波数和强度发生微小的变化。玻璃中Ba^(2+)离子的存在,使连结非桥氧的方向键有所加强,将影响磷酸盐链之间离子键的强度,从而导致玻璃的一些物理性质的变化。

Li_2O—P_2O_5—MnO_2系统玻璃的光谱学研究

做了Li_2O—P_2O_5—MnO_2系统玻璃的形成实验,结果表明该系统玻璃有很大的形成范围.P_2O_5含量为25mo1%仍可形成玻璃.用Raman光谱,红外光谱和可见光谱分析了该系统玻璃的结构,锰的价态和配位数.研究了该系统玻璃在可见区内光吸收与组成之间的关系.讨论了该系统中玻璃中锰的价态、配位数与着色.Mn^(2+)离子使玻璃着浅黄色,以六配位八面体存在,Mn^(3+)使玻璃着紫、蓝紫或褐色,主要是六配位.但是,随着Li_2O含量增加,锰氧键将具有更多的共价键成分.

P2O5对Na2O-Al2O3-SiO2系统玻璃结构和分相的影响

通过制备25Na2O-(25-x)Al2O3-50SiO2-xP2O5(x≤25mol%)系统玻璃,并且采用Raman和SEM,研究了高含量P2O5对Na2O-Al2O3-SiO2系统玻璃结构和分相的影响。结果表明:随着P2O5的不断加入,作为电价平衡体的Na+被逐渐释放,并且充当了网络改变体的角色,造成了硅酸盐网络结构聚合度降低,而磷酸盐网络结构聚合度增大。随着P2O5的不断加入且Al/P<1时,该系统玻璃发生稳定分相,而且分相机理也由成核-生长转变为亚稳分解。

ZnO-Sb_2O_3-P_2O_5系统玻璃的制备与性能

用熔体冷却方法制备了xSb2O3-（70-x）P2O5-30ZnO（x=0~40mol）和xSb2O3-（65-x）ZnO-35P2O5（x=0~40mol）系统无铅易熔玻璃,研究了ZnO-Sb2O3-P2O系统玻璃的形成区。采用热膨胀仪和红外光谱仪等对ZnO-Sb2O3-P2O5系统玻璃的结构及性能进行了研究和分析。结果表明,在ZnOSb2O3-P2O5系统玻璃中,Sb2O3参与网络结构。随着Sb2O3含量的增加,玻璃的软化点降低,密度和化学稳定性增加。在Sb2O3摩尔分数为35%左右时,系统玻璃的结构和性能比较优异。

ZnO-P_2O_5-Sb_2O_3-B_2O_3系统玻璃的形成与性能优化研究

采用熔体冷却的方法制备了xZnO-yP2O5-zSb2O3-20B2O3(x=10～30 mol%,y=10～45 mol%,z=10～50 mol%)系统无铅玻璃,研究了该体系玻璃的形成区。采用热膨胀仪、失重法等研究了xZnO-yP2O5-zSb2O3-20B2O3系统玻璃的性能和含有MnO2的20ZnO-40Sb2O3-20P2O5-20B2O3体系玻璃的性能。结果表明,随着Sb2O3含量的增加,xZnO-yP2O5-zSb2O3-20B2O3系统玻璃的转变温度降低。xZnO-yP2O5-zSb2O3-20B2O3系统玻璃的失重随P2O5含量的增加而增加。MnO2的引入降低了20ZnO-40Sb2O3-20P2O5-20B2O3系统玻璃的热膨胀系数和失重。

P_2O_5对包钢高炉渣微晶玻璃析晶行为的影响

采用熔融法制备CaO-MgO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃,并综合运用DTA、XRD、SEM等分析手段,研究了晶核剂P2O5(由Na3(PO4).12H2O引入)对基础玻璃核化和晶化温度的影响,检测了制品中晶相的种类、含量和晶体发育的形貌。研究表明,引入少量的P2O5能抑制该玻璃系统的析晶,随着P2O5含量的增加抑制能力增强,含量超过4%时促进了玻璃的整体析晶,并且析晶能力随其含量的增加逐渐增强,晶相种类和形貌同时也发生改变。

B_2O_3、P_2O_5对氟硅云母玻璃陶瓷烧结性能的影响

目的 :研究B2 O3 、P2 O5对氟硅云母玻璃陶瓷烧结性能的影响。方法 :基础玻璃为SiO2 MgO MgF2 K2 O系统 ,按照x(B2 O3 P2 O5)·( 1 x) (SiO2 MgO MgF2 K2 O )的关系加入少量B2 O3 、P2 O5作为烧结助剂。分别在80 0、85 0、90 0、95 0、10 0 0℃进行烧结 ,测定体积收缩率。通过x射线衍射分析鉴定了烧结体晶相组成 ,采用扫描电镜对烧结体进行了微观结构观察。结果 :随着烧结温度升高 ,收缩率增加 ;加入质量分数为 2 %B2 O3 和P2 O5的玻璃烧结收缩率最高 ,加入 5 %P2 O5的玻璃收缩率最低。加入质量分数为 2 %B2 O3 和P2 O5的玻璃中析出的晶体直径和径厚比较大。结论 :B2 O3 和P2 O5影响SiO2 MgO MgF2 K2 O系统玻璃的烧结性能和晶体形貌。

溶胶-凝胶法制备P_2O_5-SiO_2快质子导电玻璃

采用溶胶-凝胶法制备了P2O5-SiO2快质子导电玻璃,并借助DSC、XRD、FT-IR等测试手段分析了质子导电玻璃的热历史、微结构等,探讨了玻璃中磷含量、温度、OH基团对导电率的影响。

CaO-P_2O_5-SiO_2系统生物活性纳米粒子形貌和粒径分布影响因素探讨

制备了TritonX-100／正辛醇／环己烷／水微乳液,并研究了该微乳液系统稳定相行为与制备条件的关系。在稳定的微乳液系统中制备出CaO-P2O5-SiO2系统生物玻璃纳米粒子。采用X射线衍射、透射电子显微镜(TEM)和氮气吸附-解吸(BET)技术并结合测量统计法对样品的晶相、形貌、粒度进行表征。研究表明:粒子尺寸与工艺参数σ(表面活性剂与助表面活性剂的质量比)、ω(水与表面活性剂的摩摩尔比)、γ(水与醇盐的摩尔比)等有关。在σ为1.2,ω为6,γ为8条件下可制得平均粒径为25nm的球形无定形态生物玻璃粒子。