短期运动预处理对大鼠脑缺血再灌注中炎症小体活化通路的影响

为观察4周运动预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤后缺血半暗带区嘌呤能受体7(P2X purinoceptor 7,P2RX7)、天冬氨酸半胱氨酸特异性蛋白酶1(cysteinyl aspartate specific proteinase 1,Caspase-1)、天冬氨酸半胱氨酸特异性蛋白酶11(cysteinyl aspartate specific proteinase 11,Caspase-11)、消皮素D(gasdermin D,GSDMD)蛋白及炎性因子的影响,探讨运动预处理对脑缺血再灌注损伤产生保护作用的可能机制,将90只SPF级雄性SD大鼠(实验鼠80只,备用鼠10只)随机分为2组,即运动组和非运动组(40只/组)。运动预处理干预后,将运动组随机分成单纯运动组(P组,n=20)和运动预处理模型组(EM组,n=20),将非运动组随机分成假手术组(SS组,n=20)和模型组(CM组,n=20),采用线栓法对CM组和EM组大鼠进行大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)缺血再灌注模型制备。在大鼠脑缺血再灌注24 h后采用Longa评分标准对其进行神经行为学评分。4周后,神经行为学评分显示,CM组大鼠分数显著高于SS组(P<0.05);红四唑(triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色显示,CM组、EM组大鼠患侧大脑出现明显的梗死灶(P<0.05);TTC染色、苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色显示,CM组大鼠患侧大脑梗死面积、组织坏死区域较大,而EM组大鼠患侧大脑梗死程度较CM组有所改善(P<0.05);CM组大鼠血清IL-1β和IL-18水平上升,EM组IL-1β和IL-18水平显著低于CM组(P<0.01);与CM组相比,EM组大鼠脑内P2RX7、Caspase-1、Caspase-11、GSDMD蛋白表达明显下降(P<0.05)。该研究提示,4周运动预处理可能对脑缺血再灌注后起到保护作用。