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Genetic association study of P2x7 A1513C(rs 3751143) polymorphism and susceptibility to pulmonary tuberculosis: A meta-analysis based on the findings of 11 case-control studies 被引量:1
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作者 Eyad M.A.Alshammari Raju K.Mandal +7 位作者 Mohd Wahid Sajad A.Dar Arshad Jawed Mohammed Y.Areeshi Saif Khan Md.Ekhlaque Ahmed Khan Aditya K.Panda Shafiul Haque 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2016年第12期1126-1134,共9页
Objective:To summarize the precise association between pulmonary tuberculosis(PTB) and P2x7 A1513 C gene polymorphism.Methods:PubMed and Google Scholar web-databases were searched for the studies reporting the associa... Objective:To summarize the precise association between pulmonary tuberculosis(PTB) and P2x7 A1513 C gene polymorphism.Methods:PubMed and Google Scholar web-databases were searched for the studies reporting the association of P2x7 A1513 C polymorphism and PTB risk.A meta-analysis was performed for the selected case-control studies and pooled odds ratios(ORs) and 95%confidence intervals(95%CIs) were calculated for all the genetic models.Results:Eleven studies comprising 2 678 controls and 2 113 PTB cases were included in this meta-analysis.We observed overall no significant risk in all the five genetic models.When stratified population by the ethnicity,Caucasian population failed to show any risk of PTB in all the genetics models.In Asian ethnicity,variant allele(C vs.A:P=0.001;QR=1.375,95%CI=1.159-1.632) and heterozygous genotype(AC vs.AA:P=0.001;OR=1.570,95%CI=1.269-1.944) demonstrated significant increased risk of PTB.Likewise,recessive genetic model(CC+AC vs.AA:P=0.001;OR=1.540,95%CI= 1.255-1.890) also demonstrated increased risk of PTB in Asians.Conclusions:Our meta-analysis did not suggest the association of P2x7 A1513 C polymorphism with PTB risk in overall or separately in Caucasian population.However,it plays a significant risk factor for predisposing PTB in Asians.Future larger sample and expression studies are needed to validate this association. 展开更多
关键词 genetic model META-ANALYSIS POLYMORPHISM p2x7 gene Pulmonary tuberculosis
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人P2X7真核表达载体的构建及稳定转染细胞株的建立 被引量:1
2
作者 魏林郁 卢娜 +4 位作者 孟莉 李新娟 李璐 李超堃 李东亮 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2016年第5期471-475,共5页
目的:构建人P2X7基因的真核表达载体,并通过转染获得稳定表达P2X7分子的HEK293细胞株。方法:以人脑组织P2X7c DNA为模板扩增出P2X7基因,插入到真核表达载体p EGFP-N1中,构建重组质粒p EGFPN1/P2X7。用X-fect试剂盒将重组质粒转染HEK293... 目的:构建人P2X7基因的真核表达载体,并通过转染获得稳定表达P2X7分子的HEK293细胞株。方法:以人脑组织P2X7c DNA为模板扩增出P2X7基因,插入到真核表达载体p EGFP-N1中,构建重组质粒p EGFPN1/P2X7。用X-fect试剂盒将重组质粒转染HEK293细胞,通过G418辅助荧光筛选建立稳定表达P2X7-EGFP细胞株。经流式细胞仪、Western blot和激光共聚焦显微镜检测,了解人P2X7在HEK293细胞中的表达水平及细胞内定位。结果:重组质粒p EGFP-N1/P2X7构建正确,建立了稳定表达人P2X7的HEK293细胞系。Western blot和流式细胞仪检测证实,P2X7在HEK293细胞系中成功表达,激光共聚焦显微镜检测显示P2X7-EGFP定位在细胞膜上。结论:重组载体p EGFP-N1/P2X7构建成功并建立了稳定表达人P2X7的HEK293细胞系,为进一步研究P2X7离子通道结构和功能奠定基础。 展开更多
关键词 p2x7基因 真核表达载体 转染 HEK293细胞
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P2X_7基因多态性与中国汉族儿童结核病易感性的研究 被引量:1
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作者 孙琳 肖婧 +7 位作者 焦伟伟 李兆娜 赵顺英 李惠民 焦安夏 郭雅洁 江载芳 申阿东 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2008年第6期438-443,共6页
目的探讨中国汉族儿童P2X7基因多态性与结核病易感性相关关系,以探讨P2X7基因在儿童结核病发病中的作用。方法病例组为2005年1月至2008年9月首都医科大学附属北京儿童医院收治的汉族结核病患儿;对照组为同期在儿外科行手术前体检的患儿... 目的探讨中国汉族儿童P2X7基因多态性与结核病易感性相关关系,以探讨P2X7基因在儿童结核病发病中的作用。方法病例组为2005年1月至2008年9月首都医科大学附属北京儿童医院收治的汉族结核病患儿;对照组为同期在儿外科行手术前体检的患儿。按照年龄等与病例组3:1进行匹配。扩增基因组DNAP2X7基因,应用限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法和碱基特异性PCR方法,分别对P2X7基因1513和-762位点多态性与儿童结核病易感性进行相关分析。结果病例组纳入96例,平均年龄(5.5±4.5)岁;对照组纳入384例,平均年龄(5.9±4.0)岁。P2X7基因1513位点A/C和C/C基因型分布,病例组(38.5%和8.3%)较对照组(31.0%和11.5%)比率增高,但差异无统计学意义(χ2=2.306,P=0.316);1513C在病例组和对照组分布频率分别为27.6%和27.0%,差异无统计学意义(χ2=0.033,P=0.856)。-762位点C/C基因型在整体人群中的分布频率为56.5%,-762C在病例组和对照组中的分布频率分别为77.4%和71.7%,对照组和病例组各基因频率或基因型频率差异无统计学意义(χ2=4.742,P=0.093)。上述基因型和等位基因频率在肺结核亚组和肺外结核病亚组差异均无统计学意义。结论宿主P2X7基因1513位点A/C和-762位点T/C的转换可能与中国汉族儿童结核病易感性无相关性。因此,P2X7基因多态性与结核病发病以及是否为结核病易感性的影响因素有待进一步验证。 展开更多
关键词 p2x7受体基因 儿童结核病 易感性 汉族
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IL-17、TLR4、P2X7基因多态与慢性阻塞性肺疾病的关联研究 被引量:10
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作者 张之海 戴垚垚 +4 位作者 陈杰 徐丽娜 尚云飞 陆荣荣 王建明 《中华疾病控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期142-146,152,共6页
目的探讨炎症相关基因白细胞介素17(interleukin-17,IL-17)、Toll样受体4(toll-like receptors 4,TLR4)、嘌呤受体(purinergic receptor P2X 7,P2X7)遗传多态与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)易感性的... 目的探讨炎症相关基因白细胞介素17(interleukin-17,IL-17)、Toll样受体4(toll-like receptors 4,TLR4)、嘌呤受体(purinergic receptor P2X 7,P2X7)遗传多态与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)易感性的关系。方法采用病例对照研究设计,病例组为2015年6月~2016年5月南通市第三人民医院收集的COPD确诊患者,共152例。对照组来自参加健康体检的居民,按年龄和性别与病例进行频数匹配,共201例。基因分型采用TaqMan分型技术,关联强度采用OR值及95%CI值表示。结果采用Bonferroni校正后,IL-17基因rs2275913、rs763780;TLR4基因rs10759932、rs2737190;P2X7基因rs1718119遗传多态与COPD的易感性关联均有统计学意义(均有P<0.05)。rs2275913A等位基因(OR=0.62,95%CI:0.46~0.86,P=0.003);rs763780C等位基因(OR=1.96,95%CI:1.29~2.98,P=0.001);rs10759932C等位基因(OR=0.49,95%CI:0.34~0.73,P<0.001);rs2737190G等位基因(OR=0.51,95%CI:0.37~0.71,P<0.001)。结论 IL-17、TLR4、P2X7基因多态影响COPD遗传易感性。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 白细胞介素17 TOLL样受体4 受体 嘌呤能P2 基因
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J6-1白血病细胞P2X7受体基因的克隆和功能初步分析 被引量:2
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作者 聂坤 郑国光 +4 位作者 林永敏 张秀军 王琳 宋玉华 吴克复 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期602-605,共4页
目的从白血病细胞系 J6-1细胞中克隆 P2X7受体编码区全序列并研究其功能。方法用 RT-PCR 法从 J6-1细胞中扩增 P2X7受体编码区全序列,克隆到 pTARGET 真核表达载体,并进行DNA 序列分析;然后转染 HEK293细胞,获得稳定表达细胞株,RT-PCR和... 目的从白血病细胞系 J6-1细胞中克隆 P2X7受体编码区全序列并研究其功能。方法用 RT-PCR 法从 J6-1细胞中扩增 P2X7受体编码区全序列,克隆到 pTARGET 真核表达载体,并进行DNA 序列分析;然后转染 HEK293细胞,获得稳定表达细胞株,RT-PCR和 Western-blot 法检测 P2X7受体在 HEK293中的表达;相差显微镜下观察转染细胞在激动剂刺激下膜泡的形成。结果从 J6-1细胞中克隆了 P2X7受体编码区全序列,在第559位有1个A→G有义突变,导致 Asn187→Asp182;J6-1细胞来源的 P2X7受体可在 HEK293细胞中表达,在激动剂作用下可介导膜泡的形成。结论从白血病细胞中克隆出具有正常功能的 P2X7受体编码区全序列,J6-1细胞中可能存在其它未知的机制造成P2X7受体功能丧失。 展开更多
关键词 受体 p2x7 细胞株 J6-1 基因克隆 基因表达
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P2X7受体敲除对小鼠骨癌痛的影响 被引量:6
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作者 赵欣 刘慧珠 张玉秋 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期224-232,共9页
癌痛是临床晚期恶性肿瘤患者常见的临床表现之一。其中,以肺癌、乳腺癌和前列腺癌等骨转移引起疼痛尤为严重。P2X7受体是ATP门控离子通道型嘌呤能受体的一个亚型,在脊髓背角主要表达在胶质细胞。P2X7受体激活可以促进胶质细胞释放多种... 癌痛是临床晚期恶性肿瘤患者常见的临床表现之一。其中,以肺癌、乳腺癌和前列腺癌等骨转移引起疼痛尤为严重。P2X7受体是ATP门控离子通道型嘌呤能受体的一个亚型,在脊髓背角主要表达在胶质细胞。P2X7受体激活可以促进胶质细胞释放多种炎症介质,介导脊髓中枢敏化。该受体在炎症痛及神经病理性疼痛中的作用已多有报道,但在癌痛中的作用尚有争议。本研究采用C57BL/6J小鼠股骨骨髓腔内接种Lewis肺癌细胞所诱导的骨癌痛小鼠模型,分析对比了野生型小鼠和P2X7受体基因敲除(P2rx7-/-)小鼠骨癌痛的发生、发展。野生型C57BL/6J小鼠股骨骨髓腔内接种Lewis肺癌细胞后,患侧后肢分别在第7和14天开始出现明显的触诱发痛和热痛过敏,并呈进行性加重;Cat Walk步态分析显示骨癌第21和28天,小鼠患侧脚印面积明显减小,站立时相持续时间缩短,举步时相持续时间显著延长;组织病理学结果显示受累骨骨髓腔有大量肿瘤细胞浸润,骨髓质正常结构消失,伴有髓质骨和皮质骨的破坏。与研究设计时的预期相反,P2rx7-/-小鼠接种瘤细胞后,患肢痛行为检测结果与野生型小鼠相似,甚至在Cat Walk步态分析检测值变化发生的时间上较野生小鼠有所提前。这与本研究组前期在大鼠骨癌痛模型观察到的阻断P2X7受体明显对抗骨癌痛的结果完全不同,提示P2X7受体在大、小鼠骨癌痛中可能发挥不同的作用,并再次提示疾病动物模型上的研究结果与人类疾病机理之间还存在巨大差异。 展开更多
关键词 骨癌痛 小鼠 p2x7受体 基因敲除 小胶质细胞
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