表达绿荧光蛋白的多药耐药微小残留白血病细胞的小鼠模型

为了方便研究多药耐药微小残留白血病的病理生理和治疗,采用携带绿荧光蛋白(EGFP)基因标记的小鼠多药耐药白血病细胞系P388/VCRG和DBA小鼠建立一个检测多药耐药微小残留白血病的动物模型。结果显示,P388/VCRG细胞腹腔接种DBA小鼠,白血病的发病率为100%,无自发缓解。P388/VCRG白血病模型小鼠对环磷酰胺(Cy)敏感,有较好的药物剂量生存时间关系,接种细胞的对数与Cy剂量间有良好回归相关关系。白血病诱导缓解后残留白血病细胞在肝、脾、胸腺及骨髓等脏器呈不均匀分布。冰冻切片荧光显微镜下观察EGFP+细胞是检测小鼠体内微小残留白血病细胞最敏感的方法。结论:采用P388/VCRG细胞和DBA小鼠可建立表达EGFP的多药耐药小鼠微小残留白血病模型。

试管内肿瘤细胞集落形成法的建立及其用于药物抗肿瘤活性研究

本文建立了试管内软琼脂小鼠L_(1210)、P_(388)细胞集落形成法,并与平皿和24孔板软琼脂集落形成法进行了比较,肯定了试管法具有用肉眼计集落数、简便、快速、经济、污染率低,用药量少等优点.本法的集落形成率(PE)平均为0.67±0.17.用本法评价了阿霉素等5种临床抗癌药对抗L_(1210)、P_(388)细胞的作用,其剂量-反应曲线呈指数性直线.用IC_(50)(μg/ml)表示抗肿瘤效应,以阿霉素和氮芥作用最强,其次顺铂、卡氮芥和三尖杉酯碱作用最弱.试管法与平皿法的结果一致.