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Identification of Cytochrome P450 (CYP) Genes in Zhikong Scallop (Chlamys farreri)
1
作者 GUO Huihui BAO Zhenmin +5 位作者 DU Huixia ZHANG Lingling WANG Shi SUN Luyang MOU Xiaoyu HU Xiaoli 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2013年第1期97-102,共6页
Cytochrome P450 (CYP) superfamily is one of the membership largest and function most diverse protein superfamily recogniozed among living beings. Members of this superfamily were further assigned to different families... Cytochrome P450 (CYP) superfamily is one of the membership largest and function most diverse protein superfamily recogniozed among living beings. Members of this superfamily were further assigned to different families and subfamilies based on their amino acid similarities. According to their phylogenetic relationships, the CYP genes which likely diverged from common ancestor gene and may share common functions were grouped into one clan. Widely distributing scallops are a group of the most conspicuous bivalve; however the studies on their CYP is acarce. In this study, we searched the genome and expressed sequence tags of Zhikong scallop (Chlamys farreri) for CYP genes. In total, 88 non-redundant CYP were identified, which were homed in 13 CYPs gene families. Phylogenetic analysis divided these genes into 4 CYP clans. As in deuterostomes, Clan 2 was the largest, which contained 33 genes belonging to CYP1, CYP2, CYP17 and CYP356 families. Clan 3 contgained 19 genes belonging to CYP3, CYP5 and CYP30 families. Clan 4 contained 23 genes, all belonging to CYP4 family. The mitochondrial CYP clan contained 9 genes belonging to CYP10 and CYP24 families. In comparison, protostomes (C. farreri, D. pluex, D. melanogaster) contained more CYP genes than deuterostomes (S. purpuratus and vertebrates) in Clan 2 but less genes in Clan 3 and Clan 4. Our findings will aid to deciphering CYP function and evolution in scallops and bivalves. 展开更多
关键词 细胞色素p450 栉孔扇贝 p基因 cyp 鉴定 系统进化树分析 表达序列标签 后口动物
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回、汉族癫痫患者CYP2C9和CYP2C19基因多态性与苯巴比妥血药浓度的相关性研究 被引量:4
2
作者 齐明山 顾浩 +3 位作者 董通 许贤瑞 王燕 张庆 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期776-780,共5页
目的研究CYP2C9*3和CYP2C19*2的单核苷酸多态性在回、汉族癫痫人群中的分布特点;探讨两种基因型与苯巴比妥血药浓度的关系。方法对宁夏地区回、汉族癫痫患者185例采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分析CYP2C9*3和CYP... 目的研究CYP2C9*3和CYP2C19*2的单核苷酸多态性在回、汉族癫痫人群中的分布特点;探讨两种基因型与苯巴比妥血药浓度的关系。方法对宁夏地区回、汉族癫痫患者185例采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分析CYP2C9*3和CYP2C19*2基因型,并进行回、汉族间基因型及等位基因频率的比较;应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定其中113例单用苯巴比妥患者的血药浓度,再将其标准化后,分析两种基因型与苯巴比妥血药浓度的关系。结果 (1)回、汉族癫痫患者中CYP2C9*3和CYP2C19*2基因型及等位基因频率均无统计学差异(P>0.05)。(2)根据所携带的CYP2C9和CYP2C19突变等位基因的数量,将113例单用苯巴比妥的患者分为强代谢(EM)组、中间代谢(IM)组和弱代谢(PM)组,IM组和PM组苯巴比妥血药浓度明显高于EM组,且突变基因携带数量与血药浓度呈正相关。结论苯巴比妥血药浓度在CYP2C9和CYP2C19变异基因携带者中增高,根据患者CYP2C9和CYP2C19基因型可以预测患者药物浓度,指导临床选择合适的苯巴比妥初始剂量。 展开更多
关键词 抗癫痫药(AEDs) 苯巴比妥 细胞色素 p450(cyp) 基因型
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HPLC测定大鼠肝微粒体P450活性方法学研究进展 被引量:25
3
作者 金科涛 王宇光 +1 位作者 徐彭 高月 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期415-419,共5页
近年来,越来越多的研究者意识到使用肝微粒体进行细胞色素P450活性测定的重要性。本文综述了应用高效液相色谱进行大鼠肝微粒体 P450活性测定的方法学研究进展,内容包括肝微粒体的制备方法,细胞色素 P450代谢酶系的特异性底物及其代谢... 近年来,越来越多的研究者意识到使用肝微粒体进行细胞色素P450活性测定的重要性。本文综述了应用高效液相色谱进行大鼠肝微粒体 P450活性测定的方法学研究进展,内容包括肝微粒体的制备方法,细胞色素 P450代谢酶系的特异性底物及其代谢产物和使用高效液相色谱进行细胞色素 P450活性测定的应用条件。 展开更多
关键词 肝细胞色素p450 肝微粒体制备 特异性底物 高效液相色谱 活性测定
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当归醇沉组分对肝CYP同工酶的影响 被引量:13
4
作者 王智勇 彭仁琇 张志善 《现代中西医结合杂志》 CAS 2001年第11期1006-1007,共2页
目的 :观察当归醇沉组分对肝 CYP同工酶的影响。方法 :采用 DEAE-纤维素作为分离递质 ,用 3种 p H值不同的洗脱液将当归醇沉物 (ESA)分离为 3种组分 :ESA-1、ESA-2、ESA-3。结果 :发现 ESA和 ESA-3可使小鼠肝脏微粒体中总 CYP量增加 ,ES... 目的 :观察当归醇沉组分对肝 CYP同工酶的影响。方法 :采用 DEAE-纤维素作为分离递质 ,用 3种 p H值不同的洗脱液将当归醇沉物 (ESA)分离为 3种组分 :ESA-1、ESA-2、ESA-3。结果 :发现 ESA和 ESA-3可使小鼠肝脏微粒体中总 CYP量增加 ,ESA-2可抑制 7-乙氧异恶唑 -0 -脱乙基酶 (EROD)的活性 ,ESA-1、 ESA -2、 ESA-3均降低苯胺羟化酶 (AN H)的活性 ,ESA -2则升高红霉素 N-脱甲基酶 (ERD)的活性。结论 :当归可通过影响 CYP同工酶而发挥其在药物相互作用、抗肿瘤、抗氧化等方面的功能。 展开更多
关键词 当归醇沉物 DEAE-纤维素 分离 细胞色素p450 中药 药理
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中草药对细胞色素P450酶系影响的研究进展 被引量:14
5
作者 高晓新 梁爱华 郑素勤 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2006年第9期64-67,共4页
目的介绍中草药对细胞色素P450酶(cytochromep450,CYP)系的影响。方法查阅国内外近几年来关于中草药对细胞色素P450酶系影响的有关文献并进行综述。结果多种中草药能够抑制或诱导某个/某些细胞色素P450酶,从而影响合用药物的代谢,导致... 目的介绍中草药对细胞色素P450酶(cytochromep450,CYP)系的影响。方法查阅国内外近几年来关于中草药对细胞色素P450酶系影响的有关文献并进行综述。结果多种中草药能够抑制或诱导某个/某些细胞色素P450酶,从而影响合用药物的代谢,导致药物相互作用的发生。结论应重视一些中草药对细胞色素P450酶系的影响及所引起的药物相互作用和形成机制的研究,促进临床合理用药,提高中草药的有效性和安全性。 展开更多
关键词 细胞色素p450 中草药 药物相互作用 合理用药
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银杏内酯B对CYP2C9底物双氯芬酸在大鼠体内药动学和药效学的影响 被引量:2
6
作者 汪电雷 刘李 +4 位作者 邓远雄 刘海燕 谢林 刘晓东 王广基 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期919-922,926,共5页
目的:在大鼠体内,以双氯芬酸为工具药,研究银杏内酯B对双氯芬酸药动学和药效学的影响,阐明银杏内酯B对大鼠肝细胞色素P450 2C9(CYP 2C9)是否有抑制或诱导作用。方法:通过观察大鼠连续给予银杏内酯B(剂量为12 mg·kg^(-1),ip,bid,连... 目的:在大鼠体内,以双氯芬酸为工具药,研究银杏内酯B对双氯芬酸药动学和药效学的影响,阐明银杏内酯B对大鼠肝细胞色素P450 2C9(CYP 2C9)是否有抑制或诱导作用。方法:通过观察大鼠连续给予银杏内酯B(剂量为12 mg·kg^(-1),ip,bid,连续7 d)前后对单次给予临床等效量的双氯芬酸(15 mg·kg^(-1),iv)的药时曲线及药动学参数的改变,评价其对双氯芬酸药动学的影响,并评价银杏内酯B连续给药后对单次给予双氯芬酸抗足跖肿胀作用药效学的影响。结果:连续给予银杏内酯B后,与用药前比较,双氯芬酸及其主要代谢物4-羟基双氯芬酸的血药浓度及其药动学参数未见显著性改变;双氯芬酸抗足跖肿胀作用亦未见显著性改变。结论:多剂量给予银杏内酯B对临床等效量双氯芬酸在大鼠体内药动学和药效学无显著影响;银杏内酯B对大鼠肝CYP 2C9无明显的抑制或诱导作用。 展开更多
关键词 银杏内酯B 细胞色素p450 2C9(cyp 2C9) 双氯芬酸 药动学 药效学
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胶原夹心培养大鼠肝细胞及其细胞色素P450酶活性的测定 被引量:2
7
作者 夏雪雁 彭仁琇 王君 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期350-353,共4页
目的 自制大鼠尾腱Ⅰ型胶原培养原代大鼠肝细胞 ,测定肝细胞中细胞色素P450 (cytochromeP450 ,CYP)酶活性。方法 制备无菌大鼠尾腱Ⅰ型胶原 ,比较单层胶原铺底法 (collagencoated ,CC)及胶原夹心法 (collagensandwichsys tem ,CSS)培... 目的 自制大鼠尾腱Ⅰ型胶原培养原代大鼠肝细胞 ,测定肝细胞中细胞色素P450 (cytochromeP450 ,CYP)酶活性。方法 制备无菌大鼠尾腱Ⅰ型胶原 ,比较单层胶原铺底法 (collagencoated ,CC)及胶原夹心法 (collagensandwichsys tem ,CSS)培养大鼠肝细胞的生长及功能维持情况。CSS法培养肝细胞 ,分别加入泼尼松龙 (10 0 μmol·L- 1,3d)、尼莫地平 (50 μmol·L- 1,2d)和利福平 (50 μmol·L- 1,2d) ,测定CYP1A、CYP2E1及CYP3A酶活性。结果 CSS法培养 6d后 ,肝细胞生长良好。CC法培养 3d后细胞开始脱落 ,此后持续增多 ;6d后 ,培养上清液中ALT、AST与LDH活性升高 ,均高于同期CSS法培养细胞上清液中的水平。加入经CYP3A代谢药物 ,CSS培养肝细胞CYP1A活性无明显改变 ;尼莫地平使CYP3A活性升高 3 3 % ,而CYP2E1活性下降 45% (P <0 0 5) ;利福平使CYP3A活性升高为对照组的1 94倍 (P <0 0 5) ,对CYP2E1活性无作用。结论 同为CYP3A底物 ,泼尼松龙、尼莫地平和利福平对CYP亚型的影响不同 ,但不改变肝细胞CYP1A对致癌物的活化。 展开更多
关键词 Ⅰ型胶原 胶原夹心培养法 肝细胞 细胞色素p450 泼尼松龙 尼莫地平 利福平
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CYP2C19基因多态性与云南汉族人群冠心病的相关性研究 被引量:10
8
作者 张立国 喻卓 《中西医结合心脑血管病杂志》 2016年第14期1597-1600,共4页
目的 研究细胞色素P450 (CYP)2C19基因多态性与云南汉族人群冠心病的相关性。方法 随机选取2012年9月—2013年12月在昆明医科大学第一附属医院心内科住院且无血缘关系的云南汉族人群127例作为研究对象,采用基因芯片法检测所选血液样本D... 目的 研究细胞色素P450 (CYP)2C19基因多态性与云南汉族人群冠心病的相关性。方法 随机选取2012年9月—2013年12月在昆明医科大学第一附属医院心内科住院且无血缘关系的云南汉族人群127例作为研究对象,采用基因芯片法检测所选血液样本DNA 中CYP2C19基因序列单核苷酸多态性位点CYP2C19*1、CYP2C19*2、CYP2C19*3的基因型,分析63例冠心病组和64例对照组的基因多态性,从而分析基因多态性与冠心病的相关性。结果Logistic回归分析结果:除了年龄、性别、高血压、糖尿病、高胆固醇血症等传统危险因素之后,CYP2C19*1/*2基因突变者患病风险明显增加[OR =5.24,95% CI (2.00~13.72)],CYP2C19*1/*3基因突变者患病风险亦明显增加[OR=4.54,95% CI (0.55~37.08)]。结论CYP2C19基因多态性是云南汉族人群冠心病发生的重要危险因素。CYP2C19基因多态性可以增加云南汉族人群患冠心病的发生风险。 展开更多
关键词 冠心病 细胞色素p450 2C19 基因多态性 云南汉族人群
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细胞色素P450 2E1在利福平减弱异烟肼引起肝脏发生氧化应激中的作用 被引量:1
9
作者 张莹 段自皞 +3 位作者 于涛 张程 陈熙 徐德祥 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2010年第5期609-613,共5页
目的研究利福平(RIF)减弱异烟肼(INH)引起小鼠肝脏发生氧化应激的作用机制。方法将♀ICR成年健康小鼠随机分为4组:50mg/kgINH组;100mg/kgRIF组;INH+RIF组:同时给予INH(50mg/kg)和RIF(100mg/kg);对照组:给予等容量的溶剂,所有小鼠每日均... 目的研究利福平(RIF)减弱异烟肼(INH)引起小鼠肝脏发生氧化应激的作用机制。方法将♀ICR成年健康小鼠随机分为4组:50mg/kgINH组;100mg/kgRIF组;INH+RIF组:同时给予INH(50mg/kg)和RIF(100mg/kg);对照组:给予等容量的溶剂,所有小鼠每日均给予处理1次,连续处理1周。分析血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、总胆红素(TB)和总胆汁酸(TBA)水平,Griffith法测定肝脏组织谷胱甘肽(GSH)含量,TBARS比色法分析肝脏组织脂质过氧化水平,RT-PCR技术检测肝脏组织细胞色素P4502E1(CYP2E1)mRNA水平,Westernblot检测肝脏组织CYP2E1蛋白表达水平。结果 INH、RIF及RIF与INH共处理组小鼠血清中ALT均轻度升高,INH处理显著升高肝脏组织脂质过氧化水平并降低GSH含量,RIF共处理显著减弱INH升高肝脏组织脂质过氧化水平并降低GSH含量。单纯RIF处理显著下调肝脏组织CYP2E1蛋白表达水平,且RIF共处理显著减弱INH对肝脏组织CYP2E1蛋白表达的诱导作用;所有处理对CYP2E1mRNA水平无明显影响。结论 RIF减弱INH引起肝脏组织发生氧化应激中,CYP2E1发挥了一定作用。 展开更多
关键词 利福平 异烟肼 氧化性应激 肝病/病理生理学 细胞色素p450 cyp 2E1
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CYP1A1基因多态性与子宫内膜癌相关性的研究进展 被引量:3
10
作者 黄凯 贺晴 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2013年第3期277-280,共4页
细胞色素P450(CYP)1A1是参与激活多环芳烃类化合物(PAH)和催化雌激素代谢的主要代谢酶之一,其基因多态性主要包括MspⅠ多态性、Exon 7多态性、CYP1A1*3多态性和CYP1A1*4多态性,并在子宫内膜癌的发生发展中发挥重要作用,其基因表达主要... 细胞色素P450(CYP)1A1是参与激活多环芳烃类化合物(PAH)和催化雌激素代谢的主要代谢酶之一,其基因多态性主要包括MspⅠ多态性、Exon 7多态性、CYP1A1*3多态性和CYP1A1*4多态性,并在子宫内膜癌的发生发展中发挥重要作用,其基因表达主要受到芳烃受体(AhR)转录因子的调控。本文就CYP1A1基因多态性的生物学特性,以及CYP1A1基因多态性与子宫内膜癌相关性的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 细胞色素p4501A1 子宫内膜癌 基因多态性 芳烃受体
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中草药及化学成分对细胞色素CYP3A4影响的研究概况 被引量:3
11
作者 尹永芹 沈志滨 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期500-503,共4页
目的介绍中草药化学成分对细胞色素P3A4亚型影响。方法查阅国内外近年来关于中草药化学成分对细胞色素CYP3A4亚型影响的有关文献并进行综述。结果多种中草药及成分能够抑制或诱导细胞色素CYP3A4亚型,从而影响合用药物的代谢,导致药物相... 目的介绍中草药化学成分对细胞色素P3A4亚型影响。方法查阅国内外近年来关于中草药化学成分对细胞色素CYP3A4亚型影响的有关文献并进行综述。结果多种中草药及成分能够抑制或诱导细胞色素CYP3A4亚型,从而影响合用药物的代谢,导致药物相互作用的发生甚至不良反应的发生。结论应重视一些中草药配伍其它药物对细胞色素CYP3A4亚型的影响及所引起的药物相互作用和形成机制的研究,促进临床合理用药,提高中草药的有效性和安全性。 展开更多
关键词 细胞色素p450 中草药 药物相互作用 合理用药
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IGF-1通过BTEB调控CYPs途径保护心肌细胞免于凋亡 被引量:1
12
作者 张剑凯 丁碧蓝 +2 位作者 许晓玲 李涛 吴柱国 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第1期64-71,共8页
目的探讨胰岛素样生长因子1对大鼠心肌细胞凋亡保护作用的基因调控机制。方法体外培养新生大鼠心肌细胞,通过RT-PCR及Werstern-blot观察IGF-1调节BTEB及其下游细胞色素C家族成员CYP1A1、2E1、3A11和11A1的基因表达情况。过氧化氢处理诱... 目的探讨胰岛素样生长因子1对大鼠心肌细胞凋亡保护作用的基因调控机制。方法体外培养新生大鼠心肌细胞,通过RT-PCR及Werstern-blot观察IGF-1调节BTEB及其下游细胞色素C家族成员CYP1A1、2E1、3A11和11A1的基因表达情况。过氧化氢处理诱导心肌细胞凋亡,通过Annexin VFITC/PI双染色法、Caspase 3活性测定、Hoechest33258染色法和Tunel法观察下调CYPs的基因表达对心肌细胞凋亡的影响;JC-1线粒体膜电位检测法和透射电镜观察心肌细胞线粒体膜电位和形态的改变。结果大鼠心肌细胞经IGF-1刺激60 min后,BTEB m RNA和蛋白表达均明显下降;IGF-1刺激48 h后,CYP1A1、2E1、3A11和11A1的m RNA和蛋白表达均明显下降(均P<0.01);用BTEB特异性的si RNA人为下调BTEB基因表达后,CYP1A1、3A1 m RNA和蛋白表达明显下降(均P<0.01),CYP2E1、11A1 m RNA和蛋白表达变化不明显。与对照组相比,H2O2诱导的大鼠心肌细胞用CYP1A1、2E1、3A11和11A1特异性的si RNA人为下调上述基因表达后,Annexin V-FITC/PI双染法显示心肌细胞凋亡率下降(均P<0.05)、Caspase 3活性测定显示酶活性降低(均P<0.05)、Hoechest33258染色和Tunel法检测结果显示凋亡小体和凋亡细胞数目减少,与IGF-1的抗心肌细胞凋亡效果相似;且细胞线粒体膜电位下降率明显降低(均P<0.05),线粒体形态明显改善。结论 IGF-1可以通过下调细胞色素C家族成员CYP1A1、2E1、3A11和11A1的表达改善线粒体功能,其中CYP1A1、3A11受BTEB调控途径发挥抗心肌细胞凋亡作用。 展开更多
关键词 心肌细胞 凋亡 基本转录元件结合蛋(BTEB) 细胞色素C 胰岛素样生长因子 I(IGF-1 )
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酮康唑对健康成人肝细胞微粒体细胞色素P450同工酶3A4、1A2活性的作用 被引量:13
13
作者 杨贵忠 袁野 +2 位作者 周岐新 杨俊卿 刘颖菊 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1634-1635,1639,共3页
目的观察酮康唑对健康成人肝细胞微粒体细胞色素P450同工酶3A4、1A2活性的作用,为临床上安全有效地联合用药提供实验依据。方法采用健康成人肝细胞微粒体,分为对照组和处理组。酮康唑处理组分别加入不同浓度的酮康唑1 ml,对照组仅加入... 目的观察酮康唑对健康成人肝细胞微粒体细胞色素P450同工酶3A4、1A2活性的作用,为临床上安全有效地联合用药提供实验依据。方法采用健康成人肝细胞微粒体,分为对照组和处理组。酮康唑处理组分别加入不同浓度的酮康唑1 ml,对照组仅加入培养液,孵育15 min后再加入CYP450同工酶3A4和1A2的相应底物(分别为睾酮和非那西丁)再孵育20 min。反应终止后用高效液相色谱仪测量代谢产物(分别为6β-羟基睾酮与对乙酰氨基酚)的生成量,分别代表3A4和1A2的活性。结果细胞色素P450同工酶3A4的相对活性百分比减小到对照组50%时(IC50)酮康唑的质量浓度为0.16 mg/L。而同工酶3A4的相对活性百分比随质量浓度酮康唑增加逐渐减小,各处理组与对照组比较差异均有显著性意义(P<0.05)。低剂量细胞色素P450同工酶1A2的相对活性百分比处理组与对照组比较明显降低(P<0.05),高剂量细胞色素P450同工酶1A2的相对活性百分比处理组与对照组比较则明显升高(P<0.05)。结论酮康唑对健康成人肝细胞微粒体细胞色素P450同工酶3A4的活性有抑制作用,然而对细胞色素P450同工酶1A2的活性则是低剂量有抑制作用,而高剂量有诱导作用。 展开更多
关键词 酮康唑 健康成人肝细胞微粒体 cyp3A4 cyp1A2 细胞色素p450
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细胞色素P4502C19基因多态性的研究进展 被引量:3
14
作者 赵伟红 陈枢青 《宁波大学学报(理工版)》 CAS 2004年第2期230-233,共4页
细胞色素P4 5 0 2C19(CYP2C19)是一种重要的肝微粒体酶 ,它的遗传多态性影响着许多临床药物的氧化代谢 .
关键词 细胞色素p450 2C19 药物代谢 分子机制
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抗癌药细胞色素P4501B1抑制剂的研究进展 被引量:3
15
作者 张同 周金培 黄文龙 《药学进展》 CAS 2005年第5期197-202,共6页
介绍了有关人细胞色素P4 50 1B1 (CYP1B1 )抑制剂的研究概况。CYP1B1是一类在导致癌变的雌激素代谢和激活芳香烃化合物致癌性中起重要作用的酶,在正常组织中通常不表达而在许多肿瘤组织中表达活跃,同时对许多抗癌药物的代谢具有重要影... 介绍了有关人细胞色素P4 50 1B1 (CYP1B1 )抑制剂的研究概况。CYP1B1是一类在导致癌变的雌激素代谢和激活芳香烃化合物致癌性中起重要作用的酶,在正常组织中通常不表达而在许多肿瘤组织中表达活跃,同时对许多抗癌药物的代谢具有重要影响。这表明CYP1B1抑制剂有望成为又一类肿瘤治疗药物。 展开更多
关键词 细胞色素p450 1B1 抑制剂 抗癌
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人类细胞色素P450 2E1酶在不同乙醇浓度下构象变化的分子动力学模拟(英文) 被引量:2
16
作者 王衍 郑清川 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2226-2235,共10页
细胞色素P450(CYP)2E1家族酶是一种具有双重功能的单加氧酶,能够参与市场上6%药物的代谢而具有重要的作用.这类酶与酒精的消耗、糖尿病、肥胖症以及厌食症等密切相关,引起了广泛的研究兴趣.目前尚未见从原子水平上对这种酶在不同乙醇浓... 细胞色素P450(CYP)2E1家族酶是一种具有双重功能的单加氧酶,能够参与市场上6%药物的代谢而具有重要的作用.这类酶与酒精的消耗、糖尿病、肥胖症以及厌食症等密切相关,引起了广泛的研究兴趣.目前尚未见从原子水平上对这种酶在不同乙醇浓度下构象行为的研究.基于此,本文研究了花生四烯酸(AA)与CYP2E1复合物结构在不同乙醇浓度下构象与能量变化的特点.对于在不同乙醇浓度下AA与CYP2E1的复合物结构,采用分子动力学模拟结合自由能计算的方法进行研究.分子动力学模拟结果表明,His109和Lys243氨基酸残基对AA与CYP2E1的结合起到了至关重要的作用.当体系的乙醇浓度较高时,AA的结合能力有所下降,这种结合能力的下降是由于AA与CYP2E1之间氢键相互作用力的减弱所致.本研究对于AA与CYP2E1复合物结构在不同乙醇浓度下,AA分子与CYP2E1分子结合能力下降以及CYP2E1的构象变化给出了详细的解释.本研究工作得到的结论对于实验和理论研究均有重要意义,可为后续细胞色素P450酶类催化活性的研究提供理论支持. 展开更多
关键词 细胞色素p450 2E1酶 分子动力学模拟 结合自由能计算
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CYP1A1基因多态性与特发性男性不育的相关性研究进展 被引量:3
17
作者 余鹏 滕若冰 《中国性科学》 2020年第7期7-9,共3页
细胞色素P450(CYP)为一类结构和功能相关的超家族基因编码的同工酶,它参与内源性物质和外源性物质的代谢。CYP1A1是CYP的亚族,位于染色体15q22-qter上,是一种底物诱导型微粒体酶,参与多环芳烃(PAHs)和芳香胺的I相代谢。它的基因多态性... 细胞色素P450(CYP)为一类结构和功能相关的超家族基因编码的同工酶,它参与内源性物质和外源性物质的代谢。CYP1A1是CYP的亚族,位于染色体15q22-qter上,是一种底物诱导型微粒体酶,参与多环芳烃(PAHs)和芳香胺的I相代谢。它的基因多态性将可能会影响外源性物质的代谢,增加DNA加合物的形成,而在精子细胞中,DNA加合物的出现预示着DNA受损,可能会影响精子细胞的有丝分裂,从而造成不育。随着DNA测序的发展,研究CYP1A1基因多态性与特发性男性不育的相关性成了研究热点,许多研究表明CYP1A1基因多态性可能是特发性男性不育的一个危险因素。本文综述了CYP1A1基因多态性与特发性男性不育的研究进展。 展开更多
关键词 细胞色素氧化酶 男性不育 基因多态性
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In vitro and in vivo cytochrome P450 3A enzyme inhibition by Aframomum melengueta and Dennettia tripetala extracts 被引量:1
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作者 Sunday O.Nduka Mathew J.Okonta +1 位作者 Daniel L.Ajaghaku Chinwe V.Ukwe 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2017年第6期645-650,共6页
Objective: To evaluate the in vitro and in vivo inhibitory effects of two commonly used herbs, Aframomum melengueta(A. melengueta) and Dennettia tripetala(D. tripetala) on CYP 3A enzymes. Methods: In vitro inhibition ... Objective: To evaluate the in vitro and in vivo inhibitory effects of two commonly used herbs, Aframomum melengueta(A. melengueta) and Dennettia tripetala(D. tripetala) on CYP 3A enzymes. Methods: In vitro inhibition of the enzymes were assessed with microsomes extracted from female albino rats using erythromycin-N-demethylation assay(EMND) method while their in vivo effects were measured by estimating simvastatin plasma concentrations in rats. Pharmacokinetic parameters were determined using non-compartmental anaysis as implemented in Win Nonlin pharmacokinetic program. Results: EMND assay with intestinal microsomes indicated that aqueous extracts of D. tripetala and A. melengueta significantly(P < 0.05) inhibited intestinal CYP 3A activity at both 50 μg and 100 μg concentrations. Petroleum ether extract of D. tripetala and ethanol extracts of A. melengueta inhibited intestinal CYP3 A activity at 100 μg but not at 50 μg concentrations. All the extracts showed an in vitrodose dependent CYP 3A inhibition with liver microsomes. In vivo analysis showed that pretreatment with the extracts enhanced systemic absorption of simvastatin with reductions in metabolizing enzymes activity as indicated in significant increases in maximal concentration, area under curve, area under moment curve and mean resident time of simvastatin(P < 0.05). Conclusions: Herbal preparations containing these plants' extracts should be used with caution especially in patients on CYP450 3A substrate medications. 展开更多
关键词 Cytochrome p450 enzymes cyp 3A Enzyme inhibition Herbal extracts
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Expression of cytochrome P450 2A13 in human non-small cell lung cancer and its clinical significance
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作者 Li Sun Xiaoli Fan 《The Journal of Biomedical Research》 CAS 2013年第3期202-207,共6页
Lung cancer is one of the most important causes of cancer-related mortality worldwide. Human cytochrome P450 2A13 enzyme (CYP2A13) is predominantly expressed in the respiratory tract and could catalyze various carci... Lung cancer is one of the most important causes of cancer-related mortality worldwide. Human cytochrome P450 2A13 enzyme (CYP2A13) is predominantly expressed in the respiratory tract and could catalyze various carcinogens. In this study, we quantified CYP2A13 expression in non-small cell lung cancer (NSCLC) tissues and examined the relation between CYP2A13 and clinicopathologic factors. Thirty-five paired lung cancer and normal tissues were studied for the expression of the CYP2A13 gene by using real-time PCR and Western blot- ting assays. We also investigated the relationship between CYP2A13 expression and clinicopathologic factors such as age, gender, histology and lymph node status in tumor tissues. SPSS (17.0) statistical software was applied for data analysis. The real-time PCR results showed that there was no significant difference in the CYP2A13 mRNA transcript levels between tumor and paired normal tissues in the 35 samples and in 12 paired squamous cell car- cinomas. In adenocarcinoma, the expression of CYP2A13 mRNA in tumor tissues was 12.5% of that in adjacent tissues (P 〈 0.05) and it was not associated with age, gender, histology and lymph node status of the patients. The amounts of CYP2A13 proteins detected by Western blotting assays correlated well with those of the correspond- ing mRNAs. In conclusion, the expression of CYP2A13 was downregulated in lung adenocarcinoma. CYP2A13 may be involved in the development and progression of lung adenocarcinoma. 展开更多
关键词 cytochrome p450 2A13 (cyp2A13) non-small lung cancer real-time pCR
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Proton pump inhibitors in cirrhosis:Tradition or evidence based practice? 被引量:10
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作者 Francesca Lodato Francesco Azzaroli +6 位作者 Maria Di Girolamo Valentina Feletti Paolo Cecinato Andrea Lisotti Davide Festi Enrico Roda Giuseppe Mazzella 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第19期2980-2985,共6页
Proton Pump Inhibitors (PPI) are very effective in inhibiting acid secretion and are extensively used in many acid related diseases. They are also often used in patients with cirrhosis sometimes in the absence of a sp... Proton Pump Inhibitors (PPI) are very effective in inhibiting acid secretion and are extensively used in many acid related diseases. They are also often used in patients with cirrhosis sometimes in the absence of a specific acid related disease, with the aim of preventing peptic complications in patients with variceal or hypertensive gastropathic bleeding receiving multidrug treatment. Contradicting reports support their use in cirrhosis and evidence of their efficacy in this condition is poor. Moreover there are convincing papers suggesting that acid secretion is reduced in patients with liver cirrhosis. With regard to Helicobacter pylori (H pylori) infection, its prevalence in patients with cirrhosis is largely variable among different studies, and it seems that H pylori eradication does not prevent gastro-duodenal ulcer formation and bleeding. With regard to the prevention and treatment of oesophageal complications after banding or sclerotherapy of oesophageal varices, there is little evidence for a protective role of PPI. Moreover, due to liver metabolism of PPI, the dose of most available PPIs should be reduced in cirrhotics. In conclusion, the use of this class of drugs seems more habit related than evidence- based eventually leading to an increase in health costs. 展开更多
关键词 质子泵抑制物 肝硬化 幽门 胃溃疡 cyp p450
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