CK34βE12、P504s、Ki-67在前列腺癌的表达及其临床意义分析

研究收集95例前列腺癌(PCa)和良性前列腺增生(BPH)患者的样本,采用免疫组化技术检测CK34βE12、P504s、Ki-67的表达情况,旨在分析CK34βE12、P504s、Ki-67在前列腺癌中的表达情况及其临床意义。结果显示:与BPH样本相比,PCa样本中P504s和Ki-67的阳性率显著升高,而CK34βE12的阳性率则显著降低。此外,P504s和Ki-67的表达与前列腺癌的病理分期和Gleason评分均相关。因此,本研究认为CK34βE12、P504s、Ki-67联合检测在前列腺癌的诊断及肿瘤进展评估中具有较高价值。

CK34βE12、P63和P504S在前列腺良恶性病变中的表达

目的探讨CK34βE12、P63和P504S在前列腺良恶性病变中的表达及鉴别诊断意义。方法应用免疫组化S-P法对57例前列腺癌及49例良性前列腺增生组织中CK34βE12、P63和P504S的表达水平及鉴别诊断意义。结果CK34βE12、P63和P504S在57例前列腺癌中的阳性表达率分别为1.7%及96.4%,P63为100%阴性表达;CK34βE12和P63在49例良性前列腺增生中阳性表达率分别为100%及100%,P504S为100%阴性表达。结论在前列腺增生性病变组织中联合检测CK34βE12、P63和P504S的表达对于前列腺良恶性病变鉴别诊断有重要意义。

前列腺癌P504S、p63及CK34βE12表达的研究

目的:探讨P504S、p63及CK34pE12表达在前列腺癌诊断和鉴别诊断中的价值。方法:采用免疫组织化学技术,检测P504S、p63及CK34βE12在各类前列腺病变中的表达。结果:102例前列腺癌中有92例表达P504S(90．2%);P504S在良性前列腺痛变上皮中表达率是8．2%(8/97),在前列腺高级别上皮内瘤(high grade intraepithelial neoplasias,HGPIN)中表达率是39．5%(15/38)。在切除的前列腺良性标本中,有＞2个腺体的p63表达缺失例数发生率为28．8%,明显低于CK34βE12的发生率53．0%(P＜0．05)。结论:P504S是前列腺癌敏感的生物学标志物;p63在前列腺基底细胞表达完整性方面优于CK34βE12;P504S和基底细胞标志物在临床病理诊断中联合应用可达到互补的作用。

前列腺良恶性病变中P504S、P63、CK34βE12表达的研究

目的探讨P504S、P63、CK34βE12在前列腺良恶性病变诊断和鉴别诊断中的意义。方法采取免疫组化方法,对115例前列腺不同病变进行了P504S、P63、CK34βE12标记。结果 P504S在32例前列腺癌中全部呈阳性表达,10例高级别前列腺上皮内瘤(prostatic intraepithelial neoplasm,PIN)有2例呈灶状阳性表达,8例低级别PIN及65例良性前列腺增生皆呈阴性表达;P63、CK34βE12在32例前列腺癌皆呈阴性表达,在10例高级别PIN、8例低级别PIN及65例良性增生中,P63均呈阳性表达。CK34βE12在10例高级别PIN有1例阴性表达。结论 P504S、P63、CK34βE12的联合应用对前列腺良恶性病变的诊断及鉴别诊断具有十分重要的意义。

P504S联合CK34βE12、p63在前列腺活检组织中表达的诊断价值

目的探讨P504S联合CK34βE12、p63抗体在前列腺活检组织中表达的诊断价值。方法应用微波免疫组化方法,选用P504S联合CK34βE12、p63抗体对82例前列腺电切和/或穿刺标本切片进行检测。结果 P504S在36例前列腺癌标本均呈阳性表达(100%),在36例前列腺良性增生标本、4例前列腺非典型性腺瘤标本均呈阴性表达或呈局灶性弱阳性表达,在6例高级别PIN标本1例阴性表达,前列腺癌与前列腺良性增生、前列腺非典型性腺瘤之间差异有统计学意义(P<0.05),与高级别PIN之间比较无统计学意义(P>0.05);p63和CK34βE12在36例前列腺癌均呈阴性表达(100%),在36例前列腺良性增生、4例前列腺非典型腺瘤性增生、6例高级别PIN均呈阳性表达,在前列腺癌与其他病变之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用P504S与p63或CK34βE12联合检测有助于提高前列腺癌诊断的准确率,尤其适用于前列腺穿刺活检标本良恶性鉴别。

Ck34β E12、P63、P504s免疫组织化学染色在前列腺癌诊断中的应用

目的探讨Ck34βE12、P63、P504s在前列腺癌中的表达及前列腺良恶性病变中的鉴别诊断意义。方法应用免疫组化S2P法对11例前列腺癌,315例前列腺结节性增生,25例前列腺低级别病例和14例前列腺高级别病例进行Ck34βE12、P63、P504s的表达。结果 Ck34βE12、P63和P504s在11例前列腺癌中的阳性率分别为：P63为100%阴性表达;Ck34βE12和P63在315例中前列腺结节性增生、14例伴部份腺上皮PIN高级别病变和25例前列腺部分腺上皮低级别PIN病变中存在着不同的差异表达。结论联合检测Ck34βE12、P63、P504s对前列腺前腺良恶性病变有重要的鉴别诊断学意义。

TURP术后标本CK34βE12、p63和p504S检测及意义

目的探讨经尿道前列腺切除术(TURP)术后组织标本中CK34βE12、p63和p504S变化及在判断前列腺疾病性质中的价值。方法免疫组化法检测32例前列腺腺癌患者和40例良性前列腺增生患者TURP术后组织标本(分别为恶性组及良性组)中CK34βE12、p63和p504S表达。结果良性组未见p504S表达,恶性组p504S阳性率为96.88%,P<0.01;良性组CK34βE12和p63均阳性表达,恶性组仅2例呈弱阳性表达或无表达。结论 TURP切除组织标本CK34βE12、p63联合p504S检测可提高前列腺腺癌的确诊率。

联合检测P504s CK34E12 P63在PSA灰区前列腺组织中的表达及临床意义

目的探讨联合检测P504s,CK34E12,P63在PSA灰区前列腺组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化LDP法检测在PSA灰区前列腺组织中的表达情况。结果 71例前列腺癌(Pca)组织中P504s的阳性表达率为97.14%(68/71),P63阳性表达率为2.81%(2/71),CK34E12阳性表达率为4.22%(3/71)。50前列腺增生症组织中P63和CK34E12均为阳性表达,P504s为局灶弱阳性表达,表达率为8.00%(4/50)。结论 P504s是前列腺癌敏感而特异性的标志物,联合检测CK34E12及P63对前列腺良恶性病变有重要的鉴别诊断学意义,特别是对PSA灰区内前列腺组织可极大地提高诊断准确率。

P_(504s)、P_(63)和Ck_(34)βE_(12)联合检测在前列腺腺癌鉴别诊断中的应用价值

目的探讨P504s、P63和Ck34βE12联合免疫组化染色在前列腺良、恶性病变鉴别诊断中的价值。方法采用免疫组织化学方法观察P504s、P63、Ck34βE12和PSA在82例不同前列腺疾病中的表达情况。结果在18例前列腺腺癌中P63、Ck34βE12染色均(-),17例P504s呈(+);良性前列腺增生及低度前列腺上皮内瘤(PIN)的腺泡和导管周围可见连续的P63和Ck34βE12(+),少数呈间断表达,但P504s染色皆呈(-);PIN,P63和Ck34βE12染色基底细胞呈不连续表达或(-);而增生的腺上皮,部分细胞P504s呈弱(+);非典型腺瘤性增生P63和Ck34βE12呈(+),P504s呈(-)。PSA在所有病例中均强阳性表达。结论P504s对判断前列腺腺癌具有重要参考价值;P504s、P63和Ck34βE12联合检测可提高前列腺癌诊断的正确率;PSA对前列腺组织有极高的敏感性,但在良、恶性病变鉴别诊断中意义不大。

混合型p504s/34βE12/p63抗体在前列腺腺癌诊断中的应用价值

目的评价混合型p504s/34βE12/p63抗体和双重染色技术在诊断前列腺腺癌中的价值。方法选择47例前列腺病例,包括36例前列腺癌、4例不典型腺瘤样增生、4例良性增生和3例间质肉芽肿性炎。采用混合型p504s/34βE12/p63抗体和双酶标记法检测这3种抗原在各类病变中的表达状况。p504s阳性表现为胞质内蓝黑色颗粒状物,而基底细胞的核(p63)和胞质(34βE12)呈红色着色。结果在36例前列腺癌中,32例(88·89%)表达p504s,其中5例为小灶性癌,所有癌细胞巢周围无肌上皮细胞(34βE12和p63阴性)。在4例不典型腺瘤样增生中,1例p504s阳性,但腺上皮细胞周围也有肌上皮细胞(34βE12和p63阳性)。其余7例良性病变中p504s阴性。无非癌性病变同时出现p504s阳性而34βE12和p63阴性的情况。单标抗体p504s和混合型p504s在前列腺病变中的表达一致率为91·49%。结论混合型p504s/34βE12/p63抗体双标在前列腺癌的诊断中具有很高的敏感性和特异性,与单标抗体比较,更容易观察、分辨,有助于提高小灶性前列腺癌的检出率。该法适用于常规病理诊断中,尤其是穿刺活检的小标本,而且减少了免疫组化染色片的数量。

P504s、P63和Ck34 βE12联合检测在前列腺癌病理诊断中的价值

目的 探讨P504s、P63和Ck34β E12联合免疫组织化学染色在前列腺良、恶性病变鉴别诊断中的价值.方法 采用免疫组织化学方法观察P504s、P63和Ck34βE12在73例不同前列腺疾病中的表达情况.结果 P504s在前列腺癌（PC）、前列腺非典型腺瘤性增生（AAH）、高级别前列腺上皮内瘤（HGPIN）、低级别前列腺上皮内瘤（LGPIN）、和良性前列腺增生（BPH）中的阳性率,PC组明显高于AAH、LGPIN和BPH组（P〈0.01）,与HGPIN组之间差异无统计学意义（P=0.132）;P63和Ck34βE12在AAH、LGPIN和BPH中均为阳性染色,而在PC中均为阴性,在5例HGPIN中4例为阳性,PC组表达率明显低于其他病变组（P〈0.01）;P504s协同P63或Ck3βE12阴性两种标记表达在前列腺癌与其他前列腺病变之间差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 利用P504s、P63和Ck34βE12联合检测有助于提高PC诊断的准确率.

P504S、p63、34βE12在前列腺不同病变诊断中的意义

目的探讨P504S、p63、34βE12在良性前列腺增生、不典型腺瘤样增生、前列腺上皮内瘤变和前列腺腺癌诊断中的意义。方法收集102例前列腺不同病变的常规石蜡标本,光镜下按WHO标准分类,应用免疫组织化学二步法,观察P504s、p63、34βE12的表达。结果良性前列腺增生、不典型腺瘤样增生的腺泡和导管周围34βE 12和p63均为(+),而P504S均(-)。低级别PIN及高级别PIN的腺泡和导管周围34βE 12和p63均为(+),而增生的腺上皮P504S分别为7.7%(2/26)、33.3%(1/3)呈局灶性阳性。前列腺腺癌18例中,34βE12和p63均为(-),P504S有2例呈局灶性阳性(11.1%),15例P504S呈阳性(83.3%)。结论P504S是前列腺腺癌敏感而特异性的标记物,联合检测P504S、p63、34βE12可提高前列腺腺癌的诊断准确率,对前列腺穿刺标本进行不同病变的鉴别诊断更有帮助。

P504S,34βE12,P63及前列腺特异性抗原在前列腺癌中的表达特点及诊断意义

目的:观察α-甲基-辅酶A-消旋酶(alpha-methylacyl-CoA racemase,P504S)、角蛋白-903(34βE12)、P63及前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)在不同性质前列腺穿刺标本中的表达特点,探讨它们在前列腺癌病理诊断及鉴别诊断中的意义。方法:收集中南大学湘雅二医院前列腺穿刺活检标本238例,其中前列腺癌140例,前列腺转移性癌10例,良性前列腺增生72例,前列腺高级别上皮内瘤16例。采用免疫组织化学方法检测P504S,34βE12,P63及PSA在前列腺病变中的表达情况。结果:P504S在前列腺癌中呈高表达(阳性率91.43%),在其他3种组织中均表达很低(P<0.05);34βE12与P63在前列腺癌中阳性率(1.42%)均低于高级别前列腺上皮内瘤及前列腺增生(分别为93.75%和97.22%,P<0.05);PSA除在前列腺转移癌中呈阴性表达外,在其他3种组织均为阳性。结论:联合检测P504S,34βE12,P63及PSA,并结合病理形态综合分析,才能有助于前列腺癌的确诊。

CK34_βE12、p63和p504S联合检测在前列腺肿瘤鉴别诊断中的应用

目的 探讨CK34βE12、p6 3和p5 0 4S联合免疫组化染色在前列腺良、恶性病变鉴别诊断中的价值。 方法 采用免疫组化方法 ,观察CK34βE12、p6 3、p5 0 4S在不同前列腺疾病中的表达情况。 结果 大多数良性前列腺增生及低度PIN的腺泡和导管周围可见连续的CK34βE12和p6 3(+) ,少数呈间断表达 ,尤以CK34βE12染色明显 ,但p5 0 4S染色皆呈 (- ) ;高度PINCK34βE12、p6 3染色呈不连续表达或 (- ) ,而增生的腺上皮 ,部分细胞p5 0 4S呈弱 (+)或(+) ;非典型腺瘤性增生 ,CK34βE12、p6 3呈 (+) ,p5 0 4S呈阴性反应 ;前列腺癌 2 0例中 19例CK34βE12、p6 3染色呈(- ) ,1例显示局灶性 (+) ,但p5 0 4S均呈 (+)。结论 p6 3、p5 0

P504S、34βE12、P63、PSA四种抗原检测在前列腺穿刺活检标本中的联合应用及意义

目的探讨在前列腺穿刺活检标本组织中联合应用а-甲酰基辅酶A消旋酶(P504S)、高分子量角蛋白(34βE/12)、P63和前列腺特异抗原(prostate specific antigen,PSA)对前列腺良恶性病变的鉴别诊断意义。方法收集前列腺穿刺活检标本58例,其中前列腺癌21例、前列腺上皮内瘤变9例(高级别3例,低级别6例),前列腺不典型性腺瘤性增生3例,前列腺基底细胞增生3例,结节性增生22例,对以上58例标本进行P504S、PSA、34βE/12、P63的免疫组化染色(S-P法)。结果P504S在前列腺癌及前列腺高级别上皮内瘤变的腺上皮中阳性表达,在低级别上皮内瘤变和前列腺不典型性腺瘤性增生中弱阳性或阴性表达,在前列腺基底细胞增生及结节性增生中阴性表达;34βE/12、P63都标记前列腺基底细胞,34βE/12表达在基底细胞质中,P63表达在基底细胞的核上。染色显示前列腺癌中基底细胞缺如,上皮内瘤变、前列腺不典型性腺瘤性增生、前列腺基底细胞增生及结节性增生均有连续或间断的基底细胞存在。PSA表达于所有前列腺病变的腺上皮中。结论在前列腺穿刺活检标本组织中联合应用P504S、34βE12、P63、PSA等4种抗体对前列腺的良恶性病变的诊断和鉴别诊断具有重要作用。

P504s、P63、34βE12在前列腺癌及上皮内瘤变中的表达及意义

目的:探讨P504s、P63、34βE12在前列腺癌及前列腺上皮内瘤变中的表达及意义。方法:收集120例前列腺病理标本,其中前列腺癌、高级别上皮内瘤变、低级别上皮内瘤变和前列腺增生各30例,采用免疫组织化学方法进行检测,观察P504s、P63、34βE12在不同病变中的表达。结果:30例前列腺癌标本P504s阳性表达26例(86.7%),P63、34βE12均阴性表达;30例前列腺增生标本P63、34βE12均阳性表达,P504s仅1例小灶性阳性表达;上皮内瘤变标本中P63、34βE12均阳性表达;P504s在30例低级别上皮内瘤变阳性表达2例(6.7%),在30例高级别上皮内瘤变中阳性表达13例(43.3%)。结论:P504s在前列腺癌中特异性表达,在前列腺穿刺标本中联合检测P504s、P63、34βE12,有助于对前列腺癌及其他不同病变的诊断和鉴别诊断。

P504s、34βE12联合P63在前列腺癌及上皮内瘤变诊断中的临床价值

目的探讨P504s、34βE12联合P63在前列腺癌、上皮内瘤变及良性增生中的作用。方法收集前列腺病理标本150例,其中前列腺癌50例,上皮内瘤变40例,良性增生60例,应用免疫组化染色技术,观察P504s、34βE12、P63在前列腺癌、高度上皮内瘤变、低度上皮内瘤变及良性增生中的表达。结果 P504s在前列腺癌中均阳性表达,在10例低级别上皮内瘤变中阳性或弱阳性表达,在30例高级别上皮内瘤变中7例弱阳性表达,23例阳性表达,在前列腺良性增生中1例弱阳性表达;34βE12在前列腺癌中均阴性表达,在8例上皮内瘤变中不连续阳性表达,在良性增生中均阳性表达;P63在前列腺癌中均阴性表达,在5例上皮内瘤变中不连续阳性表达,在良性增生中均阳性表达。结论 P504s、34βE12、P63联合检测,有助于前列腺癌、上皮内瘤变及良性增生的鉴别诊断。

CK34βE12、CK5/6、P63、P504s在前列腺良恶性病变中的表达、统计分析及意义

目的探究CK34βE12、CK5/6、P63及P504s四项指标在前列腺良恶性病变中的表达及临床意义。方法选取2013年1月至2018年3月本院收治的60例前列腺手术切除及穿刺活检的标本,随机分为前列腺恶性病变组(n=40)和前列腺良性病变组(n=20),恶性前列腺病变组采用Gleason评分标准进一步分为低危组(n=15)、中危组(n=15)和高危组(n=10);良性前列腺病变组分为腺体完全性萎缩组(n=15)和腺体部分性萎缩组(n=5)。采用免疫组织化学法检测组织CK34βE12、CK5/6、P63及P504s的表达情况,分析CK34βE12、CK5/6、P63及P504s这4项指标在前列腺良恶性病变中的表达情况。结果CK34βE12在恶性前列腺病变组中呈低表达,而在良性前列腺病变组中呈高表达;CK5/6在恶性前列腺病变组中呈低表达,而在良性前列腺病变组中呈高表达;P63在恶性前列腺病变组中呈低表达,而在良性前列腺病变组中呈高表达;P504s在恶性前列腺病变组中呈高表达,而在良性前列腺病变组中呈低表达;两组CK34βE12、CK5/6、P63以及P504s表达情况比较差异有统计学意义(P<0.05)。低危组、中危组、高危组P504s表达强度比较差异有统计学意义(P<0.05);低危组表达强度明显低于高危组和中危组(P<0.05),但中危组和高危组P504s表达强度比较差异无统计学意义。腺体部分性萎缩组和腺体完全性萎缩组CK34βE12、CK5/6以及P63表达强度比较差异无统计学意义。腺体部分性萎缩组中部分样本不表达CK34βE12和CK5/6;腺体完全性萎缩组中,部分样本不表达CK5/6。结论CK34βE12、CK5/6、P63以及P504s联合检测在前列腺癌和良性病变的鉴别诊断中有良好的应用价值。

P504S、P63、ck/34BE12在前列腺良恶性病变的病理鉴别诊断中的应用

目的探讨P504S、P63、ck/34BE12三项指标联合检测对前列腺良恶性病变的病理鉴别诊断的意义。方法收集40例前列腺良恶性病理活检及切除标本进行常规HE及免疫组织化学观察并结合文献讨论。结果正常前列腺基底细胞染色ck/34BE12(98%)、P63(100%)、P504S(-);前列腺癌染色P63(-)、P504S(+)、ck/34BE12(-);PIN染色P63(+)、P504S(+)、ck/34BE12(+);良性病变P63(+)、P504S(-)、ck/34BE12(+)。结论P504S染前列腺腺癌和PIN胞浆,P63、ck/34BE12染PIN和良性前列腺基底细胞核。在同一张切片上,同时用两种染色显示基底细胞和癌细胞,良性腺体为单一的P63、ck/34BE12着色,恶性腺体为单一的P504S着色,二者同时显色的腺体多半是PIN,因此,作为诊断前列腺癌的阴性抗体(P63、ck/34BE12)与阳性抗体(P504S)联合应用是鉴别前列腺肿瘤良恶性的最佳指标。