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P_(507)负载泡塑分离-ICP-Ms测定地质样品中的痕量银 被引量:3
1
作者 高玉花 毕建玲 殷学博 《山东国土资源》 2015年第12期70-73,共4页
结合前人研究工作,利用P507可有效分离银ICP-MS测定的Zr,Nb等干扰元素,对P507负载泡塑分离-ICP-Ms测定地质样品中的痕量银进一步验证讨论,以便该方法在行业内领域得以广泛应用,促进行业内地质样品中Ag及微量元素测试的效率与测试技术的... 结合前人研究工作,利用P507可有效分离银ICP-MS测定的Zr,Nb等干扰元素,对P507负载泡塑分离-ICP-Ms测定地质样品中的痕量银进一步验证讨论,以便该方法在行业内领域得以广泛应用,促进行业内地质样品中Ag及微量元素测试的效率与测试技术的提高,实现地质样品中痕量银及微量元素ICP-MS同步快速准确分析。 展开更多
关键词 p507icp-ms 痕量Ag 地质样品
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微波消解-ICP-MS同时测定母乳中Ca和P的方法研究 被引量:6
2
作者 陈国友 马永华 +3 位作者 杜英秋 单宏 金海涛 苏萍 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期2274-2276,共3页
采用微波消解法作为保鲜母乳的样品前处理方法,应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定其中的Ca和P含量。通过优化试样消解条件及ICP-MS仪器测定条件,选择适宜的内标元素、同位素质量数、EPA200.8标准干扰校正方程,利用奶粉(GBW100... 采用微波消解法作为保鲜母乳的样品前处理方法,应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定其中的Ca和P含量。通过优化试样消解条件及ICP-MS仪器测定条件,选择适宜的内标元素、同位素质量数、EPA200.8标准干扰校正方程,利用奶粉(GBW10017)国家标准物质及添加回收率实验验证方法的准确度与可靠性,元素测定值均在标准值允许范围内;试样平行测定相对标准偏差(RSD)≤2.40%,添加回收率在102.8%~104.0%。研究方法准确、可靠,线性动态范围宽,不必稀释样品,适合批量样品多元素同时分析,弥补了原有国家标准中不同元素不同方法分别测定的不足。 展开更多
关键词 微波消解 电感耦合等离子体-质谱(icp-ms) 母乳 CA p 方法研究
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非皂化P507体系萃取分离镧和锕元素
3
作者 谈存敏 曹石巍 +2 位作者 黄清钢 陈德胜 秦芝 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期221-230,I0002,共11页
由于稀土生产过程中锕元素未被有效分离去除,导致我国部分稀土产品的放射性超出豁免值(α和β总放射性小于1 Bq/g)。本工作以非皂化的2-乙基己基磷酸单-2-乙基己基酯(P507)为萃取剂,二乙基三胺五乙酸(DTPA)或N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N'... 由于稀土生产过程中锕元素未被有效分离去除,导致我国部分稀土产品的放射性超出豁免值(α和β总放射性小于1 Bq/g)。本工作以非皂化的2-乙基己基磷酸单-2-乙基己基酯(P507)为萃取剂,二乙基三胺五乙酸(DTPA)或N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N',N'-三乙酸(HEDTA)为水相掩蔽剂,乳酸为酸度缓冲剂,分别在盐酸和硝酸体系中研究了对镧和锕两种元素的萃取分离。结果显示,弱酸试剂可有效缓冲稀土料液的酸度,使萃取反应向有利于生成有机配合物的方向进行。在pH为3.0、初始La^(3+)浓度为0.2 mol/L的盐酸溶液中,该体系对La^(3+)的萃取效果较单一的皂化P507有显著提高,D(La)可达5.0。在pH为2.0~2.5的硝酸体系中,恒定DTPA/HEDTA和乳酸的浓度分别为0.02 mol/L和1.0 mol/L,此时Ac^(3+)被有效掩蔽,D(Ac)的最大值仅有0.46,SF(La/Ac)值较盐酸体系的3~4可提高至5~7。此外,该非皂化P507体系也可以优先去除稀土低酸废水中的放射性Ac^(3+),其SF(Ac/La)值随乳酸浓度的增加可提高至14,这一现象能够用于实现有效控制稀土工业废水中放射性物质的目标。 展开更多
关键词 镧-锕 萃取分离 非皂化体系 p507 稀土工业
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P507溶剂浸渍树脂吸附Ga(Ⅲ)的性能研究
4
作者 朱冬冬 徐翠萍 +1 位作者 高学珍 刘军深 《鲁东大学学报(自然科学版)》 2024年第1期88-96,共9页
溶剂浸渍树脂(SIRs)分离法兼具溶剂萃取与离子交换两种分离方法的优点,且树脂制备简单,可根据实际情况灵活选用不同的载体和萃取剂,有望实现镓绿色、高效的分离回收。本文以苯乙烯-二乙烯基苯大孔吸附树脂(代号:HZ818)为载体、2-乙基己... 溶剂浸渍树脂(SIRs)分离法兼具溶剂萃取与离子交换两种分离方法的优点,且树脂制备简单,可根据实际情况灵活选用不同的载体和萃取剂,有望实现镓绿色、高效的分离回收。本文以苯乙烯-二乙烯基苯大孔吸附树脂(代号:HZ818)为载体、2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(代号:P507)为萃取剂,制备P507 SIRs,研究了该SIRs在H 2SO 4体系中吸附Ga(Ⅲ)的性能。静态吸附实验表明:298 K时,P507 SIRs对Ga(Ⅲ)的最佳吸附pH值为3.3,对应吸附量为13.7 mg·g^(-1);吸附平衡时间为14 h,动力学吸附过程可用拟二级动力学方程描述;等温吸附均符合Langmuir等温吸附模型。动态吸附实验表明:低流速有利于P507 SIRs对Ga(Ⅲ)充分吸附;1.5 mol·L^(-1)的HCl可以将吸附于P507 SIRs上的Ga(Ⅲ)完全洗脱;P507 SIRs对Ga(Ⅲ)循环吸附稳定性能有待提高。在Ga(Ⅲ)-Zn(Ⅱ)、Ga(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)二元混合体系中,P507 SIRs对Ga(Ⅲ)具有较好的吸附选择性,通过控制溶液pH值可以实现Ga(Ⅲ)的分离富集;在含Fe(Ⅲ)的Ga(Ⅲ)-Fe(Ⅲ)二元体系和Ga(Ⅲ)-Zn(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)多元体系中,P507 SIRs对Fe(Ⅲ)表现出较好的吸附选择性,而对Ga(Ⅲ)吸附甚微,表明Fe(Ⅲ)的存在对P507 SIRs吸附Ga(Ⅲ)产生较大干扰。 展开更多
关键词 溶剂浸渍树脂(SIRs) 吸附 p507 Ga(Ⅲ)
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Efficient removal of Al(Ⅲ)and P507 from high concentration MgCl_(2)solution based on in-situ reaction strategy
5
作者 Qiang WANG Meng WANG +3 位作者 Zong-yu FENG Yong-qi ZHANG Xiao-wei HUANG Xiang-xin XUE 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第9期3042-3053,共12页
For a highly efficient recycling of a wastewater containing a high concentration of MgCl_(2),Al(Ⅲ)and P507 were scheduled to be removed in advance.In this study,the in-situ removal of Al(Ⅲ)and P507 from a high conce... For a highly efficient recycling of a wastewater containing a high concentration of MgCl_(2),Al(Ⅲ)and P507 were scheduled to be removed in advance.In this study,the in-situ removal of Al(Ⅲ)and P507 from a high concentration MgCl_(2)solution at different pH values and Al/P molar ratios was investigated.The results showed that P507 formed organic complexes of Al_(x)(OH)_y^(Z+)-P507 at pH of 2.0-4.0.At pH of 4.0-5.0,Al(Ⅲ)precipitated and transferred into Al(OH)_(3)with a flocculent amorphous morphology.Active sites on the Al(OH)_(3)surface enhanced the removal efficiency of P507.At pH of 6.0-6.5,Al(Ⅲ)and Mg(Ⅱ)formed layered crystalline Al(OH)_(3)and MgAl_(2)(OH)_(8with)small pore channels and fewer active sites,resulting in a reduced removal efficiency of P507.When the Al/P molar ratio exceeded 13 and the pH was between 4.0 and 5.0,the removal rates of both Al(Ⅲ)and P507 were higher than98%,while the concentration loss of Mg(Ⅱ)was only 0.2%-0.9%. 展开更多
关键词 in-situ removal AL(III) p507 MgCl_(2)solution pH Al/p molar ratio
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P507萃取分离硫酸溶液中钒和铁的动力学研究
6
作者 李望 王林 +1 位作者 朱晓波 刘月 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期1-5,16,共6页
钒作为一种稀有金属常与其他金属伴生,含钒矿石的硫酸浸出液中含有大量铁等杂质离子,严重影响钒的后续分离富集。萃取动力学研究是判断萃取过程控制步骤和金属离子萃取分离难易程度的重要方法。本文采用自行设计的圆筒型恒界面池对P507... 钒作为一种稀有金属常与其他金属伴生,含钒矿石的硫酸浸出液中含有大量铁等杂质离子,严重影响钒的后续分离富集。萃取动力学研究是判断萃取过程控制步骤和金属离子萃取分离难易程度的重要方法。本文采用自行设计的圆筒型恒界面池对P507萃取硫酸溶液中V(Ⅳ)和Fe(Ⅱ)的动力学进行了研究。结果表明:水相是萃取过程的扩散阻力区,该萃取过程为化学反应控制类型,随着搅拌速度和萃取温度的升高,V(Ⅳ)和Fe(Ⅱ)的萃取速率均呈上升趋势。萃取V(Ⅳ)的表观活化能为48.68 kJ/mol,萃取Fe(Ⅱ)的表观活化能为135.11 kJ/mol,P507更容易萃取硫酸溶液中V(Ⅳ),有望实现V(Ⅳ)与Fe(Ⅱ)的高效分离。 展开更多
关键词 p507 萃取动力学 硫酸
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ICP-MS法测定沙棘维生素P粉中13种微量元素含量 被引量:5
7
作者 张荣 产竹华 《国际沙棘研究与开发》 2012年第2期18-21,共4页
沙棘维生素P粉样品经微波消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法测定样品中铁、硒、锌、钾、钠、钙、镁、铜、锰、铅、砷、汞、镉等13种微量元素的含量。使用动态反应池技术消除了多原子离子对部分被测元素的干扰。方法快速准确、灵敏度... 沙棘维生素P粉样品经微波消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法测定样品中铁、硒、锌、钾、钠、钙、镁、铜、锰、铅、砷、汞、镉等13种微量元素的含量。使用动态反应池技术消除了多原子离子对部分被测元素的干扰。方法快速准确、灵敏度高,加标回收率在95.2%~101.8%之间,相对标准偏差小于3.0%。 展开更多
关键词 微波消解 电感耦合等离子体质谱(icp-ms) 微量元素 沙棘维生素p
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感耦等离子体质谱法(ICP-MS)测定高纯氧化镝中痕量稀土杂质 被引量:2
8
作者 尹明 李冰 张岩 《分析科学学报》 CAS CSCD 1998年第1期5-8,共4页
本文报道用2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(P507)萃淋树脂为固定相,HCl为淋洗液的萃取色谱法研究了高纯Dy2O3中的痕量稀土杂质和Dy2O3基体的分离条件,并用ICP-MS法测定了高纯Dy2O3中的14个稀... 本文报道用2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(P507)萃淋树脂为固定相,HCl为淋洗液的萃取色谱法研究了高纯Dy2O3中的痕量稀土杂质和Dy2O3基体的分离条件,并用ICP-MS法测定了高纯Dy2O3中的14个稀土杂质,稀土元素的测定限为0.001~0.005μg/g.100ng加标回收率为86.5%~102%,相对标准偏差为2.2%~12.7%.本法适用于99.99%~99.99999%的高纯Dy2O3中稀土杂质的测定. 展开更多
关键词 稀土杂质 氧化镝 icp-ms
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P204-P507在酸性硫酸盐溶液中对Nd^3+和Sm^3+的协同萃取 被引量:25
9
作者 黄小卫 李建宁 +3 位作者 张永奇 龙志奇 王春梅 薛向欣 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期366-371,共6页
采用恒摩尔法、斜率法以及饱和容量法研究从硫酸介质中用P204(D2EHPA,用(HA)2表示)与P507(HEHEHP,用(HL)2表示)协同萃取Nd3+或Sm3+的性能与机理,并测定协萃反应的热力学平衡常数Ks.e,求得反应的焓变和熵变。结果表明,萃取反应呈现正协... 采用恒摩尔法、斜率法以及饱和容量法研究从硫酸介质中用P204(D2EHPA,用(HA)2表示)与P507(HEHEHP,用(HL)2表示)协同萃取Nd3+或Sm3+的性能与机理,并测定协萃反应的热力学平衡常数Ks.e,求得反应的焓变和熵变。结果表明,萃取反应呈现正协同效应,且协萃过程为放热反应,协萃配合物组成分别为Nd.(HA2)2.HL2和Sm.(HA2)2.HL2。因此,P204与P507混合使用可以改善硫酸介质下稀土的萃取分离效果。 展开更多
关键词 p204 p507 硫酸介质 协同萃取 SM^3%pLUS% ND^3%pLUS%
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P507-N235体系稀土萃取分离性能研究 被引量:19
10
作者 杨幼明 邓声华 +2 位作者 蓝桥发 聂华平 叶信宇 《有色金属科学与工程》 CAS 2013年第3期83-86,共4页
研究了P507-N235无皂化萃取体系稀土分离系数的变化规律.实验结果表明,P507中加入N235可提高La/Ce分离系数,且分离系数随N235加入量的增加而提高;相比O/A越大,La/Ce分离系数越高;萃取混合时间应控制在8 min较为合适;对比实验发现,P507-N... 研究了P507-N235无皂化萃取体系稀土分离系数的变化规律.实验结果表明,P507中加入N235可提高La/Ce分离系数,且分离系数随N235加入量的增加而提高;相比O/A越大,La/Ce分离系数越高;萃取混合时间应控制在8 min较为合适;对比实验发现,P507-N235体系稀土元素间分离系数普遍高于现有的P507体系. 展开更多
关键词 稀土 p507 N235 分离系数 无皂化
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用P507萃取分离钴及草酸反萃制备草酸钴 被引量:17
11
作者 张阳 满瑞林 +1 位作者 王辉 梁永煌 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期317-322,共6页
研究锂电池浸出液中钴、镍、锂的P507萃取分离方法,通过直接采用草酸反萃富钴有机相得到草酸钴产品。实验对含有53.8 g/L钴的料液进行萃取。研究结果表明最佳萃取条件如下:有机相组成(体积分数)为25%P507+5%TBP+70%磺化煤油,萃取剂皂化... 研究锂电池浸出液中钴、镍、锂的P507萃取分离方法,通过直接采用草酸反萃富钴有机相得到草酸钴产品。实验对含有53.8 g/L钴的料液进行萃取。研究结果表明最佳萃取条件如下:有机相组成(体积分数)为25%P507+5%TBP+70%磺化煤油,萃取剂皂化率为70%,水相初始pH为3.5,常温下萃取10 min,有机相与水相的相比φ(O)/φ(A)为1.5:1.0,通过3级错流萃取,钴的萃取率达99.5%,锂和镍的萃取率仅为4.9%和3.1%;P507萃取分离钴、镍、锂过程的焓变分别为:-2.043,-0.812和1.586 kJ/mol;直接使用草酸反萃富钴有机相,得到分相良好的油—水—固3相,最优反萃工艺为:0.03 g草酸/mL富钴萃取剂,温度为40℃,φ(O)/φ(A)=1.0:2.5,钴的反萃率达99.5%,反萃后的萃取剂和水相均可再生循环利用。 展开更多
关键词 p507萃取 草酸反萃 草酸钴
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硫酸体系中P507对铟锌锰的萃取分离研究 被引量:8
12
作者 刘厚凡 史爱芹 +2 位作者 周新木 潘庆辉 王素敏 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2010年第3期20-22,共3页
根据软锰矿和闪锌矿在酸性条件下同槽浸出所得浸出液特点(含铟、锌、锰离子),用P507萃取浸出液中的铟,分离出锌和锰。考察了平衡水相酸度(氢离子浓度)、萃取剂体积分数、萃取温度、有机相与水相体积比、萃取时间等因素对铟萃取率的影响... 根据软锰矿和闪锌矿在酸性条件下同槽浸出所得浸出液特点(含铟、锌、锰离子),用P507萃取浸出液中的铟,分离出锌和锰。考察了平衡水相酸度(氢离子浓度)、萃取剂体积分数、萃取温度、有机相与水相体积比、萃取时间等因素对铟萃取率的影响。研究结果表明:在室温下,在平衡水相酸度为2.5 mol/L、P507体积分数为30%(30%P507+70%磺化煤油)、有机相与水相体积比为1∶1、萃取时间为10 min条件下,铟的一级萃取率在99%以上,锌和锰一级萃取率在1.20%以下,铟与锌和锰的分离达到最佳效果;负载有机相经水洗,锌和锰洗涤率为99%,铟洗涤率为0;用2.0 mol/L盐酸进行反萃,铟反萃率在98%以上,达到了富集铟分离锌和锰的目的。 展开更多
关键词 铟分离 p507 闪锌矿 软锰矿
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P507从酸性硫脲浸金液中回收金 被引量:12
13
作者 朱萍 古国榜 贾宝琼 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期142-145,共4页
研究了用P507的煤油溶液作为萃取剂,从酸性硫脲(TU)浸金液中回收金的性能. 用浓度为1.65 mol/L的P507萃取剂在料液[H2SO4]=0.335 mol/L, 相比O/A=1:1,两相接触时间5 min的条件下萃取金,得到金的一级萃取率达99.80%;用50 g/L的Na2SO3溶... 研究了用P507的煤油溶液作为萃取剂,从酸性硫脲(TU)浸金液中回收金的性能. 用浓度为1.65 mol/L的P507萃取剂在料液[H2SO4]=0.335 mol/L, 相比O/A=1:1,两相接触时间5 min的条件下萃取金,得到金的一级萃取率达99.80%;用50 g/L的Na2SO3溶液反萃,一级反萃率达82.45%,同时达到金、铁的分离. 展开更多
关键词 酸性硫脲浸金液 回收 p507 溶剂萃取 萃取剂
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皂化P507体系有机相负载硅对稀土La萃取的影响 被引量:4
14
作者 吴文远 张丰云 +1 位作者 尹少华 边雪 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期679-682,共4页
在皂化P507萃取稀土过程中,乳化是溶剂萃取中常见的现象,会导致稀土萃取率低和成本升高等.因此,研究了皂化P507体系对Si的萃取,并用负载Si的有机相萃取La,分析Si在两相中的乳化和负载Si的有机相对萃取稀土的影响.结果表明:仅有少量的Si... 在皂化P507萃取稀土过程中,乳化是溶剂萃取中常见的现象,会导致稀土萃取率低和成本升高等.因此,研究了皂化P507体系对Si的萃取,并用负载Si的有机相萃取La,分析Si在两相中的乳化和负载Si的有机相对萃取稀土的影响.结果表明:仅有少量的Si可以进入有机相,Si在两相中的乳化直接影响稀土的萃取效果,当有机相连续与含Si溶液混合四次后,La的萃取量减少了7 g/L.负载有机相红外光谱研究表明:Si没有参与皂化P507的萃合反应;水峰和羟基变化说明乳化与萃取过程密切相关. 展开更多
关键词 皂化p507 稀土 乳化 萃取
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含P_(507)的支撑液膜萃取Nd^(3+)的研究 被引量:6
15
作者 李标国 霍子春 +1 位作者 刘彦民 朱国斌 《稀土》 EI CAS CSCD 1991年第1期1-6,共6页
本文研究了含P_(507)的支撑液膜中萃取Nd^(3+)的传输过程,讨论了料液的pH值、反萃液中Nd^(3+)的浓度和膜相中P_(507)的浓度以及循环流量对渗透系数P的影响,比较了皂化和非皂化P_(507)作为载体进行Nd^(3+)在支撑液膜中萃取的差别。同时,... 本文研究了含P_(507)的支撑液膜中萃取Nd^(3+)的传输过程,讨论了料液的pH值、反萃液中Nd^(3+)的浓度和膜相中P_(507)的浓度以及循环流量对渗透系数P的影响,比较了皂化和非皂化P_(507)作为载体进行Nd^(3+)在支撑液膜中萃取的差别。同时,观察到一个有趣的滞留现象。 展开更多
关键词 p507 液膜 支撑液膜 萃取
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P507萃取锆和铪及分离性能 被引量:6
16
作者 徐欣 杨新伟 +2 位作者 邬元旭 钟月明 李永绣 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期355-359,共5页
以氯氧化锆(铪)溶液为料液,用2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)萃取剂在盐酸介质中萃取锆铪。研究了P507浓度、料液浓度、萃取温度和时间、盐酸或氯离子浓度、添加剂浓度等因素对锆铪萃取率、分配比和分离系数的影响。结果表明:P507... 以氯氧化锆(铪)溶液为料液,用2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)萃取剂在盐酸介质中萃取锆铪。研究了P507浓度、料液浓度、萃取温度和时间、盐酸或氯离子浓度、添加剂浓度等因素对锆铪萃取率、分配比和分离系数的影响。结果表明:P507萃取锆铪的反应为吸热反应;萃取速率较慢,平衡时间≥40min,改变金属离子和萃取剂浓度,以及在有机相中添加仲辛醇等均难以使萃取速率得到有效提高;饱和法测得有机相中萃取剂与金属离子的物质的量之比为3左右;锆、铪的分配比随着P507浓度的增加而增加,但增加的幅度在低浓度区域和高浓度区域各不相同。锆铪之间的分离系数在萃取剂浓度0.9mol.L-1附近呈极小值;盐酸和氯离子浓度的影响较复杂,呈波浪式变化。 展开更多
关键词 p507 盐酸 溶剂萃取
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CL-P_(507)-HCl体系萃取色层分离铁,镱,镥 被引量:7
17
作者 刘亚菲 钱君律 +1 位作者 李义久 倪亚明 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期605-608,共4页
采用 2 -乙基己基磷酸单 2 -乙基己基酯 (CL -P50 7) -HCl体系萃取色层法分离重稀土元素镱、镥 .研究了温度、酸度、负载量、非稀土杂质铁 (Ⅲ )等因素对镱、镥分离的影响 ,确定了合适的分离条件 .结果表明 :淋洗液的酸度是影响稀土分... 采用 2 -乙基己基磷酸单 2 -乙基己基酯 (CL -P50 7) -HCl体系萃取色层法分离重稀土元素镱、镥 .研究了温度、酸度、负载量、非稀土杂质铁 (Ⅲ )等因素对镱、镥分离的影响 ,确定了合适的分离条件 .结果表明 :淋洗液的酸度是影响稀土分离的关键因素 ,由于镱、镥分离因素较小 ,在同一酸度下 ,镱、镥两峰不能完全分离 ,应采用梯度淋洗 ;分离温度应不高于 50℃ ;负载量的增加使镱、镥的分配系数和分离度均降低 ,应采用合适的进样量 ;非稀土杂质铁 (Ⅲ )很难与镱、镥分离 ,用抗坏血酸将其还原后 ,可在较低酸度下淋洗除去 .最后 ,确定了适于铁(Ⅲ )、镱、镥高效分离的工艺条件 :采用1 8× 1 2 0 0色谱柱 ,1 2 0~ 2 0 0目CL -P50 7萃淋树脂 ,上柱液加适量抗坏血酸后先用 1 .0 9mol·L- 1 的HCl分离铁 (Ⅲ )、镱 ,再以 3.0 9mol·L- 1 的HCl淋洗镥 ,柱温 50℃ ,柱负载量为 2 .6% ,产品质量纯度达到 99.995%以上 . 展开更多
关键词 萃取色谱法 稀土元素 分离法
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P507从盐酸介质中萃取铑(Ⅲ)的研究 被引量:4
18
作者 张振民 甘一迈 +1 位作者 程飞 古国榜 《化工冶金》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期58-62,共5页
本文对P507(2-乙基已基膦酸单酯)从盐酸介质中萃取铑的可能性作了研究,在适宜的条件下,氨化后的P507对铑的水合阳离子萃取,萃取率可达99%以上,反萃取率可达99.9%以上。
关键词 p507 炼铑 萃取 萃取剂
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以P507为载体的支撑液膜体系中Ni^(2+)离子的迁移 被引量:4
19
作者 毛建新 王琦 +1 位作者 陈庚华 韩世钧 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1995年第6期569-575,共7页
本工作研究了以P507为载体的支撑液膜体系中,搅拌速率、温度、原料相中Ni2+离子起始浓度、载体浓度以及反萃相酸度等因素对Ni2+离子迁移的影响。实验结果表明。搅拌速率达到500rpm以上对Ni2+离子迁移通量影响不... 本工作研究了以P507为载体的支撑液膜体系中,搅拌速率、温度、原料相中Ni2+离子起始浓度、载体浓度以及反萃相酸度等因素对Ni2+离子迁移的影响。实验结果表明。搅拌速率达到500rpm以上对Ni2+离子迁移通量影响不大;迁移通量随着原料相中Ni2+离子起始浓度增加到4.5mmol/l以上时基本上不再增加,这说明此时膜内络合物浓度已接近饱和;从Arrhenius关系得到的迁移活化能为36.6kJ/mol。本文从理论上得到了一个同时包含原料相酸度、膜相载体浓度以及反萃相酸度等因素的金属离子过移动力学速率方程,它能较好地解释这些因素对Ni2+离子迁移通量的影响规律。 展开更多
关键词 镍离子 液膜分离 支撑液膜 p507
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采用P507(HEH/EHP)从废FCC催化剂中回收稀土 被引量:23
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作者 何捍卫 孟佳 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2651-2657,共7页
废FCC催化剂(废石油催化炼化催化剂)中含有2%以上的富La或富Ce稀土,用盐酸浸取后可得到含有稀土元素和非稀土杂质的氯化稀土溶液。研究用P507(2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯,HEH/EHP)从盐酸介质中萃取稀土的工艺方法,考察萃取分离稀土... 废FCC催化剂(废石油催化炼化催化剂)中含有2%以上的富La或富Ce稀土,用盐酸浸取后可得到含有稀土元素和非稀土杂质的氯化稀土溶液。研究用P507(2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯,HEH/EHP)从盐酸介质中萃取稀土的工艺方法,考察萃取分离稀土的主要影响因素。试验结果表明:可以从P507-煤油-盐酸体系中有效地萃取出稀土元素,较好地实现稀土元素和非稀土杂质的分离,其较优工艺条件为:萃取剂浓度(P507体积分数)为60%,浸取液pH为2.5,萃取相比为2:1,萃取平衡时间为30 min;负载有机相直接用盐酸进行反萃得到氯化稀土溶液,反萃盐酸浓度为2.0 mol/L,反萃平衡时间为60 min。该方法工艺简单,解决了废FCC催化剂的处理问题,减少对环境的污染,同时也回收稀土金属。 展开更多
关键词 废FCC催化剂 p507萃取剂 萃取 盐酸介质 稀土
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