P_（507）萃淋树脂分离稀土元素─—Ⅵ．Fe（Ⅲ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）与RE（Ⅲ）离子分离

详细研究了ＨＣｌ体系中Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）离子在Ｐ５０７萃淋树脂淋洗行为，发现Ｆｅ（Ⅲ）离子在Ｐ５０７萃淋树脂上以淋洗剂盐酸溶液的浓度约为４．０ｍｏｌ／１时Ｆｅ（Ⅲ）最容易被洗脱；把Ｆｅ（Ⅲ）离子还原为Ｆｅ（Ⅱ）离子，则Ｆｅ（Ⅱ）离子容易与Ｙｂ（Ⅲ）离子分离；用ｐＨ１．８ＨＣｌ溶液首先淋洗出Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）离子，然后改用０．０７４５ｍｏｌ／１ＨＣｌ淋洗Ｌａ（Ⅲ）离子，Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）与Ｌａ（Ⅲ）基线分离。

P507/HZ818浸渍树脂在硫酸体系中选择性吸附铟(Ⅲ)的性能

以苯乙烯-二乙烯基苯大孔树脂(HZ818)为载体、2-乙基己基磷酸单(2-乙基己基)酯(P507)为萃取剂制备了P507/HZ818浸渍树脂,并用扫描电镜(SEM)和红外光谱(IR)对其进行了表征。研究了该浸渍树脂在硫酸体系中选择性吸附In(Ⅲ)的性能。静态吸附实验表明:在In、Ga二元体系中,P507/HZ818浸渍树脂能够较好地选择性吸附In,In/Ga分离系数在溶液pH=1.2时达到最大;在In、Ga、Zn、Fe、Cu多元混合体系中,浸渍树脂对In的选择性吸附在溶液pH=0.9时效果最好。动态吸附实验表明:控制In、Ga二元体系溶液pH=1.2,浸渍树脂柱对Ga(Ⅲ)没有吸附作用,仅选择性吸附了In(Ⅲ),实现了In、Ga的分离;控制In、Ga、Zn、Fe、Cu多元体系溶液pH=0.9,可以较好地实现In的富集。

P507萃淋树脂色层法提取荧光级氧化铕的研究

主要讨论选用粗Eu_2O_3为原料,经盐酸溶解后,用P507萃淋树脂色层二步盐酸淋洗法提取荧光级Eu_2O_3过程中,铕与相邻元素的最佳分离条件。该分离方法使荧光级Eu_2O_3收率高于96%。

P_(507)萃淋树脂吸附稀土的性能研究和应用

采用静动态两种方法较系统地研究了P5 0 7萃淋树脂吸附稀土的性能 ,并选择了分离稀土总量的最佳条件。用于标准矿样中稀土总量的测定 。

P507萃淋树脂分离电感耦合等离子体光谱法测定高纯氧化…

本文提出了一种用Ｐ５０７萃淋树脂分离钐基体与稀土杂质，用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定高纯氧化钐中微量稀土杂质的方法，选择了合适的分离条件，优化了仪器测定条件，从而使各稀土杂质的检出限为１×１０＾－８％～５×１０＾－７％之间，测定稀土总量下降〈１×１０＾－５％。可以满足９９．９９９９％高纯氧化钐的测定，此方法的回收率在８０－１２０％之间，相对标准偏差〈２０％。

P_(507)萃淋树脂分离-电感耦合等离子体质谱法快速测定化探样品中的银

应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定化探样品中低含量的Ag时,常受到Zr、Nb氧化物离子91Zr16O和93Nb16O的严重干扰,使得低含量Ag结果误差较大。本文报道了一个简易的测定化探样品中Ag的新方法,将用于ICP-MS测定常规微量元素的溶液通过P507萃淋树脂交换柱,Zr、Nb等干扰元素被P507树脂强烈吸附,而Ag和内标元素Rh通过交换柱,实现了化探样品中待测元素Ag和内标元素Rh与干扰元素Zr、Nb的有效分离,Ag和Rh的回收率达到95%以上,检出限为0.05μg/g,标准样品的测定结果准确可靠。该方法在测定常规微量元素的基础上,不需要另外称样及处理样品,相对于其他方法,流程简单、快速,适合化探样品Ag的测定,且树脂经氢氟酸处理后可重复使用,降低了实验成本。

P507萃取色层法提取高纯Lu_2O_3影响因素研究

研究了淋洗液酸度、柱径和长径比、杂质Ｙｂ２Ｏ３含量、萃淋树脂粒径、稀土载量、柱型等因素对ＣｌＰ５０７萃取色层法分离提取高纯Ｌｕ２Ｏ３的影响，采用双柱串联的方法制备出＞９９．９９９９％Ｌｕ２Ｏ３。

P507萃取色层分离ICP-AES法测定高纯氧化镱中14种稀土杂质元素

本文采用Ｐ５０７萃取树脂－盐酸体系色谱法对高纯氧化镱中１４种稀土杂质元素进行分离、富集，用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定其稀土元素含量。当上柱量为２００ｍｇＹｂ２Ｏ３时，所能达到的测定下限：Ｅｕ２Ｏ３为１μｇｇ－１；Ｙ２Ｏ３，Ｇｄ２Ｏ３，Ｄｙ２Ｏ３，Ｈｏ２Ｏ３，Ｔｍ２Ｏ３，Ｌｕ２Ｏ３为２μｇｇ－１；Ｌａ２Ｏ３，Ｅｒ２Ｏ３为４μｇｇ－１；Ｐｒ６Ｏ１１，Ｎｄ２Ｏ３，Ｓｍ２Ｏ３，Ｔｂ４Ｏ７为８μｇｇ－１；ＣｅＯ２为１６μｇｇ－１。５次取样分离，加入试验回收率在８８％—１１２％之间，相对标准偏差＜１０％。本方法可适用于纯度为９９．９５％—９９．９９％的氧化镱中１４种稀土杂质元素的测定。

ICP-AES法测定猪骨、猪牙中超微量稀土元素

利用 P50 7萃淋树脂预富集分离技术 ,结合 ICP- AES法测定猪骨、猪牙中超微量稀土元素 L a、Ce、Pr、Nd、Sm、Y。本法排除了基体中 Ca、P的干扰 ,方法检出限为 2 .0— 4 .4 ng/ g,回收率为 80 %— 90 % ,RSD为3.1%— 9.1% ,适用于市售猪体内稀土水平的检测。

ICP-AES法分析猪肝、猪肉中痕量稀土元素

采用 P50 7萃淋树脂预富集分离技术 ,用 ICP- AES法测定猪肝、猪肉中痕量稀土元素 L a、Ce、Pr、Nd、Sm、Y的含量 ;本法排除了基体中 Ca、P、Fe的干扰 ,检出限为 0 .33— 0 .74 ng/g(鲜样 ) ,回收率为 84 .8%— 10 9.1% ,精密度为 4 .9%— 11%

高纯氧化钆中14种稀土杂质元素的柱色谱分离ICP-AES法测定

用Ｐ５０７萃淋树脂柱色谱法分离高纯氧化钆基体与稀土杂质。用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定高纯氧化钆中微量稀土杂质。选择了柱色谱分离的合适条件。优化了仪器测定参数。使本方法测定稀土总量下限小于１×１０－５％。可以满足９９．９９９９％高纯氧化钆的测定。此方法回收率在８５％－１１０％之间。相对标准偏差小于１８％。

ICP-AES同时测定水产品中的稀土元素

研究了 P50 7萃淋树脂预富集分离样品 ,试液用 ICP- AES法同时测定水产品中稀土元素 La、Sm、Y、Nd的新方法。在选定的最佳条件下测 La、Sm、Y、Nd的检出限分别为 0 .0 0 5 2、0 .0 0 70、0 .0 0 93、0 .0 16 1μg·m L-1,回收率为 93.4 %— 10 2 .5 % ,RSD为 1.3%— 3.6 %。该法准确、快速、简便 ,应用于水产品的测定 。

流动注射在线分离预浓集-同位素稀释-电感耦合等离子体质谱测定地质样品中的铕

建立了一种利用P50 7树脂微柱在线分离预浓集 -同位素稀释 -电感耦合等离子体质谱测定地质样品中铕的方法。样品消耗量为 7.5mL时 ,实现了 1 6倍的预浓集因数。通过分析标准地质样品验证了该方法的可行性 ,结果与标准值一致 ,相对标准偏差 (n =5 )为 6.9%～ 9.2 %。用于分析重晶石样品并作加入回收实验 ,进一步验证了该方法的可行性 ,回收率为 82 %～ 98%。该方法测定Eu的检出限为 2 2ng/L。

分光光度法测定骨中轻稀土元素总量

采用P5 0 7树脂分离富集稀土元素 ,用分光光度法测定了骨中轻稀土元素的含量。结果表明 ,稀土元素能在人体中积累。