肺腺癌CT征象与p53基因缺失表达相关性研究

目的探讨肺腺癌CT征象与p53基因缺失率间的关系。方法采用荧光原位杂交技术,检测30例经病理证实的肺腺癌的p53基因缺失情况,并回顾性分析其与术前CT征象间的关系。结果 p53基因缺失率与纵隔淋巴结转移相关(P<0.05),与瘤体大小、深分叶征、短毛刺征、棘状突起、癌性空洞、空泡征、胸膜凹陷征等征象无明显相关性(P>0.05)。结论 p53基因缺失率与肺腺癌的恶性程度呈正相关。

荧光原位杂交技术检测新疆慢性淋巴细胞白血病患者p53基因缺失及其临床意义

目的探讨新疆慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL）患者临床特征及p53基因缺失的检出率及其临床意义。方法应用荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）技术对77例CLL患者进行p53基因缺失的检测，分析p53基因缺失对预后的价值及其与临床特征和部分预后参数的关系。单因素生存分析采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线和Log-rank检验。结果（1）77例CLL中，10例（12．9％）检测出p53缺失，而20例对照中均不存在p53缺失，差异有统计学意义（P〈0．05）。其中，32例汉族CLL中4例检测出p53缺失，45例维吾尔族CLL中6例检测出p53缺失，缺失率比较差异无统计学意义（P〉0．05）；p53基因缺失与患者性别、年龄、民族、外周血（除血红蛋白以外）、血清乳酸脱氢酶、β2-微球蛋白及CD38表达水平等无明显相关性（P〉0．05），而与疾病后期及ZAP-70高表达有相关性（P〈0．05）。（2）20例患者接受含氟达拉滨方案治疗，其中p53基因缺失者5例，部份缓解1例，无1例达完全缓解，总缓解率为20％；p53基因无缺失者15例，部份缓解11例，完全缓解4例，总缓解率为75％，二者总缓解率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。中位随访39．0（8．0～136．0）个月，死亡11例（14．3％），其中死于CLL及其相关并发症者7例，其他原因者4例。死亡的7例患者均伴有p53基因缺失。伴有p53基因缺失组无进展生存期（18个月）明显短于无p53基因缺失者（55个月），差异有统计学意义（P％0．05）。结论新疆10％以上CLL患者存在p53基因缺失，但维吾尔族和汉族CLL患者p53基因缺失率无差异，p53基因缺失与疾病后期及ZAP-70高表达有关，p53基因缺失者生存期较短，采用含氟达拉滨方案治疗总缓解率低于无缺失者，故应避免选择影响p53信号传导系统的药物。

乳腺癌中p53基因缺失及p53蛋白的异常表达

乳腺癌中ｐ５３基因缺失及ｐ５３蛋白的异常表达郭文斌张嘉庆杨德启乔新民张庆广阚秀虞有智一、材料与方法１．材料来源：４７例乳腺癌及正常腺体均来自我院乳腺中心１９９４～１９９６年间手术切除标本。全部病例均有病理学诊断。２．Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交：用酚、氯仿／...

Survivin、P53在胃癌中的表达及其与Hp感染关系的探讨

Survivin是目前发现的最强的凋亡抑制因子，它可以促进细胞的恶性转化、抑制细胞凋亡、促进细胞增殖、参与调节细胞的有丝分裂，并可能参与血管生成，对肿瘤的浸润、转移可能起重要作用。P53具有调节细胞增殖及凋亡双重作用，它能维持细胞的正常生长。当P53基因缺失，

遗传学检验与临床

SLC25A12及SCN2A2基因多态性与孤独症的关系；原发性闭经患者染色体核型分析及SRY基因检测；家族性大前庭水管患者的PDS基因型分析；慢性髓细胞白血病患者染色体分析及bcr／abl融合基因转录本定量的临床意义；FISH检测意义未明单克隆γ球蛋白病患者13号染色体及p53基因缺失；