过表达P57KIP2基因对滋养层细胞生物学行为的影响

目的:探究P57KIP2基因过表达之后对滋养层细胞生物学行为的影响。方法:采用实时荧光定量(q PCR)及Western Blot方法检测人绒毛膜滋养层细胞(HTR8-/SVneo)过表达P57KIP2基因后mRNA和蛋白水平的表达变化;用Transwell方法检测HTR8-/SVneo细胞过表达P57KIP2基因后迁移、侵袭能力生物学行为的变化;CCK8检测HTR8-/SVneo细胞过表达该基因后增殖能力的变化。采用免疫荧光检测HTR8-/SVneo细胞过表达该基因后,抗凋亡蛋白Bcl2的表达变化。结果:滋养层细胞过表达P57KIP2基因后,其mRNA及蛋白水平均明显增高(P<0.05);P57KIP2基因过表达后滋养层细胞的迁移、侵袭数量均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);滋养层细胞的细胞相对吸光值48小时后明显增高(P<0.001);过表达P57KIP2基因后滋养层细胞中抗凋亡蛋白Bcl2表达增高(P<0.05)。结论:P57KIP2基因可能会增加滋养层细胞迁移、侵袭以及增殖能力,P57KIP2基因可能参与调控滋养细胞的凋亡过程。

p57^(kip2)在肝癌组织中的表达及其与临床病理因素、PCNA和p53的关系

目的 :检测细胞周期抑制因子 p5 7kip2 在肝癌中的表达水平 ,探讨它与临床病理因素、增殖细胞核抗原 (PCNA)、p5 3的关系 .方法 :用免疫组织化学法检测 32例肝癌组织和1 0例正常肝脏组织中 p5 7kip2 ,PCNA和 p5 3的表达水平 .结果 :p5 7kip2 在肝癌组织中的阳性率 5 6 .2 % ,显著低于正常肝脏组织 (1 0 0 % ) (P =0 .0 1 1 ) ,p5 7kip2 的缺失表达与肝癌细胞的分化较差 (P =0 .0 0 7)、临床分期较晚 (P =0 .0 4 1 )及预后较差有关 (P =0 .0 36 ) ,与年龄、AFP ,肿瘤大小及肿瘤侵犯转移无显著相关 (P >0 .0 5 ) ;PCNA在肝癌组织中阳性率为 5 6 .2 % ,与 p5 7kip2 的表达有关 (P =0 .0 36 ) ;p5 3在肝癌组织中的阳性率 4 6 .9% ,与p5 7kip2 表达在统计学上无相关性 (P >0 .0 5 ) .结论 :肝癌组织中存在 p5 7kip2 的表达缺失、PCNA的高表达 ,共同参与肝癌的发生、发展 ,而p5 7kip2 和p5

膀胱移行细胞癌组织中p57^(kip2) mRNA表达变化

目的观察膀胱移行细胞癌组织中p57kip2基因表达变化。方法采用逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测26例膀胱移行细胞癌组织(观察组)和19例癌旁正常组织(对照组)中的p57kip2mRNA。结果观察组p57kip2mRNA阳性表达率为38.45%(10/26),对照组为100%(19/19),两组相比,P<0.01。结论膀胱移行细胞癌组织中p57kip2mRNA表达下降。

p57^(kip2) LIMK-1在胃癌组织中的表达及与肿瘤血管和淋巴管的关系

目的:探讨胃癌组织中细胞周期抑制因子p57kip2、LIMK-1与临床病理的关系以及在胃癌浸润转移及肿瘤微淋巴管和微血管形成中的作用。方法:用免疫组织化学方法(EnVision法)检测40例胃癌组织和其对应癌旁组织(距癌灶缘>5 cm)中p57kip2、LIMK-1的表达水平,及检测微淋巴管和微血管密度。结果:p57kip2的表达与胃癌细胞的分化程度有相关性(P<0.05),与临床分期、年龄、肿瘤大小及肿瘤侵犯转移无相关性(P>0.05);p57kip2在胃癌组织中的阳性率为30%,低于癌旁组织(45%)。LIMK-1在胃癌组织中的表达与p57kip2的表达有相关性(P<0.05);淋巴管密度(LVD)和微血管密度(MVD)与p57kip2和LIMK-1表达均呈正相关(P<0.05)。结论:p57kip2和LIMK-1与胃癌细胞的分化程度有关,并参与胃癌组织中的微淋巴管和微血管的形成,进而促进胃癌的发生发展和转移过程。

子痫前期患者胎盘组织P57kip2 mRNA水平及与血清sFlt-1、PLGF的关系

目的:分析子痫前期患者胎盘组织P57kip2 mRNA水平及与血清可溶性fms样酪氨酸激酶1(sFlt-1)、胎盘生长因子(PLGF)的关系。方法:选择济宁医学院附属医院2021年1月—2022年4月确诊的剖宫产或自然分娩的子痫前期孕妇80例作为子痫前期(PE)组,选择同期在我院分娩的正常孕妇80例作为对照组。依据临床检查将PE组孕妇分为轻度PE组(n=51例)和重度PE组(n=29例)。采用实时定量逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)测定上述不同分组孕妇胎盘组织中P57kip2 mRNA表达,采用酶联免疫吸附试验测定分娩前孕妇血清sFlt-1、PLGF表达;采用Pearson相关性分析P57kip2 mRNA表达与sFlt-1 mRNA和PLGF mRNA的关系,使用受试者工作特征曲线(ROC)预测P57kip2基因表达、sFlt-1 mRNA和PLGF指导PE诊断和严重程度鉴别的效能。结果:PE组P57kip2 mRNA与sFlt-1均高于对照组,PLGF低于对照组(P<0.05);重度PE组P57kip2 mRNA与sFlt均高于轻PE度组,PLGF低于轻度PE组,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析结果示,PE患者P57kip2与sFlt-1呈正相关(r=0.478,P<0.05),P57kip2与PLGF呈负相关(r=-0.351,P<0.05);ROC曲线结果示,P57kip2、sFlt-1和PLGF诊断PE及鉴别轻度与重度PE的效能均较好,其中P57kip2的cut-off值分别为1.07、1.47时诊断PE和鉴别轻度与重度PE的效能最高,其曲线下面积(AUC)分别为0.860、0.802,约登指数分别为0.725和0.587,敏感度和特异度分别为86.25%、86.25%和72.41%、86.27%。结论:P57kip2 mRNA水平与PE患者病情严重程度密切相关,其中P57kip2 mRNA与sFlt-1水平呈正相关,P57kip2 mRNA与PLGF水平呈负相关,且三者中以P57kip2 mRNA诊断PE疾病发展效能最高,其能为临床预测PE的发生与进展提供指导。