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唐草片对大鼠肝纤维化及NF-κB P65/IκBα信号通路的影响 被引量:3
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作者 谭颖 许琪华 +1 位作者 邵宝平 谭行华 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2022年第10期903-906,共4页
目的:研究唐草片对肝纤维化大鼠的保护作用并探讨其对NF-κB P65/IκBα信号通路的影响。方法:采用四氯化碳(CCl)联合猪血清的方法建立大鼠肝纤维化模型,72只SD大鼠按体重随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组(0.12 mg/kg)、唐草片高中... 目的:研究唐草片对肝纤维化大鼠的保护作用并探讨其对NF-κB P65/IκBα信号通路的影响。方法:采用四氯化碳(CCl)联合猪血清的方法建立大鼠肝纤维化模型,72只SD大鼠按体重随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组(0.12 mg/kg)、唐草片高中低剂量组(2,1,0.5 g/kg)。造摸第5周后,秋水仙碱组大鼠和唐草片组大鼠以体重按照剂量灌胃相应的药物,正常组大鼠和模型组大鼠灌胃同等容积的纯净水,持续8周后处死,取血和肝脏,苏木精-伊红和马松染色观察肝脏组织病理学改变;免疫组化染色法检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA);全自动生化仪检测血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT),Elisa法检测透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原蛋白(PCⅢ)、Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平;Western blot检测各组肝组织核转录因子(NF-κB P65)、核因子κB抑制蛋白(IκBα)。结果:与正常组比较,模型组大鼠肝组织出现明显肝纤维化,肝板结构排列紊乱,肝组织α-SMA,AST、ALT、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、TNF-α、IL-6表达水平显著升高(P<0.01);与模型组大鼠比较,唐草片组大鼠及秋水仙碱组大鼠可降低AST、ALT、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、TNF-α、IL-6的水平(P<0.05,P<0.01),肝组织病理学明显改善,同时可抑制NF-κB P65蛋白的表达,促进IκBα蛋白的表达。结论:唐草片对CCl4联合猪血清诱导的肝纤维化大鼠有保护作用,其作用机制可能与调控NF-κB P65/IκBα信号通路有关。 展开更多
关键词 唐草片 肝纤维化 NF-κb p65/iκbα信号通路
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基于NF-κB P65/IκBα信号通路探讨养阴益气活血方治疗干燥综合征作用机制 被引量:5
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作者 傅天啸 李天一 +3 位作者 吴方平 卢雯雯 熊福林 吴国琳 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1095-1100,共6页
目的研究养阴益气活血方对干燥综合征非肥胖糖尿病(NOD)小鼠颌下腺组织核因子-κB P65蛋白(NF-κB P65)/核因子κB抑制蛋白α(IκBα)信号通路的影响。方法取NOD小鼠24只随机分为4组,每组6只。模型组灌服去离子水0.4 mL(3 mg/mL),西药... 目的研究养阴益气活血方对干燥综合征非肥胖糖尿病(NOD)小鼠颌下腺组织核因子-κB P65蛋白(NF-κB P65)/核因子κB抑制蛋白α(IκBα)信号通路的影响。方法取NOD小鼠24只随机分为4组,每组6只。模型组灌服去离子水0.4 mL(3 mg/mL),西药组灌服羟氯喹0.4 mL(2.5 mg/mL),中药组灌服中药养阴益气活血方0.4 mL,中西药组灌服中药养阴益气活血方及羟氯喹各0.4 mL,选取6只同龄Balb/c小鼠作为正常组灌服去离子水0.4 mL。给药8周后摘取双侧颌下腺组织进行PCR检测,镜下观察各组小鼠颌下腺组织免疫组化后蛋白变化。结果与正常组比较,模型组小鼠颌下腺组织P65mRNA表达著增高,IκBαmRNA表达降低(P<0.05)。与模型组比较,西药组、中药组、中西药组P65 mRNA表达降低,IκBαmRNA表达升高(P<0.05)。与西药组比较,中西药组P65 mRNA表达降低(P<0.05),中药组IκBαmRNA相对表达量降低(P<0.05)。镜下,模型组小鼠颌下腺组织P65蛋白呈高表达,IκBα蛋白呈低表达,中药组、西药组和中西药组P65蛋白散在表达,正常组表达最弱;IκBα蛋白在其余三组高表达,正常组表达最强。与正常组比较,模型组P65平均吸光度增高,IκBα平均吸光度减少(P<0.05);与模型组比较,中药组、西药组和中西药组P65平均吸光度降低,IκBα平均吸光度增加(P<0.05)。从药效比较,中西药组抑制NF-κB/IκBα通路中P65表达的疗效最好,西药组和中药组次之,且疗效相近;中西药组抑制IκBα磷酸化的效果最佳,其次是西药组,中药组最次。结论联合使用养阴益气活血方和羟氯喹能通过减少P65 mRNA及蛋白表达,维持IκBαmRNA及蛋白高表达,抑制NF-κB P65/IκBα信号通路,减少颌下腺炎症反应,从而发挥治疗干燥综合征的作用。 展开更多
关键词 干燥综合征 养阴益气活血方 NF-κb p65/iκbα信号通路 NOD小鼠 中药
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衰老大鼠淋巴细胞磷酸化p65,IκBα,IκBε表达特点及淫羊藿总黄酮的干预研究 被引量:9
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作者 刘小雨 沈自尹 +4 位作者 吴斌 夏世金 黄建华 陈伟华 应健 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期73-76,共4页
目的:研究衰老状态下脾淋巴细胞磷酸化p65,IκBα,IκBε的表达特点,并探讨淫羊藿总黄酮(EF)的干预作用。方法:将SD大鼠随机分为4月龄(4 m)、27月龄(27 m)、27 m+EF组,其中检测IκBε,IκBα时,对27 m及27 m+EF组均用NF-κB信号通路抑... 目的:研究衰老状态下脾淋巴细胞磷酸化p65,IκBα,IκBε的表达特点,并探讨淫羊藿总黄酮(EF)的干预作用。方法:将SD大鼠随机分为4月龄(4 m)、27月龄(27 m)、27 m+EF组,其中检测IκBε,IκBα时,对27 m及27 m+EF组均用NF-κB信号通路抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC),进行NF-κB阻断(即27 m PDTC及27m PDTC+EF组)。以SD大鼠脾脏分离的淋巴细胞为研究对象,采用Western-blot方法,分别比较检测各组淋巴细胞磷酸化p65,IκBε,IκBα的差异表达。结果:衰老状态下,RelA(p65)、磷酸化p65,IκBα,IκBε的表达与青年组对比,均明显降低,对27 m组进行PDTC阻断后则愈加明显。而加用EF干预后,老年各组的以上指标表达均可明显上调。结论:衰老大鼠淋巴细胞中p65,IκBα,IκBε磷酸化蛋白表达明显不足,EF能够显著上调衰老状态下以上蛋白的表达。 展开更多
关键词 免疫衰老 淋巴细胞 淫羊藿总黄酮 磷酸化p65 iκbα iκbε
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健脾补土法组方含药血清对体外嗅鞘细胞低氧/复氧损伤模型P65、P50及磷酸化IκBα表达的影响 被引量:2
4
作者 李路迢 刘旺华 +3 位作者 李花 彭智远 周翠玲 付小金 《湖南中医药大学学报》 CAS 2016年第8期17-21,共5页
目的探讨健脾补土法组方含药血清对体外嗅鞘细胞低氧/复氧损伤模型核因子KB(nuclear factor-kappa B,NFKB)的亚单位P65、P50及NF-KB抑制蛋白(P-IκBα)表达的影响。方法将原代培养的嗅鞘细胞分为5组:正常血清对照组、正常血清+低氧组、... 目的探讨健脾补土法组方含药血清对体外嗅鞘细胞低氧/复氧损伤模型核因子KB(nuclear factor-kappa B,NFKB)的亚单位P65、P50及NF-KB抑制蛋白(P-IκBα)表达的影响。方法将原代培养的嗅鞘细胞分为5组:正常血清对照组、正常血清+低氧组、低氧+依达拉奉含药血清组、低氧+健脾补土法组方含药血清组、正常血清+低氧+NF-KB抑制剂/抗氧化剂(PDTC,50μmol/L)组,采用微需氧袋低氧/复氧的方法诱导嗅鞘细胞形成脑缺血再灌注损伤样模型,用Western blot法检测嗅鞘细胞胞浆P65、P50、P-IκBα和胞核P65、P50的含量。结果与正常血清对照组比较,正常血清+低氧组胞浆和胞核P65、P50,胞浆P-IκBα表达均显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);与正常血清+低氧组比较,低氧+依达拉奉组、低氧+健脾补土组、正常血清+低氧+PDTC组、低氧+健脾补土+PDTC组胞浆和胞核P65、P50,胞浆P-IκBα表达均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾补土法组方能通过抑制嗅鞘细胞缺氧/复氧损伤后P65、P50、P-IκBα的过度表达,对NF-κB通路的活化具有抑制作用。 展开更多
关键词 健脾补土法 嗅鞘细胞 低氧/复氧损伤模型 p65 p50 p-iκbα
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葛根素通过抑制IκBα/NF-κB p65信号轴缓解大鼠非酒精性脂肪肝损伤 被引量:7
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作者 胡波 徐颖 +2 位作者 丁辉 方学奇 王天宝 《广州中医药大学学报》 CAS 2021年第2期366-372,共7页
【目的】观察葛根素对大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)的治疗作用及机制。【方法】将60只大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,葛根素低、中、高剂量组,多烯磷脂酰胆碱组,每组10只。除正常对照组外,其余组别大鼠给予高脂饲料构建NAFLD模型。... 【目的】观察葛根素对大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)的治疗作用及机制。【方法】将60只大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,葛根素低、中、高剂量组,多烯磷脂酰胆碱组,每组10只。除正常对照组外,其余组别大鼠给予高脂饲料构建NAFLD模型。造模同时,葛根素低、中、高剂量组分别给予葛根素10、50、100 mg·kg-1·d-1灌胃,多烯磷脂酰胆碱组给予多烯磷脂酰胆碱50 mg·kg-1·d-1灌胃,正常对照组和模型对照组给予等容量生理盐水灌胃。连续12周。以苏木素-伊红(HE)染色法观察大鼠肝脏组织病理变化,全自动生化仪检测血清谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平,酶联免疫吸附分析(EILSA)检测外周血肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)水平,油红O染色法观察肝脏中脂肪沉积情况,蛋白免疫印迹法检测肝组织Caspase-3、Caspase-9、核因子(NF)κB抑制剂α(IκBα)、NF-κB p65活化水平。【结果】与正常对照组比较,模型对照组大鼠肝脏组织可见结构损坏、过多脂肪沉积,血清ALT、AST、TG、TC、LDL、TNF-α、IL-6、iNOS含量均显著升高(P <0.05),HDL含量显著降低(P <0.05),肝组织Caspase-3、Caspase-9相对表达量,p-IκBα/IκBα、p-NF-κB p65/NF-κB p65比值均显著升高(P <0.05);与模型对照组比较,葛根素中、高剂量组和多烯磷脂酰胆碱组可显著改善上述指标水平(P <0.05),且葛根素高剂量组上述指标水平与多烯磷脂酰胆碱组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。【结论】葛根素可缓解NAFLD大鼠肝脏损伤,降低血脂水平,其机制可能与抑制IκBα/NF-κB p65信号轴有关。 展开更多
关键词 葛根素 非酒精性脂肪肝 肝损伤 iκbΑ NF-κb p65 大鼠
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SUMOylation and deacetylation affect NF-κB p65 activity induced by high glucose in human lens epithelial cells 被引量:3
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作者 Xiao Han Xiao-Xuan Dong +4 位作者 Ming-Yu Shi Li Feng Xin-Ling Wang Jin-Song Zhang Qi-Chang Yan 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2019年第9期1371-1379,共9页
AIM: To explore the effects of IκBα SUMOylation and NF-κB p65 deacetylation on NF-κB p65 activity induced by high glucose in cultured human lens epithelial cells(HLECs).METHODS: HLECs(SRA01/04) were cultured with ... AIM: To explore the effects of IκBα SUMOylation and NF-κB p65 deacetylation on NF-κB p65 activity induced by high glucose in cultured human lens epithelial cells(HLECs).METHODS: HLECs(SRA01/04) were cultured with 5.5, 25, and 50 mmol/L glucose media for 24 h, and with 50 mmol/L glucose media for 0, 12, and 24 h respectively. SUMO1 and SIRT1 expressions were detected by reverse transcriptionpolymerase chain reaction(RT-PCR) and Western blot(WB). IκBα and NF-κB p65 expressions were detected by WB. With NAC, DTT, MG132 or Resveratrol(RSV) treatment, SUMO1 and SIRT1 expressions were detected by WB. Protein expression localizations were examined by immunofluorescence and co-immunofluorescence. The effects of SUMO1 or SIRT1 overexpression, as well as MG132 and RSV, on the nuclear expression and activity of IκBα and NF-κB p65 were analyzed by immunoblot and dual luciferase reporter gene assay.RESULTS: SUMO1 and SIRT1 expressions were influenced by high glucose in mRNA and protein levels, which could be blocked by NAC or DTT. SUMO1 was down-regulated by using MG132, and SIRT1 was up-regulated under RSV treatment. IκBα nuclear expression was attenuated and NF-κB p65 was opposite under high glucose, while IκBα and NF-κB p65 location was transferred to the nucleus. SUMO1 or SIRT1 overexpression and MG132 or RSV treatment affected the nuclear expression and activity of IκBα and NF-κB p65 under high glucose condition.CONCLUSION: IκBα SUMOylation and NF-κB p65 deacetylation affect NF-κB p65 activity in cultured HLECs under high glucose, and presumably play a significant role in controlling diabetic cataract. 展开更多
关键词 SUMOYLATION DEACETYLATION NF-κb p65 iκbΑ diabetic CATARACT high glucose lens epithelial cells
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P65、P50及IκBα表达与卵巢癌化疗耐药性的相关性研究 被引量:3
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作者 张婷婷 《国际检验医学杂志》 CAS 2018年第21期2689-2691,共3页
目的探讨P65、P50及IκBα表达与卵巢癌化疗耐药性的相关性。方法选取2016年1月至2017年1月该院的100例卵巢癌患者的手术切除标本作为研究对象,同时选取同期该院健康卵巢组织100例作为对照。采用免疫组织化学法检测P65、P50和IκBα蛋... 目的探讨P65、P50及IκBα表达与卵巢癌化疗耐药性的相关性。方法选取2016年1月至2017年1月该院的100例卵巢癌患者的手术切除标本作为研究对象,同时选取同期该院健康卵巢组织100例作为对照。采用免疫组织化学法检测P65、P50和IκBα蛋白水平。分析P65、P50和IκBα蛋白水平与卵巢癌化疗耐药性的关系。结果卵巢癌患者组织中P65蛋白表达阳性率(66.00%)、P50蛋白表达阳性率(68.00%)、IκBα蛋白表达阳性率(62.00%)高于健康卵巢组(P<0.05)。P65蛋白表达与卵巢癌临床分期密切相关(P<0.05);P50蛋白表达与卵巢癌的肿瘤大小密切相关(P<0.05);IκBα蛋白表达与卵巢癌的病理分级密切相关(P<0.05)。化疗敏感组P65阳性表达率(68.18%)、P50阳性表达率(69.12%)和IκBα阳性表达率(67.74%)高于化疗耐药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 P65、P50及IκBα表达表达水平与卵巢癌化疗耐药相关,P65、P50及IκBα有望成为判断卵巢癌化疗疗效的指标。 展开更多
关键词 p65 p50 iκbΑ 卵巢癌 化疗耐药性
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MEBT/MEBO对慢性难愈合创面NF-κB p65、IκBα、IKK及其磷酸化蛋白表达水平的影响 被引量:7
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作者 田馨如 贺佐分 +7 位作者 岑丽君 郭文闻 童丹蕾 黄金梅 葛星月 杨雅量 李文武 唐乾利 《中国烧伤创疡杂志》 2022年第3期153-161,共9页
目的探讨创疡再生医疗技术(MEBT/MEBO)对慢性难愈合创面组织中核因子κB(NF-κB)p65、NF-κB抑制蛋白(IκB)、IκB激酶(IKK)及其磷酸化蛋白表达水平的影响。方法选取SPF级雄性Wistar大鼠90只适应性饲养1周后,按照随机数表法将其随机分... 目的探讨创疡再生医疗技术(MEBT/MEBO)对慢性难愈合创面组织中核因子κB(NF-κB)p65、NF-κB抑制蛋白(IκB)、IκB激酶(IKK)及其磷酸化蛋白表达水平的影响。方法选取SPF级雄性Wistar大鼠90只适应性饲养1周后,按照随机数表法将其随机分为空白组、对照组、模型组、MEBO组和贝复新组,每组18只。空白组大鼠仅做备皮处理,对照组大鼠建立急性创面模型,模型组、MEBO组、贝复新组大鼠建立慢性难愈合创面模型。空白组大鼠备皮处皮肤及对照组、模型组大鼠创面采用生理盐水纱布换药处理,MEBO组大鼠创面采用湿润烧伤膏(MEBO)药纱换药处理,贝复新组大鼠创面采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子换药处理,对比各组大鼠干预第3、7、14天创面愈合率、组织病理学变化,以及皮肤/创面组织中NF-κB p65、IκBα、IKK及p-NF-κB p65、p-IκBα、p-IKK蛋白表达水平。结果(1)干预第3、7天,各组大鼠创面愈合率均无明显差异(P均>0.05);干预第14天,模型组大鼠创面愈合率明显低于对照组、MEBO组(P均<0.05),其余各组间创面愈合率均无明显差异(P均>0.05)。(2)干预第7天,MEBO组、贝复新组大鼠创面组织中胶原纤维量均明显增加,可见大量成纤维细胞和新生毛细血管及少量毛囊结构生成;干预第14天,MEBO组、贝复新组大鼠创面组织中胶原纤维量明显多于模型组,可见整齐排列的毛细血管及成熟的毛囊、皮脂腺等组织,而模型组大鼠创面组织中仍可见少量炎症细胞浸润,但已有大量成纤维细胞生成。(3)干预第7、14天,空白组、对照组、MEBO组大鼠创面组织中NF-κB p65、IKK、p-NF-κB p65、p-IKK、p-IκBα蛋白表达水平均明显低于模型组(P均<0.05);干预第7天,MEBO组大鼠创面组织中NF-κB p65、IκBα蛋白表达水平均明显高于贝复新组(P均<0.05),IKK、p-NF-κB p65、p-IKK、p-IκBα蛋白表达水平均明显低于贝复新组(P均<0.05);干预第14天,MEBO组大鼠创面组织中IKK、IκBα蛋白表达水平均明显低于贝复新组(P均<0.05)。结论MEBT/MEBO促进慢性难愈合创面愈合的机制可能与创面组织中NF-κB p65、IκBα、IKK及其磷酸化蛋白的表达水平有关。 展开更多
关键词 创疡再生医疗技术 湿润烧伤膏 慢性难愈合创面 核因子κb p65 NF-κb抑制蛋白α iκb激酶
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Triptolide-induced Apoptosis by Inactivating Nuclear Factor-kappa B Apoptotic Pathway in Multiple Myeloma in vitro 被引量:5
9
作者 曾蓉 曾令兰 +4 位作者 陈燕 赵菲 李睿 文璐 张纯 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2011年第4期446-451,共6页
The effect of triptolide on proliferation and apoptosis of human multiple myeloma RPMI-8226 cells in vitro,as well as the roles of nuclear factor-kappa B(NF-κB) and IκBα was investigated.The effect of tritptolide... The effect of triptolide on proliferation and apoptosis of human multiple myeloma RPMI-8226 cells in vitro,as well as the roles of nuclear factor-kappa B(NF-κB) and IκBα was investigated.The effect of tritptolide on the growth of RPMI-8226 cells was studied by MTT assay.Apoptosis was detected by Hoechest 33258 staining and Annexin V/PI double staining assay.The expression of NF-κB and IκBα was observed by Western blot and confocal microscopy.The results showed that triptolide inactivated NF-κB apoptotic pathway in human multiple myeloma RPMI-8226 cells.Triptolide at nM range induced proliferation inhibition in a dose-and time-dependent manner and apoptosis in a dose-dependent fashion in RPMI-8226 cells.Besides,we observed the inhibition of NF-κB /p65 in the nuclear fraction was correlated with the increase in the protein expression of IκBα in the cytosol.These results suggested that triptolide might exhibit its strong anti-tumor effects via inactivation of NF-κB/p65 and IκBα. 展开更多
关键词 TRIpTOLIDE human multiple myeloma ApOpTOSIS NF-κb/p65 iκbΑ
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NF-κB、IκB、IKK在非小细胞肺癌中的表达及意义 被引量:2
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作者 赵统 吕坤聚 蒋捍东 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2012年第2期138-141,共4页
目的检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中NF-κB P65、p-IκBα(IκBα磷酸化)、p-IKKβ(IKKβ磷酸化)的表达情况及其与NSCLC临床特征的关系。方法采用免疫组化Elivision法检测NF-κB P65、p-IκBα、p-KKβ在56例NS... 目的检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中NF-κB P65、p-IκBα(IκBα磷酸化)、p-IKKβ(IKKβ磷酸化)的表达情况及其与NSCLC临床特征的关系。方法采用免疫组化Elivision法检测NF-κB P65、p-IκBα、p-KKβ在56例NSCLC中表达情况,以20例癌旁组织作为对照。结果在NSCLC中NF-κB P65、p-IκBα、p-IKKβ的表达阳性率分别为83.9%(47/56)、55.7%(31/56)、69.6%(39/56),癌旁组织三者分别为20%(4/20)、25%(5/20)、30%(6/20),NF-κB P65、p-IκBα、p-IKKβ的表达与吸烟史、TNM分期、淋巴结转移相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NF-κB P65、p-IκBα、p-IKKβ高表达与NSCLC的发生、发展起着重要作用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 NF-κbp65 iκbΑ IKKΒ 免疫组织化学
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人参皂苷Rb1通过抑制NF-κB信号通路减轻了大鼠佐剂性关节炎 被引量:1
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作者 王美灵 黄亚楠 +3 位作者 李敏敏 王艳芳 张潇文 张雷明 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2020年第3期307-313,共7页
本研究旨在探讨人参皂苷Rb1对佐剂性关节炎(AIA)大鼠的保护作用及机制.AIA大鼠腹腔注射给药Rb1,连续给药14 d,观察大鼠足肿胀、关节病理及血清炎症细胞因子水平.并通过体外实验检测Rb1对LPS诱导的RAW264.7细胞分泌NO、TNF-α及IL-6水平... 本研究旨在探讨人参皂苷Rb1对佐剂性关节炎(AIA)大鼠的保护作用及机制.AIA大鼠腹腔注射给药Rb1,连续给药14 d,观察大鼠足肿胀、关节病理及血清炎症细胞因子水平.并通过体外实验检测Rb1对LPS诱导的RAW264.7细胞分泌NO、TNF-α及IL-6水平的影响,进一步评估Rb1的抗炎作用.Western blot检测关节滑膜及RAW264.7细胞中NF-κB信号通路相关蛋白表达,阐明Rb1抗RA作用机制.结果显示,Rb1显著减轻AIA大鼠足肿胀和关节破坏,降低血清TNF-α、IL-1β及IL-6水平并抑制LPS诱导的RAW264.7细胞分泌NO、TNF-α及IL-6水平.Western blot显示Rb1下调关节滑膜p-IκBα及p-p65的表达,上调RAW264.7细胞IκBα的表达.以上结果提示,Rb1对AIA大鼠具有保护作用,与抑制关节滑膜中NF-κB信号通路的激活有关. 展开更多
关键词 人参皂苷Rb1 佐剂性关节炎 RAW264.7 iκbΑ p65
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穿心莲内酯对克雷伯杆菌肺炎大鼠肺脏病理损伤、免疫功能紊乱及TLR4/NF-κB信号通路的调节作用 被引量:9
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作者 亢瑞娜 何国莉 +2 位作者 黄靓妹 刘晓霞 李君蕊 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1453-1456,1461,共5页
目的:探讨穿心莲内酯对克雷伯杆菌肺炎的作用及机制。方法:SD大鼠随机分为对照组(Control)、模型组(Klebsiella组)、Kleb+Andro(2.5 mg)组、Kleb+Andro(5 mg)组和Kleb+Andro(10 mg)组,每组12只。气管滴入克雷伯杆菌建立大鼠肺炎模型。... 目的:探讨穿心莲内酯对克雷伯杆菌肺炎的作用及机制。方法:SD大鼠随机分为对照组(Control)、模型组(Klebsiella组)、Kleb+Andro(2.5 mg)组、Kleb+Andro(5 mg)组和Kleb+Andro(10 mg)组,每组12只。气管滴入克雷伯杆菌建立大鼠肺炎模型。给药组自造模前1 d腹腔注射10 ml/kg穿心莲内酯,对照组和模型组给予等体积灭菌生理盐水,连续7 d。脱颈椎处死大鼠,取血清及肺组织检测。称量并记录大鼠右肺湿重/干重比值(W/D);HE和Masson染色检测肺组织病理形态及纤维化情况;Western blot检测裂解形式的Caspase-3和Caspase-9表达;ELISA检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-1β和IL-6含量;RT-PCR和Western blot检测核因子-κB(NF-κB)p65和NF-κB抑制蛋白(IκBα)mRNA及蛋白表达。结果:与模型组相比,穿心莲内酯能降低W/D比值(P<0.05),减轻肺组织充血、水肿、炎症细胞浸润和胶原沉积,改善其组织形态和纤维化情况;下调凋亡相关蛋白Caspase-3和Caspase-9表达(P<0.05);抑制血清TNF-α、IL-1β和IL-6含量,及NF-κB p65和IκBα磷酸化水平(P<0.05)。结论:穿心莲内酯能抑制克雷伯杆菌肺炎大鼠的肺脏病理损伤和免疫功能紊乱,与抑制TLR4/NF-κB信号通路有关。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 克雷伯杆菌 肺炎 NF-κb p65 iκbΑ
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参苓白术散对脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠结肠组织NF-κB p65,IκBα,IκKβ蛋白及mRNA表达的影响 被引量:30
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作者 李姿慧 蔡荣林 +3 位作者 孙娟 罗梦曦 文印君 王瑞 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第19期108-113,共6页
目的:观察参苓白术散对脾虚湿困型溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠组织核转录因子-κB(NF-κB)抑制蛋白激酶(IκK)/NF-κB抑制蛋白(IκB)/NF-κB信号通路的影响,探讨参苓白术散改善UC的作用机制。方法:将48只Wistar大鼠按照随机数字表法分为... 目的:观察参苓白术散对脾虚湿困型溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠组织核转录因子-κB(NF-κB)抑制蛋白激酶(IκK)/NF-κB抑制蛋白(IκB)/NF-κB信号通路的影响,探讨参苓白术散改善UC的作用机制。方法:将48只Wistar大鼠按照随机数字表法分为正常组、模型组、参苓白术散(15.6 g·kg^-1)组、奥沙拉嗪钠(0.68 g·kg^-1)组,每组12只,脾虚湿困型UC大鼠模型采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇灌肠结合环境与饮食干预法复制,给药组连续灌胃14 d。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-1β(IL-1β)含量,免疫组化和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠结肠组织中NF-κB p65,IκBα,IκKβ蛋白表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测各组大鼠结肠组织NF-κB p65,IκBα,IκKβmRNA表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清TNF-α,IL-6及IL-1β含量均显著升高(P<0.01),结肠组织NF-κB p65,IκKβ蛋白和mRNA表达显著升高(P<0.01),IκBα蛋白和mRNA表达显著降低(P<0.01);与模型组比较,参苓白术散组和奥沙拉嗪钠组大鼠血清TNF-α,IL-6及IL-1β水平均显著下降(P<0.01),结肠组织NF-κB p65,IκKβ蛋白和mRNA均显著下降(P<0.01),IκBα蛋白和mRNA表达显著升高(P<0.01)。结论:参苓白术散能明显下调脾虚湿困型UC大鼠结肠组织NF-κB p65,IκKβ,蛋白和mRNA表达,上调IκBα蛋白和mRNA表达;参苓白术散抑制UC大鼠IκK/IκB/NF-κB信号通路活化是其发挥肠黏膜保护作用的重要机制。 展开更多
关键词 参苓白术散 溃疡性结肠炎 核转录因子-κb(NF-κb)p65 NF-κb抑制蛋白(iκb iκb激酶β(IκKβ)
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白藜芦醇对脂多糖诱导的H9c2细胞损伤的保护作用及其机制 被引量:4
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作者 叶婷婷 李丽 +2 位作者 王光宇 李永光 魏盟 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期54-58,共5页
目的研究白藜芦醇(RSV)对脂多糖(LPS)诱导的H9c2细胞损伤的保护作用及其机制。方法用LPS 10μg/m L处理大鼠H9c2心肌细胞0、5、10、20、30、60 min,评估LPS在不同时间点对H9c2细胞核因子κB抑制蛋白(IκBα)、p-p65、p65和β-肌动蛋白(... 目的研究白藜芦醇(RSV)对脂多糖(LPS)诱导的H9c2细胞损伤的保护作用及其机制。方法用LPS 10μg/m L处理大鼠H9c2心肌细胞0、5、10、20、30、60 min,评估LPS在不同时间点对H9c2细胞核因子κB抑制蛋白(IκBα)、p-p65、p65和β-肌动蛋白(β-actin)表达的诱导作用;用不同浓度RSV预处理H9c2细胞后再用LPS刺激,观察RSV对LPS诱导的H9c2细胞损伤的影响。MTT法检测H9c2细胞增殖能力;荧光法检测细胞内活性氧(ROS)水平;Western blotting检测IκBα、p-p65、p65和β-actin的表达。结果 LPS抑制H9c2细胞增殖,使细胞内ROS产生量明显增加;LPS使IκBα表达水平显著降低,使p65磷酸化水平显著升高。RSV预处理能明显降低LPS对H9c2细胞的损伤,使细胞内ROS产生明显减少;RSV可上调IκBα表达,下调p-p65的表达。结论 RSV可能通过下调p-p65及上调IκBα抑制LPS诱导的H9c2细胞损伤。 展开更多
关键词 白藜芦醇 脂多糖 p65 iκbΑ 活性氧 H9C2心肌细胞
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高糖诱导的人近端肾小管上皮细胞损伤及机制的研究 被引量:3
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作者 邓茜 孙惠力 +3 位作者 曾又佳 徐华 龚永慧 李顺民 《新中医》 CAS 2014年第1期164-167,共4页
目的:观察高糖诱导人近端肾小管上皮细胞(HK-2)损伤及机制。方法:细胞生长融合至约80%时,用DMEM低糖培养基无血清同步化48h,然后分为以下7组。①正常糖对照组(5.5mM低糖DMEM培养基,NG);②高糖1组(15mM高糖DMEM培养基,HG1... 目的:观察高糖诱导人近端肾小管上皮细胞(HK-2)损伤及机制。方法:细胞生长融合至约80%时,用DMEM低糖培养基无血清同步化48h,然后分为以下7组。①正常糖对照组(5.5mM低糖DMEM培养基,NG);②高糖1组(15mM高糖DMEM培养基,HG1);③高糖2组(30mM高糖DMEM培养基,HG2);④高糖3组(45mM高糖DMEM培养基,HG3);⑤高糖4组(60Inm高糖DMEM培养基,HG4);⑥等渗1组(30mM甘露醇DMEM培养基,HMl);⑦等渗2组(45mM甘露醇DMEM培养基,HM2)。观察不同糖浓度(5.5~45mM)刺激HK-2细胞24h,观察IκBα和p65蛋白表达规律。MTT比色法检测细胞活力。Westernblot法检测IκBα和p65蛋白表达。结果:高糖2组、高糖3组、高糖4组浓度呈依赖性对HK-2活力存在显著的抑制作用(P〈0.05,P〈0.01);高糖2组、高糖3组浓度的甘露醇对HK-2活力没有明显的抑制作用(P〉0.05)。IκBα蛋白表达随着葡萄糖浓度的升高而依次降低,而p65蛋白表达呈浓度依赖性升高,高糖2组、高糖3组的葡萄糖与正常糖对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01)。结论:高糖诱导的HK-2毒性损伤呈一定的浓度依赖关系,其机制与NF—κB通路的激活有关,与渗透压作用无明显关联。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 近端肾小管上皮细胞(HK-2) iκbΑ p65 高糖诱导
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红景天苷在干燥综合征小鼠模型中的治疗作用及初步机制研究
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作者 侯冬杰 李林 +2 位作者 刘飞 罗亚萍 侯小双 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1058-1063,共6页
目的探讨红景天苷治疗干燥综合征小鼠模型的作用及相关机制。方法阴性对照组和模型组小鼠灌胃给予生理盐水,红景天苷剂量组小鼠依次灌胃给予红景天苷(剂量依次为20、40、80 mg/kg),阳性对照组小鼠灌胃给予硫酸羟氯喹(100 mg/kg),每天1次... 目的探讨红景天苷治疗干燥综合征小鼠模型的作用及相关机制。方法阴性对照组和模型组小鼠灌胃给予生理盐水,红景天苷剂量组小鼠依次灌胃给予红景天苷(剂量依次为20、40、80 mg/kg),阳性对照组小鼠灌胃给予硫酸羟氯喹(100 mg/kg),每天1次,连续灌胃8周后检测饮水量和唾液流率,对颌下腺淋巴细胞浸润度进行检测,同时检测颌下腺中IL-17、IL-10、NF-κB P65、IκBα水平以及Th17/Treg细胞比例。结果模型组小鼠腺泡萎缩,边际不清,数量减少,淋巴细胞浸润明显并形成淋巴细胞灶;给予红景天苷和硫酸羟氯喹干预后,腺泡病变程度得到一定缓解,淋巴细胞浸润减少;与阴性对照组比较,其余各组小鼠饮水量、唾液流率、颌下腺指数、IL-10和IκBα降低,颌下腺淋巴细胞浸润度、IL-17、IL-17/IL-10、NF-κB P65和NF-κB P65/IκBα增加(P<0.05);与模型组比较,各红景天苷剂量组小鼠饮水量、唾液流率、颌下腺指数、IL-10和IκBα增加,颌下腺淋巴细胞浸润度、IL-17、IL-17/IL-10、NF-κB P65和NF-κB P65/IκBα降低,且随着红景天苷剂量增加,各指标呈剂量反应关系(P<0.05)。与阴性对照组比较,模型组小鼠血清Th17细胞比例增加,Treg细胞比例降低;与模型组比较,各红景天苷剂量组小鼠血清Th17细胞比例降低,Treg细胞比例增加(P<0.05)。结论红景天苷通过抑制NF-κB P65/IκBα通路和调节Th17/Treg免疫平衡,进而减轻颌下腺炎症反应,发挥对干燥综合征的治疗作用。 展开更多
关键词 红景天苷 NF-κb p65/iκbα Th17/Treg免疫平衡 干燥综合征
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仔泻康口服液对脂多糖诱导的大鼠小肠炎症的改善作用及机制分析
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作者 雒利蓉 崔东安 +2 位作者 王慧 郝智慧 王胜义 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第2期113-117,151,152,共7页
为了探讨仔泻康口服液对炎症大鼠空肠TLR4、p65、IκBα表达的影响,试验将40只雄性大鼠随机分为正常组、模型组、药物组、治疗组,每组10只,正常组、模型组、药物组和治疗组的大鼠分别按体重灌胃给予生理盐水、生理盐水、仔泻康口服液和... 为了探讨仔泻康口服液对炎症大鼠空肠TLR4、p65、IκBα表达的影响,试验将40只雄性大鼠随机分为正常组、模型组、药物组、治疗组,每组10只,正常组、模型组、药物组和治疗组的大鼠分别按体重灌胃给予生理盐水、生理盐水、仔泻康口服液和仔泻康口服液各0.4 mL/g,1次/d,连用7 d,称重(W1),7 d后,模型组和治疗组大鼠按体重通过腹腔注射12.5 mg/kg脂多糖悬浊液,观察大鼠整体状态,7 h后,颈椎脱臼处死,记录各组大鼠体重(W2),计算体重变化率;用全自动三分类血液分析仪测定白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)、血红蛋白含量(HGB)和血小板总数(PLT),ELISA试剂盒测定血清中TLR-α、IL-1β和IL-6含量;取各组大鼠的空肠组织,光学显微镜观察各组大鼠空肠病理形态学改变,并进行TLR4、p65和IκBα免疫组织化学的定位和定量表达,RT-PCR检测TLR4、p65和IκBα基因的表达情况。结果表明:正常组、药物组与治疗组大鼠体重变化率之间无显著性差异(P>0.05),但均与模型组差异显著(P<0.05)。正常组、药物组的RBC、WBC、HGB、PLT均显著高于模型组(P<0.05),模型组与正常组、药物组及治疗组大鼠血清中的IL-1β、IL-6、TNF-α浓度比显著升高(P<0.05)。模型组大鼠空肠黏膜可见上皮脱落,炎性细胞浸润,肠壁变薄、变脆等,治疗组大鼠的炎性渗出减轻,个别上皮脱落,黏膜水肿,静脉轻微充血等。免疫组织化学结果表明,TLR4、p65、IκBα主要在肠黏膜固有层表达,与正常组、药物组、治疗组比,模型组大鼠空肠的TLR4、p65、IκBα的MOD值显著升高(P<0.05);模型组大鼠空肠组织中的TLR4、IκBα和p65 mRNA相对表达量明显升高,而治疗组与正常组空肠组织中的TLR4、IκBα和p65 mRNA相对表达量无显著差异(P>0.05)。说明仔泻康口服液能够改善脂多糖诱导大鼠小肠炎症反应,抗炎作用机制可能是与抑制TLR4和NF-κB p65信号通路有关。 展开更多
关键词 仔泻康口服液 炎症 TLR4 p65 iκbΑ
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基于NF-κB信号通路探讨各时间点推拿㨰法对兔骨骼肌损伤修复的动态影响
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作者 薛惠天 王兰兰 +3 位作者 孙梦龙 阮磊 黄博 彭亮 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1232-1237,共6页
目的:通过分析不同时间点推拿㨰法对骨骼肌损伤家兔NF-κB信号通路的影响,探究其对骨骼肌损伤修复的作用机制。方法:72只新西兰兔随机分为空白组、模型组、法治疗组,每组24只,每组进一步随机分为6个亚组(损伤后24h、3d、5d、7d、9d、11d)... 目的:通过分析不同时间点推拿㨰法对骨骼肌损伤家兔NF-κB信号通路的影响,探究其对骨骼肌损伤修复的作用机制。方法:72只新西兰兔随机分为空白组、模型组、法治疗组,每组24只,每组进一步随机分为6个亚组(损伤后24h、3d、5d、7d、9d、11d),每个亚组各4只。重力锤钝挫伤造模,在上述6个时间点用自制㨰法按摩器连续治疗3d,2次/d,3min/次。治疗结束后24h采HE染色观察组织形态学变化;ELISA检测受损组织中TNF-α、IL-1β含量;WesternBlot检测受损组织NF-κBp65蛋白和IBα蛋白含量。结果:模型组炎症细胞浸润明显,水肿加重,表明造模成功;24h㨰法治疗组炎症细胞浸润加剧,肌纤维断裂坏死更严重,7d㨰法治疗组炎症明显改善,效果最佳,较正常组相差较小。ELISA结果显示:与空白组同期比较,模型组TNF-α和IL-1β含量显著增加(P<0.01);与模型组同期比较,24h㨰法治疗组表达含量升高,其余各时间点均减少,7d㨰法治疗组比模型组显著减少(P<0.05)。WB结果显示:与空白组比较,模型组NF-κBp65蛋白含量显著增加(P<0.01);与模型组同期比较,除24h外,其余各时间点法治疗组NF-κBp65均减少(P<0.05),7d下降比值最多(P<0.05);造模后模型组IκBα蛋白含量迅速下降(P<0.01);与模型组同期比较,除24h外其余各时间点㨰法治疗组均增加(P<0.05),7d升高比值最多(P<0.05)。结论:㨰法作用于受损后的骨骼肌,可下调TNF-α和IL-1β,抑制NF-κB信号转导,减少骨骼肌损伤细胞凋亡,提高功能恢复质量。 展开更多
关键词 骨骼肌钝挫伤 推拿 㨰法 NF-κb信号通路 NF-κb p65 iκbΑ
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NBD多肽预处理对局灶脑缺血再灌注大鼠脑内核因子-κB核转位活化的影响
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作者 秦文熠 罗勇 余超 《医学分子生物学杂志》 CAS 2013年第1期36-40,共5页
目的探讨NBD多肽预处理对局灶脑缺血再灌注大鼠大脑缺血皮质细胞内核因子-κB活化的影响。方法将SD健康雄性大鼠(280~300g)共36只随机分为假手术组(n=6)、模型组(n=15)、药物组(n=15)。缺血模型制备前2h经右侧侧脑室注射NBD多... 目的探讨NBD多肽预处理对局灶脑缺血再灌注大鼠大脑缺血皮质细胞内核因子-κB活化的影响。方法将SD健康雄性大鼠(280~300g)共36只随机分为假手术组(n=6)、模型组(n=15)、药物组(n=15)。缺血模型制备前2h经右侧侧脑室注射NBD多肽25μl进行预处理。运用改良线栓法制备右侧大脑中动脉闭塞再灌注大鼠模型。运用免疫组化检测再灌注后72hNF-κBp65在胞浆/胞核的蛋白表达变化;运用免疫荧光定位及Western印迹(半定量)检测NF-κB p65及IκBα的蛋白表达情况。结果免疫组化结果显示与假手术组比较,再灌注72h模型组胞浆/胞核内NF-κB p65大量表达(P〈0.05);NBD多肽预处理后NF-κB p65主要在胞浆表达,胞核内表达明显减少(P〈0.05);免疫荧光双标定位及Western印迹半定量检测显示模型组胞浆/胞核内NF-κB p65蛋白均大量表达(P〈0.05),IκBα蛋白呈现低表达(P〈0.05);NBD多肽预处理后胞核内NF-κB p65蛋白表达明显减少,主要以胞浆表达为主(P〈0.05),IκBα胞浆/胞核内表达显著增加(P〈0.05)。结论局灶脑缺血再灌注72hNF-κB p65蛋白胞核表达明显增加.NF-κB核转位/活化过程被激活:NBD多肽预处理后通过增加胞核/胞浆内IκBα表达有效阻止NF-κB的核转位/活化过程,从而有效地减轻再灌注后72h局灶脑缺血再灌注对脑组织的损害。 展开更多
关键词 局灶脑缺血 再灌注 NbD多肽 NF-κb p65 iκbΑ 核转位 活化
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小柴胡汤对CFA大鼠滑膜组织NF-κB信号通路作用的探讨 被引量:10
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作者 王丽敏 于静 +5 位作者 赵夜雨 张林 张丽艳 陈文娜 谷松 高明利 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期44-50,共7页
目的:观察小柴胡汤治疗后弗氏完全佐剂(CFA)大鼠滑膜组织核转录因子(NF)-κB信号通路中肿瘤坏死因子受体相关死亡结构域(TARDD),NF-κB抑制蛋白α(IκBα),IκB激酶-α(IKKα),NF-κB p65蛋白的表达。方法:将SPF级健康成年雌性Wistar大... 目的:观察小柴胡汤治疗后弗氏完全佐剂(CFA)大鼠滑膜组织核转录因子(NF)-κB信号通路中肿瘤坏死因子受体相关死亡结构域(TARDD),NF-κB抑制蛋白α(IκBα),IκB激酶-α(IKKα),NF-κB p65蛋白的表达。方法:将SPF级健康成年雌性Wistar大鼠应用弗氏完全佐剂和牛Ⅱ型胶原制备CFA动物模型。根据随机数字表,将大鼠随机分为正常组、模型组、小柴胡汤低、中、高剂量组、雷公藤多苷组。各组于造模后7 d开始灌胃给药,正常组及模型组均予注射用水,小柴胡汤低、中、高剂量组(5. 94,11. 88,23. 76 g·kg-1),雷公藤多苷片(0. 006 3 g·kg-1),分别2 mL/次,每天3次灌胃,连续给药28 d后观察实验大鼠踝关节组织病理学及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测NF-κB信号通路中TARDD,IKKα,IκBα,NF-κB p65蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠右后踝关节组织病理评分显著增加(P <0. 01),NF-κB信号通路中TARDD,IKKα,IκBα,NF-κB p65蛋白表达显著增高(P <0. 01)。与模型组比较,随着小柴胡汤剂量的增加,实验大鼠右后踝关节组织病理评分显著减少(P <0. 01),在大鼠踝关节组织标本NF-κB信号通路中TARDD,IKKα,IκBα,NF-κB p65关键蛋白的表达上,小柴胡汤低剂量组蛋白表达明显减低(P <0. 05),而小柴胡汤中剂量组、小柴胡汤高剂量组、雷公藤多苷组蛋白表达显著减低(P <0. 01)。结论:研究显示小柴胡汤随着剂量的增加,可以有效地改善滑膜炎症,抑制NF-κB炎症信号通路中关键蛋白的表达,从而阻止炎症而抑制骨侵蚀。 展开更多
关键词 小柴胡汤 弗氏完全佐剂(CFA)大鼠 核转录因子(NF)-κb信号通路 肿瘤坏死因子受体相关死亡结构域(TARDD) NF-κb抑制蛋白α(iκbα) iκb激酶-α(IKKα) NF-κb p65
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