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猪肺炎支原体P65基因原核表达及免疫原性分析
被引量:
5
1
作者
刘茂军
张悦
+4 位作者
杜改梅
白昀
王海燕
姜平
邵国青
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期262-267,共6页
P65蛋白是猪肺炎支原体的主要免疫优势蛋白,与其他支原体无交叉反应,常作为猪肺炎支原体检测的靶蛋白。本研究通过基因合成获得P65基因中含有3个稀有密码子的前922bp,利用PCR从Mhp168株扩增获得P65基因后段,然后通过重叠延伸PCR(SOE-PCR...
P65蛋白是猪肺炎支原体的主要免疫优势蛋白,与其他支原体无交叉反应,常作为猪肺炎支原体检测的靶蛋白。本研究通过基因合成获得P65基因中含有3个稀有密码子的前922bp,利用PCR从Mhp168株扩增获得P65基因后段,然后通过重叠延伸PCR(SOE-PCR)将前后段连接后,克隆入pET-32a(+)中,获得重组质粒pET-32a(+)/mhp P65,经IPTG诱导获得87ku的重组融合蛋白,Western blot分析表明其与Mhp血清呈强阳性反应。将该重组蛋白免疫小鼠获得了高滴度的特异性抗体,表明该蛋白具有良好的免疫原性。本研究成功表达了可溶性的Mhp P65融合蛋白,其具有较好的免疫原性,这为猪肺炎支原体P65蛋白的功能研究以及诊断学方法的建立和亚单位疫苗的研制提供了帮助。
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关键词
猪肺炎支原体
P65基因
原核表达
免疫原性
下载PDF
职称材料
猪肺炎支原体168弱毒株P65基因的原核表达及鉴定
被引量:
2
2
作者
刘思远
王琳
+2 位作者
杨琳娜
高玉乔
赵宝华
《动物医学进展》
北大核心
2015年第4期11-15,共5页
研究猪肺炎支原体168(Mycoplasma hyopneumoniae 168,Mhp168)弱毒株重组蛋白p65的免疫原性。根据GenBank中Mhp168弱毒株P65基因的开放阅读框设计特异性引物,进行PCR扩增,构建原核表达载体pET-28a-P65,经原核表达并纯化获得的重组蛋白与...
研究猪肺炎支原体168(Mycoplasma hyopneumoniae 168,Mhp168)弱毒株重组蛋白p65的免疫原性。根据GenBank中Mhp168弱毒株P65基因的开放阅读框设计特异性引物,进行PCR扩增,构建原核表达载体pET-28a-P65,经原核表达并纯化获得的重组蛋白与佐剂以体积比1∶1乳化后免疫注射小鼠,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)测定小鼠血清的抗体效价;选取抗体效价较高的小鼠进行攻毒试验。经间接ELISA证明,重组蛋白p65具有良好的免疫原性,血清效价为1∶12 800。攻毒试验证明,p65重组蛋白疫苗的保护率可达80%,证明重组蛋白p65具有良好的免疫原性。
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关键词
猪肺炎支原体
P65基因
酶联免疫吸附测定
下载PDF
职称材料
题名
猪肺炎支原体P65基因原核表达及免疫原性分析
被引量:
5
1
作者
刘茂军
张悦
杜改梅
白昀
王海燕
姜平
邵国青
机构
江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心
南京农业大学动物医学院
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期262-267,共6页
基金
江苏省农业科技自主创新资金[CX(13)3066]
文摘
P65蛋白是猪肺炎支原体的主要免疫优势蛋白,与其他支原体无交叉反应,常作为猪肺炎支原体检测的靶蛋白。本研究通过基因合成获得P65基因中含有3个稀有密码子的前922bp,利用PCR从Mhp168株扩增获得P65基因后段,然后通过重叠延伸PCR(SOE-PCR)将前后段连接后,克隆入pET-32a(+)中,获得重组质粒pET-32a(+)/mhp P65,经IPTG诱导获得87ku的重组融合蛋白,Western blot分析表明其与Mhp血清呈强阳性反应。将该重组蛋白免疫小鼠获得了高滴度的特异性抗体,表明该蛋白具有良好的免疫原性。本研究成功表达了可溶性的Mhp P65融合蛋白,其具有较好的免疫原性,这为猪肺炎支原体P65蛋白的功能研究以及诊断学方法的建立和亚单位疫苗的研制提供了帮助。
关键词
猪肺炎支原体
P65基因
原核表达
免疫原性
Keywords
Mycoplasma hyopneumoniae(Mhp)
p65gene
prokaryotic expression
immunogenicity
分类号
S852.62 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
猪肺炎支原体168弱毒株P65基因的原核表达及鉴定
被引量:
2
2
作者
刘思远
王琳
杨琳娜
高玉乔
赵宝华
机构
河北师范大学生命科学学院
出处
《动物医学进展》
北大核心
2015年第4期11-15,共5页
基金
河北省科技计划项目(13226603D)
文摘
研究猪肺炎支原体168(Mycoplasma hyopneumoniae 168,Mhp168)弱毒株重组蛋白p65的免疫原性。根据GenBank中Mhp168弱毒株P65基因的开放阅读框设计特异性引物,进行PCR扩增,构建原核表达载体pET-28a-P65,经原核表达并纯化获得的重组蛋白与佐剂以体积比1∶1乳化后免疫注射小鼠,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)测定小鼠血清的抗体效价;选取抗体效价较高的小鼠进行攻毒试验。经间接ELISA证明,重组蛋白p65具有良好的免疫原性,血清效价为1∶12 800。攻毒试验证明,p65重组蛋白疫苗的保护率可达80%,证明重组蛋白p65具有良好的免疫原性。
关键词
猪肺炎支原体
P65基因
酶联免疫吸附测定
Keywords
Mycoplasma hyopneumoniae
p65gene
ELISA
分类号
S852.62 [农业科学—基础兽医学]
S858.28 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪肺炎支原体P65基因原核表达及免疫原性分析
刘茂军
张悦
杜改梅
白昀
王海燕
姜平
邵国青
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
5
下载PDF
职称材料
2
猪肺炎支原体168弱毒株P65基因的原核表达及鉴定
刘思远
王琳
杨琳娜
高玉乔
赵宝华
《动物医学进展》
北大核心
2015
2
下载PDF
职称材料
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