联想智能手机P770

忘带充电器后的第三天又十三小时零三十四分，随身的联想P770~始发出低电量提醒，此时距我回到家还有约45分钟。这是我使用智能手机以来，最长的一次未充电记录，除了往返飞机匕的几小丑寸关机，它一直处在我较平常还略有增加的使用负荷中。这是一款千余元的4．5英寸大屏双核智能手机，作为第三代全能双模待机王。

彩色音乐的海洋：彩屏MP3赏析——爱国者半岛铁盒P770

MP3在前年还不被任何人看好，甚至去年年初人们也认为这是一个很小的市场，但是随着苹果iPod在全球的一炮走红，MP3产品如雨后春笋般在全球迅速普及。在经过了一段时间的发展后，今年是MP3产业不平凡的一年，因为在今年MP3已经开始了全面彩屏化的变革，这次《数码·移动通讯》就为读者带来了四款最新的彩屏MP3，让大家先睹为快。

miR-770-5p和miR-145-5p在糖尿病肾脏疾病患者中的表达变化及临床意义

目的探究微小RNA(microRNA,miRNA)-770-5p和miR-145-5p在糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)患者中的表达变化及临床意义。方法选取2020年12月至2022年12月于国药东风总医院接受治疗的DKD患者132例作为DKD组,另选取同期在国药东风总医院接受治疗的2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者132例作为T2DM组,选取同期在本院健康体检者132名作为对照组。采用实时荧光定量-聚合酶链式反应(reverse transcription–qPCR,qRT-PCR)测定血清miR-770-5p、miR-145-5p表达水平;影响DKD预后的因素采用多因素Logistic回归分析;血清miR-770-5p、miR-145-5p对DKD预后的预测价值绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析。结果DKD组患者血清miR-770-5p、miR-145-5p表达水平高于对照组[(1.35±0.29)比(1.01±0.21)、(1.37±0.29)比(1.02±0.22),P<0.05]、T2DM组[(1.35±0.29)比(1.08±0.25)、(1.37±0.29)比(1.12±0.24),P<0.05],且T2DM组患者血清miR-770-5p、miR-145-5p表达水平高于对照组[(1.08±0.25)比(1.01±0.21)、(1.12±0.24)比(1.02±0.22),P<0.05]。晚期DKD组患者血清miR-770-5p、miR-145-5p表达水平高于早期DKD组[(1.45±0.33)比(1.18±0.26)、(1.47±0.31)比(1.21±0.26),P<0.05],中期DKD组[(1.45±0.33)比(1.33±0.27)、(1.47±0.31)比(1.35±0.29),P<0.05],且中期DKD组血清miR-770-5p、miR-145-5p表达水平高于早期DKD组[(1.33±0.27)比(1.18±0.26)、(1.35±0.29)比(1.21±0.26),P<0.05]。预后不良组血清miR-770-5p、miR-145-5p表达水平高于预后良好组[(1.53±0.32)比(1.28±0.28)、(1.58±0.34)比(1.29±0.27),P<0.05]。与预后良好组患者相比,预后不良组尿素氮、白蛋白、血肌酐有显著差异(P<0.05)。多因素Logistic结果显示,miR-770-5p、miR-145-5p、尿素氮、血肌酐是影响DKD患者预后的危险因素(OR>1,P<0.05),白蛋白是影响DKD患者预后的保护因素(OR<1,P<0.05)。血清miR-770-5p、miR-145-5p二者联合预测DKD患者预后的曲线下面积最高,优于血清miR-770-5p、miR-145-5p各自单独预测(Z_(二者联合-miR-770-5p)=3.632、P=0.003,Z_(二者联合-miR-145-5p)=2.370、P=0.018)。结论DKD患者血清miR-770-5p和miR-145-5p表达水平升高,与DKD病情严重程度及预后密切相关,二者联合评估DKD患者预后的价值更好。

商务精品——富士通LifeBook P770笔记本电脑

笔记本电脑通常来说,体积小巧的超便携笔记本电脑往往性能孱弱,但某些型号的产品例外：ThinkPad X201,或者是今天我们评测的另一款商务机型——富士通LifeBookP770（以下简称P770）。相对于ThinkPad X201,

蓬子菜总黄酮通过LncRNA TPTEP1/miR-770-5p对高糖诱导足细胞损伤的影响及其机制

目的探讨蓬子菜总黄酮(FGVL)对高糖诱导足细胞损伤的影响及其可能作用机制。方法采用高糖诱导小鼠足细胞建立细胞损伤模型,不同浓度的FGVL处理足细胞,用脂质体转染法将pcDNA、pcDNA-TPTEP1转染至足细胞后用25 mmol/L葡萄糖处理24 h,用脂质体转染法将si-NC、si-TPTEP1转染至足细胞后用200μg/ml FGVL与25 mmol/L葡萄糖处理24 h;用试剂盒检测丙二醛(MDA)含量与超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性;四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验与流式细胞术分别检测细胞增殖及凋亡;实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测TPTEP1、miR-770-5p的水平;双荧光素酶报告实验验证TPTEP1与miR-770-5p的靶向关系;Western印迹检测肾病蛋白(nephrin)、足突蛋白(podocin)、突触极蛋白(synaptopodin)、酶切的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Cleaved Caspase)-3、Cleaved Caspase-9蛋白表达量。结果FGVL可明显降低高糖诱导的足细胞中miR-770-5p表达量和MDA水平(P<0.05),并可明显降低细胞凋亡率和Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9蛋白水平(P<0.05),而细胞存活率和SOD、CAT活性明显升高(P<0.05),TPTEP1表达量和nephrin、podocin、synaptopodin蛋白表达明显升高(P<0.05);TPTEP1可靶向调控miR-770-5p表达;转染pcDNA-TPTEP1后高糖诱导的足细胞中miR-770-5p表达量和MDA的水平明显降低,细胞凋亡率明显下降,Cleaved Caspase-3及Cleaved Caspase-9蛋白表达明显下降,细胞存活率和SOD、CAT活性明显升高,nephrin、podocin、synaptopodin蛋白表达明显升高(均P<0.05);转染si-TPTEP1可逆转FGVL对高糖诱导的足细胞增殖、凋亡和氧化应激反应。结论FGVL能有效调控细胞增殖与各项氧化反应,其有效调控TPTEP1/miR-770-5p表达是其发挥调控作用的基础,因此有效改善因高糖引起的足细胞受损。

LINC01270竞争性抑制微小RNA-770-5p表达对肺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响

目的阐明长基因间非蛋白质编码RNA 1270(LINC01270)在肺癌细胞增殖、迁移和侵袭中的分子作用。方法经实时荧光定量PCR(qPCR)检测肺癌组织的LINC01270和微小RNA-770-5p(miR-770-5p)及肺癌细胞的LINC01270水平。转染LINC01270干扰序列siRNA-LINC01270或空白质粒siRNA-NC至A549细胞并分为3组:空白对照组、阴性对照组和LINC01270干扰组;MTT法、划痕实验和Transwell小室实验分别检测A549细胞的增殖、迁移和侵袭能力变化情况,qPCR和Western blotting检测基质金属蛋白酶9(MMP-9)、N-钙黏蛋白(N-cad)和E-钙黏蛋白(E-cad)水平。双荧光素酶报告系统验证LINC01270与miR-770-5p的靶向关系。结果与癌旁组织相比,肺癌组织的LINC01270水平升高而miR-770-5p水平降低(P<0.05),且肺癌组织中LINC01270水平与miR-770-5p水平呈负相关性(r=-0.716,P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验显示LINC01270通过直接结合与miR-770-5p靶向作用并负调节miR-770-5p的表达。肺癌细胞H1299、SPC-A-1、SK-MES-1、H1650和A549的LINC01270水平分别为1.403±0.057、1.474±0.059、1.603±0.067、1.725±0.060和1.940±0.058,高于16HBE细胞的1.000±0.066(P<0.05)。LINC01270干扰组A549细胞48、72 h的细胞活力较阴性对照组减弱,划痕愈合率和穿膜细胞数分别为(21.537±2.205)%和(71.000±6.429)个,少于阴性对照组的(47.767±3.180)%和(284.667±7.623)个,且MMP-9、N-cad和E-cad水平低于阴性对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论LINC01270促进NSCLC的增殖、迁移和侵袭,至少部分通过负性调节miR-770-5p表达,在肺癌中发挥促癌功效。

lncRNA NUTM2B-AS1对口腔鳞状细胞癌细胞侵袭和迁移的影响及机制

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)NUTM2B-AS1在口腔鳞状细胞癌组织中的表达及对口腔鳞状细胞癌细胞侵袭和迁移的影响及分子机制。方法采用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库分析口腔鳞状细胞癌组织和癌旁组织中NUTM2B-AS1表达水平。qRT-PCR法检测口腔上皮角质细胞HOK、口腔鳞状细胞癌细胞系Cal-27、SCC-25、SCC-9、HSC-3中NUTM2B-AS1表达水平。Cal-27细胞分别转染NUTM2B-AS1过表达载体(pmirGLO-NUTM2B-AS1)和空载体(pmirGLO),记为NUTM2B-AS1组和对照组,qRT-PCR验证每组细胞中NUTM2B-AS1表达水平。Transwell侵袭实验和细胞划痕实验检测Cal-27细胞侵袭和迁移。生物信息学方法和双荧光素酶报告基因实验验证NUTM2B-AS1和miR-770-5p的靶向关系。qRT-PCR检测Cal-27细胞miR-770-5p的表达,Western blot检测Cal-27细胞Sirt7/Smad4信号通路蛋白(Sirt7、E-cadherin、Smad4、MMP-7、Vimentin)的表达。结果与癌旁组织比较,口腔鳞状细胞癌组织中NUTM2B-AS1表达显著降低(P<0.01)。与HOK细胞比较,口腔鳞状细胞癌细胞系Cal-27、SCC-25、SCC-9、HSC-3中NUTM2B-AS1表达显著降低(P<0.01),Cal-27细胞中NUTM2B-AS1表达最低(P<0.01)。与对照组比较,NUTM2B-AS1组Cal-27细胞中NUTM2B-AS1表达显著升高(P<0.01)。与对照组比较,NUTM2B-AS1组Cal-27细胞侵袭数显著降低(P<0.01),Cal-27细胞划痕愈合率显著降低(P<0.01)。miR-770-5p是NUTM2B-AS1的靶向结合基因(P<0.01)。与对照组相比,NUTM2B-AS1组Cal-27细胞中miR-770-5p表达显著降低(P<0.01),Sirt7、E-cadherin蛋白表达显著升高(P<0.01),Smad4、MMP-7、Vimentin蛋白表达下降(P<0.01)。结论NUTM2B-AS1在口腔鳞状细胞癌组织和细胞系中低表达,高表达NUTM2B-AS1可抑制口腔鳞状细胞癌细胞侵袭和迁移,其作用机制与靶向下调miR-770-5p表达有关。

新赏

MI八月感言AUGUST REFLECTIONS 炎炎夏日,何以解夏,惟有数码。这个夏天,索尼NEX-VG10刚在国外发布,松下又在国内推出G2K,一时间EVIL界风起云涌。三星在美国频繁发布旗舰新品,HTC全面进军内地市场。富士通LifeBook家族又添新丁,P770书写经典传承。这个夏天,不想顶着烈日汗流浃背的话,不妨选择一款中意的数码新品,在科技的炫酷光环中,偷得浮生一夏凉。

多彩时代——国内首评四大彩屏MP3

今年是MP3随身听火爆的一年，伴随着年初iRiver发布的一系列彩屏MP3，彩屏的概念已经深入人心，也吊足了我们的胃口。经过漫长的期待，全部的梦想变成了现实。彩屏MP3如雨后春笋地冒了出来。那么这些彩屏MP3好在哪里，它们值得我们去消费么。让我们将面市的彩屏MP3一网打尽，一次看个明白。

半岛铁盒Aigo P880

Aigo的半岛铁盒第三代P880上市至今还不到一年．却已经获得多项殊荣。爱国者P880的设计定位是顶级彩屏硬盘MP3播放器．P8BO作为P770的升级．容量从256m直飙至20G.PP880更被商家赋予了一个响亮的名字——半岛铁盒。

流光溢彩——7款彩屏MP3随身听对比评测

回顾种类繁多的数码产品，你会发现彩色液晶屏早已攻克了大多数阵地：数码摄像机及数码相机历为需满足取景真实的需求率先进入了丰富的彩色世界，而掌上电脑及手机在经历了长久的黑白孤独后，希望用更真实、自然的色彩来取悦消费者也在顷刻间倒向了彩屏阵营。如今，始终坚守最后一块黑白处女地的随身听也经不住市场的诱惑，开始尝试性地投奔到流光溢彩的彩屏世界。iRiver、华旗资讯、信利、TCL、蒙恬及昂达等六大厂商作为先行者齐聚新潮评测室，试图用自己出色的产品来盘活这一潜力巨大的新市场。

2012我最喜爱的电商评选揭晓 触动传媒

触动传媒携手联想智能手机P770举办的“20l2我最喜爱的电商评选活动”颁奖典礼近日在北京举行。近550万乘客通过触动传媒互动荧屏投票，京东商城、当当网、58同城等在内的11家电商在各自领域的评选中胜出，获得“2012我最喜爱的电商”称号，商品质量、信息安全和口碑评价成消费者3大选择因素。

秀外慧中,至尊享受——三星770P试用小记

唐散文家韩愈名篇之一的《送李愿归盘谷序》中有一段话是形容女人之美的, “清声便体,秀外惠(慧)中”。用现在的话说,“便体”是指“体态轻盈”; “秀外慧中”指“外表秀美而内藏锦绣”。笔者觉得用它形容三星770P液晶显示器再合适不过了。

血清miR-377-3p、miR-770-3p在糖尿病肾病中的表达及其诊断价值

目的探讨血清miR-377-3p、miR-770-3p在糖尿病肾病(DN)中的表达及其临床应用价值。方法选取2018年1月至2022年3月在东方市人民医院和海南医学院第二附属收治的216例2型糖尿病患者的临床资料,根据尿白蛋白排泄率(UAER)情况,将2型糖尿病患者分为2型糖尿病无肾病患者组(2型糖尿病组,UAER<20μg/min,84例)和DN组(UAER>20μg/min,132例),另选择同时期进行体检的正常者作为对照组(65例)。将132例DN患者分为早期DN组(UAER20~200μg/min,70例)和临床期DN组(UAER>200μg/min,62例)。应用多因素logistic回归分析影响DN发生的危险因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-377-3p、miR-770-3p及CysC水平诊断DN的价值。结果DN组和2型糖尿病组的糖化血红蛋白、空腹血糖均高于对照组,而高密度脂蛋白胆固醇低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。DN组的病程、血肌酐、尿素氮及UAER均明显高于2型糖尿病组,而白蛋白及肾小球滤过率(GFR)均明显低于2型糖尿病组(均P<0.05)。DN组的血清miR-377-3p、miR-770-3p及CysC水平均明显高于2型糖尿病组和对照组,差异均有统计学意义(均P<0.001)。临床期DN组和早期DN组的血清miR-377-3p、miR-770-3p及CysC水平均明显高于对照组,且临床期DN组的血清miR-377-3p、miR-770-3p及CysC水平均高于早期DN组,差异均有统计学意义(均P<0.001)。病程、血肌酐、尿素氮、GFR、UAER、miR-377-3p、miR-770-3p及CysC是影响DN发生的独立危险因素(均P<0.05)。三项联合诊断DN的曲线下面积明显高于单项miR-377-3p、miR-770-3p及CysC诊断,差异均有统计学意义(均P<0.05)。DN患者的血清miR-377-3p、miR-770-3p水平与CysC均呈正相关(均P<0.001)。结论血清miR-377-3p、miR-770-3p水平在DN患者中升高,是DN发生的独立危险因素,联合Cys C检测对DN诊断具有较高的价值。

彩屏决定一切

炫目的彩屏，全面的功能，让半岛铁盒充满传奇“铁盒的序，变成了日记，变成了空气，演化成回忆”。