依据PA-SME理论设计青霉素G的给药方案

目的 :设计简便、有效的青霉素G给药方案。方法 :依据抗生素后效应期亚抑菌浓度效应 (PA SME)理论 ,用文献报道的药动学参数计算此给药方案是否合理。结果 :青霉素G每天上午 1h内静脉滴注 64 0万U ,8～ 12h后肌内注射 40万U。结论 :这种给药方案先给一个超剂量 ,再用一个亚最低抑菌浓度 (MIC)剂量 ,产生较长的PA SME时间 ,避免了每天 1次静脉滴注血药浓度低于MIC的时间过长及每天 2次静脉滴注给药不便的缺点。

氟苯尼考对禽多杀性巴氏杆菌的抗菌后效应

采用菌落计数法测定氟苯尼考对禽多杀性巴氏杆菌的体外抗菌药后效应（PAE）、抗菌后亚抑菌浓度效应（PA-SME）及亚抑菌浓度效应（SME）。结果显示：氟苯尼考在2～8MIC（μg／mL）范围内对禽多杀性巴氏杆菌的PAE为1．31～5．01h，PA-SME为1．66-24．20h，SME为0．05～1．31h；其PAE受药物浓度、细菌接触时间及接种量的影响。结果提示：临床应用氟苯尼考治疗禽多杀性巴氏杆菌病时，应结合药代动力学参数和MIC及PAE，制订给药方案。

抗生素后效应的研究进展及其临床意义

抗生素后效应(post-antibiotic effect,PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降;低于最低抑菌浓度(MIC)或清除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.从微观角度讲,PAE是指抗生素与细菌短暂接触后,持续抑制细胞分裂,使生存数目减少.70年代中期Mcdonald和Craig等提出了抗生素后效应这一理论.近年来,国内外对PAE的研究愈渐深入和广泛.PAE作为重要的药效学参数,对于指导临床合理应用抗生素具有重要的实际意义.1 PAE的机制抗生素产生PAE的机理目前尚不明确.

兽用氟喹诺酮类的抗菌后效应、抗菌后亚抑制浓度效应、亚抑制浓度效应

5种兽医专用氟喹诺酮类抗菌药在体外对猪链球菌、大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌均具有不同程度的 PAE,最长者可达 3.2 3h。其中对猪大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌的 PAE略长于对猪链球菌的 PAE。各抗菌药对 3种细菌同时也具有较 PAE更长的抗菌后亚抑制浓度效应 ( PA- SME) ,并受诱导 PAE的药物浓度、亚抑菌药物浓度 ( Sub- MIC)及细菌种类的影响。一定接种量细菌暴露于各 Sub- MIC的药物中也表现出一定的亚抑制浓度效应 ( SME) ,且随 Sub-