化瘀解毒汤对肾小球硬化症PAI-1mRNA的影响

目的 :旨在探讨化瘀解毒汤延缓慢性肾衰、肾小球硬化的机理。方法 :采用单肾切除加重复尾静脉注射阿霉素的大鼠肾小球硬化模型 ,用原位杂交的方法检测肾组织PAI -1mRNA的表达。结果 :PAI -1mRNA在正常组肾小球内弱阳性表达 ,模型组表达明显高于各中药治疗组、西药治疗组及正常组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。西药治疗组表达略高于各中药治疗组 ,但无显著性差异 (P >0 .0 5 )。中药各治疗组之间比较 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :化瘀解毒汤可能通过下调肾小球PAI -1mRNA基因的表达 ,促进肾小球细胞外基质降解 ,从而达到延缓肾小球硬化作用。

非诺贝特对培养的兔脂肪细胞表达凝血和纤溶因子的影响

目的探讨非诺贝特对培养的兔脂肪细胞表达组织因子(TF)和纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)的影响。方法取正常兔脂肪组织分离培养脂肪细胞,以不同浓度(分别为0,1,10和100μmol/L)非诺贝特孵育兔脂肪细胞24 h后收集细胞。RT-PCR测定脂肪细胞TF和PAI-1 mRNA表达。用ELISA方法测定TF和PAI-1浓度。结果不同浓度非诺贝特均可抑制兔脂肪组织细胞TF和PAI-1的表达和蛋白产生,其抑制作用呈浓度依赖性增强。在非诺贝特10μmol/L培养时兔脂肪细胞TF和PAI-1 mRNA分别为(0.504±0.016)和(1.500±0.096),明显低于对照[分别为(0.579±0.018)和(1.607±0.063),均P<0.01]。在非诺贝特100μmol/L培养时兔脂肪细胞TF和PAI-1 mRNA分别为(0.451±0.023)和(1.269±0.084),与对照比显著降低(均P<0.001)。结论非诺贝特能抑制兔脂肪细胞TF和PAI-1mRNA和蛋白的表达,提示非诺贝特可能具有独立于降脂作用外的抗血栓作用。

胰岛素抵抗与凝血、纤溶系统功能异常

胰岛素抵抗(insulinresistance,IR)是代谢综合征的中心环节,可导致多种代谢异常而引起肥胖、2型糖尿病等疾病。在IR状态下会引起多种凝血因子和纤溶因子包括组织因子、vWF、纤维蛋白原和PAI-1的血浆含量异常,从而导致凝血、纤溶系统功能紊乱。IR属心血管系统疾病的危险因子。由其导致的高胰岛素血症也已成为冠心病、动脉粥样硬化的独立危险因子。