组成对PA1010/6共聚物熔融行为的影响

用ＤＳＣ研究了ＰＡ１０１０／６共聚物初生态及次生态样品的熔融行为，发现初生态样品的高温熔融峰（Ｔ１）和低温熔融峰（Ｔ２）对组成有不同的依赖关系；首次发现ＰＡ１０１０／６共聚物次生态的冷结晶现象，并讨论了冷结晶温度（ＴＣ）、冷结晶时间（ｔｃ）与组成的关系．

PA1010/6共聚物松弛行为研究

研究了尼龙１０１０／６ 共聚物在液氮温度与 Ｔｍ 之间的松弛行为与组成的关系。发现随 Ｐ Ａ６ 含量增加， Ｔｒ 变化不明显， Ｔβ略有上升， Ｔα先下降而后又上升。ｔｇδ（γ）／ｔｇδ（α）、ｔｇδ（β）／ｔｇδ（α）变化趋势一致，都是先下降而后又增大，而ｔｇδ（α）先增大而后减小。 Ｐ Ａ１０１０ 单体与 Ｐ Ａ６ 单体摩尔比１∶２ 时，ｔｇδ（γ）／ｔｇδ（α）、ｔｇδ（β）／ｔｇδ（α）有极小值，ｔｇδ（α）有极大值。

PA1010/66共聚物的松弛行为

研究了PA1010／66共聚物在液氮温度与Tm之间的松弛行为与组成的关系发现不同的松弛温度及损耗因子随共聚物组成的改变而变化的趋势不同随66含量增加，Tγ总趋势下降，Tβ总趋势增加，Tα先下降后增加；tanδ（γ）·tan-1δ（α）和tanδtan-1δ（α）先下降后增加，tanδ（α）先增大后减小。66占50％时，Tγ、Tβ极大，Tα最小；tanδ（γ）tanδ（β）、tanδ（β）·tan－1δ（α）最小，tanδ（α）最大．

三元乙丙橡胶接枝马来酸酐共聚物对PA6/PP共混物结构和性能的影响

通过Molau实验、扫描电子显微镜（SEM）观察和力学、热学性能测试，研究了三元乙丙橡胶接枝马来酸酐共聚物（EPDM-g-MAH）增容剂在PA6／PP共混物中的作用。重点讨论了PA6／PP配比、EPDM-g-MAH用量对共混物结构、冲击强度、热变形温度和吸水率的影响。实验结果表明：EPDM-g-MAH是一种反应型增容剂。适量的EPDM-g-MAH加入可很好地改善PA6和PP两相的相容性，减小PP分散相的粒径，提高PA6、PP两相界面的相互作用。当PA6／PP／EPDM-g-MAH质量比为80／20／（10-15）时，共混物综合性能最好。和纯PA6相比，共混物冲击强度提高3倍以上，热变形温度提高7℃以上，吸水率减少2／3。

有机硅改性PA6基抗静电共聚物的合成与性能研究

通过共聚反应制备了羟基硅油质量分数不同的聚酰胺(PA)6–羟基硅油共聚物,使用傅里叶变换红外光谱、热失重分析对产物的结构和热性能进行表征,测试了共聚物的吸水性、抗静电性能和力学性能,并将其与先前制备的PA6–聚醚硅油共聚物的性能进行比较。结果表明,反应确实生成了软硬段以酯基相连接的共聚物;共聚物的起始热分解温度在400℃以上,具备良好的热稳定性;羟基硅油的加入有效降低了PA6的表面电阻率,稳定在1010Ω级别;共聚物的吸水率随羟基硅油含量上升趋于稳定;羟基硅油对PA6有良好的增韧作用;PA6–羟基硅油共聚物的抗静电能力要低于PA6–聚醚硅油共聚物,而热稳定性和力学性能强于PA6–聚醚硅油共聚物。

PA6/PEG嵌段共聚物的结构与性能研究

用水解开环法合成了PA6/PEG嵌段共聚物,采用DSC测定了产物的熔点,广角X射线衍射测定了产物的结晶形态;对聚合物进行了模拟纺丝试验,研究了纤维的力学性能;分析了共聚结构与纤维力学性能的关系.研究结果表明:PA6/PEG嵌段共聚物中,软段(PEG)相对分子质量越小,共聚物的熔点就越低,软段(PEG)相对分子质量相同时,随硬段(PA6)相对分子质量增加,熔点有所增加;共聚物中硬段含量越高,产物就越易形成γ晶型;反之,若聚合产物中硬段含量越少,聚合产物则越易形成α晶型;软段的存在能提高硬段的结晶速率;PA6/PEG为1000/1000时共聚纤维可获得较高的断裂伸长率.

纳米碳酸钙和马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物弹性体对PA 6脆韧转变及协同增韧的研究(英文)

制备了尼龙6(PA6)/马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物弹性体(POE-g-MAH)/纳米CaCO3复合材料。SEM分析表明,部分CaCO3粒子均匀分散在尼龙基质中,部分纳米CaCO3粒子为POE-g-MAH所包覆而形成了“壳-核”结构。随着基体中纳米CaCO3的增加,PA6/纳米CaCO3/POE-g-MAH发生脆韧转变所需要的弹性体量增加;在韧性断裂时,纳米CaCO3和POE-g-MAH对PA6的增韧有显著的协同作用。

尼龙1010/6共聚物动态力学性能研究

用动态力学方法研究发现尼龙１０１０／６ 共聚物在测试温度范围内有三个松弛峰，分别为α、β、γ松弛峰。在温度谱中，１ ＃ 、２ ＃ 、６ ＃ 样品的α松弛峰较宽，３ ＃ 、４ ＃ 、５ ＃ 样品的α松弛峰较窄，各样品的β、γ松弛峰峰形较小，相差不大。其中２ ＃ 样品的α松弛峰最高，动态模量最大；４ ＃ 样品的α松弛峰最低，模量最小。

PA6T共聚物的研究进展

半芳香尼龙作为高性能工程塑料的一类,因具有耐高温、易加工、耐化学腐蚀性、高强度、吸水率低等特点而备受关注,此类工程塑料大多为国外大公司垄断生产。半芳香尼龙的共聚改性是耐高温尼龙的研究热点,其中聚对苯二甲酰己二胺(PA6T)作为半芳香尼龙的代表,受到了学者的关注。PA6T是半芳香族共聚酰胺中成本较为低廉,原料容易获得,应用较为广泛的一种耐热性材料。纯PA6T的缺点是熔点高于分解温度。因此,许多学者对PA6T共聚物的制备方法及性能进行了研究,PA6T共聚物的改性是耐高温尼龙的热点之一。

高强耐磨纤维用PA6/PA1010复合材料的制备及摩擦磨损性能研究

文章通过熔融共混方法制备高强耐磨纤维用聚酰胺6/聚酰胺1010(PA6/PA1010)复合材料,利用力学性能、摩擦磨损性能等测试,研究了PA6/PA1010复合材料的性能。测试结果表明:PA6和PA1010的质量配比为92∶8时,复合材料的拉伸强度达69.32 MPa,冲击强度为12.324 kJ/m^(2),较PA6材料分别提高3.7%和30%;同时,复合材料的摩擦因数和磨损质量随PA1010添加量的增加而下降,分别达43.8%和46.4%。因此,PA1010的适量添加对熔融共混方法制备的PA6/PA1010复合材料具有增韧和提升摩擦磨损性能的作用。

拉伸对PA1010/6熔融和结晶的影响

用DSC和WAXD研究了拉伸行为对PA1010/6熔融行为和结晶的影响,发现PA6低含量时拉伸行为使熔点升高,而高含量时使熔点降低,同时拉伸使共聚物熔程增大,ΔHm、ΔSm都增加;拉伸有助于共聚物结晶,使晶粒尺寸和晶面间距增加,结晶度上升.

结晶条件对PA1010/6球晶形态的影响

在正交偏光显微镜(PLM)和扫描电镜(SEM)下观察了不同结晶条件下PA1010/6共聚物结晶及球晶形态.Tm-20℃恒温结晶条件下,1#、2#、3#样品PLM下可以观察到正环状球晶,但球晶尺寸逐渐减小,4#、5#、6#视野很暗,说明结晶度不高;7#、8#、9#、10#、11#样品中PA6含量占绝对优势,视野亮说明结晶度相对较高,但除9#样品外没有观察到球晶特征.Tm-10℃恒温结晶条件下,1#、2#样品PLM下可以观察到正环状球晶,而3#样品是负放射性球晶,4#、5#、6#视野很暗;7#到10#样品能观察到不规整的放射状负球晶,而11#样品观察不到球晶结构.自然降温结晶条件下,1#样品PLM下观察到混合光性放射状球晶,而2#样品视野稍暗,且球晶为带消光环的正光性球晶,3#样品视野更暗,也无球晶特征;4#、5#、6#样品视野视野仍然很暗;从7#到10#样品亮度依次增加,能观察到不规整的放射状负球晶,11#样品仍然观察不到球晶结构.SEM下对比研究7#和9#样品,表明7#样品结晶区小,而9#样品有比较大的结晶区.

(PA1010/66)/SEBS-g-MAH/DIDP/BSBA共混物的制备与性能研究

将尼龙(PA)1010盐和PA66盐按照质量比为9∶1的比例制备了PA1010/66共聚物。选择(苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯)共聚物接枝马来酸酐(SEBS-g-MAH)和两种小分子增塑剂邻苯二甲酸二异癸酯、N-丁基苯磺酰胺(D IDP、BSBA),采用共混挤出法制备了(PA1010/66)/SEBS-g-MAH/D IDP/BSBA共混物,并对其力学性能进行了研究。结果表明,随着SEBS-g-MAH含量的增加,共混物的冲击强度明显提高。当SEBS-g-MAH质量分数为15%时,其缺口冲击强度为72.7 kJ/m2,是PA1010/66共聚物的16倍左右;拉伸强度保持率是PA1010/66共聚物的83%左右。通过SEM研究发现,SEBS-g-MAH对PA1010/66共聚物的增韧机理为银纹剪切带增韧机理。

SMA含量对PA6／ABS共混体系结构和韧-脆转变温度的影响

研究了苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)含量(0～4.5phr)对PA6/ABS(75/25)共混体系结构和冲击断裂的影响。结果表明,PA6/ABS共混体系的橡胶相粒径和基体层厚度都随着SMA含量的增加而减小。PA6/ABS共混体系冲击断裂存在脆韧转变现象,其脆韧转变温度随SMA含量的增加先减小后增加,并且在对应SMA含量为0.9phr和1.5phr时取得极小值。同时,脆韧转变温度随着基体层厚度的增加而逐渐升高,即升高温度与降低基体层厚度都可以获得脆-韧转变。

尼龙1010/6及尼龙1010/66基本物理性能与组成的关系

尼龙1010/6 和尼龙1010/66 的基本物理性能随着组成的改变而改变,尼龙1010 含量高时,共聚物密度大于计算值;含量低时,共聚物密度小于计算值.尼龙1010 含量20%左右时。

SMA增容剂对PA6/PP合金性能影响和增容机理研究

采用苯乙烯接枝马来酸酐无规共聚物(SMA)作为增容剂,制备PA6/PP合金。研究了PA6/PP配比和SMA增容剂用量对合金热力学性能和吸水性的影响。实验结果表明:SMA对PA6/PP共混体系有很好的增容作用,当PA6/PP/SMA质量比为90/10/(2～4)时,合金综合性能最好,其中材料热变形温度、缺口冲击强度提高很大,吸水率下降明显。对合金的微观结构进行了分析,并对增容机理进行探讨。

超韧PA6/ABS合金的制备

以苯乙烯-马来酸酐(SMA)共聚物为增容剂,考察了ABS及SMA的含量对PA6/ABS共混体系的力学性能的影响;并利用SEM研究了PA6/ABS冲击断面的相结构。研究表明:SMA是PA6/ABS共混体系的有效增容剂。随着其含量的增加,分散相ABS粒子的尺寸减小,分散更加均匀,能显著地改善PA6/ABS共混物的冲击、拉伸和弯曲性能。在该共混体系中,ABS含量的增加能够大幅度地提高PA6/ABS共混物的冲击韧性;但当ABS含量超过10%时,将使PA6/ABS共混物的拉伸和弯曲性能明显下降。SMA的添加量为0·5%,且质量比为90/10的PA6/ABS共混体系能保持较好的加工性能,制备的PA6/ABS合金具有最佳的综合力学性能和超高韧性,Izod缺口冲击强度高达1200J/m。

PA6/ABS合金及其增容剂的应用

研究了苯乙烯 /丙烯腈 /马来酸酐共聚物 (SAM)增容剂对PA6/ABS合金的作用 ,结果表明 ,SAM能明显提高合金的力学性能 ,m (PA6) /m (ABS)为 60 / 40加入 4份SAM能使合金的冲击强度大于 10 0 0J/m ,拉伸延伸率明显提高 。

PA6与EAA共混物分子间相互作用的研究

在一定温度和剪切力作用下 ,以机械共混制备了PA6与EAA的共混物。通过溶剂溶解证明在共混过程中形成了部分共聚物 ,用FTIR研究了PA6与EAA分子间的相互作用 ,结合DSC探讨了共混中分子间的作用力及对PA6结晶性的影响。发现PA6与EAA共混过程中 ,有部分接枝物形成 ,且随着共混物中EAA含量的增加 。

马来酸酐接枝SBS及其对PA_6的增容作用

通过加入复合抗氧剂A(酚类)、B(亚磷酸酯类)及流动改性剂(液体石蜡),采用热引发熔融接枝法制备马来酸酐接枝SBS,获得了具有较高接枝率(0.54%)和较好熔体流动性,且不含凝胶的马来酸酐接枝SBS产物。用该产物增韧PA6,获得了较好的增韧效果。