马来酸酐接枝三元乙丙共聚物对PA／TLCP共混物摩擦磨损行为的影响

采用MM-2000型摩擦磨损试验机评价了PA/TLCP二元共混物的摩擦学性能;同时考察了马来酸酐接枝三元乙丙共聚物对PA/TLCP二元共混物摩擦学性能的影响。分析测试结果表明:引入马来酸酐接枝三元乙丙共聚物为相容剂能够有效地提高界面增容作用,材料力学性能提高;同时,相容剂的加入,改善TLCP与基体PA66的结合强度,提高了共混物的耐磨性,也有利于转移膜的形成。

PP-g-MAH对PA6/PP/TLCP三元共混物的增容改性作用

研究了 PP- g- MAH对 PA6 / PP/ TLCP三元共混体系的增容作用以及对共混物流变性能和力学性能的影响。通过共混物的 DSC、SEM、POM、流变性能和力学性能测试 ,结果表明 ,PP- g- MAH对共混体系有明显的增容作用 ,共混物的力学性能 (拉伸强度和冲击强度 )得到提高 ;由于 TLCP的加入 ,共混物的熔体粘度大大低于

反应挤出制备CDP/PA6共混物:相容性改善及其机理研究

针对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚酰胺6(PA6)共混后相容性差的问题,提出了以苯磺酸盐改性PET(CDP)和PA6为原料,在双螺杆挤出机中制备CDP/PA6共混物。结果表明,所得到的共混物分散相尺寸小、形状不规则,两相相容性远好于PET/PA6共混物。相容性改善机理为:CDP链中引入的苯磺酸基团是酯-酰胺交换反应的有效催化剂,其与PA6的酰胺键一步反应,快速生成聚酯/聚酰胺接枝共聚物,在短短几分钟内大大提高了聚酯与聚酰胺的相容性。当CDP/PA6共混物中CDP与PA6的质量分数相近时,聚酯与聚酰胺互相渗透程度大大提高,并形成双连续相。

环氧树脂低聚物原位增容PA66/TLCP共混物

用环氧树脂低聚物作界面增容剂,熔融挤出法制备了PA66/TLCP共混物。通过拉伸、弯曲等力学性能测试并结合热失重(TG)分析,结果表明:环氧树脂低聚物增容后的共混物力学性能、热稳定性均有显著提高。共混物断面SEM扫描结果表明,由于环氧树脂低聚物界面增容作用,分散相TLCP在基体PA66中的分散性提高并且相畴尺寸减小。加工流变学测试和红外光谱显示,环氧树脂低聚物与基体树脂PA66和分散相TLCP分子在熔融加工过程中原位发生化学反应,环氧树脂低聚物在共混物界面起到"桥"的作用。

树形分子对PA11/PA6共混物性能的影响

在PA11/PA6共混物中添加4.0代树形分子,提高了共混物的性能,研究了不同树形分子含量对共混物力学性能、耐热性和流动性的影响。结果表明,在PA11/PA6中添加0.25％树形分子后,共混物的拉伸强度、断裂伸长率明显提高,缺口冲击强度和维卡软化温度略有增加,但流动性有所下降。

相容剂对CF/PA6共混物结构与性能的影响

通过挤出共混法制备了CF/PA6/PP-g-MAH和CF/PA6/SMA复合材料。采用SEM、DSC、DMA及力学性能测试,研究了PP-g-MAH和SMA对CF/PA6(5/95)共混物的微观形态、结晶行为及力学性能的影响。结果表明:2种相容剂对CF/PA6共混物都有明显的增容作用,其中SMA的增容效果较好;共混物的拉伸强度、冲击强度、弯曲性能及储存模量显著提高,玻璃化转变温度向高温区移动;SMA和PP-g-MAH均能促进CF对PA6基体的异相成核作用。

PTFE/PA6和PTFE/PA66共混物的吸水性及流变行为

通过浸水实验、缺口冲击断裂实验和动态流变测试,考察了PTFE含量对PTFE/PA6和PTFE/PA66共混物的吸水率、冲击断裂强度及熔体黏度的影响以及熔体黏度随温度和频率的变化规律。结果表明,PTFE/PA6和PTFE/PA66共混物的吸水率均随着PTFE含量的增加而减小,即PTFE的加入抑制了共混物的吸水性。两种共混物的冲击强度比纯PA明显降低,但是吸收水对两种共混物冲击强度的影响不显著。随着PTFE含量的增加,共混物熔体的黏度先减小后增加,说明适量的PTFE可以改善共混物的成型加工特性。共混物熔体的黏度随加载频率的增大而降低,符合假塑性流体流动规律。有趣的是,对于PTFE/PA6共混物的黏度随着温度的升高而减小,而PTFE/PA66共混物黏度随着温度升高近似成指数规律增大。

POE-MAH对PA66/PP共混物形态结构和相容性的影响

通过扫描电镜(SEM)观察、差示扫描量热法(DSC)和广角X射线衍射分析(WAXD),研究了POE-MAH对PA66/PP共混物的形态结构和相容性的影响。实验结果表明,POE-MAH的加入可使PA66/PP共混物由不相容的两相结构向相容的均质网状结构转变,共混物的相容性和分散度得以提高,并在POE-MAH含量为9％时,其增容效果最好。随POE-MAH含量增加,PA66/PP共混物的结晶度随之降低,同时共混物中PP的结晶行为及PA66和PP的微晶尺寸亦与POE-MAH含量相关。

PP/PP-g-MAH/PA6共混物结构与可纺性研究

运用DSC、SEM、纺丝成形等手段研究了增容剂聚丙烯接枝马来酸酐 (PP g MAH)对聚丙烯 聚酰胺 6(PP PA6 )共混物结构和性能的影响 .结果表明 ,共混物呈典型海岛型两相结构 ;增容剂PP g MAH与PA6之间的在位反应改善了PP PA6共混体系的相容性 ,使共混物中PA6的热结晶峰消失 ,PP的结晶生长速率和成核速率降低 。

新型聚丙烯熔融接枝物增容PP/PA6共混物

本文研究了聚丙烯熔融接枝马来酸酐和不饱和羧酸混合单体对PP/PA6共混物的增容作用。研究结果表明 ,该接枝物是PP/PA6共混物的有效增容剂 ,能显著提高共混物的力学性能 ;接枝物的接枝率和用量影响增容共混物的力学性能 ;用接枝物增容后 ,PP/PA6表现更强的假塑性行为。熔融粘度增加 ,粘流活化能增加 ;随着接枝物用量的增加 ,共混物的MFI下降。

马来酸酐接枝物对PP/PA6共混物相容性的影响

采用熔融共混法制备了PP/PA6/POE-g-MAH和PP/PA6/PP-g-MAH共混物。通过扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热(DSC)仪分析和力学性能测试研究了增容剂POE-g-MAH和PP-g-MAH对PP/PA6共混物相容性、形态结构和宏观力学性能的影响。结果表明,在PP/PA6共混体系中分别加入POE-g-MAH和PP-g-MAH不仅能显著改善两相界面的相容性,减小分散相的粒径,而且能使共混物的力学性能显著提高。当增容剂的用量为5份时,PP/PA6共混物有较好的综合力学性能。POE-g-MAH和PP-g-MAH增容PP/PA6共混体系非等温结晶行为的研究表明,POE-g-MAH和PP-g-MAH均能促进PA6对PP基体的异相成核作用。

环氧化天然橡胶改性PA6/EPDM共混物

研究了环氧化天然橡胶(ENR)对聚酰胺6(PA6)/EPDM共混物的力学性能、热性能和结晶行为的影响。结果表明,ENR可以显著提高共混物的韧性,ENR含量为5％时共混物的缺口冲击强度达14kJ/m^2,同时不会降低共混物的拉伸强度和维卡软化点。DSC分析证明,共混物的相容性有所改善,共混物相界面间可能有PA6/ENR接枝共聚物产生。

LCP与PA66共混物的DSC分析及相容性研究

用溶液共混的方法制备热致聚酯酰胺液晶 (LCP)和尼龙 6 6 (PA 6 6 )共混物 ,用DSC、POM、WAXD等手段对共混物进行了表征。DSC和POM研究结果表明 ,LCP与PA 6 6之间有较好的相容性 ,LCP能在PA 6 6中较均匀分散 ,LCP的加入影响了PA 6 6的熔融和结晶行为 ,少量的LCP有利于PA 6 6的结晶 ,WAXD研究结果表明 ,LCP掺入了PA 6 6的结晶过程 。

PA6/PP共混物的研究进展

对PA6 /PP共混物的研究进展进行了综述。重点介绍了所用增容剂的种类及增容机理、共混体系结构和性能的研究状况 ,并对PA6 /PP共混物今后的研究方向提出了建议。

吸湿性PA6/PVP共混物的结构及性能研究

通过熔融共混的方法 ,在PA6中混入 3 %～ 10 %的聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) ,使PA6共混物的吸湿性明显提高。随PVP加入量的增大 ,PA6结晶由γ型逐渐向α型转变 ,PVP与PA6形成了分子间氢键。

吸湿性PA6/PEG共混物的研究(英文)

通过熔融共混的方法,在PA6中混入质量分数为3%～10%的聚乙二醇(PEG);;使PA6共混物的吸湿性明显提高。随PEG加入量的增大;;PA6共混物的拉伸强度有所下降而缺口冲击强度上升;;说明PEG可以在PA6中发挥增塑作用。

Versify-g-(MAH-co-St)对改善PA6／Versify共混物增韧和均衡其力学性能的影响

使用挤出机对乙丙共聚物Versify2300(乙烯含量12wt%)(V-2300)进行马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)多单体熔融接枝得到接枝物Versify-g-(MAH-co-St)(g-V-2300).通过SEM、FTIR和力学性能测试,研究了g-V-2300对PA6/(V-2300+g-V-2300)(70/30)共混物形态和性能的影响.研究结果表明,随着g-V-2300含量的提高,V-2300分散相粒径不断减小且分散均匀.当g-V-2300比例为25wt%时,分散相尺寸只有0.27μm,此时共混物的izod冲击强度达到324.54J/m,为PA6/(V-2300+g-V-2300)(70/(30+0))共混物的16倍.g-V-2300的加入,显著改善了PA6/(V-2300+g-V-2300)(70/30)共混物的冲击强度,其伸长率,拉伸强度和抗弯强度也得到提高,从而得到具有均衡力学性能的增韧尼龙6合金.

PA6与EAA共混物分子间相互作用的研究

在一定温度和剪切力作用下 ,以机械共混制备了PA6与EAA的共混物。通过溶剂溶解证明在共混过程中形成了部分共聚物 ,用FTIR研究了PA6与EAA分子间的相互作用 ,结合DSC探讨了共混中分子间的作用力及对PA6结晶性的影响。发现PA6与EAA共混过程中 ,有部分接枝物形成 ,且随着共混物中EAA含量的增加 。

HDPE-g-GMA对PA6/UHMWPE共混物性能的影响

采用自制甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝高密度聚乙烯 (HDPE g GMA)作为增容剂来增容尼龙 6 /超高分子量聚乙烯 (PA6 /UHMWPE)共混物。通过Molau试验、红外光谱分析、扫描电子显微镜观察和物理力学性能测试 ,研究了HDPE g GMA在熔融共混过程中对PA6 /UHMWPE共混物的增容作用。结果表明 ,HDPE g GMA与PA6发生化学反应所生成的接枝聚合物对PA6 /UHMWPE共混物有较好的增容作用 ;PA6 /UHMWPE共混物的界面形态和力学性能均有较大改善 。

PP固相接枝物增容PP/PA6共混物的界面相互作用和力学性能

研究了 PP固相接枝混合三单体 (g PP)增容 PP/ PA6共混物的界面相互作用和力学性能 ,结果表明 ,该 g PP是 PP/ PA6共混物的有效增容剂 ,在 PP/ PA6共混物的所有组成范围内 ,加入少量的 g PP均可达到良好的增容效果 ,能显著提高共混物的力学性能。固相接枝物对 PP/ PA6共混体系的增容效果与固相接枝物用量及制备固相接枝物时第三单体的用量相关。通过 Molau实验、傅里叶红外变换光谱测试、抽提实验等证实 :g PP的加入使得 PP/ PA6共混物在共混过程中就地形成了两相之间的增容剂 PP-g- PA6,增强了两相界面间的相互作用 ,g PP用量越大 ,PP- g- PA6的生成量越大 。