马来酸酐接枝热塑性弹性体在PP/PA6共混物中的作用

研究了马来酸酐接枝热塑性弹性体 (TPEg )作为增容剂对聚丙烯 (PP) 尼龙 6 (PA6 )共混体系的相容性、相态以及物理力学性能的影响 .研究结果表明TPEg的加入大大改善了PP PA6共混体系的相容性 ,且随TPEg含量的增大分散相粒径明显降低 ,共混物的韧性以及延展性大大提高 ,同时拉伸强度及模量仍保持较好的水平 .TPEg增容的PP PA6共混物的非等温结晶行为的研究表明 ,共混物中PP和PA6的结晶行为不同于各自纯的聚合物 ,PA6作为成核剂使PP的结晶温度提高 ;而PA6由于TPEg的加入 ,出现分级结晶现象 ,一级结晶温度略低于纯PA6的结晶温度 ,且随TPEg含量增大结晶受阻 ,二级结晶温度与PP的接近 .由于PP、PA 6以及TPEg之间存在较强的相互作用 ,三元共混物中PP及PA6的玻璃化转变温度分别较其纯聚合物升高 .基于上述结果 。

马来酸酐接枝物对PP/PA6共混物相容性的影响

采用熔融共混法制备了PP/PA6/POE-g-MAH和PP/PA6/PP-g-MAH共混物。通过扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热(DSC)仪分析和力学性能测试研究了增容剂POE-g-MAH和PP-g-MAH对PP/PA6共混物相容性、形态结构和宏观力学性能的影响。结果表明,在PP/PA6共混体系中分别加入POE-g-MAH和PP-g-MAH不仅能显著改善两相界面的相容性,减小分散相的粒径,而且能使共混物的力学性能显著提高。当增容剂的用量为5份时,PP/PA6共混物有较好的综合力学性能。POE-g-MAH和PP-g-MAH增容PP/PA6共混体系非等温结晶行为的研究表明,POE-g-MAH和PP-g-MAH均能促进PA6对PP基体的异相成核作用。

PP/PP-g-MAH/PA6共混物结构与可纺性研究

运用DSC、SEM、纺丝成形等手段研究了增容剂聚丙烯接枝马来酸酐 (PP g MAH)对聚丙烯 聚酰胺 6(PP PA6 )共混物结构和性能的影响 .结果表明 ,共混物呈典型海岛型两相结构 ;增容剂PP g MAH与PA6之间的在位反应改善了PP PA6共混体系的相容性 ,使共混物中PA6的热结晶峰消失 ,PP的结晶生长速率和成核速率降低 。

新型聚丙烯熔融接枝物增容PP/PA6共混物

本文研究了聚丙烯熔融接枝马来酸酐和不饱和羧酸混合单体对PP/PA6共混物的增容作用。研究结果表明 ,该接枝物是PP/PA6共混物的有效增容剂 ,能显著提高共混物的力学性能 ;接枝物的接枝率和用量影响增容共混物的力学性能 ;用接枝物增容后 ,PP/PA6表现更强的假塑性行为。熔融粘度增加 ,粘流活化能增加 ;随着接枝物用量的增加 ,共混物的MFI下降。

POE-g-MAH对PP/PA6共混体系形态结构与力学性能的影响

研究了乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)作为相容剂对PP/PA6共混体系相容性、形态结构和宏观力学性能的影响。研究结果表明:在PP/PA6共混体系中加入相容剂POE-g-MAH,不仅能够显著改善PP/PA6共混物的相容性,明显降低分散相的粒径,而且能够使PP/PA6共混物在保持较高的拉伸强度和弹性模量的同时,大幅度地提高共混物的缺口冲击强度和断裂伸长率,与纯PP相比提高幅度分别达到198.3%和778.8%。POE-g-MAH增容PP/PA6共混体系的非等温结晶行为的研究表明,PA6作为成核剂使PP的结晶温度提高,POE-g-MAH的加入能进一步促进PA6对PP基体的异相成核作用。

聚丙烯接枝物反应挤出增容PP/PA6共混物的形态结构

采用 PP熔融接枝 MAH和不饱和羧酸混合单体通过反应挤出增容 PP/ PA6共混物 ,研究了增容共混物的形态结构。SEM、TEM观察表明 ,接枝物能明显降低共混物的分散相尺寸 ,改善体系的分散状况 ,提高共混物两相的相容性 ;增容共混物的两相界面结合改善 ,相界面变得模糊。WAXD、DSC测试表明 ,用该接枝物增容后的共混物 ,组分的 Xc下降 ,分散相微晶尺才减小。研究结果表明该接枝物是

PP-g-DBM增容PP/PA6共混物的性能研究

采用PP-g-DBM增容PP/PA6共混物,研究了增容共混物的力学性能和流变行为。结果表明,PP-g-DBM能改善PP/PA6共混物的相容性,显著提高共混物的力学性能;增容共混物的假塑性行为变强,粘流活化能增加,熔体流动速率下降。

三元乙丙橡胶接枝马来酸酐共聚物对PA6/PP共混物结构和性能的影响

通过Molau实验、扫描电子显微镜（SEM）观察和力学、热学性能测试，研究了三元乙丙橡胶接枝马来酸酐共聚物（EPDM-g-MAH）增容剂在PA6／PP共混物中的作用。重点讨论了PA6／PP配比、EPDM-g-MAH用量对共混物结构、冲击强度、热变形温度和吸水率的影响。实验结果表明：EPDM-g-MAH是一种反应型增容剂。适量的EPDM-g-MAH加入可很好地改善PA6和PP两相的相容性，减小PP分散相的粒径，提高PA6、PP两相界面的相互作用。当PA6／PP／EPDM-g-MAH质量比为80／20／（10-15）时，共混物综合性能最好。和纯PA6相比，共混物冲击强度提高3倍以上，热变形温度提高7℃以上，吸水率减少2／3。

PP固相接枝物增容PP/PA6共混物的界面相互作用和力学性能

研究了 PP固相接枝混合三单体 (g PP)增容 PP/ PA6共混物的界面相互作用和力学性能 ,结果表明 ,该 g PP是 PP/ PA6共混物的有效增容剂 ,在 PP/ PA6共混物的所有组成范围内 ,加入少量的 g PP均可达到良好的增容效果 ,能显著提高共混物的力学性能。固相接枝物对 PP/ PA6共混体系的增容效果与固相接枝物用量及制备固相接枝物时第三单体的用量相关。通过 Molau实验、傅里叶红外变换光谱测试、抽提实验等证实 :g PP的加入使得 PP/ PA6共混物在共混过程中就地形成了两相之间的增容剂 PP-g- PA6,增强了两相界面间的相互作用 ,g PP用量越大 ,PP- g- PA6的生成量越大 。

PPS/PA6合金的研究

为了改善聚苯硫醚(PPS)的性能,降低应用成本,制备了一系列不同组成的PPS/尼龙6(PA6)合金,通过热失重分析,拉伸性能、冲击性能测试及扫描电子显微镜观察等研究了合金的热行为、力学性能及微观形态。结果表明,PPS/PA6合金具有良好的耐热性能,PPS和PA6有较好的相容性,PA6的加入可以改善PPS的力学性能。

SMA增容剂对PA6/PP合金性能影响和增容机理研究

采用苯乙烯接枝马来酸酐无规共聚物(SMA)作为增容剂,制备PA6/PP合金。研究了PA6/PP配比和SMA增容剂用量对合金热力学性能和吸水性的影响。实验结果表明:SMA对PA6/PP共混体系有很好的增容作用,当PA6/PP/SMA质量比为90/10/(2～4)时,合金综合性能最好,其中材料热变形温度、缺口冲击强度提高很大,吸水率下降明显。对合金的微观结构进行了分析,并对增容机理进行探讨。

红磷阻燃PA6/PP/硅灰石复合材料的制备

以采用固相力化学方法制备的聚丙烯接枝羟甲基丙烯酰胺作增容剂 ,红磷作阻燃剂制备了阻燃型硅灰石填充PA6/PP复合材料 ,该复合材料具有很好的力学和阻燃性能 ,当红磷的质量分数为 6 5 %时 ,该复合材料的极限氧指数达到 3 2 % ,拉伸强度为 5 7 5MPa ,悬臂梁缺口冲击强度为 3 7J/m。

PA6/PP共混物的研究进展

对PA6 /PP共混物的研究进展进行了综述。重点介绍了所用增容剂的种类及增容机理、共混体系结构和性能的研究状况 ,并对PA6 /PP共混物今后的研究方向提出了建议。

碳酸钙对PA6/PP合金体系材料性能及相形态结构的影响

研究了碳酸钙对PA6/PP合金体系材料性能和相形态的影响,并考察了其作用机制。结果表明:碳酸钙的添加可提高材料热变形温度,但会降低其力学性能;在碳酸钙添加的条件下,PP分散相表现出从样品表面至内部,逐渐从薄到厚、从片状到不规则柱状的形态演变规律;以上规律被认为与其添加导致PP/MAPP熔体黏度和强度增大,使之难以在PA6熔融后的相逆转过程中发生凝集破坏而形成近球状的分散相结构有关;一步法和母料法中碳酸钙的作用机制相同,其相形态结构也具有较好的相似性。

PP/PA6复合材料力学性能的研究

研究了PA6用量对PP、PP/SiO2拉伸强度的影响以及不同相容剂PP-g-MAH、POE-g-MAH对PP/PA6共混体系力学性能、相容性和结构的影响。通过力学性能测试、DSC热分析和SEM观察,研究了复合材料的性能。研究结果表明:PA6的加入可以提高PP、PP/SiO2体系的拉伸强度;两种相容剂的加入都可使PP/PA6体系的相容性增加,但PP-g-MAH的加入主要表现为增强效果,而PP-g-MAH的加入主要表现为增韧效果。

PP/EVOH/PA6共混物的性能研究

以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为相容剂,制备了聚丙烯(PP)/乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH/)聚酰胺6(PA6)共混物,研究了PP/EVOH/PA6三元共混物的相容性、流变性能、阻隔性能、力学性能、热性能及形态结构。结果表明:相容剂与EVOH和PA6间发生了反应,提高了共混物的相容性;相容剂的加入提高了PP、EVOH、PA6的结晶温度,增强了PP与EVOH和PA6间的黏合力,降低了界面张力;EVOH占EVOH/PA6总量68%的三元共混物吸油率最小,当相容剂用量为5份时,PP/EVOH/PA6三元共混物吸油率比PP/EVOH二元共混物降低了8%。

聚氨酯增容PP/PA6共混物的研究

初步探索了在PP PA6挤出共混过程中加入聚氨脂预聚物 ,通过就地形成CTC -IPN实现增容 .研究结果表明 ,聚氨酯预聚物可以改善PP PA6共混体系的相容性 ,使PA6分散度增加 ,提高了共混物的力学性能 .聚氨酯预聚物在增容的同时 ,又可作为弹性体增韧 ,使共混物的冲击强度大幅度增加 .聚氨酯预聚物增容PP PA6共混物时 ,预聚物的用量不宜过大且受预聚物结构的影响 .

PP-g-MAH对PA6/PP/TLCP三元共混物的增容改性作用

研究了 PP- g- MAH对 PA6 / PP/ TLCP三元共混体系的增容作用以及对共混物流变性能和力学性能的影响。通过共混物的 DSC、SEM、POM、流变性能和力学性能测试 ,结果表明 ,PP- g- MAH对共混体系有明显的增容作用 ,共混物的力学性能 (拉伸强度和冲击强度 )得到提高 ;由于 TLCP的加入 ,共混物的熔体粘度大大低于

PP/PA6/EPDM-g-GMA合金性能的研究

在聚丙烯(PP)中加入10%～40%(质量分数)的PA6及反应增容剂EPDMgGMA对PP进行共混改性,观察和分析了共混合金的形貌及等温结晶形态,测试了合金的力学性能。结果表明:PP/PA6体系中加入EPDMgGMA后相容性改善;PP球晶尺寸随PA6的混入而减小,且PA6结晶相分布PP晶区内和PP晶区之间,加入EPDMgGMA后PA6结晶相尺寸减小;PP/PA6体系中加入EPDMgGMA可起到反应增容和橡胶增韧的协同效应,使材料的韧性比纯PP明显提高;PP/PA6体系的杨氏模量高于PP,加入EPDMgGMA后杨氏模量比未增容体系提高不显著;PP/PA6体系的屈服强度随PA6用量的增加而下降,加入EPDMgGMA后屈服强度高于未增容体系但略低于PP。