PPS/PA-66共混物结构与性能的研究

用Ｘ射线衍射、ＳＥＭ和ＦＴ－ＩＲ研究了ＰＰＳ／ＰＡ－６６共混物的聚集态结构、相形态和共混体系分子间的相互作用。结果表明，随着ＰＡ－６６含量增大，共混物的结晶性更好；ＰＰＳ／ＰＡ－６６共混体系属于多相体系，含微量支化或交联键的ＰＰＳ占５０％时，为分散相，ＰＡ－６６占７５％时，ＰＰＳ成为连续相；随着ＰＡ－６６含量增加，ＰＰＳ的苯环Ｃ－Ｈ振动７０５ｃｍ－１峰位向低波数移动，随ＰＰＳ含量增加，ＰＡ－６６中酰胺的Ｃ＝Ｏ１６３９ｃｍ－１峰位向低波数移动，酰胺基团与苯环上的Ｃ－Ｈ存在氢键相互作用。熔融流动性、流变性和冲击性能试验证明，共混物有良好的熔融流动性和韧性。

POE-MAH对PA66/PP共混物形态结构和相容性的影响

通过扫描电镜(SEM)观察、差示扫描量热法(DSC)和广角X射线衍射分析(WAXD),研究了POE-MAH对PA66/PP共混物的形态结构和相容性的影响。实验结果表明,POE-MAH的加入可使PA66/PP共混物由不相容的两相结构向相容的均质网状结构转变,共混物的相容性和分散度得以提高,并在POE-MAH含量为9％时,其增容效果最好。随POE-MAH含量增加,PA66/PP共混物的结晶度随之降低,同时共混物中PP的结晶行为及PA66和PP的微晶尺寸亦与POE-MAH含量相关。

双噁唑啉化合物增容PET/PA66共混体系的研究

合成了双唑啉化合物 (BOZ) ,制备了PET/PA66/BOZ共混物。用扫描电镜观察了共混物的形态 ,表明BOZ的加入改善了PET/PA66的相容性 ,BOZ是反应性的界面相容剂 ;测试了共混物的力学机械性能 ,结果显示BOZ在适合的添加量时 ,冲击强度、弯曲强度、拉伸强度、断裂伸长均有所提高。

PTFE/PA6和PTFE/PA66共混物的吸水性及流变行为

通过浸水实验、缺口冲击断裂实验和动态流变测试,考察了PTFE含量对PTFE/PA6和PTFE/PA66共混物的吸水率、冲击断裂强度及熔体黏度的影响以及熔体黏度随温度和频率的变化规律。结果表明,PTFE/PA6和PTFE/PA66共混物的吸水率均随着PTFE含量的增加而减小,即PTFE的加入抑制了共混物的吸水性。两种共混物的冲击强度比纯PA明显降低,但是吸收水对两种共混物冲击强度的影响不显著。随着PTFE含量的增加,共混物熔体的黏度先减小后增加,说明适量的PTFE可以改善共混物的成型加工特性。共混物熔体的黏度随加载频率的增大而降低,符合假塑性流体流动规律。有趣的是,对于PTFE/PA6共混物的黏度随着温度的升高而减小,而PTFE/PA66共混物黏度随着温度升高近似成指数规律增大。

离聚物surlyn对PET/PA66共混物性能的影响

采用傅里叶红外光谱、差示扫描量热法考察了离聚物surlyn对聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚酰胺66(PET/PA66)共混物结构、结晶性能的影响;通过低角频率下流变性能测试、力学性能测试以及热变形温度测试,考察了离聚物对该共混物流变性能、力学性能、耐热性能的影响。结果表明,加入离聚物surlyn增加了界面的粘接力和分子间的链缠结,使共混物的相容性得到了提高,其中以离聚物surlyn含量为10%(质量分数,下同)时效果较好;随着sur-lyn含量的增加,共混物的热变形温度和结晶性能降低,冲击强度、拉伸强度和弯曲强度增加。

LCP与PA66共混物的DSC分析及相容性研究

用溶液共混的方法制备热致聚酯酰胺液晶 (LCP)和尼龙 6 6 (PA 6 6 )共混物 ,用DSC、POM、WAXD等手段对共混物进行了表征。DSC和POM研究结果表明 ,LCP与PA 6 6之间有较好的相容性 ,LCP能在PA 6 6中较均匀分散 ,LCP的加入影响了PA 6 6的熔融和结晶行为 ,少量的LCP有利于PA 6 6的结晶 ,WAXD研究结果表明 ,LCP掺入了PA 6 6的结晶过程 。

4种马来酸酐接枝物对PA66/TLCP共混物界面的增容作用

利用差示扫描量热法(DSC)和傅里叶红外光谱法(FTIR)研究了4种马来酸酐接枝聚合物对聚酰胺66/热致性液晶聚合物(PA66/TLCP)共混物界面的增容作用,并对PA66/TLCP共混物进行了力学性能测试和扫描电子显微镜(SEM)的微观形貌研究。DSC结果表明,4种马来酸酐接枝聚合物对PA66/TLCP共混物的熔融温度、熔融焓、结晶温度、过冷度和结晶度均有不同程度的影响;FTIR证明共混物界面发生增容反应。4种马来酸酐接枝聚合物对PA66与TLCP的界面相容性均有不同程度的改善,使共混物的力学性能提高,且改变了分散相在基体中的分散形态。

PPS／PA－66共混物热行为的研究

利用差示扫描量热（ＤＳＣ）、热失重（ＴＧ）和微分热失重（ＤＴＧ）研究了ＰＰＳ／ＰＡ－６６共混物的热行为和降解过程。实验结果表明，共混物具有双熔融行为。

PPS/PA66共混物的结构与性能研究

为了制备燃油汽车发动机用新型塑料进气歧管,制备了几种不同配比的PPS/PA66共混物,并对其结构与性能进行了研究。DSC分析表明,PPS/PA66共混物出现了两组分的结晶熔融峰,当共混体系中PA66的质量分数低于60%时,共混物中的PA66破坏了PPS的结晶环境,PPS的结晶度降低,其拉伸强度也随之降低;随着PA66含量的增加,共混物的结晶度提高,拉伸强度和断裂伸长率也得到了相应的提高。SEM及红外光谱分析表明,随组分含量的变化,共混体系发生了相的转变。

噁唑啉官能化聚苯乙烯对PA66/PET共混物性能的影响

研究了(口恶)唑啉官能化聚苯乙烯(RPS)对聚酰胺66/聚对苯二甲酸乙二酯(PA 66/PET)共混物力学性能和相容性的影响。结果表明,RPS使该共混体系的力学性能和相容性有了明显的提高。组成为PA 66/PET/RPS(80:20:5)的共混物缺口冲击强度达15.7 kJ/m^2,相当于纯PA 66的3倍。

用DSC分析不同条件下PA66/TLCP共混物的熔融与结晶行为

通过溶液共混法制备热致液晶共聚酯 (HTH - 6 )和尼龙 6 6 (PA - 6 6 )共混物 ,用DSC对共混物进行了表征 ,考察了在不同条件下所得到的共混物的熔融和结晶行为以及HTH - 6的加入对PA - 6 6的影响 .DSC结果表明 ,HTH - 6的加入影响了PA - 6 6的熔融与结晶行为 ,少量的HTH - 6有利于PA - 6 6的结晶 ,HTH - 6掺入到PA - 6 6的结晶过程 ;HTH - 6的含量为 75 %时 ,两种条件下获得的共混物的熔融与结晶行为有较大差别 .

不同接枝率的增容剂对PA66/PP共混物结构与性能的影响

用熔融接枝的方法以苯乙烯(St)作共单体将马来酸酐(MAH)接枝于乙丙共聚物VERSIFY(V)上,制得不同MAH相对接枝率的接枝物V-g-(MAH-co-St),用双螺杆挤出机制备了V-g-(MAH-co-St)增容的尼龙(PA)66/聚丙烯(PP)共混物。利用扫描电子显微镜、熔体流动速率(MFR)和力学性能等测试方法,研究了不同MAH相对接枝率的增容剂V-g-(MAH-co-St)对PA66/PP共混物形态结构和力学性能的影响。结果表明,提高St的含量可以得到高MAH相对接枝率的V-g-(MAH-co-St),当MAH/St质量比从2/1变为1/1时,接枝率显著提高,继续提高St含量,接枝率提高幅度减小。V-g-(MAH-co-St)可使共混物中PP分散相的尺寸减小、分散均匀。当增容剂质量分数从0%增加到10%时,共混物的力学性能在总体上得到提高,MFR迅速降低;增容剂中MAH相对接枝率越高,共混物的弯曲强度越高,MFR越低,而缺口冲击强度相差不大。当增容剂质量分数从10%增加到25%时,共混物的缺口冲击强度大幅提高,且MAH相对接枝率越高,其提高的幅度越大,但拉伸强度和弯曲强度均明显下降,MFR下降幅度变小。

PA66/PET共混物的结晶行为

用ＤＳＣ分析方法研究了ＰＡ６６／ＰＥＴ共混物的结晶行为，结果表明，两种共混物配比与相容剂种类对其结晶行为有着显著的影响。当共混物中ＰＥＴ含量较低，融体冷却时，先固化的ＰＥＴ在ＰＡ６６连续相中具有成核剂的作用，加快了结晶速度，在有些相容剂存在下还增加了结晶度。

PA66/PA1010共混物的研究

研究了以硅烷类化合物为偶联剂的PA66/PA1010共混物。试验结果表明:PA66和PA1010具有很好的相容性,偶联剂用量在0.5％～0.7％时效果最佳;采用5％～10％PA1010与PA66共混可获得较高的机械性能。

环氧树脂低聚物原位增容PA66/TLCP共混物

用环氧树脂低聚物作界面增容剂,熔融挤出法制备了PA66/TLCP共混物。通过拉伸、弯曲等力学性能测试并结合热失重(TG)分析,结果表明:环氧树脂低聚物增容后的共混物力学性能、热稳定性均有显著提高。共混物断面SEM扫描结果表明,由于环氧树脂低聚物界面增容作用,分散相TLCP在基体PA66中的分散性提高并且相畴尺寸减小。加工流变学测试和红外光谱显示,环氧树脂低聚物与基体树脂PA66和分散相TLCP分子在熔融加工过程中原位发生化学反应,环氧树脂低聚物在共混物界面起到"桥"的作用。

PP-g-MAH增容PP/PA66共混物的形态结构和性能

用固相接技法制备了马来酸酐接枝改性聚丙烯(PP-g-MAH),研究了PP-g-MAH增容PP/PA66共混物的形态结构和性能。结果表明,未用PP-g-MAH增容的PP/PA66共混物是热力学不相容的海岛型两相结构,而用PP-g-MAH增客的PP/PA66共混物虽是两相结构,但分散相粒子尺寸大大减小,PP-g-MAH对PP/PA66共混物实现了反应性增容。与不含PP-g-MAH的PP/PA66共混物相比,PP-g-MAH增容的PP/PA66共混物的拉伸强度提高约10 MPa,弯曲强度提高约10 MPa,弯曲模量增加10％,缺口冲击强度和伸长率保持不变。

尼龙66/紫外辐照线性低密度聚乙烯共混物的力学性能

The effect of UV irradiation on the structure and properties of linear low-density polyethylene (LLDPE) and the mechanical properties of nylon 66 (PA66)/LLDPE blends were studied with FTIR and XPS, measurements of gel, melt index, and water contact angle, and mechanical property tests. The results show that oxygen-containing groups such as C-O, C=O and C (=O) O were introduced onto molecular chains of LLDPE by the UV irradiation in air without adding any additives. The content of these groups increased with irradiation time. Gel formation was found in LLDPE after 12 h UV irradiation, and the gel fraction increased with the irradiation time. Melt index and water contact angle of the irradiated LLDPE decreased. Due to the introduction of the oxygen-containing groups, interfacial interactions between PA66 and the irradiated LLDPE increased. Therefore mechanical properties of PA66/irradiated LLDPE blends were improved compared with PA66/LLDPE blend. Tensile strength and notch impact strength of the PA66/irradiated LLDPE blends increased with irradiation time.

(PA1010/66)/SEBS-g-MAH/DIDP/BSBA共混物的制备与性能研究

将尼龙(PA)1010盐和PA66盐按照质量比为9∶1的比例制备了PA1010/66共聚物。选择(苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯)共聚物接枝马来酸酐(SEBS-g-MAH)和两种小分子增塑剂邻苯二甲酸二异癸酯、N-丁基苯磺酰胺(D IDP、BSBA),采用共混挤出法制备了(PA1010/66)/SEBS-g-MAH/D IDP/BSBA共混物,并对其力学性能进行了研究。结果表明,随着SEBS-g-MAH含量的增加,共混物的冲击强度明显提高。当SEBS-g-MAH质量分数为15%时,其缺口冲击强度为72.7 kJ/m2,是PA1010/66共聚物的16倍左右;拉伸强度保持率是PA1010/66共聚物的83%左右。通过SEM研究发现,SEBS-g-MAH对PA1010/66共聚物的增韧机理为银纹剪切带增韧机理。

芳香酸镧配合物的制备及其共混改性PA 66纤维的性能研究

分别采用溶液法与低温固相法合成了芳香酸镧配合物偏苯三甲酸镧(LaTLA)和均苯四甲酸镧(LaHbtec),并用于制备共混改性聚酰胺66(PA 66)纤维;对LaTLA和LaHbtec的结构和热稳定性进行了表征,并对2种合成方法进行比较;研究了LaTLA和LaHbtec对PA 66的热性能,以及PA 66纤维的力学性能及抗黄变性的影响。结果表明:LaTLA和LaHbtec均为结晶型配合物,分子式分别为La(TLA)·2H_(2)O和La(Hbtec)·0.5H_(2)O;低温固相法产率高,但球磨实验所用试剂量大,本实验中选择溶液法;LaTLA和LaHbtec最大失重峰温分别为595℃和603℃,均具有良好的热稳定性;加入LaTLA和LaHbtec后,PA 66的初始热降解温度和最大失重速率温度都明显提高,共混物的热稳定性好;添加芳香酸镧配合物后,PA 66纤维的断裂强度略有降低,抗黄变性能提高;相同纺丝条件下,纯PA 66纤维的断裂强度为3.57 cN/dtex,黄变指数(Y_(i))为23.52,外观为土黄色,而添加LaTLA或LaHbtec质量分数为1.5%时,PA 66/LaTLA和PA 66/LaHbtec共混纤维的断裂强度分别为3.51,3.01 cN/dtex,Y_(i)分别为19.83,21.81,外观均为白色。

PET/PA66/液晶共聚酯酰胺共混体系的流变性能

采用SEM、热台偏光显微镜研究了聚对苯二甲酸乙二酯（PET）／聚酰胺66（PA66）／热致液晶共聚脂酰胺（LC30）三元共混物的形态结构；利用Instron3211型毛细管流变仪研究了共混物的流变性能，结果表明：PET／PA66／LC30共混物为一热力学不相容的多相聚合物体系，LC30的加入提高了PET／PA66的相容性，有效地改善了PET／PA66共混物的流变性能．PET／PA66／LC30三元共混物熔体的流变曲线由低剪切速率下的切力变稀区和表现粘度基本恒定的准牛顿区组成，其表现粘度对共混组成的依赖性由PET／PA66共混物的负偏差行为转变为正偏差行为．共混物的形态结构、界面特征不同，导致共混体流变性质的差异．