短玻纤和SiO_2颗粒增强PA66/UHMWPE复合材料的力学性能

制备了PA66/UHMWPE/HDPE g MAH共混合金, 并对其力学性能和微观结构进行了研究。结果表明: 随着UHMWPE含量的增加, 共混合金缺口冲击强度显著提高, 拉伸强度、拉伸模量、弯曲强度和弯曲模量下降。为了弥补强度和刚性的损失, 使材料同时具有良好的韧性、强度和刚性, 采用了短玻璃纤维和无机粒子混杂增强PA66/UHMWPE/HDPE g MAH(80/20/20)。经短玻纤和无机粒子混杂增强后, 材料的拉伸强度、弯曲强度、模量和刚性都明显提高, 同时材料缺口冲击强度保持较高水平, 比尼龙66提高72 9%。

PA66刚性增韧UHMWPE/PP共混体系的研究

采用ULDPE-g-MAH作为相容剂、用PA66刚性增韧UHMWPE/PP共混物,研究它们对UHMWPE/PP共混体系的ROF增韧作用。结果表明,PA66与基体树脂的界面粘结好坏,是影响其能否起到ROF增韧作用的关键因数;在解决相容性的基础上,加入PA66,能够使UHMWPE/PP共混物的力学性能提高。扫描电子显微镜分析表明,PA66以圆颗粒状分布在基体树脂中,受外力冲击后PA66颗粒发生了明显的伸长变形,起到刚性增韧的效果。IR分析表明,ULDPE-g-MAH分子中的酸酐基团在熔融共混过程中与PA66分子上的端氨基发生了化学反应,形成了两组分间的接枝聚合物PE-g-PA。DSC分析表明,相容剂ULDPE-g-MAH促进了PA66粒子对UHMWPE/PP的成核作用。

无卤阻燃增强PA66/PA6合金的性能研究

基于二乙基次膦酸铝和亚磷酸铝复配阻燃体系,研究了不同PA66和PA6比例时,阻燃增强PA66/PA6合金的力学性能、阻燃性能、电学性能、耐热性能以及湿热老化后的性能变化。随着合金中PA6比例的提高,材料的力学强度有略微下降,韧性相关指标略微提升,热变形温度和阻燃性能有所衰减。85℃/85RH%长期湿热老化试验结果显示,随合金中PA6比例的提高,材料吸水率逐渐增加,湿态下保持的拉伸强度更低,韧性更高,湿热老化后合金材料均未出现阻燃剂析出现象。无卤阻燃增强PA66/PA6合金的拉伸强度和绝缘电阻均随着温度升高而降低,PA6比例越高,合金材料的拉伸强度和绝缘电阻降低程度越明显。

SMA增容PPO/PA66合金的结构与性能 Ⅰ 相形态和结晶结构

用挤出 注塑方法制备了SMA增容PPO/PA66塑料合金。用SEM、DSC研究了PPO/PA66 =30 / 70、50 / 50、70 / 30 (质量 )共混物的相形态和PA66结晶结构随SMA用量 (Cs)的变化。结果表明 ,在Cs=0～ 1 0 % (质量 )范围内 ,SMA能使富PA66和等配比共混物中的粒子细化、界面粘接改善 ,对于等配比共混物作用更明显 ;也能使富PPO共混物由两相共连续转变为海 (PA66) 岛 (PPO)结构 ,获得PPO粒子精细分散的相形态 ;富PPO共混物中PA66结晶度随Cs 的先降低后升高 。

有机蒙脱土对PA66/PP合金的增容作用研究

研究考察了有机蒙脱土对PA66/PP合金的增容作用。结果表明:在PA66/PP体系中OMMT可以起到减小PP分散相粒径的作用,但需3%以上的添加量才可达到明显的效果,而相容剂的进一步添加可使PP粒径急剧变小,粒径分布变窄;加工方法可以对OMMT复合体系中PP分散相粒径产生一定的影响,但不改变OMMT增容作用的规律;在复合体系中,较多的OMMT倾向于分布在PP分散相粒子周围,而有效地阻止分散相粒子凝集。

MPPO/PA66合金体系流变性能的研究

研究了MPPO/PA66组成、相容剂用量、加工温度等因素对MPPO/PA66合金体系流变性能的影响。结果表明相容剂用量的增加、加工温度的升高等都能降低体系的粘度 。

PPO/PA66合金接枝增容剂的制备及性能研究

为使聚苯醚（PPO）与尼龙（PA）更好地合金化,得到具有良好性能的共混合金,利用熔融挤出技术使高抗冲聚苯乙烯（HIPS）与马来酸酐（MAH）形成接枝物HIPS-g-MAH,对其增容,本文介绍了此接枝增容剂的制备方法,并对熔融挤出接枝工艺及影响因素进行了研究。结果表明:HIPS与MAH能形成接枝共聚物;引发剂（DCP）用量、接枝单体用量、反应时间、挤出机螺杆转速都对接枝效果有影响,其中引发剂（DCP）用量的影响最为明显。

高温引发剂DMDPB在一步法制备PA66/HDPE合金中的应用

采用2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷(DMDPB)为高温引发剂,在双螺杆挤出机上通过一步法反应性共混制备了聚酰胺66(PA66)/聚乙烯合金。使用扫描电镜、Molau实验等方法研究了共混物的形态,并且比较了由一步法反应性共混得到的合金材料与PA66/聚乙烯简单共混物、以及二步法共混合金在干、湿态下的力学性能。结果表明:采用将PA66、高密度聚乙烯(HDPE)、马来酸酐、以及高温引发剂DMDPB加入双螺杆挤出机进行一步法反应共混的方法可以得到与二步法共混合金形态和性能相似的塑料合金,PA66的韧性可以得到明显改善。

PPE-g-MAH相容剂对增强PPE/PA66合金体系性能影响的研究

聚苯醚(PPE)与尼龙66(PA66)相容性较差,需要添加相容剂来提高PPE与PA66合金材料的界面相容性,研究了不同含量的相容剂对PPE/PA66合金性能的影响并确定了最佳配比。比较了不同含量的马来酸酐接枝聚苯醚(PPE-g-MAH)相容剂对PPE/PA66合金材料拉伸强度、弯曲强度、缺口冲击强度、非缺口冲击强度、热变形温度(HDT)、熔体质量流动速率(MFR)的影响;比较了不同接枝率的PPE-g-MAH相容剂与不同特性黏度的PPE树脂对PPE/PA66合金材料性能的影响。结果表明:力学强度随PPE-g-MAH相容剂含量的增加先增加后趋于稳定,PPE-45/PA66体系中力学强度普遍优于PPE-35/PA66体系;PPE-g-MAH相容剂质量分数为10%时,力学强度最佳。HDT随PPE-g-MAH相容剂含量的增加呈下降趋势,PPE-35/PA66体系的HDT低于PPE-45/PA66体系;而MFR随PPE-g-MAH相容剂含量的增加呈线性递增趋势,PPE-35/PA66体系的MFR优于PPE-45/PA66体系。

尼龙PA66外壳对记忆合金水流传感器影响的分析与研究

本文主要先介绍记忆合金水流传感器的工作原理及其在燃气热水器上的应用,通过试验分析尼龙PA66外壳的使用对记忆合金水流传感器的影响,进而分析如何通过降低尼龙PA66材料的吸水率从而保证记忆合金水流量传感器水流调节特性的稳定性,为后续记忆合金水流传感器工程设计提供参考。

NBR/PA66合金的制备与性能

采用尼龙66改性NBR制备NBR/PA66合金,研究了材料的物理性能和用途。结果表明,材料在保持NBR低温弹性的同时,提高了NBR的耐油性能。

PPS/PA66工程塑料合金的研究

介绍ＰＰＳ／ＰＡ６６工程塑料合金的开发研究过程，ＰＰＳ／ＰＡ６６工程塑料合金优点。其技术指标（实测值）相当于大日本油墨公司开发的ＰＰＳ／ＰＡ６６合金ＰＮ－２１５产品水平。

LLDPE-g-GMA对PA66/PE性能影响的研究

研究了LLDPE g GMA (甲基丙烯酸缩水甘油酯 )对PA66/PE相容性的影响。结果表明LLDPE g GMA是PA66/PE合金良好的反应型增容剂 ,对于PA66/PE合金 ,LLDPE g GMA的加入使合金的拉伸强度、弯曲强度、Izod缺口冲击强度有明显提高。但刚性和耐热性略有降低 ,并且DMA谱图证实了LLDPE g GMA对PA66/PE的反应增容作用 。

SEBS-g-MAH对PPO/PA66相容性影响的研究

研究了SEBS g MAH对PPO/PA6 6相容性的影响。结果表明SEBS g MAH是PPO/PA6 6共混物良好的反应型增容剂。对PPO/PA6 6 =75 / 2 5的共混物 ,SEBS g MAH的加入对合金的拉伸强度、弯曲强度、Izod缺口冲击强度均有提高 ,但刚性和耐热性略有下降 ,共混体系中PA6 6的玻璃化转变温度升高 ,PPO的玻璃化转变温度下降。用量一般控制在 2 .5～ 5 .0PHR之间为宜。对于PPO/PA6 6 =2 5 / 75的共混物 ,SEBS g MAH同样也起增容作用 ,在不太影响力学性能的条件下 ,明显改善了PPO/PA6 6合金的冲击强度 ,但以用量为

1000t／a溴化环氧树脂阻燃剂通过验收

由山东东营广饶宇泰盐化有限公司与北京理工大学国家阻燃剂研究室联合开发的“1000t／a溴化环氧树脂阻燃剂“项目，日前通过东营市科技局验收。据悉，该项目以环氧氯丙烷与四溴双酚A为主要原料，经加温、催化、萃取、蒸馏、聚合等一系列反应，得到溴化环氧树脂。该产品是一种高分子聚合材料，含溴量大于52%，主要应用于PBT、ABS、PET、PA6、PA66、HIPS、PC／ABS合金等热塑性塑料中。

1000t／a溴化环氧树脂阻燃剂通过验收

由山东东营广饶宇泰盐化有限公司与北京理工大学国家阻燃剂研究室联合开发的“1000t／a溴化环氧树脂阻燃剂”项目，日前通过东营市科技局验收。据悉，该项目以环氧氯丙烷与四溴双酚A为主要原料，经加温、催化、萃取蒸馏、聚合等一系列反应，得到溴化环氧树脂。该产品是一种高分子聚合材料，含溴量大于52％，主要用于PBT、ABS、PET、PA6，PA66、HIPS、PC／ABS合金等热塑性塑料中。