嵌段共聚物PAANa-Dendr.PE聚集体超分子结构中树枝体对铽离子发光增强的天线效应研究

本文研究了两亲嵌段共聚物PAANa Dendr.PE组成的超分子聚集体 ,对Tb3+离子的天线效应 .当PAANa Dendr .PE聚集体存在时 ,Tb3+的发光强度明显增强 .而且增强的幅度正比于树枝体的代数 .因此在PAANa Dendr.PE/Tb3+系统中 ,树枝体作为“光天线”对紫外光能的捕集 ,通过分子内能量传递 ,能量沿线性PAANa链从树枝体的三重态传递到Tb3+离子 .从而使得Tb3+的发光大幅度增强 .

用PAANa掺杂的纳米CaCO_3的合成及其产品表征

在反应物经超声波预处理和聚丙烯酸钠PAANa分散剂的掺杂下运用化学沉淀方法制备出窄粒径纳米碳酸钙。将所获纳米粒子运用现代分析测试手段进行结构、晶形、组成等的表征。结果表明纳米级超细碳酸钙在红外区有蓝移40cm-1和峰形窄化现象纳米粒子的高表面能及CO32-存在的共轭体系CaO键的相互作用以及表面配位的不饱和性和晶体生长的人为终止是存在表面效应的主要原因。

Measurement of surface crystallinity of PAA and PAANa coatings and its effect on hydrophilicity of coatings

The solutions of poly(acrylic acid)(PAA), poly(acrylic acid sodium)(PAANa) were coated on aluminium fins by roll coating method. The coatings with different crystallinity were obtained by varying baking time and temperature. Their surface crystallinity and surface tension were measured, and their spreading speed constant and equilibrium contact angle were tested also. The correlation of surface crystallinity, surface tension, spreading speed constant and surface hydrophilicity was discussed. It is demonstrated that surface tension and spreading speed constant increase, while equilibrium contact angle declines with increasing surface crystallinity of coatings, that is to say, the hydrophilicity of coatings is improved with surface crystallinity of coatings increasing.

紫外光照射合成高吸水树脂的研究

采用光固化的方法合成了聚丙烯酸钠 (PAANa)型高吸水树脂 ,研究了各组分种类及用量对固化产物性能的影响 ,由正交实验分析得出各因素对 PAANa产物性能影响的主次 。

SHS为链转移剂合成低分子量聚丙烯酸钠及其共聚物

以水为溶剂 ,APS -SHS氧化还原引发体系 ,研究了丙烯酸及其共聚物的合成。结果发现 ,SHS既是还原剂 ,又是链转移剂 ,其用量 >3%时可得到分子量 <2万 。

高分子量聚丙烯酸钠合成工艺条件的探讨

详细分析了影响高分子量聚丙烯酸钠分子量和粘度的中和温度、单体浓度、单体溶液的ｐＨ值、聚合温度、聚合时间等工艺条件，得出了最佳工艺条件，为其工业化生产提供了理论依据。

聚丙烯酸钠的合成及其对SiC陶瓷减水机理的研究

合成了不同分子量的聚丙烯酸钠(PAANa),探讨了其分子量和减水率之间的关系;通过SiC陶瓷粉体对PAANa吸附量的测定,以及对比SiC陶瓷粉体吸附PAANa前后形态变化,推测了PAANa的减水机理。

聚丙烯酸钠-纤维素多糖类互穿网络水凝胶的制备及溶胀特性研究

利用互穿网络（IPN）技术制备了以甘油和N，N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂的聚丙烯酸钠／纤维素互穿网络水凝胶。研究了该IPN凝胶在不同温度、pH值和不同离子下的溶胀变化行为以及它在模拟胃液和肠液环境中的溶胀动力学性质。结果表明：该IPN凝胶的平衡溶胀率随温度的升高而降低，在中性和碱性的环境下，温度于35～42℃时该凝胶具有溶胀突变特性，但在酸性环境下无此特性。于25℃和37℃的条件下，分别考察pH对该凝胶溶胀率的影响，表明在25℃和37℃时该凝胶都有良好的pH敏感性。在人工胃液和人工肠液环境中，考察了该凝胶的溶胀动力特性，发现该凝胶在人工胃液环境中溶胀率小，溶胀缓慢；而在人工肠液中溶胀率高，且溶胀速率快。通过调整配方，该IPN凝胶有望成为一种潜在的靶向肠道功能成分释放载体。

聚丙烯酸钠在超级电容器中的应用

利用金相显微镜、扫描电镜、接触角测试、恒流充放电和交流阻抗法研究了聚丙烯酸钠(PAANa)作为分散剂对活性炭电极超级电容器性能的影响,结果表明:0.3%PAANa的分散性最好,能有效地阻止活性炭颗粒的团聚,使电极表面润湿性增加,正负极比电容分别从249.63 F/g和310.55 F/g提高到384.11 F/g和394.41 F/g。

遇水崩解型聚苯乙烯崩解机理及性能

采用原位共混聚合的方法将反相乳液聚合得到的交联聚丙烯酸钠吸水树脂微粒混入聚苯乙烯材料中,得到聚苯乙烯/聚丙烯酸钠共混物(PS/PAANa),共混物遇水后会崩解成含水凝胶的聚苯乙烯粉末,并失去机械强度。用扫描电镜观察材料水崩解前后的微观结构,并研究了材料的崩解机理。测试了材料的力学强度和水崩解产物的吸水性能。结果表明:此材料的崩解机理为在分散剂Span-80的作用下,吸水树脂吸水后膨胀导致基体聚苯乙烯出现银纹并扩展为裂缝,裂缝继续扩展,最终导致基体崩解为粒径0.05～0.2mm的粉末;PS与PAANa原位共混后,力学强度提高;共混物的崩解产物吸水倍率可达26倍。

海泡石/聚丙烯酸钠复合调湿涂料的制备及性能研究

以无机矿物海泡石和高吸水性树脂(SAP)聚丙烯酸钠为吸湿材料,苯丙乳液为基料,TiO2为颜料,CaCO3为填料,采用正交化试验设计,制备了16组无机矿物高分子复合调湿涂料样品,测试了涂料样品的吸放湿性能,最后对比各个样品的调湿性能,得到一种调湿涂料吸放湿性能最佳配方比。

Na^+,Ca^(2+)和Al^(3+)对聚丙烯酸钠的自组装行为的影响

采用荧光探针、动态光散射和透射电子显微镜研究了NaCl、CaCl2和AlCl3对水溶液中的聚丙烯酸钠(PAANa)自组装行为的影响。实验结果表明,在含有NaCl的聚丙烯酸钠水溶液中,分子链以线团形式存在;而Ca2+或Al3+与聚丙烯酸钠主链间通过静电相互作用自组装形成疏水胶束。当Ca2+/COO-=0.5时,分子链自组装形成的疏水胶束平均尺寸为20 nm^40 nm;而由Al3+形成的疏水胶束的平均尺寸则大于Ca2+导致形成的疏水胶束。提出了由Ca2+和Al3+导致形成疏水胶束的自组装机理。

聚丙烯酸钠对小麦面筋蛋白流变学性能影响研究

采用AR1000型流变仪考察聚丙烯酸钠(PAANa)对小麦面筋蛋白改性的最佳工艺条件及改性前后流变学性能变化。结果表明,聚丙烯酸钠改性小麦面筋蛋白最佳工艺条件为,盐配比(Na2CO3∶K2CO3)=1∶9(w/w)、盐添加量1.0%、碱(NaOH)添加量1.0%、PAANa添加量0.04%、磁力搅拌时间60 min。动态实验中,改性前后小麦面筋蛋白临界应力分别为:当频率为10 Hz时,改性前后小麦面筋蛋白储能模量与损耗模量分别为4622 Pa、1723 Pa和76800 Pa、12384 Pa;稳态实验中,当蠕变5.5 min时,改性前后小麦面筋蛋白形变分别为11.06%和4.34%。恢复阶段中,当恢复到形变为3%时,改性前样品在实验时间内未能达到;而改性后小麦面筋蛋白恢复到此变形仅需6.2 min。由此可得出,聚丙烯酸钠优化小麦面筋蛋白品质。

纸张涂布分散剂—低分子量聚丙烯酸钠

介绍了低分子量聚丙烯酸钠有机分散剂的分散机理。

十二烷基磺酸钠和聚丙稀酸钠对硫酸钙形貌的调控

采用结晶槽法合成了硫酸钙晶体.考察了在恒定过饱和度下,十二烷基磺酸钠和聚丙烯酸钠,对CaSO4.2H2O晶体形貌的调控作用.利用显微镜观察其形貌,用XRD测定了其晶型.结果表明:所得到的晶体都是CaSO4.2H2O,属单斜晶系.在常温常压下,新生成的CaSO4.2H2O晶体的形貌一般是针状的.加入PAANa后,CaSO4.2H2O晶体的形貌由针状逐渐向羽毛状、带刺的羽毛状、带刺的棒状转化;;用SDS代替PAANa后,可以得到在常温下难以得到的,非常规则的六棱柱形CaSO4.2H2O单晶.

聚氯乙烯/聚丙烯酸钠增混体系研究

本文采用化学反应制备了ＰＶＣ接枝共聚物，用此作为高吸水性树脂聚丙烯酸钠（ＰＡＡＮａ）与聚氯乙烯体系的增混剂，研究了接枝共聚物组成，接枝率等因素对该体系力学性能的影响，实验结果表明，所合成的接枝共聚物能显著提高聚氯乙烯与聚丙烯酸钠的相容性；当共聚物接枝率约为２５％时，接枝共聚物组成ＭＭＡ∶ＡＡ为３０∶７０时增混效果最佳，共混物的拉伸强度及断裂伸长率达到最大值；接枝共聚物分子量越高，增混效果越好研究聚氯乙烯的化学反应，制备接枝共聚物，有望推出ＰＶＣ与其它高分子材料共混的增混剂。

苯乙烯/聚丙烯酸钠原位聚合物的水崩解性研究

将苯乙烯、交联聚丙烯酸钠吸水树脂微粒、表面活性剂及引发剂配成非水溶剂悬浮液,采用原位共混聚合法制备了能够遇水崩解的环境友好材料苯乙烯/聚丙烯酸钠共混物;考察了聚丙烯酸钠交联微粒的添加量、表面活性剂对共混材料水崩解性能的影响,观察了材料崩解前后的微观形态,并在此基础上提出了苯乙烯/聚丙烯酸钠交联微粒原位聚合共混物的水崩解机理。结果表明:苯乙烯/聚丙烯酸钠交联微粒原位聚合共混物遇水时,聚苯乙烯因交联聚丙烯酸钠微粒吸水膨胀而崩解破坏或失去机械强度。

遇水崩解型聚苯乙烯崩解性能的研究

采用原位共混聚合法制得遇水崩解型聚苯乙烯(WDPS),对WDPS遇水崩解性能的影响因素进行了研究,包括聚丙烯酸钠(PAANa)高吸水树脂的粒径、吸水倍率,聚苯乙烯(PS)的分子量、表面活性剂Span-80等。结果表明:PAANa的粒径越小,越有利于WDPS的崩解;PAANa的吸水倍率在980g/g以上时,WDPS可以在72h内彻底崩解;PS重均分子量为1.3×105,既能使WDPS具有较好的崩解性能,又能使其保持一定的机械强度;表面活性剂Span-80含量占单体苯乙烯质量的3%时,WDPS崩解性能良好。

高分子聚丙烯酸钠的生产工艺研究

聚丙烯酸钠有着广阔的应用前景,高分子聚丙烯酸钠在食品添加剂,铝土矿赤泥料浆的絮凝沉降,动植物蛋白废水的处理等方面都有独特的应用。文章以制备水溶性高分子量的聚丙烯酸钠为目标,研究丙烯酸钠的水溶液聚合工艺,探讨通氮气时间、压力,引发温度、水浴温度、胶体容器形状、烘干温度等因素对聚合程度及产品分子量的影响,为水溶性高分子量的聚丙烯酸钠的工业化生产提供基础。

改性聚苯乙烯的水崩解性能研究

采用原位共混聚合法,制备能够遇水崩解的环境友好材料。将苯乙烯、交联聚丙烯酸钠吸水树脂微粒、表面活性剂及引发剂配成非水溶剂悬浮液,引发苯乙烯聚合,发现得到的苯乙烯/聚丙烯酸钠交联微粒原位聚合共混物遇水时,共混物因交联聚丙烯酸钠微粒吸水膨胀而崩解破坏并失去机械强度。用扫描电镜观察了材料崩解前后的微观形态,并考察了交联聚丙烯酸钠微粒的添加量及表面活性剂对共混材料水崩解性能的影响,在此基础上提出了苯乙烯/聚丙烯酸钠交联微粒原位聚合共混物的水崩解机理。