温敏性PAC/HPMC水凝胶的制备与性能研究

以醚-羟丙甲基纤维素(HPMC),聚阴离子纤维素(PAC)和氯化铝为原料,通过物理方法制备了一系列热缩型温敏性PAC/HPMC水凝胶,并对凝胶强度、溶胀动力学、耐盐性和温敏性进行了研究.结果表明:PAC/HPMC水凝胶强度受到HPMC用量和相对分子质量影响.在研究范围内,当HPMC的2.0%水溶液黏度为4 Pa.s,加入量为0.10%时所制备的凝胶强度最大;与纯PAC凝胶相比,PAC/HPMC凝胶在去离子水中的平衡溶涨率有显著提高;PAC/HPMC凝胶的溶胀率随着NaCl溶液浓度的增加而减小,PAC/HPMC凝胶在相同浓度NaCl溶液中的溶涨率高于纯PAC凝胶;HPMC的存在使PAC/HPMC凝胶具有了温敏性,由于HPMC与PAC分子间存在协同效应,PAC/HPMC凝胶的LCST比HPMC的相应温度低.

PAC与PAC/HPMC水凝胶的结构及溶胀规律研究

制备了PAC与一系列PAC/HPMC水凝胶,并研究了这两类水凝胶的动态流变性。通过扫描电镜观察了其形态、结构,并进行了对比分析;在此基础上,考察了PAC与PAC/HPMC凝胶的溶胀动力学,探讨了PAC与PAC/HPMC水凝胶的溶胀机理。结果表明:冷冻干燥后的纯PAC水凝胶内部具有浅而封闭的孔洞,骨架结构较规则。而PAC/HPMC水凝胶凝胶骨架多褶皱、孔洞互穿。并且HPMC的黏度越大,凝胶的孔洞结构越复杂,孔洞贯穿现象越明显;PAC/HPMC凝胶的平衡溶胀率和溶胀速率均大于纯PAC凝胶;随着HPMC黏度增大,PAC/HPMC凝胶的平衡溶胀率也增大。在所研究的范围内,HPMC的用量对PAC/HPMC凝胶的溶胀速率和平衡溶胀率影响不显著;PAC凝胶的溶胀机理属于水分子的Fickian扩散过程,而PAC/HPMC凝胶的溶胀机理属于非Fickian扩散,HPMC的分子链松弛在其中起着不容忽视的作用。

聚阴离子纤维素(PAC)与羟丙基甲基纤维素(HPMC)混合体系动态粘弹性研究

考察了溶液浓度对PAC以及PAC／HPMC水溶液动态粘弹性的影响。结果表明，溶液储能模量（G’），耗能模量（G”）均随溶液浓度的增大而增大，但储能模量随频率增大的幅度大于耗能模量随频率增大的幅度；溶液的损耗角正切（tanδ）值随浓度增大而逐渐减小；G’-f与G”-f两曲线交点随溶液浓度增大向低频方向移动；由于PAC与HPMC分子间存在氢键作用，因此，与纯PAC溶液相比，相同浓度下PAC／HPMC水溶液的G’-f与G”-f交点对应的频率更高；ω=0相对应的初始tanδ值比同浓度下纯PAC溶液更高。

阿司匹林粒径对羟丙甲基纤维素水凝胶骨架片释放度的影响

目的 考察粒径对羟丙甲基纤维素 (HPMC)水凝胶骨架片释药行为的影响。方法 以阿司匹林为模型药物 ,测定不同粒径药物制备的HPMC水凝胶片的释放行为。结果 当HPMC含量较低时 ,药物粒径愈小 ,释药速度愈快 ;当HPMC含量较高时 ,释药速度在 0 4h随粒径的增加而变慢 ,412h后则表现为随粒径的增加释放加快。结论 在某些条件下 ,增大药物粒径会使释放变快。

羟丙基甲基纤维素制备水凝胶微球

本实验采用反相悬浮聚合法,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为原料,氢氧化钠溶液为水相,环己烷为油相,二乙烯基砜(DVS)为交联剂,吐温-20、司盘-60复配为分散剂,在400-900r/min的转速下搅拌,制备水凝胶微球。

非洛地平固体分散体缓释片的研制与优化

为探讨非洛地平固体分散体缓释片的研制与优化,在单因素试验的基础上,采用正交试验设计的方法,对处方因素进行详细的考察,进一步优化处方工艺,并对按最优处方制备的样品进行验证.结果显示:优选的非洛地平固体分散体缓释片处方工艺合理,由其制备的缓释片体外释药2h释放度为20%~25%,4h释放度为44%~46%,8h释放度为78%~84%,12h释放度为96%~100%.

益智亲水凝胶骨架片的制备

目的:制备益智亲水凝胶骨架片。方法:以羟丙甲基纤维素为骨架材料制备亲水凝胶骨架片,以栀子苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1为评价指标,考察各因素对益智亲水凝胶骨架片体外释放的影响,优化处方和工艺。结果:辅料用量为20%且HPMCK15M:HPMCK4M为1:13时,以粉末直接压片法制备的益智亲水凝胶骨架片在12h内持续释药,达到缓释效果,且释药曲线平稳,3批验证f2因子均大于50。结论:以羟丙甲基纤维素为骨架材料,粉末直接压片可制得缓释效果理想的益智亲水凝胶骨架片。