施肥可以增加苗木体内养分含量，改善苗木质量（ Sardans et al．，2006a； 2006b）。长期以来施肥技术是苗木培育研究的重点，Ingestad 等（ 1986 ） 和 Ingestad（1987）创立＂指数养分承载理论＂后，相关施肥技术在国内外已有大量的...施肥可以增加苗木体内养分含量，改善苗木质量（ Sardans et al．，2006a； 2006b）。长期以来施肥技术是苗木培育研究的重点，Ingestad 等（ 1986 ） 和 Ingestad（1987）创立＂指数养分承载理论＂后，相关施肥技术在国内外已有大量的研究报道（ Timmer， 1996； Oliet et al．，2009； Islam et al 2009； 李素艳等，2003； 魏旭红等，2010a； 2010b）。研究表明：指数施肥技术可以提高苗木生物量积累和增加苗木养分承载，同时也避免了大量养分施入而造成养分毒害（ Timmer，1996； Salifu et al．，2001； 2009； 魏旭红等，2010a； 2010b； 郝龙飞等，2012 ），而苗木生物量积累及养分吸收主要来源于叶片光合作用和根系养分吸收（潘瑞炽，2008）。地上部分光合作用主要在叶片中进行，是有机物质的主要来源（潘瑞炽， 2008）。根系吸收土壤中的矿质营养和水分，并输送到地上部分供植物利用（梁泉等，2007）。细根形态反映细根的功能（ Guo et al．，2008），决定植物从土壤中获取有效资源的途径，但土壤养分有效性同时也影响植物细根的形态特征（ Eghball et al．， 1993）。不同根序等级的细根直径、根长和比根长既反映了细根形态结构，又反映了细根在养分吸收、运输等过程中所起的作用（ Fitter et al．，1991； Pregitzer et al．，2002）。施肥处理改变了苗木生长的营养环境，苗木能够通过调节其生理和形态对营养供给的差异做出敏感的反应，以适应环境条件的变化（Robinson，1994； Forde et al． ，2001）。目前关于指数施肥技术对苗木地上叶片光合能力以及地下根系形态的影响缺乏相关研究，指数施肥是否对苗木叶片光合速率的提高产生影响，同时苗木根系形态对指数施肥技术产生怎样的响应，以及苗木体内的养分承载提高的原因是什么？展开更多
文摘施肥可以增加苗木体内养分含量，改善苗木质量（ Sardans et al．，2006a； 2006b）。长期以来施肥技术是苗木培育研究的重点，Ingestad 等（ 1986 ） 和 Ingestad（1987）创立＂指数养分承载理论＂后，相关施肥技术在国内外已有大量的研究报道（ Timmer， 1996； Oliet et al．，2009； Islam et al 2009； 李素艳等，2003； 魏旭红等，2010a； 2010b）。研究表明：指数施肥技术可以提高苗木生物量积累和增加苗木养分承载，同时也避免了大量养分施入而造成养分毒害（ Timmer，1996； Salifu et al．，2001； 2009； 魏旭红等，2010a； 2010b； 郝龙飞等，2012 ），而苗木生物量积累及养分吸收主要来源于叶片光合作用和根系养分吸收（潘瑞炽，2008）。地上部分光合作用主要在叶片中进行，是有机物质的主要来源（潘瑞炽， 2008）。根系吸收土壤中的矿质营养和水分，并输送到地上部分供植物利用（梁泉等，2007）。细根形态反映细根的功能（ Guo et al．，2008），决定植物从土壤中获取有效资源的途径，但土壤养分有效性同时也影响植物细根的形态特征（ Eghball et al．， 1993）。不同根序等级的细根直径、根长和比根长既反映了细根形态结构，又反映了细根在养分吸收、运输等过程中所起的作用（ Fitter et al．，1991； Pregitzer et al．，2002）。施肥处理改变了苗木生长的营养环境，苗木能够通过调节其生理和形态对营养供给的差异做出敏感的反应，以适应环境条件的变化（Robinson，1994； Forde et al． ，2001）。目前关于指数施肥技术对苗木地上叶片光合能力以及地下根系形态的影响缺乏相关研究，指数施肥是否对苗木叶片光合速率的提高产生影响，同时苗木根系形态对指数施肥技术产生怎样的响应，以及苗木体内的养分承载提高的原因是什么？
文摘目的:建立AB-8大孔树脂纯化稠李花色苷的方法,并检测稠李花色苷体外抗氧化活性。方法:通过AB-8大孔树脂对稠李花色苷的动态吸附与解吸条件优化,确定最佳纯化条件;采用四唑氮蓝(nitroblue tetrazolium,NBT)光化还原法测定花色苷体外抗氧化活性,2’,7’-二氢二氯荧光素二乙酸酯(2’,7’-dichlorodihydrofluoresce in diacetate,DCFH-DA)法观察花色苷对H2O2诱导的N2A细胞氧化损伤的保护作用。结果:稠李花色苷的最佳动态纯化条件是:吸附流速0.01 m L/s,粗提液质量浓度8 mg/m L,过柱次数2次;解吸剂乙醇体积分数70%,流速0.01 m L/s,pH 3,纯化之后稠李花色苷的色价为57.1,纯化了16.31倍;NBT实验结果表明,稠李花色苷具有清除超氧阴离子自由基的能力,且具有较好的剂量-效应关系;0.025 mg/m L的稠李花色苷能够保护H2O2损伤的N2A细胞,0.05 mg/m L的稠李花色苷能够降低细胞内活性氧水平。结论:AB-8大孔树脂是纯化稠李花色苷的一种有效方法,稠李花色苷在一定质量浓度范围内具有较好的体外抗氧化活性。
