PAF乙酰水解酶研究进展

血小板活化因子 (PAF)参与多种生理和病理反应 ,其降解反应由乙酰水解酶催化。目前已分离到血浆型和细胞型两种类型PAF乙酰水解酶。血浆型酶的含量改变与多种疾病状态有关 ,体内体外实验显示重组血浆型PAF乙酰水解酶可显著抑制炎症反应。牛脑中细胞型PAF乙酰水解酶可能与脑的发育有关 ,提示PAF ,PAF乙酰水解酶在神经系统中起作用。

新生儿细菌性感染对CD11b、CD64、PAF、PAF-AH和IL-8表达的影响

目的探讨新生儿细菌性感染对中性粒细胞粘附因子CD11b、CD64、血小板活化因子(PAF)、PAF乙酰水解酶(PAF-AH)和白细胞介素-8(L-8)表达的影响,为新生儿细菌性感染临床诊治提供参考。方法选取2015年6月-2016年2月在医院住院50例细菌性感染新生儿(感染组)和50例非感染性疾病新生儿(非感染组),检测静脉血CD11b、CD64、和IL-8,动脉血PAF、PAF-AH。结果感染组CD11b、CD64、PAF和IL-8为(305.30±140.29)MFI、(23.10±14.56)MFI、(8.06±5.33)μg/L、(172.39±31.85)ng/L,高于对照组(231.21±84.68)MFI、(8.12±3.05)MFI、(4.27±2.31)μg/L、(40.21±16.92)ng/L,PAF-AH为(6.22±2.34)μmol/L/min低于对照组(9.74±2.13)μmol/L/min,比较差异有统计学意义(P<0.05);全身感染组CD11b、CD64、PAF和IL-8高于局部感染组,PAF-AH低于局部感染组,比较差异有统计学意义(P<0.05);感染组治疗7d时CD11b、CD64、PAF和IL-8低于治疗前,PAF-AH高于治疗前,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿细菌性感染时可引起血CD11b、CD64、PAF和IL-8的表达升高,PAF-AH活性下降,以上指标表达程度与感染严重程度关系密切。