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HPLC-UVD/FLD测定海洋环境样品中PAHs的研究 被引量:1
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作者 徐恒振 姚子伟 +4 位作者 周传光 马永安 李洪 刘彤 尚龙生 《交通环保》 1999年第6期5-10,24,共7页
建立了HPLCUVD/FLD 测定海洋环境样品中PAHs 的分析方法,探讨了紫外可变波长、荧光激发/发射波长、梯度斜率对PAHs 响应因子和分离度的影响,得出了仪器的重复性、线性区间、检出限以及不同层析柱的回收率,测... 建立了HPLCUVD/FLD 测定海洋环境样品中PAHs 的分析方法,探讨了紫外可变波长、荧光激发/发射波长、梯度斜率对PAHs 响应因子和分离度的影响,得出了仪器的重复性、线性区间、检出限以及不同层析柱的回收率,测定了沉积物和贻贝样品中的PAHs。结果表明,方法的精密度和准确度是令人满意的。 展开更多
关键词 hplc-UVD fld pahs 分析方法 海洋监测 环境样品
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SPE-HPLC联用PDA/FLD串联分析污水厂中的PAHs 被引量:4
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作者 肖海 崔兆杰 +1 位作者 王在峰 李春华 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期126-131,共6页
以测定城镇污水厂中多环芳烃(PAils)为背景,探讨SPE-HPLC联用PDA/FLD双检测器串联分析方法。利用4因素3水平正交实验得出固相萃取最佳条件,先利用过硅胶柱对萃取液进行净化,然后利用HPLC的PDA/FLD双串联检测器分析了污水水样中16... 以测定城镇污水厂中多环芳烃(PAils)为背景,探讨SPE-HPLC联用PDA/FLD双检测器串联分析方法。利用4因素3水平正交实验得出固相萃取最佳条件,先利用过硅胶柱对萃取液进行净化,然后利用HPLC的PDA/FLD双串联检测器分析了污水水样中16种PAHs。峰面积与浓度有良好的线性关系,相关系数〉0.999,检出限为0.1~35ng/L,加标回收率〉95.25%,相对标准偏差(RSD)为0.68%~9.0%。将方法应用于济南光大水务污水厂进、出水中PAHs的测定,其总浓度分别为24.07μg/L和1.75μg/L,污水处理厂对PAHs的综合去除率为92.70%,加标回收率为87.65%~93.28%。该方法操作简单、灵敏度高,适于复杂水体中PAHs的检测。 展开更多
关键词 固相萃取SPE PDA fld双串联检测器 多环芳烃pahs 高效液相色谱hplc 污水监测
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微波消解皂化HPLC法测定熏制食品中的PAHs 被引量:1
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作者 黄东萍 陆叶 +1 位作者 黄明立 蒋贵发 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2012年第8期131-134,共4页
利用微波消解皂化熏肉、熏鱼和熏肠3种熏制食品,并经萃取、净化、浓缩后用SUPELCOSIL LC-PAH色谱柱进行分离,采用梯度洗脱方法,用紫外检测器检测,从而建立微波消解皂化前处理法高效液相色谱检测熏制食品中多环芳烃(PAHs)的方法。结果表... 利用微波消解皂化熏肉、熏鱼和熏肠3种熏制食品,并经萃取、净化、浓缩后用SUPELCOSIL LC-PAH色谱柱进行分离,采用梯度洗脱方法,用紫外检测器检测,从而建立微波消解皂化前处理法高效液相色谱检测熏制食品中多环芳烃(PAHs)的方法。结果表明,微波消解在0.5 MPa压力下加热5 min可以取得较好的皂化效果,梯度洗脱能有效分离16种PAHs,各组分校正曲线线性关系良好,相关系数在0.993 7~0.999 5之间,加标回收率为52.36%~118.39%,精密度变异系数为2.29%~10.13%。 展开更多
关键词 微波消解皂化 高效液相色谱(hplc) 多环芳烃 熏制食品
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RP-HPLC测定土壤中的PAHs
4
作者 王元飞 《实验与分析》 2013年第3期36-37,共2页
美国EPA推荐应用GC/MS法测定土壤中的多环芳烃.但由于其检测时间长,检测成本高.应用并不十分广泛。本文结合国家标准,简化并优化了一套适用于土壤中多环芳烃的检测方法,采用反相高效液相色谱法.缩短了检测时间,并有针对性地对16... 美国EPA推荐应用GC/MS法测定土壤中的多环芳烃.但由于其检测时间长,检测成本高.应用并不十分广泛。本文结合国家标准,简化并优化了一套适用于土壤中多环芳烃的检测方法,采用反相高效液相色谱法.缩短了检测时间,并有针对性地对16种PAHS进行特别考察.结果表明适用于现阶段研发及生产的需求。 展开更多
关键词 hplc测定 pahs 土壤 反相高效液相色谱法 GC MS法 多环芳烃 国家标准 pahs
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水中多环芳烃的测定——SPE-HPLC法测定水中PAHs
5
作者 张珑 《实验与分析》 2014年第5期32-33,共2页
本文采用固相萃取仪联用高效液相色谱法测定水中PAHs,回收率在77%~120%之间,六组样品的重复性RSD低于7.0%,效率非常高,结果令人满意,因此该法适用于环境水样中多环芳烃的测定。
关键词 环境水样 pahs 多环芳烃 hplc 测定 高效液相色谱法 萃取仪 回收率
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Quantitative analysis of sialic acids in Chinese conventional foods by HPLC-FLD 被引量:6
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作者 Hongwei Li Xingdan Fan 《Open Journal of Preventive Medicine》 2014年第2期57-63,共7页
Background: Sialic acids are a family of ninecarbon sugar compounds with carboxylic acyl derivatives. It exists in bacteria, fish, mammals and other living organisms, participates in and regulates many important life ... Background: Sialic acids are a family of ninecarbon sugar compounds with carboxylic acyl derivatives. It exists in bacteria, fish, mammals and other living organisms, participates in and regulates many important life events, such as cell recognition, membrane flow, endocytosis and so on. Sialic acid is usually located in the outermost layer of the sugar part of the cell membrane and the key positions of secreted glycoconjugates (glycolipids, glycoprotein and lipopolysaccharide). Sialic acid (Sia) is an important material foundation for variety of the structure and founction of glycoconjugates. Sia has been known as nearly 50 members, including N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac), N-glycoulylneuraminic acid (Neu5Gc) and deaminoneuraminic acid (KDN) as its core monomer. The rest of the sialic acids are derived from these three monomers. The contents of Sia in Chinese food products are unknown. Objective: To determine the contents of Sia in raw and cooked red meat, seafood, poultry and so on. Design: The following food products were purchased from a Chinese supermarket: pork, beef, lamb, salmon, cod, tuna, cow milk, cheese, butter, duck, chicken and chicken eggs. Human milk was collected from Xiamen Maternity and Child Health Care Hospital (Xiamen, China). All tissues were homogenized and hydrolyzed with 0.05 M, 0.1 M and 0.2 M TFA for 150 min at 80°C in dark, respectively. The concentrations of Neu5Ac, Neu5Gc and KDN were determined by using HPLC with fluorescence detector. Results: The contents of total Sia (μg/g tissue or μg/mL liquid sample) in Chinese raw meat were highest in lamb (269.60), followed by pork (254.88), duck (200.63), chicken (162.86) and beef (88.03). The percentages of Neu5Gc were 36.08%, 26.48%, 0%, 0% and 28.40%, respectively. Cod contained higher levels of Sia (171.63) than salmon (104.43) and tuna (77.98). Only Neu5Ac was 50 found in detected aquatic product. Egg yolk contained the highest level of Sia (682.04), and a higher level of Sia (390.67) was found in the egg white. Also our result showed that human milk contained extremely high level of Sia (602.55). Neu5Ac was the predominant form of Sia in all the deteced samples. KDN was found in cow milk only among the samples, the content was 1.14 μg/g. Conclusion: The highest content of Sia in examined Chinese foods was found in 56 eggs, followed by lamb, pork, duck, cod, chicken, salmon, beef and tuna. Knowledge of the Sia content in conventional foods may help us to better understand possible medical disorders involving the uptake of the “non-human” Neu5Gc from our diet. 展开更多
关键词 QUANTITATIVE Analysis Sialic ACIDS hplc-fld
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Determination of Capsaicin and Dihydrocapsaicin in Capsicum( Capsicum annuum) Products by High Performance Liquid Chromatography-Fluorescence Detection( HPLCFLD) 被引量:2
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作者 Wenjuan ZHENG Lingtong HU +1 位作者 DANDan HU Yu FANG 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2019年第1期185-187,198,共4页
[Objectives] This study was conducted to determine capsaicin and dihydrocapsaicin in capsicum products. [Methods]The sample was ultrasonically extracted with anhydrous ethanol as the extraction solvent for capsaicin a... [Objectives] This study was conducted to determine capsaicin and dihydrocapsaicin in capsicum products. [Methods]The sample was ultrasonically extracted with anhydrous ethanol as the extraction solvent for capsaicin and dihydrocapsaicin,followed by centrifugation. The extract was subjected to HPLC separation with methanol-water( 65∶ 35) as the mobile phase,and a fluorescence detector( Ex = 229 nm,Em = 320 nm) was used to detect capsaicinoids in the sample. [Results] Capsaicin and dihydrocapsaicin had a good linear relationship in the range of 1-200 mg/L( R_1~2= 0. 999 8,R22= 0. 999 6). The detection limits were both 0. 007 mg/kg; the quantification limits were both 0. 02 mg/kg; the precision was 0. 235% and 0. 754%,respectively; and the average recoveries were95. 94% and 95. 39%,respectively. [Conclusions]The method is simple,rapid,with good sensitivity and precision,and is suitable for detecting capsaicin substances in capsicum products. 展开更多
关键词 hplc-fld CAPSAICIN Dihydrocapsaicin
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燃煤废气中PAHs的分析
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作者 谭建军 郑菁英 +2 位作者 马炳伦 戴乾圜 郑大成 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1997年第1期51-57,共7页
本文主要阐述用HPLC及GC/MS分析燃煤废气中PAHS的全过程,发现其PAHs普遍高于汽车及柴油机尾气中的含量,同时利用GC/MS还鉴定了69种PAHs、氮杂PAHs及甲基化PAHs。
关键词 燃煤废气 pahs 多环芳烃 hplc GC/MS
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山东苹果园PAHs污染水平和来源初探 被引量:4
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作者 董彦 黄翠香 +3 位作者 王荣 夏燕飞 张文会 沈向 《水土保持学报》 CSCD 北大核心 2013年第1期182-185,280,共5页
为了探明山东果园土壤中PAHs的污染现状,应用ASE-HPLC技术测试山东红富士主产区果园土壤中PAHs的含量,并对土壤中16种PAHs的分布特征及其生态风险进行探讨。结果表明:15个检测点中有3个检测点存在PAHs污染,含量分别为201.51,833.88,861.... 为了探明山东果园土壤中PAHs的污染现状,应用ASE-HPLC技术测试山东红富士主产区果园土壤中PAHs的含量,并对土壤中16种PAHs的分布特征及其生态风险进行探讨。结果表明:15个检测点中有3个检测点存在PAHs污染,含量分别为201.51,833.88,861.28ng/g,说明目前山东苹果园土壤PAHs污染水平较低,生态风险较小,但个别果园已经达到中等污染水平,理论推断会对生态环境产生负面影响。通过分析土壤中PAHs组成可以看出,土样中Ilp/(Ilp+Bgp)值均位于0.20~0.50之间,说明土壤中PAHs主要来源为石化燃烧混合污染,可以作为防止果园土壤PAHs进一步污染的切入点。 展开更多
关键词 多环芳烃 高效液相色谱 风险评价 果园土壤
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公路旁苹果园土壤PAHs污染状况 被引量:5
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作者 黄翠香 张文会 +3 位作者 夏燕飞 王荣 董彦 沈向 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期23-27,共5页
选择山东栖霞等地304省道公路旁3处苹果园,采用HPLC法,分析0~ 45 cm土层的ΣPAHs含量。结果表明:汽车尾气使公路两旁10~ 150 m内果园的土壤受到不同程度的污染,表层土ΣPAHs含量最高,多在1 000ng·g-1左右,0~ 15,15~ 30和30~ 4... 选择山东栖霞等地304省道公路旁3处苹果园,采用HPLC法,分析0~ 45 cm土层的ΣPAHs含量。结果表明:汽车尾气使公路两旁10~ 150 m内果园的土壤受到不同程度的污染,表层土ΣPAHs含量最高,多在1 000ng·g-1左右,0~ 15,15~ 30和30~ 45 cm 3层土壤ΣPAHs平均含量比例为1.63∶1.35∶1;根据沉降情况将11种PAHs分为渐变型、远距型、波动型3种类型:渐变型在20 m后随距离增加沉降量降低,包含菲、荧蒽和蒽,最大沉降量分别为343.93,113.06和18.11 ng·g-1,远距型随距离增加沉降量增加,包括芘、苯并[b]荧蒽、苯并[a]芘和苯并[a,h]蒽,100 m处最大沉降量分别为85.73,49.75,30.37和7.95 ng·g-1,波动型在20和100 m处出现2个沉降高峰,包括苯并[k]荧蒽,茚苯[1,2,3-cd]芘,苯并[a]蒽和屈;菲与荧蒽浓度位于风险评价中值,存在一定生态风险。 展开更多
关键词 公路 苹果园 土壤 多环芳烃 尾气污染 高效液相色谱 风险评价
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煤飞灰环境标准参考物中PAHs的表征 被引量:2
11
作者 曹学丽 崔文? +1 位作者 习志群 徐晓白 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期127-137,共11页
本文采用不同提取方法以及不同溶剂对煤飞灰环境标准参考物质样品中PAHs的提取效率进行了考察.采用HPLC,毛细管GC以及GC-MS对飞灰样品中的PAHs进行了分析表征,并对前两种分析方法的精密度、准确性和所得结果的一致性进行了研究.
关键词 煤飞灰 多环芳烃 标准参考物 HRGC hplc
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水中痕量多环芳烃(PAHs)类环境污染物检测方法的研究 被引量:30
12
作者 贾瑞宝 《中国环境监测》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1999年第1期40-42,共3页
对水中多环芳烃(PAHs)检测方法进行了系统研究,采用固相萃取技术进行样品前处理,以取代传统的液液萃取,并建立了优化的PAHs液相色谱分析条件。
关键词 多环芳烃 固相萃取 水质分析 环境污染 痕量
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高效液相色谱法分析食品中多环芳香类物质(PAHs) 被引量:10
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作者 吴雪美 张虹 +2 位作者 戴志远 王宏海 张燕平 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期189-193,共5页
荧蒽,苯并(k)荧蒽,苯并(b)荧蒽,苯并芘(BaP),苯并(g,h,i)苝具有致癌或者致突变效应,为测定这5种多环芳香类物质在食品中的含量,本研究建立了高效液相色谱同时分析5种的多环芳香类物质的方法。荧蒽,苯并(k)荧蒽,苯并(b)荧蒽,苯并芘(BaP)... 荧蒽,苯并(k)荧蒽,苯并(b)荧蒽,苯并芘(BaP),苯并(g,h,i)苝具有致癌或者致突变效应,为测定这5种多环芳香类物质在食品中的含量,本研究建立了高效液相色谱同时分析5种的多环芳香类物质的方法。荧蒽,苯并(k)荧蒽,苯并(b)荧蒽,苯并芘(BaP),苯并(g,h,i)芘的检测限分别为0.12,0.012 8,0.021 4,0.041 2,0.126 ng/mL(进样量5μL),定量限分别为0.4,0.042 8,0.071 3,0.137,0.42 ng/mL回收率在85%~100%以内。该方法灵敏度高、操作简单、定量准确。 展开更多
关键词 多环芳烃物质 液相色谱法 荧光检测器
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固相萃取─高效液相色谱法测定水中多环芳烃PAHs 被引量:4
14
作者 梁焱 王碧云 《江西农业学报》 CAS 2011年第8期153-155,163,共4页
介绍了7种水中多环芳烃高效液相色谱的检测方法,其中以ACCUBOND ODS C18作为水中PAHs固相萃取柱的萃取效率最高,不仅各组分的回收效率和检测灵敏度高,而且具有操作简便、溶剂用量小的特点,符合水中多环芳烃检测的基本要求,其峰面积与质... 介绍了7种水中多环芳烃高效液相色谱的检测方法,其中以ACCUBOND ODS C18作为水中PAHs固相萃取柱的萃取效率最高,不仅各组分的回收效率和检测灵敏度高,而且具有操作简便、溶剂用量小的特点,符合水中多环芳烃检测的基本要求,其峰面积与质量浓度呈现良好的线性关系,相关系数≥0.9990,平均加标回收率为81.8%~107.4%,相对标准偏差为1.80%~5.73%。 展开更多
关键词 液相色谱 多环芳烃 甲醇 固相萃取
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A New SPME Thermal Desorption Interface for HPLC 被引量:1
15
作者 John Jairo Ríos Acevedo Mohamed Nour Kayali Sayadi Luis María Polo Díez 《Journal of Analytical Sciences, Methods and Instrumentation》 2013年第4期219-266,共48页
A new SPME/HPLC interface is developed. It is based on thermal desorption from the SPME fiber and organic solvent collection of the desorbed analytes by sweeping them with an argon flow into a small organic solvent vo... A new SPME/HPLC interface is developed. It is based on thermal desorption from the SPME fiber and organic solvent collection of the desorbed analytes by sweeping them with an argon flow into a small organic solvent volume which is further injected into the HPLC chromatograph. Extraction and desorption parameters were investigated using five PAHs of different volatilities (naphthalene, acenaphthalene, fluorene, phenanthrene and anthracene) as test compounds and fluorimetric detection. Regression coefficients closed to 0.99 with RDS = 3) and detection limits in the range 0.07 - 0.99 μg.L-1 were found. A method was applied to determine the above PAHs in water samples. The results were compared with those supplied by the 550.1 EPA method showing the agreement of both methods at the 0.05 significance level. 展开更多
关键词 SPME-hplc-fld SPME-hplc INTERFACE POLYNUCLEAR AROMATIC Hydrocarbons
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HPLC-FLD法测定犬血中盐酸哌唑嗪的浓度 被引量:2
16
作者 许茜 余书勤 +1 位作者 潘莹宇 陆晶 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1325-1328,共4页
目的:建立测定犬血中盐酸哌唑嗪浓度的高效液相色谱法,以进行哌唑嗪制剂的犬生物利用度研究。方法:取犬血浆0.5mL,加2mol·L^(-1)氢氧化钠溶液100μL,加内标100μL(20.0μg·mL^(-1)奎宁溶液),混匀,然后加入乙醚3 mL,涡旋振荡... 目的:建立测定犬血中盐酸哌唑嗪浓度的高效液相色谱法,以进行哌唑嗪制剂的犬生物利用度研究。方法:取犬血浆0.5mL,加2mol·L^(-1)氢氧化钠溶液100μL,加内标100μL(20.0μg·mL^(-1)奎宁溶液),混匀,然后加入乙醚3 mL,涡旋振荡、离心,分出有机相,40℃水浴氮气流吹干,用流动相100μL溶解残渣,取上清液20μL进行 HPLC 分析。流动相为 pH 3.6醋酸-醋酸钠缓冲液-乙腈(70:30),流速为1.0 mL·min^(-1),色谱柱为迪马公司 Diamond C_(18)柱(250mm×4.6mm,4.0μm),柱温20℃。荧光激发波长为258nm,荧光发射波长为387nm。结果:犬血浆中杂质不干扰样品的测定,犬血浆中哌唑嗪浓度在1.0~1000.0 ng·mL^(-1)范围内线性关系好(r=0.9998);最低检测浓度为1.0 ng·mL^(-1);方法的平均相对回收率大于90%;平均提取回收率高于80%;日内和日间 RSD 均小于10%。结论:所建立方法准确可靠,符合生物样品分析要求。 展开更多
关键词 哌唑嗪 hplcfld 浓度测定 犬血浆
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溢油指示物(指标)的HPLCFLDGM(1,1)研究 被引量:9
17
作者 徐恒振 马永安 +5 位作者 尚龙生 周传光 李洪 姚子伟 许乙烈 杨庆霄 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期54-57,共4页
通过对油种、风化和HPLC FLD实验条件的模糊最大矩阵元评价 ,确定表征溢油指示物 (指标 )的HPLC FLD GM ( 1 ,1 )的建模数据信息点。结果表明 ,溢油风化GM ( 1 ,1 )模式的预测精度较高 ,可用于溢油风化预测研究。
关键词 溢油指示物 hplc-fld GM 海洋污染 海洋监测
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HPLC/FLD法测定环境样品和食品中的苯并[а]芘 被引量:12
18
作者 闫世平 李光宪 +1 位作者 郑家概 杨运云 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期627-629,634,共4页
样品用环己烷提取,提取液经硅镁型吸附剂-氧化铝柱净化后上机分析。色谱条件:Ultimate-C18柱,梯度洗脱,A相为水-乙腈(体积比40∶60),B相为乙腈,荧光检测器(λex=350 nm,λem=430 nm)。在此色谱条件下,比较了Waters-PAHs(多环芳烃)柱与Ul... 样品用环己烷提取,提取液经硅镁型吸附剂-氧化铝柱净化后上机分析。色谱条件:Ultimate-C18柱,梯度洗脱,A相为水-乙腈(体积比40∶60),B相为乙腈,荧光检测器(λex=350 nm,λem=430 nm)。在此色谱条件下,比较了Waters-PAHs(多环芳烃)柱与Ultimate-C18柱分离16种PAHs(多环芳烃)的异同,发现苯并[a]芘在Ultimate-C18柱上与其他多环芳烃同样有良好的分离效果。仪器检出限为2 pg,方法检出限:气体样品0.1 ng/m3;水样0.2 ng/L;食用油0.2μg/kg;海洋生物、陆地生物、家禽等生物样品为0.02μg/kg。 展开更多
关键词 苯并[A]芘 食品 环境样品 高效液相色谱/荧光检测
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调味品中罗丹明B的HPLC-FLD-DAD测定方法研究 被引量:8
19
作者 咸瑞卿 高文超 +2 位作者 王小兵 李启艳 刁飞燕 《中国调味品》 CAS 北大核心 2013年第8期109-112,共4页
建立了高效液相色谱(HPLC)-荧光检测器(FLD)-二极管阵列检测器(DAD)测定调味品中罗丹明B的方法。不同基质样品采用适宜的提取液提取后,以甲醇和0.02mol/L的乙酸铵溶液(70∶30)为流动相,经C18色谱柱分离,用荧光-二极管阵列检测器串联测定... 建立了高效液相色谱(HPLC)-荧光检测器(FLD)-二极管阵列检测器(DAD)测定调味品中罗丹明B的方法。不同基质样品采用适宜的提取液提取后,以甲醇和0.02mol/L的乙酸铵溶液(70∶30)为流动相,经C18色谱柱分离,用荧光-二极管阵列检测器串联测定,FLD激发波长为547nm,发射波长为573nm,DAD检测波长为550nm,外标法定量。实验结果表明:罗丹明B用FLD检测在1~2000ng/mL浓度范围内呈良好的线性关系,定量限为0.005mg/kg;DAD检测在100~2000ng/mL浓度范围内呈良好的线性关系,定量限为0.5mg/kg。方法回收率在83.1%~105.1%之间,RSD为1.64%~5.42%(n=6)。该方法准确、灵敏,前处理简单,适用于调味品中罗丹明B的定性、定量分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱 荧光检测器 二极管阵列检测器 罗丹明B 调味品
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HPLC-FLD快速测定大豆中的多环芳烃 被引量:1
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作者 俞晔 金青哲 +3 位作者 王癑 张慧 殷冉 王兴国 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期72-75,共4页
建立了大豆中多环芳烃的快速检测方法。采用乙腈-四氢呋喃(1+1)提取大豆中的多环芳烃,并用高效液相色谱-荧光光谱(HPLC-FLD)法测定多环芳烃含量。方法检出限和定量限分别为0.07~0.61μg/kg和0.27~2.04μg/kg,线性范围为2~200μg/kg,... 建立了大豆中多环芳烃的快速检测方法。采用乙腈-四氢呋喃(1+1)提取大豆中的多环芳烃,并用高效液相色谱-荧光光谱(HPLC-FLD)法测定多环芳烃含量。方法检出限和定量限分别为0.07~0.61μg/kg和0.27~2.04μg/kg,线性范围为2~200μg/kg,回收率在81.7%~96.5%之间,相对标准偏差在2.10%~10.44%之间。 展开更多
关键词 hplcfld 大豆 多环芳烃
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