含膦磺酸基共聚物PAMPS的合成及阻垢性能研究

利用实验方法合成了含膦磺酸基共聚物PAMPS,通过正交试验评价优选出最佳合成条件,对其阻垢性能进行了评价。将含膦磺酸基共聚物PAMPS与HEDP和含膦基共聚物PCA进行了比较,结果表明,当PAMPS用量为10mg/L时,阻止碳酸钙结垢率达到83.73%,优于同等条件下HEDP与PCA阻止碳酸钙结垢率;当PAMPS用量达到3mg/L时,阻垢率达到98.32%,对硫酸钙的阻垢性能优于HEDP和PCA。同时还可看出,含膦磺酸基共聚物PAMPS对阻止碳酸钙结垢具有低剂量效应,对阻止硫酸钙结垢具有低剂量效应和溶限效应。这说明PAMPS是一种优良的阻垢分散剂。

交联改性PAMPS质子交换膜的制备与性能

制备了聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(PAMPS)质子交换膜并对其进行交联改性,研究了膜的含水率、溶胀率、拉伸强度、高温保水率、质子电导率等性能。结果表明,PAMPS均质膜的质子导电率很高(0.32 S/cm),但溶胀率过高、机械强度差。交联改性后,膜保持高的导电率(3%MBA,0.076 S/cm)和高温保水性能,且膜的溶胀率大幅度降低,机械强度显著提高(3%MBA,23.6 MPa)。

PAMPS-PAAM凝胶的启动摩擦学性能

目的 PAMPS-PAAM凝胶是应用前景较好的关节软骨替代物。前期试验表明,其压缩强度已达到关节软骨的平均压缩强度,但对其摩擦学性能的研究还较少。方法本文选用2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(2-acrylamide-2-methylpro panesulfonic acid,AMPS)凝胶和丙烯酰胺(acrylamide,AAM)溶液制备PAMPS-PAAM互穿网络凝胶,在自制销-盘式摩擦试验机上通过PAMPS-PAAM凝胶与不锈钢试样的对磨,测试加载时间和滑行速率对材料的启动摩擦因数的影响。结果影响PAMPS-PAAM互穿网络凝胶的启动摩擦因数的主要因素为加载时间,加载时间越长,启动摩擦因数越大。加载时间在15 min以内,启动摩擦因数随加载时间的增长急剧变化,加载时间超过15 min,启动摩擦因数的变化趋势变缓。滑行速率的变化与启动摩擦因数的大小无明显关联,且在不同的滑行速率下,启动摩擦因数的数值相差不大。结论 PAMPS-PAAM凝胶具有与软骨相近的启动摩擦性能。

Characterization and Synthesis Mechanism of Nanosilver/PAMPS Composites by Microwave

Nanosilver/Poly(2-acrylamido-2-methylpropanesulfonate sodium (AMPS)) composites were synthesized with sliver nitrate solution containing AMPS monomer in situ by microwave radiation without addition of any reducer. The composites were characterized by means of UV-Vis, XRD, FTIR, TEM and XPS respectively. The results show that silver nanoparticles are dispersed highly and homogeneously in PAMPS matrix and possessed face-centered cubic structure. The morphology of nanosilver particles is not affected by microwave treatment and AMPS polymerization. XPS analysis reveals that there is an interaction among silver nanoparticles with nitrogen atoms and carbonyl oxygen atoms from AMPS polymer. Thermoanalysis proves that thermal stability of the PAMPS nanocomposites is decreasing with silver nanoparticles dispersed in the composites. The mechanism of silver ion reduced to nanosilver particles catalysized by PAMPS under microwave is discussed.

炎症反应中巨噬细胞的Siglec-G分子对DAMPs和PAMPs的识别及调节作用

目的:探究巨噬细胞中唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素(Siglecs)家族的成员Siglec-G参与损伤相关分子模式(DAMPs)和病原相关分子模式(PAMPs)识别及其在炎症反应中的调节作用。方法:提取并纯化野生型小鼠腹腔巨噬细胞,用DAMPs中的高迁移率族蛋白Bl(HMGB1)和PAMPs中的脂多糖(LPS)分别刺激24 h,Real-time PCR方法检测细胞中Siglec-G基因的表达,ELISA方法检测野生型和Siglec-G基因敲除小鼠腹腔巨噬细胞培养上清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的分泌情况。结果:HMGB1能够使巨噬细胞中Siglec-G的表达明显升高,而LPS作用后Siglec-G的表达没有明显改变,同时发现,HMGB1作用于Siglec-G敲除小鼠的巨噬细胞后,TNF-α和IL-6的分泌明显增加,而LPS刺激后炎症因子的分泌没有明显改变。结论:巨噬细胞通过表达Siglec-G来识别DAMPs并发挥免疫抑制作用,而其对于PAMPs缺乏识别及调控作用。

近江牡蛎C型凝集素CRD结构域PAMPs结合谱及抑菌活性

[目的]揭示C型凝集素(CTL)在近江牡蛎固有免疫防御机制中的重要作用。[方法]采用基因克隆、蛋白表达等技术进行试验。[结果]克隆获得1种近江牡蛎CTL基因,其CDS区1350 bp,编码449个氨基酸,含1个CRD结构域,Ca^(2+)结合位点2关键氨基酸基序为QPS/WHD;CTL mRNA相对表达呈组织差异分布,肝胰腺、外套膜、血细胞表达量较高,其次为鳃、肌肉柱、卵巢,唇瓣表达量最少;CTL的CRD结构域体外重组蛋白具有LPS、PGN和glucan 3种PAMPs结合活性,能结合、抑制和杀死革兰氏阳性菌中的金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌中的大肠杆菌和鳗弧菌,能结合、抑制但不能杀死毕赤酵母和耶罗维亚酵母。[结论]近江牡蛎CTL的CRD结构域具有较广泛的PAMPs结合谱和抑菌活性,在其固有免疫防御机制中可发挥识别、结合、抑制和杀死多种有害菌的重要作用。

湖北海棠叶活性成分、功能特性及开发利用研究进展

湖北海棠[Malus hupehensis(Pamp.)Rehder]是药食两用植物,是湖北省西部重要的优势植物资源。近年来的研究表明,湖北海棠叶中富含黄酮类、多酚类、皂苷类等多种活性成分以及多种人体所必需的微量元素如硒、锌、铁等,具有改善认知功能、抗肿瘤、保护肝脏、雌激素样活性、降血糖、调血脂、抗氧化等功效,相关产品开发仍处于初级阶段。综述了湖北海棠叶的活性成分、功能特性及开发利用情况,以期为促进湖北海棠叶的广泛应用提供参考。

病原体相关分子模式与免疫识别受体研究进展

对“自我”和“非我”的区分是免疫系统抵抗病原侵入和维持机体处于平衡状态的先决条件。1989年，美国耶鲁大学免疫学家Janeway 在冷泉港会议上提出了细菌、病毒、真菌等外来微生物存在与机体完全不同的独特结构成分，即病原体相关分子模式（Pathogen-associated molecular patterns ， PAMPs），而机体内的天然免疫系统细胞上存在可识别PAMP的模式识别受体（ Pattern-recognition receptors ， PRRs ）这一假说。1996年Hoffmann等通过对含Toll基因突变的果蝇研究证实了这一假说。

高强度凝胶的制备方法研究

采用一种新方法合成了具有不同交联度的聚丙烯酸凝胶和聚2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸(PAMPS)凝胶,并对其力学性能及微观结构进行了研究。结果表明:二次凝胶比其一次凝胶压缩模量明显提高,且其模量随有效交联密度(ρx)增加呈线性增大。其中聚丙烯酸二次凝胶的剪切模量最大可提高2.3倍;PAMPS凝胶最大可提高5.5倍。对聚丙烯酸凝胶微观形态的研究发现这种二次凝胶具有更为紧密的微观结构。

微波等离子体引发接枝凝胶型智能棉针织品

用Ar微波等离子体引发接枝聚合法,将2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)接枝聚合到棉针织物上,使PAMPS凝胶与纺织品相结合。通过正交设计及数理统计方法对接枝工艺进行了筛选和优化;用红外光谱法证明了AMPS被接枝到了棉针织物上;对接枝前后织物的表面状态、静水压、透湿性、顶破强力等性能进行了探讨。结果表明,棉针织物接枝PAMPS后,湿态织物静水压大幅度增加,织物对湿环境具有智能响应性;同时干态织物透湿性和顶破强力有所下降。

聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸水凝胶-玻璃体系中水凝胶压缩模量对摩擦行为的影响

研究了在玻璃基板表面,滑动速率(v)为10-6～100m/s的具有不同压缩模量(E)的聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(PAMPS)水凝胶的摩擦行为.结果表明,在高摩擦速率(v>10-3m/s)下,摩擦力f∝v,呈流体动压润滑特征;而在低摩擦速率(v<10-4m/s)区域,f随v增加略有下降,不符合流体动压润滑机制.低速区随v增加f的下降不是缘于测试过程中正压力的松弛,而是由水凝胶表面缠结网络剪切变稀及混合润滑共同导致的.低速区f对v的敏感性受E的影响不大.与模型预测不同,E低的PAMPS水凝胶表现出较低的f及临界流体动压润滑速率(vc),这与低E的PAMPS水凝胶表面较低的电荷密度及较易形变有关.

普鲁士兰恒电流法沉积在聚苯胺膜上的性能表征

在ITO玻璃上分别用循环扫描伏安法和恒电流法依次沉积了聚苯胺(PANI)和普鲁士兰(PB)薄膜,对PANI和PB单层膜及复合膜的红外光谱进行了分析,讨论了3种薄膜的循环伏安曲线和紫外-可见吸收光谱。结果表明,在所选沉积条件下,制备出了电活性高的电致变色复合薄膜,600nm处的着色效率η=57.3。用钾离子掺杂的聚(2-丙稀酰胺-2-甲基丙磺酸)(PAMPS)作为离子导体,电导率σ达到8.691×10-3S/cm,组装的器件循环50次后,CV曲线变化较小,性能稳定。

聚苯胺-普鲁士蓝全固态电致变色器件的制备及特性

电沉积法制备的聚苯胺-普鲁士蓝(PANI-PB)电致变色层与KCl掺杂的聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(PAMPS)的离子导电层相结合,组装制得8.5×12.5cm2全固态电致变色器件。该器件只需1~2V的驱动电压,即可显示出良好的着、退色性能,当驱动电压为零,器件自身着色。紫外-可见分光光度计表征表明,该器件在600nm处的光可调节范围达到60%,具有较好的应用前景。

聚(2-丙稀酰胺-2-甲基丙磺酸)-聚苯胺共聚物膜电磁屏蔽性能

用溶液法在ITO玻璃上依次沉积了稀硫酸掺杂聚苯胺(PANI)膜和聚(2-丙稀酰胺-2-甲基丙磺酸)-聚苯胺共聚物膜,利用SEM和FTIR对两种薄膜的表面形貌及分子链基团结构进行了分析,讨论了薄膜的电导率和电化学性能。结果表明:聚(2-丙稀酰胺-2-甲基丙磺酸)-聚苯胺共聚物膜有较理想的物理化学性能,电化学性稳定,循环100次后,循环伏安曲线变化较小;当PAMPS-PANI膜的厚度为230 nm时,它的电导率可达到0.398 S/cm,室温时电导率可调,是较理想的电磁屏蔽材料。

清道夫受体与肺部感染疾病的研究进展

概述 最早有研究在巨噬细胞上发现了具有吸收及降解acLDL能力的清道夫受体,随后其他的清道夫受体家族陆续被发现,依据它们的序列和结构特点,清道夫家族有A-J10个亚分类[1].已经证实清道夫受体可以识别广谱的配体,包括微生物病原体PAMPs,以及宿主自身分子,如：热休克蛋白、脂蛋白等,基于清道夫受体能与病原微生物及内源性自身结构反应的特异性[2],清道夫受体是固有免疫反应中重要的模式识别受体[3].

含膦磺酸基共聚物阻垢分散剂的合成

介绍了含膦磺酸基共聚物阻垢分散剂(PAMPS)的合成方法,通过正交实验选出最佳合成条件为:单体丙烯酸(AA)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)质量比75:25,次亚磷酸钠用量15%,过硫酸铵用量11%,反应温度102℃,反应时间5h。并将PAMPS阻垢性能与羟基亚乙基二膦酸(HEDP)、次膦酸基聚丙烯酸(PCA)两种常用水处理剂的阻垢性能进行比较,结果表明,当PAMPS浓度10mg/L时,阻碳酸钙垢率达83.73%;当PAMPS浓度3mg/L时,阻硫酸钙垢率达98.32%,均远远高于HEDP和PCA水处理剂的阻垢率。

Toll样受体在抗感染免疫中的作用

对病原微生物的识别是启动先天性免疫应答反应（如炎症反应）的一个重要因素，是由编码的模式识别受体（ PRRs）所介导，识别病原微生物所共有的分子结构，这种结构被称为病原相关的分子模式（PAMPs）［1］。在PAMPs中，PRRs启动一系列严格的信号程序来完成机体第一道防线杀灭感染性微生物的防御反应。此外， PRR信号还可以诱导树突细胞（ DCs）的成熟，这是负责警报的机体的第二道防线，因此被称作适应性免疫。

聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸水凝胶催化酯化反应研究

为提高酯化反应转化率,减少传统催化剂对环境的污染,采用聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(PAMPS)水凝胶代替传统浓硫酸及酸性催化剂催化酯化反应。通过考察凝胶的溶胀性能,探讨了凝胶对乙酸乙酯合成反应的催化性能的影响。研究表明,PAMPS凝胶能有效去除酯化反应中的副产物(水),凝胶对酯化反应的催化效率达到89%,接近浓硫酸,而远比氨基磺酸高。经重复使用5次后,PAMPS凝胶的催化活性没有明显下降。

高粱病程相关基因非表达子1(NPR1)基因家族鉴定及胁迫应答分析

非表达因子基因(NPR1)是植物系统获得抗性的激活子,也是植物响应病原菌侵染过程中的核心因子之一,在植物抗病性方面发挥着非常重要的作用。为明确高粱NPR1基因家族成员及SbNPR1的表达特性,本研究通过生物信息学及实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法,对高粱NPR1基因家族进行鉴定和表达分析。结果表明,共鉴定到5个高粱NPR1基因SbNPR1~SbNPR5,其氨基酸序列长度介于480~621 aa之间,理论分子量介于50.49681~67.64806 kDa之间,理论等电点介于5.64~6.11之间;系统进化分析显示,SbNPR1与甘蔗Sh253P03亲缘关系最近;基因结构分析表明,该家族各个成员之间的外显子和内含子数量差异变化较小;RT-qPCR分析表明,SbNPR1基因在高粱不同器官中的表达具有组织特异性;经激素独脚金内酯(GR24,1μmol·L^(-1))和水杨酸(SA,1 mmol·L^(-1))处理后,SbNPR1的表达分别被抑制和诱导;20%的聚乙二醇(PEG6000)和250 mmol·L^(-1)的NaCl处理下,SbNPR1的表达呈现先升高后降低的趋势,在0.5 h表达量达到最大值,之后下调;而经甘露醇(D-mannitol,300 mmol·L^(-1))处理后,SbNPR1基因表达量在3 h后开始下降;高粱经病原相关分子模式(PAMPs)flg22(100 nmol·L^(-1))和几丁质(Chitin,8 nmol·L^(-1))处理后,SbNPR1受到flg22的诱导表达,在12 h时表达量最高,而在Chitin作用下,SbNPR1的表达受到抑制。本研究为进一步探索NPR1家族在调节高粱抗性、信号转导、植物激素以及胁迫调控等过程中的作用提供了基础。

小麦条锈菌效应蛋白Hasp58抑制植物免疫的功能分析

为明确小麦条锈菌吸器特异表达效应蛋白Hasp58抑制植物免疫的功能,利用PCR获得Hasp58的全长cDNA序列;借助生物信息学软件预测Hasp58的信号肽;将Hasp58构建到pGR106载体用于农杆菌(Agrobactrium tumefacien)介导的烟草瞬时表达系统,明确Hasp58抑制细胞坏死的毒性功能;将Hasp58构建到pCambia1302载体用于烟草细胞定位,明确Hasp58定位情况;将Hasp58构建到pEDV6载体用于荧光假单胞杆菌(Pseudomonas fluorescens)介导的小麦瞬时表达系统,对小麦胼胝质、过敏性坏死面积、活性氧、菌丝面积、菌丝长度进行统计分析,明确Hasp58抑制寄主植物PAMPs引发的免疫反应(PTI)和效应蛋白诱导的免疫反应(ETI)功能。结果表明,条锈菌Hasp58的cDNA全长为1 026 bp,编码342个氨基酸,N端含26_aa的信号肽;通过农杆菌侵染,在烟草中瞬时表达Hasp58,发现其能够抑制由BAX诱导的细胞坏死,为条锈菌的候选效应蛋白;烟草细胞定位发现,含有信号肽和缺失信号肽的Hasp58与GFP融合表达均定位在细胞质,推测该效应蛋白在胞质作用;利用细菌的三型分泌系统在小麦中瞬时表达Hasp58,发现其能够抑制荧光假单胞杆菌引起的胼胝质积累,导致由无毒性条锈菌小种CYR23引起的小麦过敏性坏死面积和活性氧减少,使菌丝面积和长度增加。推测小麦条锈菌效应蛋白Hasp58可抑制寄主植物的PAMPs引发的免疫反应(PTI)和效应蛋白诱导的免疫反应(ETI),并促进自身侵染。