Different Behaviors of ACE Inhibitor Tripeptide Ile-Ile-Pro in Aqueous and DMSO Solutions by All-Atom MD Simulations and 2D-NOESY Spectra

All-atom molecular dynamic simulations and 2D-NOESY spectra were used to study the conformations and hydrogen bonds of ACE inhibitory tripeptide Ile-Ile-Pro(IIP) in aqueous and DMSO solutions. RMSD, Dis, Rg and SASA were adopted to characterize the properties of tripeptide Ile-Ile-Pro in the MD simulations. Interestingly, the tripeptide molecule IIP exhibited different behaviors in aqueous and DMSO solutions. In aqueous solution, IIP was very flexible. The conformation could shift between extended and folded states very quickly. However,in DMSO solution, more folded conformations were observed. The interesting phenomena were proved by 2D-NOESY spectra.

残余溶剂DMSO对PAN纤维结构及热性能的影响

在 PAN/ DMSO湿法纺丝体系中 ,改变水洗条件 ,得到含有不同 DMSO含量的聚丙烯腈原丝。通过光学显微镜、X射线衍射、DSC和 TG等分析测试手段 ,研究了残余溶剂二甲基亚砜 (DMSO)对 PAN纤维结构及热性能的影响。在纤维低温热处理过程中 ,原丝中痕量 DMSO的存在 ,可以改变纤维的截面形状、破坏纤维的晶态结构 。

光学显微镜研究PAN/DMSO溶液的相分离过程

使用光学显微镜观察了聚丙烯腈(PAN)/二甲基亚砜(DMSO)溶液的相分离过程,测量了相分离后聚丙烯腈固相的凝固层厚度,并研究了时间、凝固液浓度和PAN/DMSO溶液固含量对相分离进程的影响。结果表明:凝固层厚度与凝固时间的平方根成正比;随着时间的增加,凝固层厚度增大,凝固速率保持不变;随着凝固液浓度和纺丝溶液固含量的增加,凝固层厚度和凝固速率均减小,且相分离后的聚丙烯腈固相孔隙越少,结构越致密均匀。

PAN/DMSO溶液凝胶化行为的流变学研究

通过动态流变测试，研究PAN／DMSO溶液的热致变凝胶化过程和测定PAN／DMSO溶液的凝胶点温度。主要通过测量动态流变学参数（动态模量G′i和G″ii、损耗角正切tanδ、复数粘度η^＊）来表征PAN溶液的凝胶化行为，分析了含水量对溶液凝胶化行为和凝胶结构的影响。结果发现，虽然PAN溶液的凝胶点温度随着溶液中含水量的增加而升高，但是由松弛指数n和分形维数值df表征的凝胶结构几乎不受溶液中含水量的影响。

多元回归法分析干喷湿纺PAN/DMSO原液流变性能

应用多元回归分析确定了相对分子质量、温度、剪切速率、浓度4种主要因素对干喷湿纺聚丙烯 腈/二甲基亚砜(PAN/DMSO)纺丝原液粘度的影响。研究发现,纺丝原液粘度随着相对分子质量、浓度的增 大而增高,且过了临界相对分子质量、临界浓度后粘度会急剧增大。实验测得相对分子质量为7.8×104的 溶液临界浓度为11.5％。纺丝原液粘度随着温度、剪切速率的增大而降低,过了临界切变速率后粘度会急 剧下降,但在低剪切速率区粘度基本不变。通过多元线性回归模型,得出了多因子复合流变方程。

干湿纺PAN/DMSO原液触变性与大分子缠结机理的研究

用超高相对分子质量聚丙烯腈(PAN)和普通相对分子质量PAN的二甲基亚砜(DMSO)溶液的特性粘数研究干湿纺PAN／DMSO原液触变性与天生缠结解缠的关系及反触变性与非天生缠结形成的关系。结果表明:PAN／DMSO原液具有触变性和反触变性,反触变性小于触变性;触变性和反触变性是由大分子天生缠结与非天生缠结机理所致;相对分子质量越高,其天生缠结与非天生缠结越大。

H_2O对PAN/DMSO纺丝溶液流变学性质的影响

研究了以H2O为添加剂的PAN/DMSO纺丝溶液的性质。考察了添加剂的量对纺丝溶液的流变曲线及黏度的影响。结果表明,在一定温度下,随着H2O量的增加,流变曲线先是下移,然后上移;另外,在一定的剪切速率和温度下,随着加H2O量的增加,体系的黏度同样先是降低然后又增加,黏度有极小值出现,并随着温度的变化黏度极小值出现的位置也发生变化。

高浓度 PAN/DMSO 原液粘度特性及纺丝工艺性的研究

在研究了聚丙烯腈／ 二甲基亚砜（ Ｐ Ａ Ｎ／ Ｄ Ｍ Ｓ Ｏ） 纺丝溶液粘度特性的基础上， 初步探讨了纺丝液中 Ｐ Ａ Ｎ的质量分数与纤维的可牵伸性及致密性的关系。对溶液粘度特性的研究表明， 溶液中 Ｐ Ａ Ｎ 相对分子质量和质量分数的增加均使溶液粘度不同程度地升高， 溶液粘度随 Ｐ Ａ Ｎ 质量分数的增加呈指数关系增大， 溶液粘度与溶液温度的关系符合阿仑尼乌斯方程； 对纤维的可牵伸性的研究表明， 纺丝液中 Ｐ Ａ Ｎ 质量分数的提高， 有利于提高纤维的致密性和促使凝固牵伸倍数和总牵伸倍数增大，

UV测试PAN原丝残余DMSO含量的影响因素研究

采用紫外光谱法(UV),研究了PAN原丝残余二甲基亚砜(DMSO)含量测试过程中样品的前处理方法,并对测试过程中的相关影响因素进行了分析。研究表明:溶剂煮沸法能快速地溶出PAN原丝中残余DMSO,样品最佳处理时间为2h;不同的油剂对实验结果影响程度不同;当样品煮沸溶液中DMSO浓度太低时采用UV法测试存在较大误差,为提高分析结果的准确性,当煮沸溶液的吸光度A小于0.318时,需采用色谱法进行分析测试。

碳纤维用PAN原丝超声波水洗新技术

为降低PAN原丝中的DMSO(二甲基亚砜)残留量,减少其对原丝的拉伸、预氧化处理等过程的不利影响而造成的碳纤维的结构缺陷、强度降低,将超声波水洗技术应用到PAN原丝水洗工艺中。结果证明,新方法明显提高了水洗效果,能够快速有效地降低原丝中DMSO残留量。

DMS0残余溶剂对PAN原丝质量的影响

二甲基亚砜(DMSO)的溶剂残余含量是衡量PAN原丝产品性能的关键指标,是PAN原丝表面及内部形成缺陷的主要成因,其残余含量的高低直接影响PAN原丝成品的产量和质量。实验表明:采用浸洗加喷涌的水洗方式,通过提高水洗温度和循环喷涌量可以有效降低原丝中残余DMSO的含量,从而提高PAN原丝的产品质量。

纤维素／PF／DMSO纺丝溶液的制备及其性能

本文研究了纤维素／多聚甲醛／二甲基亚矾（Ｃｅｌｌ／ＰＦ／ＤＭＳＯ）纺丝原液的制备及溶解时甲醛的回收。同时探讨了原液的粘度，原液中粒子分布，原液的流变性、稳定性和熟成等性质。研究表明．溶解时用碳酸铵溶液吸收甲醛，效果良好，回收率可达７４．２％。该体系溶液稳定，溶液中纤维素的临界浓度约为０．３７２ｍｏｌ／Ｌ。

碳纤维用PAN原丝的结构与性能

采用以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂的连续溶液聚合和一步湿法纺丝技术,在10 t/a中试实验装置上成功地制备了碳纤维用聚丙烯腈(PAN)原丝批量产品。通过不断地优化聚合和纺丝工艺条件,实现了PAN原丝的中试稳定化。实验结果表明,采用连续溶液聚合技术在实现单体高度转化的同时获得了高分子量的PAN共聚物,通过调整凝固成型工艺条件和牵伸配比制备了具有圆形截面且结构致密的高取向度PAN原丝。将批量PAN原丝产品进行预氧化、低温碳化和高温碳化后,获得PAN基碳纤维,其束丝强度、模量和断裂伸长率的平均值分别达到3.74 GPa,223 GPa和1.7%。

PAN干湿法纺丝工艺中原丝的表面沟槽形态

本文在研究了 PAN 溶液粘度特性的基础上，研究了纺丝液粘度特性与相关组成因素间的关系，初步探讨了不同纺丝工艺在纤维表面结构形成过程中的作用。实验表明，溶液粘度随 PAN 质量分数和相对分子质量的增加而增大，温度是调控体系粘度的有效方法；同时纺丝液中 PAN 质量分数的提高，有利于提高纤维的致密性并促使凝固牵伸倍数和总牵伸倍数增大。而干湿法纺丝技术在消除纤维表面沟槽方面有独特的作用。

PAN溶液组成对溶液性质及相转变影响研究

借助于旋转流变仪、紫外可见分光光度计和激光粒度仪等表征方法研究了不同组成聚丙烯腈(PAN)溶液的流变特性、分子光谱特性及对PAN溶液相转变的影响。结果表明:聚合物溶液的PAN含量越多,大分子缠结作用力越大,分子间相互作用越强烈,聚丙烯腈溶液的相转变越困难,大分子间的相互作用影响了聚丙烯腈溶液的相转变。

泛娱乐主义对大学生的危害及应对理路

近年来,泛娱乐主义给大学生带来审美庸俗、道德失范、理性缺位和精神缺“钙”四大危害。对此,高校应当坚持不懈传播马克思主义科学理论,抵御审美庸俗;积极培育和践行社会主义核心价值观,抵制道德失范;大力弘扬爱国主义精神,补理性缺失之位;持之以恒抓好理想信念教育,补精神不足之钙。

PAN/PI复合纤维的结构

将聚酰亚胺(PI)加入丙烯腈-衣康酸-二甲基亚砜体系进行聚丙烯腈(PAN)溶液聚合,湿法纺丝制备了PAN/PI复合纤维。利用流变仪、红外光谱、X射线衍射仪、扫描电镜、差示扫描量热仪等研究了PAN/PI溶液的性质和复合纤维的结构特点。研究发现,加入PI后,聚合物溶液的稳态黏度降低,弹性和粘性模量在低剪切速率区降低;PI作为成核剂,引起初生纤维结晶度增大、晶粒尺寸减小;PI与PAN的溶解性差异导致凝固加快,初生纤维形成皮芯结构,引起原丝体密度减小。PAN/PI纤维在N2下放热量较少,在空气中由于结构疏松放热量较大。

中空纤维PVA/PAN复合膜填料的乙醇水溶液精馏性能

以乙醇/水溶液为分离对象,中空纤维PVA/PAN复合膜作为精馏填料,考察了不同膜组件的传质分离效率。实验结果表明:各种组件的分离效率均随塔釜加热功率的增加而减小;和大多数中空纤维膜接触器一样,其总传质系数Ky随中空纤维膜组件填充密度φ的增加而减少;相比于传统精馏填料而言,用中空纤维膜做精馏填料分离乙醇水溶液的分离效果更好,可以在常规填料不能操作的液泛线以上进行操作。当塔釜加热功率为120 W,45根中空纤维膜封装在内径为1.6 cm玻璃管中的传质单元高度(HTU)为5.64 cm。

工业间歇精馏DMSO不稳定因素的解决措施

对工业间歇精馏生产二甲基亚砜遇到的系统持液及蒸汽压不稳定等工艺问题,进行了分析研究,在原有的工艺设备上,采用"大回流压塔,小回流采出"的操作措施,有效地解决了二甲基亚砜生产中遇到的上述工艺问题。实验结果表明:缩短产品合格时间,提高产品品质,增加单批产品数量,取得了良好的经济效益。

MnCl_2/DMSO溶液的拉曼光谱和理论计算

利用拉曼光谱研究了不同温度和浓度MnCl_2/DMSO溶液体系离子的溶剂化作用,结果表明,在0~0.8mol/L浓度范围内,随着浓度增加,Mn^(2+)与DMSO的相互作用逐渐增强,S=O伸缩振动峰向低波数移动,S=O双键减弱;C—S伸缩振动峰向高波数移动,C—S键增强.温度升高,S=O双键和C—S键伸缩振动峰均向相反的方向移动,溶剂化作用减弱.56℃以上,单体DMSO迅速增加,与Mn^(2+)溶剂化作用的DMSO迅速减少,二聚体DMSO减少缓慢,温度对溶剂化作用的影响大于溶剂自身的缔合.利用密度泛函理论对可能存在的溶剂化构型[Mn(DMSO)_n]^(2+)进行了优化、热力学性质及理论拉曼光谱计算,从理论上证实了Mn^(2+)与DMSO存在相互作用,导致DMSO的S=O键拉伸和C—S键收缩,与实验光谱结果一致.