高比表面积PAN-ACF的吸附与孔结构解析

以 KOH为活化剂制备了比表面积大于 2 0 0 0 m2 / g的高比表面积 PAN基活性炭毡 (ACF)。以液氮为吸附介质在 77.4 K测试 PAN- ACF吸附等温线 ,并对其孔结构进行了表征。采用 BET法计算比表面积 ,t- plot法、Horvath- Kawazoe、Dubinin- Radushkevich方程以及密度函数理论 (DFT)表征孔结构。研究表明即使比表面积超过 30 0 0 m2 / g时 ,PAN- ACF的孔分布仍然很窄 ,并且含有大量的分子筛型孔。以金子克美等人提出多段吸附机理为依据 ,采用 DR方程对 PAN- ACF三段吸附过程所对应的 E0 、x进行了计算。结果认为低压段的负偏离在一定程度上是由于吸附势较强的微孔与表面官能团共同作用的结果 ,并非完全由于活化扩散引起。以上分析方法的表征结果具有较好的一致性 ,为 PAN- ACF的吸附性能与孔结构提供了准确的信息。

改性PAN-ACFs对甲醛吸附性能的初步研究

聚丙烯腈 (PAN polyacrylonitrile)活性炭纤维 (ACF Activatedcarbonfiber)经浸渍处理后 ,通过低温氮气吸附法测定了其吸附等温线 ,并通过BET方法计算了比表面积SBET,用Dubinin Astakhov方程计算了微孔表面积Smic和微孔容积Vmic,用Horvath Kawazoe方程计算了微孔容积Vmic和平均孔径D- 。发现处理后样品的比表面积、微孔容积均小于未经处理的原样。而其对甲醛的静态与动态吸附容量都大于未经过处理的原样品。比表面积太小的样品对甲醛的吸附容量小于较高比表面积的样品的吸附容量。部分被吸附物于 15 0℃不能够完全脱除 ,经推知 ,所发生的吸附既有物理吸附又有化学吸附 ,是其表面官能团与孔结构共同作用的结果。样品的元素分析结果表明 ,处理后样品的C、N含量均增加 ,O含量降低 ,吸附过程中含N官能团的作用较显著。浸渍后的样品经热处理 ,其吸附容量高于未经热处理的样品 ,说明热处理可以脱除样品表面的杂原子而在PAN ACFs表面留下许多活性位。

热处理对超大比表面积PAN-ACF微观结构的影响

研究了不同热处理温度下 ,超大比表面积PAN -ACF(HSACF)的微观结构 (孔结构和表面结构 )的变化。结果表明 ,700℃下处理后,微孔孔径收缩,比表面积减小,但变化幅度不大;表面官能团减少 ,表面惰性增加;纤维形态变化不大。950℃热处理后,孔径结构和比表面积大幅度损失,但表面活性增加 ,与空气接触后表面官能团数目增加 ,纤维的表观形态发生很大变化。

催化CVD调变PAN-ACF微结构研究

首次采用催化气相沉积法 ( CVD) ,以异丙醇为溶剂将催化剂 [Ni( NO3) 2 · 6H2 O]有效地分散在 PAN-ACF较大的微孔上 ,使其成为积炭的活性位 ,从而将 ACF的孔径调控在分子筛孔径效应范围内 .以液氮为吸附质 ,测定了样品吸附等温线 ,采用 H-K及 DFT法计算孔结构 ,用 XRD及 SEM表征 ACF的显微织构 。

KOH二次活化制备富含中孔的PAN-ACF

以水蒸汽活化的聚丙腈基活性炭纤维 (PAN ACF)为原料 ,研究了KOH二次活化对PAN ACF纳米孔隙结构发展过程的影响。以氮吸附等温线为基础 ,根据微孔填充理论 ,采用αs plot和DFT等方法研究了二次活化PAN ACF的纳米微结构。结果表明 :在实验考察范围内 ,经过二次活化后PAN ACF的比表面积和孔容积增加 ,尤其中孔容积增加显著 ,约占总孔容积的 5 0 % 。

用于分离CH_4/CO_2的分子筛型PAN-ACF的制备和性能

以聚丙烯腈基预氧纤维毡（ＰＡＮ－ＯＦ）为原料，经过空气氧化和 ＣＯ２活化制备出对 ＣＯ２／ＣＨ４ 具有较好筛分性能的分子筛型聚丙烯腈基活性碳纤维毡（ＰＡＮ－ＡＣＦ）．采用电子天平、变压吸附（ＰＳＡ） 技术、ＸＰＳ分析表征了分子筛型 ＰＡＮ－ＡＣＦ的吸附性能和表面结构．结果表明．所制 ＰＡＮ－ＡＣＦ样 品对 ＣＯ２／ＣＨ４吸附的选择性为 ７～１１．当吸附压力为 ０．１５ ＭＰａ时．所产 ＣＨ４的浓度达到 ９９．９％． 随着吸附的压力升高甲烷气的浓度下降. ＸＰＳ结果表明经该法处理的样品，其类石墨微晶间以ｓｐ３杂化 碳氧单键相联．

电站锅炉烟气脱硫的PAN-ACF工艺方案研究

对已经进入中国脱硫市场的若干国外脱硫公司的脱硫技术进行了技术评价 ,指出了以CaO作为SO2 吸收剂的脱硫技术在适合中国国情方面存在局限性以及带来二次污染的后果 ,提出了以PAN ACF作为SO2 吸收剂 ,以吸附、富集、氧化原理处理低浓度SO2 的烟气脱硫的工艺 ,以除盐水淋洗获得基础化工原料稀硫酸 。

PAN-ACF静电植绒织物的研制

以PAN-ACF为绒毛,真丝电力纺、涤纶乔其、富春纺3种织物为基材,采用静电植绒方法,研制出PAN-ACF静电植绒织物,并测试其拉伸性能、植绒牢度和洗后外观.结果表明,在绒毛长度0.5mm、粘合剂A∶B=1.7∶1、静电场电压50kV、焙烘温度110℃的最佳工艺条件下,真丝电力纺基材的植绒效果最好,富春纺基材次之,涤纶乔其基材较差;PAN-ACF静电植绒织物的植绒牢度良好;除涤纶乔其基材外,其余基材植绒织物的经纬向断裂强力和洗后外观均达到了优等品标准.

活性碳纤维(PAN-ACF)对SO_2的物理吸附、传质机理和扩散的探讨

本文研究PAN-ACF钢主要结构参数,探讨了ACF对SO_2的物理吸附、脱附性能以及传质机理,得出传质过程为内扩散控制,并计算出扩散系数D值约为活性炭D值的50～170倍。

分子筛型PAN-ACF制备及表面结构的XPS研究

以聚丙烯腈基活性炭纤维（ PAN-ACF）为原料 ,首次采用液相浸渍结合空气氧化的方法 ,在较为温和的条件下改变原料的表面结构和孔隙结构 ,制备出具有分离 N_2/O_2性能的分子筛型 PAN-ACF.采用 TGA-DTA、电子天平及 XPS技术分析表征了分子筛型 PAN-ACF的吸附性能和表面结构 .结果表明 :浸渍煤焦油后的 PAN-ACF在 100～ 400℃之间失重缓慢 ,是煤焦油中苯环及杂环类化合物与纤维表面氧化接枝的过程；经 350℃浸渍空气氧化 ACF对 N_2/O_2吸附量及选择性均得到了显著提高 ,选择系数达到 5.6；浸渍煤焦油的 PAN-ACF表面具有一定量的羟基、醚基、羰基和羧基等含氧官能团 ,氧化过程中各类官能团含量发生改变 ,类石墨碳含量随浸渍浓度增加而增大；浸渍氧化再炭化的结果使 PAN-ACF对 N2/O2吸附选择性得到明显提高 .

由密度函数理论和DR、DA方程研究PAN-ACF多段吸附机理

运用密度函数理论和杜比宁方程对氮吸附等温线进行解析，经过两种处理的比较分析，验证了活性炭纤维上的多段吸附机理。山密度函数理论得出的孔径分布图直观地验证了活性炭纤维成孔机理假设部分的合理性，在此基础上，更客观地描述了微孔吸附剂的多段填充机理。

PAN-ACF吸附洗车废水的实验研究

实验以洗车废水为研究对象,研究了聚丙烯腈活性炭纤维(PAN-ACF)去除水中LAS的效果,考察了PAN-ACF的用量、时间、温度以及pH对吸附效果的影响。模拟废水和实际洗车废水的实验研究表明:当废水中LAS浓度为10 mg/L时,在处理最佳时间为5 min、最佳用量为0.5 g/L、常温弱酸性的条件下,LAS的去除率能达到92%以上。此外PAN-ACF对废水中的CODcr及NH3-N也能有效地去除,用NaOH溶液再生后对LAS吸附性更好。

PAN-ACF表面物化特性及其吸附能

活性炭材料低温脱硫、脱硝是目前认为很有应有前景的技术之一。用两种不同方法对PAN-ACF(聚丙烯腈基活性炭纤维)进行催化处理,分析研究其表面物理化学特性,并计算其表面吸附能。结果表明,先后经硫酸和氨水浸泡催化处理的PAN-ACF,其吸附能量最大且含氮量最高。

PAN-ACF吸附法对电站发电锅炉烟气脱硫方案的研究

针对已经进入中国脱硫市场的若干家国外脱硫公司的脱硫技术进行了评价分析,指出了以CaO作为SO2 吸收剂的脱硫技术在适合中国国情方面存在的局限性以及带来严重二次污染的后果,提出了以PAN-ACF作为SO2 吸收剂,以吸附、富集、氧化原理处理低浓度SO2 的烟气脱硫的工艺,以除盐水淋洗获得基础化工原料稀硫酸。

KOH活化法聚丙烯腈基活性炭纤维的制备及表征

针对物理活化法制备聚丙烯腈基活性炭纤维(PAN-ACF)存在生产效率低、力学性能差、生产成本高等问题,以聚丙烯腈预氧化纤维(PANOF)为原料,氢氧化钾(KOH)为活化剂,用化学活化法代替物理活化法,通过改变活化工艺制得一系列不同的PAN-ACF样品。通过探讨浸渍浓度、浸渍时间、活化温度和活化时间四个因素对PAN-ACF得率和碘吸附值的影响规律,得到最佳活化工艺,并对最佳工艺下制得的PAN-ACF样品的微观结构、比表面积和孔结构进行表征分析,结果表明:最佳工艺下制得的PAN-ACF样品以微孔为主,存在少量的中孔和极少量的大孔,比表面积为2122.00 m^(2)·g^(-1),总孔容为1.00 cm^(3)·g^(-1),碘吸附值高达1740.20 mg·g^(-1),得率为40.07%。

活性炭纤维的改性及其表面特性对挂膜启动的影响

采用热氧化、硝酸浸渍、过氧化氢浸渍等方法对聚丙烯腈基活性炭纤维(PAN-ACF)进行改性处理,使用FT-IR、Boehm滴定法、SEM、BET等分析技术表征了改性前后PAN-ACF表面官能团种类、含氧基团数量、表面微观结构及比表面积等表面特性。以经过改性处理的PAN-ACF为载体填料进行活性污泥接种挂膜试验,探索研究改性PAN-ACF表面特性中影响挂膜效果的主要因素。结果表明,相对于PAN-ACF的微观结构及比表面积的变化,表面含氧基团数量的提升更有利于挂膜初期接种污泥在其表面的附着,从而整体上加快挂膜驯化进程。

活性炭纤维复合改性及其吸附性能研究

[目的]通过温和的改良技术增强聚丙烯腈基活性炭纤维(PAN-ACF)对二氧化硫(SO)的吸附性能,旨在开发一种经济实惠且环境友好的吸附材料。[方法]以聚丙烯腈基活性炭纤维(PANACF)为前驱体,利用微波加尿素浸泡复合改性方法对PAN-ACF进行改性处理。[结果]其中提升PAN-ACF对SO吸附性能的最优改性方法为4%尿素浸泡+8 min中火微波,对比原片吸附量提升了147.15%。结合红外光谱分析和扫描电镜表征,分析得出复合改性技术可以优化活性炭纤维结构和负载的官能团,从而增强其吸附性能。[结论]与传统改性方法相比,本研究所采用的微波加热和尿素浸泡改性技术属于绿色改性方法,具有较好的应用前景。

PAN基ACFs对甲醇吸附性能的研究

:研究了PAN基炭纤维预氧毡、炭毡、空气氧化毡、KOH活化毡对甲醇的吸附性能。吸附实验是在室温下采用鼓泡法进行的 ,以高纯氮气为载气使甲醇饱和蒸气通过吸附床层 (装填量为 1g) ,按一定的时间间隔取点 ,采用气相色谱检测出口气的浓度。实验发现活化程度高的ACF对甲醇蒸气表现出较高的吸附能力 ,防护时间较长 ,可超过 6min。

浸渍法改性活性炭纤维吸附一氧化氮的研究

采用不同浓度的硝酸铁溶液在不同的处理温度和时间下,浸渍聚丙烯腈基活性炭纤维(PANACF), 用正交实验法分析影响改性PAN-ACF吸附一氧化氮转化率的主要因素。实验结果表明,浸渍液的初 始浓度是影响一氧化氮吸附转化率的主要因素。在初始浓度为0.1-0.14mol／L时,吸附转化率达到最大 值70％左右,吸附温度和吸附时间对吸附转化率影响不大。通过扫描电镜观察,铁离子不规则分布在PANACF 表面。

聚丙烯腈基活性碳纤维毡的制备及性能研究(英文)

研究了聚丙烯腈基活性碳纤维毡的制备及实验装置的研究,并用碘吸附值和苯吸附值对聚丙烯腈基活性碳纤维的性能进行了测试,并得出了实验的最佳工艺,通过对最佳工艺制得的活性碳纤维的比表面积、孔容和孔径的测试。我们得出以下结论:比表面积为1686m2/g;孔容为0.55mL/g;孔径为0.65nm。