纳米PANI-DBSA/EA/PU互穿网络导电膜的制备及其性能

用原位乳液聚合法在环氧丙烯酸树脂(EA)中合成了十二烷基苯磺酸掺杂的纳米聚苯胺(PNAI-DBSA),纳米PNAI-DBSA/EA混合物与蓖麻油聚氨酯(PU)预聚体、交联剂(苯乙烯、丙烯腈)等混合后,在引发剂过氧化苯甲酰(BPO)的作用下形成了纳米PANI-DBSA/EA/PU互穿网络导电复合膜。通过测定电导率和拉伸强度,研究了PANI-DBSA含量、交联剂及偶联剂的种类和用量以及BPO用量对复合膜导电和力学性能的影响。结果表明:在PANI-DBSA含量为12.5%、苯乙烯含量为60%、KH-550用量为3%、BPO用量为0.4%时,复合膜的电导率达2×10^(-5)S/m,拉伸强度为15.8 MPa。

掺杂聚苯胺复合材料吸波性能的研究

用不同的化学合成方法分别制备了PANI DBSA ,PANI HCl粉末 ,并将该粉末与石蜡共混复合 ,制备了聚苯胺复合材料 ,着重研究了这两种聚苯胺的用量对复合材料的电导率、微波吸收性能的影响 .结果表明 ,PANI DBSA复合材料的电导率突变较PANI HCl复合材料早 ,在相同质量分数 (小于 70 % )下 ,微波吸收能力均优于PANI

PAN-PANI有机抗静电纤维的结构与性能

分析了溶液体积分数、外加电压、接收距离和十二烷基苯磺酸掺杂聚苯胺(PANI-DBSA)浓度对PAN-PANI有机抗静电纤维定向排列的影响,不同浓度的PANI-DBSA对PAN-PANI纤维的氨基、羰基、热性能和抗静电性的影响,以及PAN-PANI纤维的静电衰减曲线。结果表明:当PANI-DBSA浓度为1.4 mol/L时,PAN-PANI纤维的抗静电性能良好。

有序自组装聚合物纳米结构

采用水辅助方法(water-assistedfabricationmethod),分别以4-十二烷基苯磺酸掺杂的聚苯胺(PANI-DBSA)和聚2-甲氧基-5-(2'-乙烯基-己氧基)苯乙炔(MEH-PPV)两种功能高聚物为成膜材料,冷凝水滴为模板,利用水滴在聚合物溶液表面的自组装,制备出了两种纳米层次以上的蜂窝状有序多孔聚合物薄膜.通过原子力显微镜和共聚焦荧光显微镜对其形貌、电学性质和荧光图像进行了表征.

Fe_3O_4的含量对纳米磁性导电聚苯胺电磁参数的影响

利用乳液聚合的方法,采用十二烷基苯磺酸(DBSA)为乳化剂和掺杂剂,过硫酸铵(APS)为氧化剂合成了一种具有电磁波吸收能力的导电、导磁复合材料。TEM、SEM、FT-IR和XRD的微观结构分析表明:合成了具有核-壳包覆结构的复合材料,以磁性的Fe3O4作为内核,以DBSA掺杂的聚苯胺包覆在核外形成导电的外壳,粒径在100nm左右;利用3cm波导式测量线法研究了聚合反应中Fe3O4与苯胺的相对含量对复合材料的介电常数和磁导率的影响,分析结果表明:Fe3O4的加入能够在提高复合材料磁损耗的同时,提高其介电损耗,磁导率的虚部随着Fe3O4加入量的增多而增大,而介电常数的虚部随着Fe3O4加入量的增多先减小后增大,当Fe3O4的加入量为40%时,其磁导率虚部在4GHz处到达了最大值0.85,介电常数虚部在2GHz处达到了最大值9.62。

V2O5/DBSA-PANI复合材料的制备及电容性能研究

制备了V2O5/DBSA-PANI复合材料,用XRD、IR及SEM对材料进行了表征。结果表明,复合材料为片状,V2O5和DBSA-PANI之间有化学键形成;材料的恒流充放电性能测试结果表明,当电流密度为0.2～0.8mA,电压范围为-0.2～0.8V(vs.SCE),电解液为1mol/LKNO3溶液时,所得材料具有良好的电容特性,复合材料的比电容比单独的V2O5明显提高,而循环性能比单独的DBSA-PANI好。电压范围为-0.2～0.8V(vs.SCE),以2～10mV/s扫描速率进行循环伏安测试,该复合材料均表现出良好的赝电容性能。

表面修饰对纳米Fe_3O_4/导电聚苯胺复合材料结构和电磁性能的影响

主要研究了一种具有雷达波吸收能力的核-壳结构导电、导磁材料,该材料以磁性Fe3O4作为内核,以十二烷基苯磺酸(DBSA)掺杂的聚苯胺包覆在核外形成导电外壳,通过TEM、FTIR、TG和介电常数及磁导率的测量比较了分别用PEG和FeCl3将纳米Fe3O4表面修饰后,其复合材料结构和电磁性能的变化。结果表明:表面改性后的纳米Fe3O4/聚苯胺复合材料的颗粒分散度和热稳定性都得到了提高,其中FeCl3修饰的纳米粒子由于Fe3+的同粒子作用,平均粒径只有60-80nm,热分解温度达到了410℃;同时,经表面修饰后的纳米Fe3O4/聚苯胺复合材料的初始介电常数和磁导率都有大幅度的增加,但其频散效应明显,因此在低频段的电磁损耗相对较大,较表面未改性的纳米复合材料具有更强的吸波性能。

DBSA含量对纳米Fe_3O_4/导电聚苯胺结构和电磁性能的影响

以十二烷基苯磺酸(DBSA)为乳化剂和掺杂剂,过硫酸铵(APS)为氧化剂,采用乳液聚合的方法合成了导电聚苯胺包覆磁性四氧化三铁的核-壳纳米复合材料。通过TEM、FTIR、XRD、介电常数和磁导率的测量研究了反应中DBSA的含量对合成纳米颗粒的微观结构和电磁性能的影响。结果表明:当DBSA和苯胺的摩尔比为1.0时,得到的Fe3O4/PANI/DBSA微粒的粒径在120 nm左右,颗粒的分散状态较好;FTIR和XRD的表征说明,DBSA的加入量在很大程度上影响掺杂态聚苯胺的导电性和结晶性;介电常数和磁导率的测试结果表明,ε′和ε″都随着DBSA的增多而增大,但ε″增大到一定程度后则保持不变,μ′随DBSA的加入量的不同变化并不显著;μ″随DBSA加入量的增多则呈现波动性的变化。

磺酸掺杂导电聚苯胺粉体及膜的制备及性能

采用溶液体系和乳液体系制备了导电聚苯胺,用电导率仪、XRD与TEM等分析手段对聚苯胺进行了表征和性能分析.研究了反应时间、反应温度、氧化剂用量和掺杂剂浓度等工艺条件对聚苯胺性能的影响,研究了聚苯胺的导电率和溶解性,结果表明:DBSA掺杂聚苯胺(DBSA-PANI)有良好的导电率、溶解性及热稳定性.

乳液聚合条件对纳米磁性导电聚苯胺电磁性能的影响

以十二烷基苯磺酸(DBSA)为乳化剂和掺杂剂,过硫酸铵(APS)为氧化剂,采用乳液聚合的方法合成了导电聚苯胺包覆磁性四氧化三铁的核-壳纳米复合材料,其粒径在120nm左右。利用3cm波导式测量线法分别研究了聚合反应中Fe_3O_4的含量、DBSA和APS与苯胺的相对含量对复合材料的介电常数(ε′,ε″)和磁导率(μ′,μ″)的影响。结果表明,Fe_3O_4的加入能够在提高复合材料磁损耗的同时,提高其介电损耗,μ″和ε″分别提高到0.72和9.62,扩展高频时的吸收频带,通过调整聚合反应中Fe_3O_4、DBSA和APS的相对含量可以调节材料的电磁参数,设计多层的梯度吸波结构,从而满足阻抗匹配定律和对入射电磁波实现最大限度的吸收。