紫外条件诱导下麦长管蚜DNA的变异研究

用 RAPD-PCR技术研究了麦长管蚜 Macrosiphum avenae在紫外辐射诱导下的 DNA分子变异与多态性。用相似性指数 ( F )和遗传距离 ( D)及聚类分析对本研究所筛选的 4种引物 S88、S71、S1 0 3、S6 6的扩增结果分析表明 :在紫外辐射 ( 2× 4 0 w)诱导条件下蚜虫的平均遗传距离为 0 .2 0 2 8,而在自然状态下蚜虫 (对照 )平均遗传距离为 0 .0 81 2 5。紫外辐射处理下的实际遗传距离为 0 .1 2 1 55,在该水平上 DNA的变异频率为4 7.6 6 6 7%。说明紫外辐射引起了蚜虫 DNA的变异 ,该变异是否能遗传值得进一步研究。

南丰蜜桔基因组DNA RAPD-PCR最佳反应体系的建立

以南丰蜜桔树叶为基因组ＤＮＡ提取材料，建立了其ＲＡＰＤ－ＰＣＲ分析的最佳反应体系：模板ＤＮＡ１．５ｎｇ／ｕｌ，随机引物０．６Ｍ·Ｌ－１，ｄＮＴＰｓ各 ０．１ｍＭ·Ｌ－１，ＭｇＣｌ２．０ｍＭ·Ｌ－１，ＢＳＡ２５０ｎｇ／ｕｌ，Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ１０ｍＭ·Ｌ－１，ｐＨ９．０，ＫＣｌ５０ｍＭ·Ｌ－１，ＮｏｎｉｄｅｔＰ４０ ０．１％，Ｔａｑ酶０．５ｕ，总反应体积２０ｕｌ。

韩国与中国的辣椒炭疽病菌菌株比较研究(英文)

辣椒炭疽病 Collectotrichum spp.是韩国及中国辣椒的重要病害 .比较了韩国炭疽病菌 3个菌株和中国炭疽病菌 3个菌株的形态学特征 ,并进行了致病性鉴定 .结果如下 :( 1)根据形态学特征 ,K1和 C1,K2和 C2及 K3和 C3分别鉴定为 Colletotrichum gloeosporioides G类型 ,C. gloeosporioides R类型和 C.coccodes;( 2 )韩国菌株与中国菌株的致病力之间没有明显的差异 ;( 3) RAPD- PCR分析结果表明 K1和 C1,K2和 C2 ,以及 K3和 C3的相似率分别为 85.71% ,71.4 3% ,和 50 % .

簇毛麦基因组特异性PCR标记的建立和应用

以普通小麦中国春、簇毛麦、中国春 簇毛麦二体附加系和代换系为材料进行RAPD分析 ,筛选出一个簇毛麦基因组特异性RAPD片段OPF0 2 757,该片段分布于簇毛麦所有染色体上。在对OPF0 2 757进行克隆、测序的基础上 ,设计一对PCR引物 ,建立了簇毛麦基因组特异性PCR标记。用这对PCR引物对不同普通小麦品种、不同硬粒小麦品种、不同居群的簇毛麦、中国春 簇毛麦二体附加系、中国春 簇毛麦二体代换系、普通小麦 簇毛麦双二倍体、硬粒小麦 簇毛麦双二倍体等材料进行扩增 ,凡具有簇毛麦染色体的材料都能扩增出一条长为 6 77bp的DNA片段 ,而不具簇毛麦染色体的材料包括大麦、黑麦、长穗偃麦草、中间偃麦草等不能扩增出该片段。所以 ,该特异性PCR标记可用于快速跟踪检测小麦背景中的簇毛麦染色体。

淡色库蚊和致乏库蚊基因组多态性DNA的研究

本文应用随机引物扩增多态性ＤＮＡ聚合酶链反应技术（ＲＡＰＤ－ＰＣＲ）筛选出３种引物，对淡色库蚊、致乏库蚊的细胞基因组ＤＮＡ进行扩增，分别扩增出不同条带数和分子大小的多态ＤＮＡ图谱。两种库蚊细胞的基因组ＤＮＡ扩增产物除了有相同分子大小的ＤＮＡ带外，还有一半条带为各自独特的条带；用淡色库蚊成蚊作ＲＡＰＤ－ＰＣＲ的扩增带与相应的细胞株产生的主要条带相符。实验结果表明，此技术方法简便、快速、精确，可用于蚊虫的分子分类研究。

不同种源韦塔桉RAPD反应条件优化研究

对13个韦塔桉种源的RAPD反应条件,即PCR反应体系、PCR扩增条件等因素进行了研究。结果表明,最佳PCR体系为:DNA模板为10.0μL、双蒸水4.0μL、10×缓冲液2.0μL、25mMMgCl21.5μL、10mMdNTPs0.35μL、0.1μM引物2.0μ1、5UTaqDNA聚合酶0.15μL。最佳PCR扩增条件为:92℃预变性2min,1个循环;92℃变性1min,36℃退火1min,72℃延伸2min,共35个循环;72℃延伸5min,1个循环。