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PAR4、TRPV1在电针缓解肠易激综合征大鼠内脏痛敏中的作用研究 被引量:19
1
作者 张亚楠 王媛 +4 位作者 赵海军 韩晓春 夏雷 季旭明 王世军 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第9期2268-2271,共4页
目的:观察PAR4、TRPV1在电针缓解肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)内脏痛敏中的作用,探讨针刺缓解大鼠内脏痛敏的可能机制。方法:将SPF级成年雄性Wistar大鼠32只随机分为正常对照组、模型组、电针大肠俞组、电针上巨虚组,每... 目的:观察PAR4、TRPV1在电针缓解肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)内脏痛敏中的作用,探讨针刺缓解大鼠内脏痛敏的可能机制。方法:将SPF级成年雄性Wistar大鼠32只随机分为正常对照组、模型组、电针大肠俞组、电针上巨虚组,每组8只,采用乙酸灌肠法复制IBS内脏痛敏模型。造模成功后电针治疗,每天1次,连续7 d。在电针结束后,观察各组大鼠粪便性状并根据粪便性状分级进行粪便性状的评分,检测粪便含水量和引起腹部回缩反射的最小容量阈值,采用western-blotting检测大鼠结肠组织中PAR4、TRPV1蛋白的含量。结果:模型组大鼠粪便性状评分和粪便含水量与正常对照组相比明显增加(P<0.01,P<0.01),电针大肠俞组、电针上巨虚组大鼠粪便性状评分(P<0.01,P<0.01)和粪便含水量降低(P<0.05,P<0.05)。模型组与正常对照组相比引起大鼠腹部回缩反射的容量阈值明显降低(P<0.01),电针大肠俞和电针上巨虚后引起大鼠腹部回缩反射的容量阈值显著增加(P<0.01,P<0.01);模型组结肠组织PAR4蛋白的表达水平与正常对照组相比有升高的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);与模型组相比电针上巨虚组结肠组织PAR4蛋白表达水平下降,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组结肠组织TRPV1蛋白的表达水平与正常对照组相比升高(P<0.05)。与模型组相比电针大肠俞组、电针上巨虚组结肠组织TRPV1蛋白表达水平有下降的趋势。结论:电针可以有效缓解IBS内脏痛敏,其机制可能和调控IBS内脏痛敏大鼠结肠PAR4、TRPV1蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 电针 肠易激综合征 内脏痛敏 par4 TRPV1
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Par4在去势大鼠腹叶前列腺中的表达 被引量:3
2
作者 蓝儒竹 叶章群 +4 位作者 陈春莲 陈杰 杜广辉 刘继红 周惜才 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期50-53,共4页
为探讨 Par4在去势大鼠腹叶前列腺中表达的规律及其与前列腺凋亡的相关性 ,将 90只大鼠随机分为 9组 ,分别于去势后 0、 1、 2、 3、 5、 7、 10、 14、 2 1d处死 ,取前列腺石蜡包埋切片后行免疫组化检测 Par4和增殖抗原(PCNA ) ,末端... 为探讨 Par4在去势大鼠腹叶前列腺中表达的规律及其与前列腺凋亡的相关性 ,将 90只大鼠随机分为 9组 ,分别于去势后 0、 1、 2、 3、 5、 7、 10、 14、 2 1d处死 ,取前列腺石蜡包埋切片后行免疫组化检测 Par4和增殖抗原(PCNA ) ,末端脱氧核苷酸转移酶介导的 d UTP缺口末端标记术 (TUNEL )测定前列腺凋亡 ,并作连续切片 ,行计算机图像重建技术比较 Par4与凋亡及 PCNA表达的关系。结果表明 :正常大鼠前列腺 Par4表达较少 ,去势后则显著增加 ,与凋亡的变化及分布规律相似 ,其表达的阳性率与凋亡阳性率呈正相关 (r=0 .76 0 5 ,P<0 .0 1)。 Par4的表达和 PCNA无明显相关 (r=- 0 .4894,P>0 .0 5 )。 Par4在去势大鼠腹叶前列腺表达增高 ,与凋亡呈正相关 ,提示有促凋亡的作用。 展开更多
关键词 去势 前列腺凋亡反应素4 前列腺 par4 细胞凋亡
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人工microRNA抑制PAR4表达载体的构建和应用 被引量:2
3
作者 韩娜 褚丽莎 曹江 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1105-1107,共3页
目的:构建靶向PAR4的人工microRNA表达载体并用于抑制人肠癌细胞SW620中PAR4表达。方法:设计针对人PAR4的人工microRNA序列,利用2次PCR扩增获得目的片段,克隆于pMD-19T载体。经DNA测序证实后,将8个串联连接的PAR4人工microRNA序列亚克... 目的:构建靶向PAR4的人工microRNA表达载体并用于抑制人肠癌细胞SW620中PAR4表达。方法:设计针对人PAR4的人工microRNA序列,利用2次PCR扩增获得目的片段,克隆于pMD-19T载体。经DNA测序证实后,将8个串联连接的PAR4人工microRNA序列亚克隆于真核表达载体pcDNA3.1(+),构建成pcDNA3.1(+)-8xPAR4-microR-NA真核表达载体。用脂质体将表达载体转染SW620细胞,经G418筛选出稳定转染细胞系,Western blot检测PAR4的表达水平。结果:DNA测序结果表明,克隆的针对人PAR4的人工microRNA序列正确。Western blot检测结果显示,稳定转染pcDNA3.1(+)-8xPAR4-microRNA载体的SW620中PAR4的表达较对照组明显受到抑制。结论:成功地构建了靶向PAR4的人工microRNA的表达载体,并能明显抑制靶基因的表达,为进一步研究PAR4的功能及探讨以PAR4为靶点的基因治疗打下了基础。 展开更多
关键词 MICRORNA par4 肠癌
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下调蛋白酶活化受体4(PAR4)的表达抑制SW620结直肠癌细胞迁移
4
作者 陈丽红 李春春 +2 位作者 谢雨琼 叶景佳 曹江 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期609-614,共6页
目的建立诱导型蛋白酶活化受体4(PAR4)表达抑制的人肠癌细胞SW620/PAR4D细胞模型,探讨PAR4对肠癌细胞增殖迁移的影响。方法建立带有四环素诱导表达调控系统的SW620/Tet-On人肠癌细胞,并构建针对PAR4的诱导型人工小RNA(miRNA)表达慢病毒... 目的建立诱导型蛋白酶活化受体4(PAR4)表达抑制的人肠癌细胞SW620/PAR4D细胞模型,探讨PAR4对肠癌细胞增殖迁移的影响。方法建立带有四环素诱导表达调控系统的SW620/Tet-On人肠癌细胞,并构建针对PAR4的诱导型人工小RNA(miRNA)表达慢病毒载体p LVX-Tight-Puro-PAR4-miR,获得诱导型PAR4表达抑制的SW620/PAR4D细胞模型。用Western blot法对经强力霉素(DOX)药物诱导后SW620细胞中PAR4的表达抑制情况进行验证,采用CCK-8法检测抑制PAR4对SW620细胞增殖的影响,划痕实验检测SW620细胞的迁移情况。结果成功建立了PAR4低表达的SW620/PAR4D细胞模型。与对照组细胞相比,DOX诱导PAR4表达抑制前后,SW620/PAR4D细胞的生长增殖情况无明显变化,但运动迁移能力明显下降。结论下调PAR4水平不影响SW620细胞的增殖但抑制其迁移。 展开更多
关键词 蛋白酶活化受体4(par4) 蛋白表达 结直肠癌 增殖 细胞迁移
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抑制PAR4表达对肠癌细胞SW620药敏性的影响
5
作者 韩娜 曹江 《浙江临床医学》 2015年第10期1653-1655,共3页
目的 探讨抑制PAR4表达对肠癌细胞SW620药敏性的影响.方法 采用MTT法测定SW620细胞、空载体转染细胞SW620/pcDNA3.1(+)和针对人PAR4的人工microRNA表达载体转染细胞SW620-ml、SW620-m2对肠癌临床常用化疗药物5-氟尿嘧啶和顺铂的IC50... 目的 探讨抑制PAR4表达对肠癌细胞SW620药敏性的影响.方法 采用MTT法测定SW620细胞、空载体转染细胞SW620/pcDNA3.1(+)和针对人PAR4的人工microRNA表达载体转染细胞SW620-ml、SW620-m2对肠癌临床常用化疗药物5-氟尿嘧啶和顺铂的IC50,分析抑制PAR4的表达对SW620细胞药物敏感性的影响.结果 与SW620和SW620/pcDNA3.1(+)两组对照细胞相比,PAR4表达受抑制的SW620-ml、 SW620-m2两组细胞对5-氟尿嘧啶的IC50均显著升高(p<0.01),对顺铂的IC50亦有明显升高(P<0.01,P<0.05).结论 抑制肠癌SW620细胞PAR4的表达将增加其对5-氟尿嘧啶和顺铂的耐受,提示以PAR4为靶点的肠癌联合药物治疗研究需要综合考虑用药的合理性. 展开更多
关键词 par4 表达 抑制 肠癌 药敏
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PAR4在食管癌细胞中的表达及其机制
6
作者 江萍 李树德 +1 位作者 朱月春 李思熳 《昆明医科大学学报》 CAS 2017年第4期14-17,共4页
目的探讨PAR4在食管癌细胞中的表达及其机制.方法 (1)分别用PCR和蛋白印迹法检测四株细胞中PAR4 mRNA和蛋白的表达;(2)BSP法检测4株细胞中PAR4基因CpG岛的甲基化状态.结果 (1)在TE-10、TE-11、Eca-109 3株食管癌细胞中PAR4的表达明显低... 目的探讨PAR4在食管癌细胞中的表达及其机制.方法 (1)分别用PCR和蛋白印迹法检测四株细胞中PAR4 mRNA和蛋白的表达;(2)BSP法检测4株细胞中PAR4基因CpG岛的甲基化状态.结果 (1)在TE-10、TE-11、Eca-109 3株食管癌细胞中PAR4的表达明显低于正常食管上皮细胞HEEpiC;2.PAR4基因的19个CpG位点在HEEpiC、TE-10、TE-11、Eca-109细胞中的甲基化频率分别为35.4%、83.8%、87.6%、94.3%.结论 PAR4在食管癌细胞中表达降低,其表达降低可能与PAR4基因启动子区高甲基化有关. 展开更多
关键词 par4 食管癌细胞 PCR 蛋白印迹法 甲基化
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电针上巨虚对D-IBS内脏痛敏大鼠PAR4、TRPV1的调节作用 被引量:6
7
作者 张亚楠 王媛 +2 位作者 赵海军 王世军 王晓燕 《四川中医》 2019年第6期36-39,共4页
目的:观察电针上巨虚对D-IBS内脏痛敏大鼠结肠组织中PAR4、TRPV1表达的影响,探讨电针减轻D-IBS内脏痛敏的机制。方法:D-IBS内脏痛敏大鼠模型复制成功后,开始电针治疗,每天1次,每次30分钟,连续7天。采用免疫组化和qRT-PCR检测D-IBS大鼠... 目的:观察电针上巨虚对D-IBS内脏痛敏大鼠结肠组织中PAR4、TRPV1表达的影响,探讨电针减轻D-IBS内脏痛敏的机制。方法:D-IBS内脏痛敏大鼠模型复制成功后,开始电针治疗,每天1次,每次30分钟,连续7天。采用免疫组化和qRT-PCR检测D-IBS大鼠结肠组织中PAR4、TRPV1蛋白和mRNA的含量。结果:D-IBS内脏痛敏大鼠PAR4、TRPV1蛋白和mRNA表达明显增加,电针上巨虚7天后PAR4、TRPV1蛋白和mRNA表达降低。结论:电针上巨虚降低D-IBS内脏痛敏大鼠结肠组织中PAR4、TRPV1的表达,可能是电针缓解D-IBS内脏痛敏的潜在机制。 展开更多
关键词 par4 TRPV1 肠易激综合征 内脏痛敏 电针
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电针对便秘型肠易激综合征大鼠结肠组织PAR4的调节作用 被引量:4
8
作者 张亚楠 卢岩 +1 位作者 夏雷 王世军 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1273-1275,共3页
目的观察电针对C-IBS大鼠结肠中蛋白酶活化受体4(PAR4)表达的影响,探讨PAR4在电针治疗C-IBS的作用及意义。方法将32只SPF级Wistar成年雄性大鼠随机分为C-N组(正常对照组)、C-M组(IBS模型组)、C-DD组(电针大肠俞组)、C-DS组(电针上巨虚... 目的观察电针对C-IBS大鼠结肠中蛋白酶活化受体4(PAR4)表达的影响,探讨PAR4在电针治疗C-IBS的作用及意义。方法将32只SPF级Wistar成年雄性大鼠随机分为C-N组(正常对照组)、C-M组(IBS模型组)、C-DD组(电针大肠俞组)、C-DS组(电针上巨虚组),每组8只,用冰水灌胃法建立C-IBS模型。C-DS组和C-DD组电针治疗7d。取结肠组织,采用实时定量RT-PCR和western blot检测大鼠结肠PAR4 mRNA和蛋白的表达。结果实时定量RT-PCR和western blot结果显示:各组大鼠结肠PAR4 mRNA和蛋白相对表达量存在统计学差异。C-M组结肠组织PAR4 mRNA和蛋白的表达水平明显高于C-N组,C-DD组和C-DS组结肠组织PAR4 mRNA和蛋白的表达水平明显低于C-M组;C-DD组与C-DS组之间结肠组织PAR4 mRNA和蛋白的表达水平表现出明显统计学差异。结论电针可通过调节C-IBS大鼠PAR4的表达发挥治疗作用。 展开更多
关键词 电针 肠易激综合征 蛋白酶活化受体4
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Par4并联机器人轨迹规划研究 被引量:1
9
作者 陈娟 明正峰 梁锦涛 《电子世界》 2017年第5期82-84,共3页
研究了Par4并联机器人操作空间的轨迹规划算法。分析了Par4并联机器人机械结构,采用几何分析法得出其运动学模型。采用了SCCA凸轮运动模式进行速度规划。在操作空间中将直线插补和圆弧插补运用于并联机器人末端轨迹规划。将两种插补规... 研究了Par4并联机器人操作空间的轨迹规划算法。分析了Par4并联机器人机械结构,采用几何分析法得出其运动学模型。采用了SCCA凸轮运动模式进行速度规划。在操作空间中将直线插补和圆弧插补运用于并联机器人末端轨迹规划。将两种插补规划运用于Par4并联机器人,并在MATLAB2010a中进行仿真分析,验证了两种轨迹规划应用于Par4并联机器人的可行性和合理性,为机器人的运动控制控制提供理论基础。 展开更多
关键词 par4并联机器人 运动学分析 速度规划 位置规划
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Protease-activated receptor(PAR)1, PAR2 and PAR4 expressions in esophageal squamous cell carcinoma 被引量:9
10
作者 Si-Man LI Ping JIANG +5 位作者 Yang XIANG Wei-Wei WANG Yue-Chun ZHU Wei-Yang FENG Shu-De LI Guo-Yu YU 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期420-425,共6页
Here,we used reverse transcription-PCR(RT-PCR) and western blot to detect protease-activated receptor(PAR) 1,PAR 2 and PAR 4 expression in cancer tissues and cell lines of esophageal squamous cell carcinoma,and invest... Here,we used reverse transcription-PCR(RT-PCR) and western blot to detect protease-activated receptor(PAR) 1,PAR 2 and PAR 4 expression in cancer tissues and cell lines of esophageal squamous cell carcinoma,and investigated the co-relationship between PAR expression and clinic-pathological data for esophageal cancer.The methylation of PAR4 gene promoter involved in esophageal carcinoma was also analyzed.By comparing the mRNA expressions of normal esophageal tissue and human esophageal epithelial cells(HEEpiC),we found that among the 28 cases of esophageal squamous cell carcinoma,PAR1(60%) and PAR2(71%) were elevated in 17 and 20 cases,respectively,and PAR4(68%) expression was lowered in 19 cases.Whereas,in human esophageal squamous cells(TE-1 and TE-10),PAR1 and PAR2 expression was increased but PAR4 was decreased.Combined with clinical data,the expression of PAR1 in poorly differentiated(P=0.016) and middle and lower parts of the esophagus(P=0.016) was higher; expression of PAR4 in poorly differentiated carcinoma was lower(P=0.049).Regarding TE-1 and TE-10 protein expression,we found that in randomized esophageal carcinoma,PAR1(P=0.027) and PAR2(P=0.039) expressions were increased,but lowered for PAR4(P=0.0001).In HEEpiC,TE-1,TE-10,esophageal and normal esophagus tissue samples(case No.7),the frequency of methylation at the 19 CpG loci of PAR4 was 35.4%,95.2%,83.8%,62.6% and 48.2%,respectively.Our results indicate that the expression of PAR1 and PAR2 in esophageal squamous cell carcinoma is increased but PAR4 is decreased.Hypermethylation of the promoter of the PAR4 gene may contribute to reduced expression of PAR4 in esophageal squamous cell carcinoma. 展开更多
关键词 PAR1 PAR2 par4 Esophageal squamous cell carcinoma PCR Western Blot METHYLATION
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新型喹喔啉类蛋白酶激活受体4(PAR4)拮抗剂的设计、合成及抗血小板活性研究 被引量:2
11
作者 谢柔洁 刘尚德 +2 位作者 袁铎 李杉杉 朱雄 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期731-740,共10页
基于文献报道的喹喔啉类PAR4抑制剂,本文设计合成了25个新型具有抗血小板活性的喹喔啉类化合物,结构通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS进行确证。对化合物进行抗血小板活性评价、构效关系研究和FLIPER钙流检测。结果表明,化合物14a、14g、... 基于文献报道的喹喔啉类PAR4抑制剂,本文设计合成了25个新型具有抗血小板活性的喹喔啉类化合物,结构通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS进行确证。对化合物进行抗血小板活性评价、构效关系研究和FLIPER钙流检测。结果表明,化合物14a、14g、13i、13p的活性较好且都具有PAR4选择性。特别是化合物14g (IC_(50)=0.26μmol·L^(-1)),相对先导化合物A (IC_(50)=1.73μmol·L^(-1))活性提高了6.7倍。本文发现的以2,3-二氢萘[2,3-g]二噁唑[1,4]喹喔啉和[1,3]二噁唑[4,5-g]喹喔啉为母核的衍生物是一类具有潜力的新型抗血小板化合物,值得进一步研究,以开发出高效的新型PAR4选择性拮抗剂。 展开更多
关键词 喹喔啉母核 par4拮抗剂 选择性 抗血小板活性
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PAR1与PAR4在肿瘤转移中作用的研究进展 被引量:1
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作者 于红阳 于爱平 吴祖泽 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2007年第6期586-588,598,共4页
以往研究表明,凝血酶通过其细胞表面的受体——蛋白酶活化受体(protease-activated receptors,PARs)影响肿瘤的转移。PAR1是介导凝血酶促肿瘤转移的主要受体,表达于血管内皮细胞上的PAR1通过影响肿瘤血管新生而促进肿瘤转移。近年来研... 以往研究表明,凝血酶通过其细胞表面的受体——蛋白酶活化受体(protease-activated receptors,PARs)影响肿瘤的转移。PAR1是介导凝血酶促肿瘤转移的主要受体,表达于血管内皮细胞上的PAR1通过影响肿瘤血管新生而促进肿瘤转移。近年来研究发现,PAR1表达于多数肿瘤细胞表面,其表达水平往往预示着该细胞侵袭能力的强弱。PAR4在肿瘤转移中的作用报道较少,仅有的几篇报道提示,PAR4在血管内皮细胞中有表达且在血管发育中起作用,但其是否通过影响肿瘤血管新生而参与肿瘤转移还未见报道。同时,PAR4在肿瘤细胞上的表达仅见于肺癌组织,且其表达水平与肺癌患者的生存直接相关,提示PAR4可能是介导凝血酶影响肿瘤转移的另一重要受体。 展开更多
关键词 凝血酶 PAR1 par4 肿瘤转移 内皮 血管 肺肿瘤
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蛋白酶活化受体4在内脏痛觉信号调节中的作用 被引量:1
13
作者 陈丹 刘小菊(综述) 王昭金(审校) 《西部医学》 2019年第8期1309-1312,共4页
内脏痛是临床上的常见症状,内脏痛产生的机制很复杂,有多种递质与其受体参与调解作用,蛋白酶活化受体4(PAR4)是蛋白酶活化受体家族(PARs)成员之一,参与多种病理生理过程。最近有研究发现,活化的PAR4具有内脏镇痛作用。PAR4内脏镇痛作用... 内脏痛是临床上的常见症状,内脏痛产生的机制很复杂,有多种递质与其受体参与调解作用,蛋白酶活化受体4(PAR4)是蛋白酶活化受体家族(PARs)成员之一,参与多种病理生理过程。最近有研究发现,活化的PAR4具有内脏镇痛作用。PAR4内脏镇痛作用是如何完成的,其分子机制如何,与其他致痛因子和受体存在什么样的联系尚不清楚。本文主要对内脏感觉神经信号转导机制及其在病理条件下的变化作一综述,旨在了解内脏痛产生的生理和分子机制对于解除缓减内脏痛的重要意义。 展开更多
关键词 内脏痛 蛋白酶活化受体4 内脏感觉神经
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早老蛋白-1基因突变与Alzheimer病 被引量:1
14
作者 曲喜英 祝其锋 《广东医学院学报》 2003年第5期502-504,共3页
关键词 早老蛋白-1 基因突变 ALZHEIMER病 par—4基因
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基于白细胞介素-6R、蛋白酶活化受体4和嘌呤能受体探讨炎症-凝血正反馈回路在新型冠状病毒诱发急性肺损伤中的作用机制 被引量:4
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作者 冯大鹏 张艳 张丽 《中医临床研究》 2022年第14期34-37,共4页
新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)是一场波及全球范围的突发性公共卫生事件。新型冠状病毒(SARS-CoV-2可能通过S蛋白-血管紧张素转化酶2(Angiotensin-converting Enzyme 2,ACE2)途径感染细胞,引起气管上皮细胞损伤及肺泡损伤,进一步引起... 新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)是一场波及全球范围的突发性公共卫生事件。新型冠状病毒(SARS-CoV-2可能通过S蛋白-血管紧张素转化酶2(Angiotensin-converting Enzyme 2,ACE2)途径感染细胞,引起气管上皮细胞损伤及肺泡损伤,进一步引起炎症因子风暴,并最终导致急性肺损伤(Acute Lung Injury,ALI)。已有研究表明,白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)被认为是新冠肺炎患者肺损伤细胞因子风暴发病的关键因子,炎症亦可引起内皮细胞损伤,导致凝血障碍,并进一步增强炎症因子的释放,形成炎症-凝血的正反馈回路,进一步加重肺损伤。其次,SARS-CoV-2与ACE2的相互作用可导致血管紧张素信号失调、炎症和组织损伤等,并使蛋白酶活化受体4(Protease-activated Receptor 4,PAR4)和嘌呤能受体(P2Y12)激活,促进血小板活化并导致血栓炎症,增强炎症和损伤程度,加重炎症-凝血正反馈回路,进一步加重肺损伤。因此,白细胞介素-6受体(Interleukin-6 Recepor,IL-6R)、PAR4和P2Y12是干预炎症-凝血正反馈回路的关键靶点,通过阻断IL-6R预防炎症因子的产生和通过阻断PAR4和P2Y12抑制炎症-凝血正反馈回路在防治ALI的临床治疗和药物研制中具有重要意义。 展开更多
关键词 白细胞介素-6受体 蛋白酶活化受体4和嘌呤能受体 炎症-凝血正反馈回路 新型冠状病毒 急性肺损伤
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Downregulation of thioredoxin reductase 1 expression in the substantia nigra pars compacta of Parkinson's disease mice 被引量:3
16
作者 Zihua Liu Yuhong Jing +3 位作者 Jie Yin Jiying Mu Tingting Yao Liping Gao 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第35期3275-3283,共9页
Because neurons are susceptible to oxidative damage and thioredoxin reductase 1 is extensively distributed in the central nervous system and has antioxidant properties, we speculated that the enzyme may be involved in... Because neurons are susceptible to oxidative damage and thioredoxin reductase 1 is extensively distributed in the central nervous system and has antioxidant properties, we speculated that the enzyme may be involved in the pathogenesis of Parkinson's disease. A Parkinson's disease model was produced by intraperitoneal injection of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine into C57BL/6 mice. Real-time reverse transcription-PCR, western blot analysis and colorimetric assay showed that the levels of thioredoxin reductase 1 mRNA and protein were decreased, along with a significant reduction in thioredoxin reductase activity, in the midbrain of Parkinson's disease mice compared with normal mice. Immunohistochemical staining revealed that the number of thioredoxin reductase 1-positive neurons in the substantia nigra pars compacta of Parkinson's disease mice was significantly decreased compared with normal mice. These experimental findings suggest that the expression of thioredoxin reductase 1 in the substantia nigra pars compacta of Parkinson's disease mice is significantly decreased, and that the enzyme may be associated with disease onset. 展开更多
关键词 neural regeneration brain1 2 3 6-tetrahydropyridine oxidative stress: thioredoxinnjury neurodegenerationmidbrain substantia nigrareductase grants-supportedParkinson's disease 1-methyl-4-phenyl- pars compacta tyrosine hydroxylase paper NEUROREGENERATION
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浅析高举邓小平理论伟大旗帜的重要性
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作者 刘学 车辉 《辽东学院学报(自然科学版)》 CAS 2000年第S1期87-86,共2页
本文分析了高举邓小平理论伟大旗帜的重要性,并号召青年学生要把坚定的政治工作放在第一位。文中引用了江主席的十五大报告:“旗帜就是方向旗帜就是形象”,论述了高举邓小平理论伟大旗帜是实现建设有中国特色社会主义的重要保证。本... 本文分析了高举邓小平理论伟大旗帜的重要性,并号召青年学生要把坚定的政治工作放在第一位。文中引用了江主席的十五大报告:“旗帜就是方向旗帜就是形象”,论述了高举邓小平理论伟大旗帜是实现建设有中国特色社会主义的重要保证。本文从加强党的建设、建设有中国特色社会主义、保持清醒的政治头脑等方面论述了我们应该自觉维护以江泽民同志为核心的党中央的权威,坚持高举邓小平理论伟大旗帜不动摇。 展开更多
关键词 邓小平理论 旗帜 党的基本路线
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PAR家族在消化道肿瘤中的作用 被引量:4
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作者 李思熳 高振华 余果宇 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期218-222,共5页
PARs属G蛋白偶联受体,研究发现PARs的4种亚型PAR1,PAR2,PAR3和PAR4与消化道肿瘤的发生和发展密切相关。笔者阐述了PARs在消化道和消化道肿瘤中的病理生理作用,重点在PAR2和PAR4在消化道肿瘤中的表达及其作用机制,并对PARs在消化道肿瘤... PARs属G蛋白偶联受体,研究发现PARs的4种亚型PAR1,PAR2,PAR3和PAR4与消化道肿瘤的发生和发展密切相关。笔者阐述了PARs在消化道和消化道肿瘤中的病理生理作用,重点在PAR2和PAR4在消化道肿瘤中的表达及其作用机制,并对PARs在消化道肿瘤发生发展中的作用进行综述。 展开更多
关键词 消化道肿瘤 PAR1 PAR2 par4 综述文献
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胶质细胞源性神经营养因子对新生大鼠窒息后纹状体中Par-4基因表达的影响及其相关信号转导机制 被引量:2
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作者 陆超 陈吉庆 +7 位作者 吴升华 池霞 潘晓勤 费莉 郭梅 黄松明 郭锡熔 陈荣华 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期467-469,共3页
目的研究胶质细胞源性神经营养因子对新生大鼠窒息后纹状体中促凋亡基因Par4表达的影响及其相关信号转导机制。方法制备新生大鼠缺氧缺血性脑病的动物模型,侧脑室给予胶质细胞源性神经营养因子(0.1、1.0、5.0μg/μl)。Westernblot测定P... 目的研究胶质细胞源性神经营养因子对新生大鼠窒息后纹状体中促凋亡基因Par4表达的影响及其相关信号转导机制。方法制备新生大鼠缺氧缺血性脑病的动物模型,侧脑室给予胶质细胞源性神经营养因子(0.1、1.0、5.0μg/μl)。Westernblot测定Par4蛋白表达水平。结果新生大鼠窒息后纹状体中Par4蛋白表达上调、(P<0.01)。胶质细胞源性神经营养因子呈剂量依赖性地抑制缺氧缺血诱导的Par4蛋白表达上调(P<0.01)。给予200μmol L的P42/P44MAPK活性阻断剂PD98059预处理,胶质细胞源性神经营养因子对Par4表达的抑制作用由43%下调至22%(P<0.01)。结论胶质细胞源性神经营养因子抑制新生大鼠窒息后纹状体中促凋亡基因Par4的表达,其机制可能与P42/P44MAPK的活化有关。 展开更多
关键词 胶质细胞源性神经营养因子 PAR-4 信号转导机制 新生大鼠 纹状体 窒息后 基因表达 相关 缺氧缺血性脑病 Western PD98059 促凋亡基因 蛋白表达水平 MAPK活性 表达上调 剂量依赖性 mol/L 动物模型 blot par4 抑制作用 P44
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蛋白酶激活受体4在内脏高敏感性疼痛调节机制的研究进展 被引量:5
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作者 安淑红 王昭金 《解剖科学进展》 CAS 2014年第2期167-170,共4页
研究发现位于初级感觉神经元的蛋白酶激活受体4(PAR4)是参与外周疼痛和炎症机制的重要调节受体。越来越多的证据显示PAR4活化在内脏高敏感性疼痛的调节中起着重要作用,其机制可能是作用于肥大细胞和感觉神经元TRPV1受体,进而抑制内脏高... 研究发现位于初级感觉神经元的蛋白酶激活受体4(PAR4)是参与外周疼痛和炎症机制的重要调节受体。越来越多的证据显示PAR4活化在内脏高敏感性疼痛的调节中起着重要作用,其机制可能是作用于肥大细胞和感觉神经元TRPV1受体,进而抑制内脏高敏感性疼痛反应,这为内脏痛的治疗提供了新的靶点。本文以肠易激综合征为基础,对PAR4调控肥大细胞和TRPV1介导内脏高敏感机制的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 蛋白酶激活受体 内脏高敏感性 疼痛调节 初级感觉神经元 肠易激综合征 par4 肥大细胞 炎症机制
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