抗酸染色联合PAS染色和六胺银染色在感染性疾病病理学实验教学中的应用

为配合医学整合课程体系改革,结合临床病理诊断常用的感染性疾病的辅助诊断方法,将抗酸染色、高碘酸-Schiff(periodic acid-Schiff,PAS)染色和六胺银染色阳性病例切片引入病理学感染性疾病章节的实验教学,显示出病变组织致病微生物。通过对不同班级进行问卷调研,绝大多数同学认可特殊染色在感染性疾病章节中的应用,认为不仅丰富了课堂内容,学习了结核杆菌和真菌在病变组织中的形态学特征及其导致的组织病理变化,而且加深了对感染性疾病理论知识的理解,深刻认识到病理学研究内容除了疾病的病理变化之外,还要探讨疾病发生的病因以及好发部位。同时,这些增加的特殊染色切片改变了本章节实验教学切片普通光学显微镜下色彩的单调性——单一的“红-蓝”色调,丰富了镜下色彩,提高了学生的学习兴趣,活跃了课堂气氛。

肝活检穿刺组织PAS/D-PAS特殊染色技术探讨

临床肝病的检查诊断大多采用创伤小的肝活检穿刺技术,是肝脏诊断的必要手段,可提供任何影像学不可替代的诊断依据[1],其中糖原累积病(glycogen storage disease GSD)是一种由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍性疾病,多属于常染色体隐性遗传性疾病,主要生化特征是糖原贮存异常,其中肝脏是主要的糖原贮存异常的受累器官[2]。

真菌荧光染色法与PAS染色法在肺隐球菌病病理学诊断中的比较

肺隐球菌病是一种由隐球菌感染引起的肺部真菌疾病,具有传染性,近年来免疫功能正常的人群也有发病,整体发病率呈增高趋势[1]。由于其临床症状无特异性,易与肺部其他疾病相混淆[2]。检验科主要依靠革兰染色涂片法及真菌培养法检测,但革兰染色存在缺陷,其检出率不高,容易漏检,而真菌培养时间长,阳性率低[3]。对于组织标本,病理科诊断该病一直以来用的都是较为传统的石蜡组织切片PAS染色法技术[4],近年来真菌荧光染色法也作为一项比较成熟的染色方法被临床科室运用。本研究分别采用真菌荧光染色法和PAS染色法进行检测,与痰涂片真菌培养结果进行对比,探讨真菌荧光染色法在肺隐球菌病理组织学诊断中的价值。

PAS染色技术的改进

糖类的组织化学长期以来主要靠PAS技术且沿用至今.临床上常用于诊断细胞中糖元的丢失,黏液变性,霉菌,肿瘤等多种疾病.作为PAS染色的主要染液Schiff氏液的配制是该染色成功的关键.传统的Schiff氏液的配制[1,2],使用异性重亚硫酸钠等.通常一次性大量配制备用,时间存放稍久,效果便不甚满意.笔者在多年工作中,摸索了一种配制Schiff氏液的方法,配制只需2 h,放置于4℃冰箱中3～5年可反复使用,染色效果优良,现将该法介绍如下.

PAS染色法在哮喘大鼠模型杯状细胞染色中的应用

在支气管哮喘大鼠模型中,常需研究支气管黏膜杯状细胞的增生状况,从而了解哮喘的严重程度。其中最常用的杯状细胞染色法为高碘酸-无色品红染色法（PAS法）,本文对该方法介绍如下。1材料与方法1.1材料动物模型制备SPF级雌性Wistar大鼠20只,重180～230 g,购自河南省实验动物中心。

PAS、AB染色法在软骨蛋白黏多糖检测中的运用

[目的 ] 探讨过碘酸雪夫氏反应PAS染色 (PeriodicAcidSchiff)及阿利辛兰AB染色 (AlcianBlue)组织化学分析法在检测软骨组织蛋白黏多糖含量中的运用价值。 [方法 ] 以原发性退行性骨关节炎动物模型的软骨为检测标本 ,分别采用PAS和AB染色法 ,观察软骨组织中蛋白黏多糖的含量。 [结果 ] PAS染色法中软骨组织基质中的中性黏多糖呈紫红色 ,软骨细胞内为无色。AB法中软骨细胞周围的酸性黏多糖呈深蓝色 ,基质呈淡蓝色。此外 ,随着动物模型关节炎程度的不断加剧 ,即软骨组织中蛋白黏多糖丢失的不断增加 ,标本中的紫红色和深蓝色也相应减退 ,直至消失。 [结论 ] PAS染色法和AB染色法能清楚地区分软骨基质中的中性黏多糖和细胞囊内的酸性黏多糖 ,并能对它们的改变进行量化分析。可作为软骨组织中黏多糖检测的有效方法。

PAS染色显示真菌在临床上的应用

临床上真菌感染的患者越来越多,特别是妇科及皮肤科多见,一般检测方法是细菌培养和药敏试验,真菌感染和当前滥用抗生素和激素类药物有关。在外科病房中真菌感染率不断上升,真菌已成为医院感染的常见病原菌之一,

肾穿刺活检标本切片厚度对PAS染色效果的影响

过碘酸-无色品红染色（PAS染色）是肾穿刺活检病理常用的组织化学染色之一。主要用于显示肾小球系膜区范围和基底膜的厚度,也可显示肾小球内某些渗出性蛋白、节段性硬化和结节性病灶。防止细胞重叠造成误诊,切片要求厚度〈3μm[1]。笔者比较了厚度1μm和3μm的肾活检标本PAS染色结果,认为切片厚度1μm效果优于厚度3μm。

微波辐射PAS染色显示声带鳞状细胞癌早期的基底膜改变

目的观察微波辐射PAS染色法显示声带鳞状细胞癌早期基底膜改变的效果。方法对89例声带早期鳞状细胞癌改变的病理切片进行微波辐射PAS染色和传统PAS染色,比较两者显示基底膜的效果,并通过层黏连蛋白的免疫组化EnVision二步法对两种PAS染色结果进行验证。结果两种PAS染色结果与层黏连蛋白的染色结果一致。HE染色怀疑有微小浸润者52例,其中PAS染色显示43例可疑微浸润灶周边基底膜样物质消失或部分缺失,证实有微浸润;9例疑似微浸润灶周边有完整的基底膜着色,证实为上皮脚横切或斜切面造成的假象。另外,微波辐射PAS染色时间为15 min,传统PAS染色时间为56 min,微波辐射PAS染色显示基底膜较传统PAS染色清晰(P<0.001)。结论微波辐射PAS染色显示声带鳞状细胞癌早期改变基底膜的结果可靠,并可显著缩短显示时间,提高传统PAS染色显示基底膜的效果。

孔圣枕中丹对SAMP8鼠海马CA1区PAS染色阳性颗粒状结构及星形胶质细胞纤维酸性蛋白的影响

目的研究孔圣枕中丹对SAMP8海马CA1区形态结构、PAS染色阳性颗粒状结构(PGS)及星形胶质细胞纤维酸性蛋白(GFAP)的影响,探讨其改善SAMP8小鼠学习记忆的作用机制。方法选用7个月龄雄性的SAMP8小鼠分为模型组、治疗组;同时选用同源同月龄雄性的SAMR1小鼠作为正常老化对照组。检测指标:苏木精-伊红染色观察小鼠海马CA1区形态结构;免疫组化分析小鼠海马CA1区GFAP的表达;PAS病理特殊染色观察小鼠海马CA1区糖原的表达。结果孔圣枕中丹组海马CA1区神经元病理改变较模型组有明显改善;孔圣枕中丹PGS颗粒数有不同程度的减少,PGS颗粒体积减少,低密度颗粒数增加,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);孔圣枕中丹组GFAP面密度与模型组、比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论孔圣枕中丹能通过对海马神经元组织结构的保护作用来提高SAMP8小鼠的认知功能。

过碘酸-Schiff(PAS)染色方法的几处调整和改进

PAS作为一种特殊染色技术,可以清楚显示糖原、中性黏多糖、肾小球基底膜系膜基质、真菌孢子或菌丝等物质,广泛应用于人体和实验动物组织的诊断和研究,甚至有时可以替代HE染色。对癌、低分化腺癌、肾小球肾炎、真菌感染等的临床病理诊断有一定的帮助。本染色效果不太稳定,往往着色很浅或不显色。

全自动染色机在PAS染色中的改良应用

目前全自动染色机已被各大医院病理科室及研究实验室用于HE染色,其切片染色均匀,质量好。因此,将特殊染色应用于全自动染色机上,优化控制染色机程序条件,将有效利用资源,发展资源,提高实验人员工作效率,也保护人员的健康和环境安全。本文就PAS染色法进行研究,讨论全自动染色机的应用。

PAS联合苏木精染色在干眼结膜印迹细胞学中应用

印迹细胞学检查（impression cytology）是一种简单易行、无创伤、重复性高的眼表面细胞学检查方法。1977年Egbert等[1]首次报道该方法。

PAS联合D-PAS染色法在肝组织活检病理检查中的应用

随着我国人口的老龄化,肿瘤的发病率也呈逐年递增趋势。由于肿瘤的多样化,免疫组化技术、分子病理学技术、特殊染色等在肿瘤诊断和现代精准医疗中越来越重要,并且不可或缺。其中许多特殊染色在上个世纪就已广泛应用,在目前日常的病理诊断中仍具有不可替代的作用[1]。

PAS染色液延长使用时间的方法探索

PAS染色方法是一种常用的特殊组织染色方法，主要用于糖原、基底膜、真菌、淀粉样物等的染色。PAS染色液试剂（Schif试剂）容易变质，需要经常重新配置，这样既浪费试剂，又增加工作量。我科工作人员经过常期工作探索，找到一种可以延长PAS染色液使用时间的方法，现简述如下。