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题名PAS蛋白融合修饰研究进展
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作者
韩斐
江明锋
冉嫆
王刚
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机构
西南民族大学青藏高原研究院
四川大学国家生物医学材料工程研究中心
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出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期152-158,共7页
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基金
西南民族大学研究生创新型项目(CX2018SZ47)
四川省国际科技创新合作/港澳台科技创新合作项目
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文摘
PAS蛋白修饰技术是指通过基因融合的方法将具有功能性的多肽与由脯氨酸、丙氨酸和丝氨酸组成的多肽序列连接起来并通过基因工程的手段进行融合表达,实现对多肽的修饰。目前,对于小分子多肽类药物而言,其较小的体积导致在血浆中的半衰期较短,而临床上应用PEG对小分子多肽药物进行修饰,使得其具有较大的流体力学体积,增加其药理活性。但是近年来,随着越来越多的PEG修饰药物进入临床应用市场,PEG化学多聚物的安全性弊端被不断发现。因此,寻找PEG化以外的更为安全有效的方法是非常有必要的,而PAS在小分子多肽修饰方面展示出了巨大的优势。就针对于PAS蛋白修饰技术的设计思路和优势,以及在应用方面取得的最新进展进行具体的阐述。
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关键词
pas蛋白修饰技术
融合表达
半衰期
优势
应用
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Keywords
pasylation
fusion expression
half-life
advantages
application
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分类号
R73
[医药卫生—肿瘤]
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