殊途同归

想当年PA18刚刚成立,人权、财权、决策尽在掌握,麾下员工有上市前景的激励,十分地意气风发。感受集团的青睐有加,许多平安员工私下议论PA18是董事长马明哲和“另一个平安”。

平安PA18之路,一个大概率事件?

PA18经历了从一个独立动作和实体收缩到只有几十个人的小电子商务部,再到今日化整为零的过程。对此,平安内外都将原因归结为平安的“业绩导向”,与平安长期合作的某集成商则表示:“平安反思了自己做电子商务的政策,可以说这次是借整全之机做了修正。”问题的焦点不在于电子设备有没有前途,而是电子商务要不要“部”

AMD公司的PAL16R8系列

PAL16R8系列包括PAL16L8、PAL16R8、PAL16R6、PAL16R4四种类型,采用TTL技术制造,速度快,为高速PAL(Programmable ArrayLogic),工作时间可小至4～5nS。有三种封装形式:20-pin的DIP、20-pin的PLCC和28-pin的PLCC。在28-pin的PLCC电路多引出7个地线用以减少噪音和提高速度。

胰高血糖素样肽-1类似物对帕金森病模型小鼠运动及多巴胺能神经元的影响

目的 研究胰高血糖素样肽-1类似物（Val8） GLP-1-Glu-PAL对MPTP诱导的帕金森病小鼠模型黑质区多巴胺能神经元的保护作用.方法 取10～12周健康雄性C57/BL6小鼠56只,采用随机数字表法随机分为对照组（Control组）,模型组（MPTP组）,单纯注药组（Val8组）与治疗组（MPTP＋Val8组）.MPTP组腹腔注射MPTP （30 mg/kg＆#183;d）,同时Control组给予等体积0.9％生理盐水,Val8组腹腔注射（Val8） GLP-1-Glu-PAL（25 nmol/kg）,MPTP＋Val8组注射完MPTP后1h后注射（Val8） GLP-1-Glu-PAL,连续8d.每天药物注射完2h后进行游泳实验及转棒实验以观测小鼠行为变化.第8天行为学测试完1h后处死小鼠,免疫组化法检测小鼠黑质致密部酪氨酸羟化酶（Tyrosine hydroxylase,TH）阳性细胞数.结果 MPTP成功诱导了帕金森病模型,第1天到第8天,MPTP组与Control组相比,小鼠的游泳评分[（1.715±0.143）分]及掉落潜伏期[（68.048±7.823）分]明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）,而黑质致密部TH阳性细胞也明显减少（P＜0.01）;MPTP＋Val8组小鼠的游泳评分[（1.120±0.143）分]及掉落潜伏期[（20.546±7.823）分]则优于MPTP组,差异有统计学意义（P＜0.05）,并且TH阳性细胞数显著增多（P＜0.01）.结论 （Val8） GLP-1-Glu-PAL对MPTP所致的帕金森病小鼠黑质区多巴胺能神经元具有保护作用.