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马源人乳头瘤病毒124型的鉴定及遗传进化分析
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作者 田澍瑶 党悦旖 +7 位作者 帕丽旦·努尔兰 宋小珍 潘娟娟 刘彬 邓海峰 况玲 佟盼盼 谢金鑫 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期863-868,共6页
乳头瘤病毒(PV)是人畜共患的重要病原体。为调查北疆地区马携带的PV类型,本研究对北疆3个地区采集的205份马鼻拭子样品进行高通量测序和宏病毒组学分析,结果显示马匹携带人乳头瘤病毒124型(HPV-124)。根据HPV-124 E6基因序列设计引物,对... 乳头瘤病毒(PV)是人畜共患的重要病原体。为调查北疆地区马携带的PV类型,本研究对北疆3个地区采集的205份马鼻拭子样品进行高通量测序和宏病毒组学分析,结果显示马匹携带人乳头瘤病毒124型(HPV-124)。根据HPV-124 E6基因序列设计引物,对800份各种临床样品经PCR检测HPV-124 E6基因,PCR结果显示,健康马鼻拭子样品中HPV-124的总阳性率为2.4%(4/168),存在呼吸道疾病的马鼻拭子中HPV-124的阳性率为100%(37/37),表明HPV-124可跨种感染马,且与呼吸道疾病密切相关;在纯血马和伊犁马流产胎儿胎盘、脐带样品中也检测到HPV-124,表明HPV-124可垂直传播,可能与马流产有关。另外,在多个马场工人鼻拭子中均检测到HPV-124,提示马源HPV-124可能来源于人。E6基因序列的同源性分析结果显示,本研究鉴定的2株人源和5株马源HPV-124 E6基因与美国HPV NJ3900株E6基因同源性均为100%,进一步表明马源HPV-124可能来源于人。采用最大似然法绘制E6基因的进化树,结果显示,本研究鉴定的马源HPV-124与人源HPV-124形成独立进化分支,均处于Beta-1进化分支。本研究首次在马体内扩增到HPV-124 E6部分基因序列,它与人源HPV-124同源性达100%,HPV-124可能会跨物种感染马,并导致感染马流产,该研究结果为动物源HPV-124的流行病学研究提供了参考依据。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒124 E6基因 进化树
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不同品种猪PBD-124基因多态性及差异表达研究 被引量:2
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作者 高倍瑶 刘艳光 +3 位作者 贾琪 柳俭强 罗新惠 张立春 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第6期2208-2215,共8页
【目的】克隆获得猪β-防御素-124(porcine beta-defensin-124,PBD-124)基因CDS区并探究其多态性,分析PBD-124基因在不同品种猪及同种猪不同组织内的表达情况。【方法】采用RT-PCR方法扩增并克隆猪PBD-124基因CDS区,利用PCR-RFLP酶切法... 【目的】克隆获得猪β-防御素-124(porcine beta-defensin-124,PBD-124)基因CDS区并探究其多态性,分析PBD-124基因在不同品种猪及同种猪不同组织内的表达情况。【方法】采用RT-PCR方法扩增并克隆猪PBD-124基因CDS区,利用PCR-RFLP酶切法对大白猪、民猪和野杂猪PBD-124基因的BlnⅠ酶切位点进行多态性检测,利用实时荧光定量PCR方法检测该基因在不同品种猪肝脏、脾脏和血液内的表达差异。【结果】试验成功克隆出猪PBD-124基因CDS区,长423 bp,共编码140个氨基酸,测序结果发现其存在c.257 G>A和c.263 T>G 2个突变位点,因2个突变位点间隔过近,可能存在连锁,仅对第1个突变位点进行酶切,大白猪中检测到GG、GA、AA 3种基因型,而民猪和野杂猪中仅检测到GA和AA 2种基因型,3个群体中AA基因型均为优势基因型,大白猪、民猪和野杂猪的AA基因型频率分别为0.5261、0.9412和0.6452,且3个群体均处于Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。3个群体的多态性均不高,大白猪处于中度多态(0.25<PIC<0.5),民猪和野杂猪则处于低度多态(PIC<0.25)。实时荧光定量PCR结果显示,PBD-124基因在大白猪、民猪、野杂猪的脾脏、肝脏及血液中均有表达,且存在表达差异。【结论】猪PBD-124基因CDS区长423 bp,共编码140个氨基酸,与参考序列比对发现2个突变位点,均未引起氨基酸突变;3个群体多态性均不高;PBD-124基因在不同品种猪及同种猪不同组织间表达均存在差异。 展开更多
关键词 大白猪 民猪 野杂猪 pbd-124基因 PCR-RFLP 组织表达
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miR-124 suppresses multiple steps of breast cancer metastasis by targeting a cohort of pro-metastatic genes in vitro 被引量:6
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作者 Xiao-Bin Lv Yu Jiao +5 位作者 Yanwei Qing Haiyan Hu Xiuying Cui Tianxin Lin Erwei Song Fengyan Yu 《Chinese Journal of Cancer》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期821-830,共10页
Metastasis is a multistep process involving modification of morphology to suit migration, reduction of tumor cell adhesion to the extracellular matrix, increase of cell mobility, tumor cell resistance to anoikis, and ... Metastasis is a multistep process involving modification of morphology to suit migration, reduction of tumor cell adhesion to the extracellular matrix, increase of cell mobility, tumor cell resistance to anoikis, and other steps. MicroRNAs are well-suited to regulate tumor metastasis due to their capacity to repress numerous target genes in a coordinated manner, thereby enabling their intervention at multiple steps of the invasion-metastasis cascade. In this study, we identified a microRNA exemplifying these attributes, miR-124, whose expression was reduced in aggressive MDA-MB-231 and SK-3rd breast cancer cells. Down-regulation of miR-124 expression in highly aggressive breast cancer cells contributed in part to DNA hypermethylation around the promoters of the three genes encoding miR-124. Ectopic expression of miR-124 in MDA-MB-231 cells suppressed metastasis-related traits including formation of spindle-like morphology, migratory capacity, adhesion to fibronectin, and anoikis. These findings indicate that miR-124 suppresses multiple steps of metastasis by diverse mechanisms in breast cancer cells and suggest a potential application of miR-124 in breast cancer treatment. 展开更多
关键词 乳腺癌细胞 靶基因 microRNA 细胞外基质 队列 体外 DNA甲基化 纤维连接蛋白
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miR-124通过靶向STAT3表达抑制食管癌的机制研究
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作者 王元锦 张昊 《川北医学院学报》 CAS 2023年第2期149-153,159,共6页
目的:探讨miR-124通过靶向转录激活因子3(STAT3)表达抑制食管癌的机制。方法:将培养转染后EC9706细胞分为miR-NC组、miR-124-mimics组、anti-miR-NC组、anti-miR-124组、miR-124+pGL3-Basic组、miR-124+pGL3-Basic-STAT3组、anti-miR-12... 目的:探讨miR-124通过靶向转录激活因子3(STAT3)表达抑制食管癌的机制。方法:将培养转染后EC9706细胞分为miR-NC组、miR-124-mimics组、anti-miR-NC组、anti-miR-124组、miR-124+pGL3-Basic组、miR-124+pGL3-Basic-STAT3组、anti-miR-124+pGL3-Basic组、anti-miR-124+pGL3-Basic-STAT3组,未转染EC9706细胞为对照组,每组细胞各9株。采用流式细胞术、MTT法、免疫印迹(Western blot)、Transwell小室实验分别检验各组细胞的凋亡率、细胞增殖及STAT3、B淋巴细胞瘤因子2 XL(Bcl-xL)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)的表达量及细胞迁移及侵袭能力;双荧光素报告基因检测验证miR-124与STAT3的靶向关系。结果:与人正常食管上皮细胞相比,食管癌Eca-109、EC-1、EC9706细胞中miR-124表达下调(P<0.05),STAT3 mRNA及蛋白表达升高(P<0.05);过表达miR-124可抑制癌细胞活力、迁移及侵袭能力(P<0.05),上调细胞凋亡相关蛋白表达(P<0.05),并靶向抑制STAT3的表达(P<0.05);过表达STAT3可部分逆转miR-124作用(P<0.05),促进癌细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.05),抑制癌细胞凋亡(P<0.05)。结论:miR-124可靶向调控STAT3的表达,进而抑制食管癌细胞的增殖、迁移、侵袭及促进食管癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 食管癌 miR-124 转录激活因子3 分子机制 靶基因
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miR-124-3p调控的LAD1作为肺腺癌潜在治疗靶点的生物信息学分析
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作者 孙百尔 钱佳燕 《南通大学学报(医学版)》 2023年第5期406-411,共6页
目的:应用生物信息学探索非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发病机制,筛选目标基因。方法:使用R语言limma包对基因表达综合数据库(gene expression omnibus,GEO)中NSCLC数据集进行差异表达基因鉴定,并对差异表达基因进行... 目的:应用生物信息学探索非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发病机制,筛选目标基因。方法:使用R语言limma包对基因表达综合数据库(gene expression omnibus,GEO)中NSCLC数据集进行差异表达基因鉴定,并对差异表达基因进行基因本体论(gene ontology,GO)分析和京都基因和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,然后通过STRING数据库和Cytoscape进行关键基因筛选,在Kaplan-Meier Plotter数据库对核心基因进行生存曲线分析,并对感兴趣的核心基因进行表达差异的验证,使用TargetScan数据库预测调控靶基因的微小RNA(microRNA,miRNA)。结果:共筛选出289个差异表达基因,蛋白质-蛋白质相互作用网络筛选出10个核心基因,其中ladinin-1(LAD1)在蛋白印迹分析中表达差异明显,Kaplan-Meier Plotter数据库显示LAD1在肺腺癌组织中高表达与不良预后有关。TargetScan数据库预测调控靶基因的miR-124-3p与LAD1的mRNA的3′UTR结合。miR-124-3p在NSCLC组织中表达明显下调,且与女性肺腺癌患者的预后具有一定相关性。结论:miR-124-3p调控的LAD1可能是女性肺腺癌潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 差异表达基因 ladinin-1 微小RNA-124-3p 生物信息学分析
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miR-124通过hClock调控人结直肠癌进展的机制研究
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作者 杨沔 沈迎春 +4 位作者 贺海斌 钱海龙 俞仲辉 江州华 裘丰 《浙江医学》 CAS 2020年第24期2637-2640,共4页
目的探讨miR-124通过hClock调控人结直肠癌(CRC)进展的机制。方法选取2015年12月至2016年12月在宁波市医疗中心李惠利医院东部院区行根治术的50例CRC患者的癌组织及癌旁正常组织标本,分别采用免疫组化染色法、qPCR法检测hClock蛋白表达... 目的探讨miR-124通过hClock调控人结直肠癌(CRC)进展的机制。方法选取2015年12月至2016年12月在宁波市医疗中心李惠利医院东部院区行根治术的50例CRC患者的癌组织及癌旁正常组织标本,分别采用免疫组化染色法、qPCR法检测hClock蛋白表达及miR-124表达情况,分析两者与临床特征的关系以及两者的相关性。采用双荧光素酶报告实验预测miR-124生物信息学靶点。结果癌组织中hClock蛋白高表达率为52.0%,miR-124低表达率为68.0%。不同TNM分期及有无淋巴结转移患者癌组织中hClock蛋白高表达率比较,以及有无淋巴结转移患者癌组织中miR-124低表达率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。miR-124高表达组hClock蛋白表达的免疫组化评分为(1.13±0.61)分,明显低于miR-124低表达组的(1.71±0.54)分(P<0.05);癌组织中miR-124相对表达量与hClock蛋白表达的免疫组化评分呈负相关(r=-0.798,P<0.01)。3种常用的靶点预测信息软件(TargetScan、PicTar、miRNA.org)都预测到miR-124-3p可能与hClock 3'-非翻译区相结合;经双荧光素酶报告实验验证,hClock可能是miR-124的直接调控靶点。结论miR-124通过调控hClock促进人CRC的进展;miR-124表达下调可能是促进人CRC进展的原因之一。 展开更多
关键词 生物钟基因 结直肠癌 miR-124
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miR-124和miR-520b下调Eps8表达并抑制HeLa细胞增殖 被引量:3
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作者 李新鑫 陈成 +1 位作者 王芳妹 丁小凤 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1145-1152,共8页
Eps8是一个多功能的信号分子,参与肌动蛋白重排、受体内吞和肿瘤的发生发展.为了寻找靶向Eps8的microRNAs(miRNAs)并研究其在宫颈癌中的调控作用,本文采用软件预测获得4个可能调控Eps8表达的miRNAs.利用双荧光素酶报告系统和Western印... Eps8是一个多功能的信号分子,参与肌动蛋白重排、受体内吞和肿瘤的发生发展.为了寻找靶向Eps8的microRNAs(miRNAs)并研究其在宫颈癌中的调控作用,本文采用软件预测获得4个可能调控Eps8表达的miRNAs.利用双荧光素酶报告系统和Western印迹研究发现,miR-124和miR-520b结合到人EPS8 mRNA的3'非翻译区(untranslated region,UTR)并有效抑制Eps8蛋白的表达.进一步细胞存活检测、MTT法和克隆形成实验分析显示,miR-124和miR-520b过表达显著抑制HeLa细胞的生长和增殖.而且,miRNA调节的Eps8下调能提高HeLa细胞对化疗药物顺铂的敏感性.同时证明,miR-124和miR-520b激活肿瘤抑制基因p53与下游基因p21报告基因转录活性,也相应地上调了p53与p21的蛋白表达.这些结果提示,miR-124和miR-520b下调癌基因EPS8表达,从而抑制HeLa细胞增殖,负调控宫颈癌细胞生长. 展开更多
关键词 miR-124 miR-520b EPS8基因 HELA细胞
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骨髓间充质干细胞外泌体介导miR-124-1对小胶质细胞M2型极化调控的影响 被引量:3
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作者 郝磊 金戈 +4 位作者 杨涌涛 王军伟 孙洋 秦翠玲 展群岭 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期323-330,共8页
目的·探讨过表达miR-124-1基因的骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMMSCs)外泌体(exosomes,Exo)对小胶质细胞(microglia,MG)M2型极化调控的影响。方法·分离、培养鼠BMMSCs,提取其Exo(BMMSCs-Ex... 目的·探讨过表达miR-124-1基因的骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMMSCs)外泌体(exosomes,Exo)对小胶质细胞(microglia,MG)M2型极化调控的影响。方法·分离、培养鼠BMMSCs,提取其Exo(BMMSCs-Exo),并分别对BMMSCs及BMMSCs-Exo行流式细胞术、透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)与蛋白质印迹(Western blotting)检测及鉴定。合成miR-124-1基因,构建其慢病毒载体,观测过表达miR-124-1基因的BMMSCs及其Exo的miR-124-1基因的表达变化。将过表达miR-124-1基因的BMMSCs-Exo(BMMSCs-Exo+miR-124-1,Exo/124-1)与经脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)活化的HAPI小胶质细胞株(HAPI细胞)共培养。分别收集Exo组与Exo/124-1组细胞。用仅含LPS培养基培养的HAPI细胞(LPS组)与未处理的HAPI细胞(正常组)作对照。使用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)和Western blotting分别检测其M1型分子[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]和M2型分子(CD206、IL-10)的mRNA及其蛋白的表达变化。结果·成功分离、培养、鉴定了BMMSCs及BMMSCs-Exo。Exo/124-1明显表达miR-124-1基因。qPCR和Western blotting检测证实,BMMSCs-Exo能携带miR-124-1基因,其明显下调了HAPI细胞的IL-6(与正常组和LPS组比较,在基因水平分别下调了55.71%、73.04%,在蛋白水平分别为52.32%、76.95%)和TNF-α(与正常组和LPS组比较,在基因水平分别下调了51.95%、68.91%,在蛋白水平分别为52.14%、77.47%)。并且Exo/124-1上调了HAPI细胞的CD206(与正常组和LPS组比较,在基因水平分别上调了46.90%、76.99%,在蛋白水平分别为65.13%、85.11%)和IL-10(与正常组和LPS组比较,在基因水平分别上调了43.09%、72.36%,在蛋白水平分别为55.19%、78.18%)的表达。结论·BMMSCs-Exo可介导miR-124-1调控HAPI细胞向M2型极化。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 外泌体 miR-124-1基因 HAPI细胞 M2型极化
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微小RNA-124调控APLN表达在癫痫神经元损伤中的作用及机制研究 被引量:6
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作者 董晗 王智昊 +2 位作者 王哲 高飞 王越晖 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2021年第3期237-241,共5页
目的研究微小RNA-124(microRNA-124,miR-124)对癫痫神经元Apelin(APLN)表达的调控作用及其对神经元损伤的影响。方法采用低镁细胞外液培养建立癫痫神经元模型。双荧光素酶报告基因系统验证miR-124与APLN的靶标关系,实时荧光定量PCR(quan... 目的研究微小RNA-124(microRNA-124,miR-124)对癫痫神经元Apelin(APLN)表达的调控作用及其对神经元损伤的影响。方法采用低镁细胞外液培养建立癫痫神经元模型。双荧光素酶报告基因系统验证miR-124与APLN的靶标关系,实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测miR-124与APLN mRNA的表达,western blotting检测APLN、Bax、Bcl-2与caspase 3蛋白的表达,流式细胞仪检测神经元凋亡情况。结果miR-124 mimics+APLN基因野生型组荧光素酶活性明显低于对照组,但尚未达到统计学差异。qRT-PCR与western blotting检测均提示上调miR-124表达可促进APLN表达,下调miR-124可抑制APLN mRNA表达。流式细胞仪检测发现,上调miR-124表达可促进癫痫神经元凋亡,其机制为上调促凋亡蛋白Bax、caspase 3表达,下调抗凋亡蛋白Bcl-2表达。结论本研究结果提示miR-124与APLN基因可能存在靶标关系,可能正调控APLN表达;除APLN基因外,miR-124可能通过调控其他基因表达,最终表现为促进癫痫海马神经元凋亡。 展开更多
关键词 癫痫 神经元凋亡 APLN基因 miR-124
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猪miR-124靶向IQGAP2调节巨噬细胞内沙门氏菌的增殖 被引量:1
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作者 陈旺 邓榆 +5 位作者 殷俊 官州 金凯 石博妹 黄廷华 姚敏 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期3066-3072,共7页
【目的】明确猪miR-124与其靶基因IQGAP2间的表达调控关系,以及miR-124表达水平与猪巨噬细胞内沙门氏菌数量的关联,为揭示沙门氏菌在感染细胞内存活与增殖的机制提供理论依据。【方法】通过荧光素酶报告基因系统验证miR-124与IQGAP2基... 【目的】明确猪miR-124与其靶基因IQGAP2间的表达调控关系,以及miR-124表达水平与猪巨噬细胞内沙门氏菌数量的关联,为揭示沙门氏菌在感染细胞内存活与增殖的机制提供理论依据。【方法】通过荧光素酶报告基因系统验证miR-124与IQGAP2基因的作用位点;再以GM-CSF诱导的猪巨噬细胞和鼠伤寒沙门氏菌(ATCC 14028)为试验材料,通过实时荧光定量PCR和流式细胞术测定沙门氏菌感染猪巨噬细胞中miR-124和IQGAP2基因的表达及巨噬细胞内沙门氏菌的增殖情况。【结果】miR-124结合位点野生型载体转染的荧光报告信号显著低于miR-124结合位点突变载体(P<0.05,下同),但共转染anti-miR-124序列后能显著增强miR-124结合位点野生型载体的荧光报告信号。经沙门氏菌感染后,猪巨噬细胞中的miR-124表达被激活,感染12、24和48 h后的相对表达量均显著高于沙门氏菌感染前(0 h),而IQGAP2基因表达水平呈显著下调趋势;在沙门氏菌感染猪巨噬细胞内,miR-124表达水平与IQGAP2基因表达水平呈明显负相关(r=-0.92)。miR-124高表达组细胞内的沙门氏菌数量显著高于正常巨噬细胞,但miR-124敲低表达组细胞内的沙门氏菌数量显著低于正常巨噬细胞;IQGAP2基因敲低表达组细胞内的沙门氏菌数量显著高于正常巨噬细胞;此外,miR-124高表达+IQGAP2基因敲低表达组细胞内的沙门氏菌数量与IQGAP2基因敲低表达处理组相比无显著差异(P>0.05),但显著高于miR-124高表达组细胞。【结论】沙门氏菌感染猪巨噬细胞中的miR-124表达水平与IQGAP2基因表达水平及胞内沙门氏菌数量呈负相关,即沙门氏菌可通过上调miR-124表达靶向抑制IQGAP2基因表达,从而调节其在猪巨噬细胞内的增殖。 展开更多
关键词 猪沙门氏菌 miR-124 IQGAP2基因 胞内增殖 流式细胞术 荧光素酶报告基因系统
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Mmu-miR-124靶基因预测及通过GSK3B调控神经发育的可能性:基于生物信息学和qPT-PCR分析
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作者 蒋云凤 孙宇 《组织工程与重建外科杂志》 2019年第4期227-232,共6页
目的运用生物信息学手段预测Mmu-miR-124靶基因,并进一步揭示Mmu-miR-124在神经发育中的作用.方法从StarBase数据库中预测出Mmu-miR-124的潜在靶基因.运用GO、Reactome通路、KEGG通路和PPI分析方法,对预测的靶基因的可能机制进行分析.... 目的运用生物信息学手段预测Mmu-miR-124靶基因,并进一步揭示Mmu-miR-124在神经发育中的作用.方法从StarBase数据库中预测出Mmu-miR-124的潜在靶基因.运用GO、Reactome通路、KEGG通路和PPI分析方法,对预测的靶基因的可能机制进行分析.采用逆转录实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术验证神经发育通路关键基因预测结果的可信度.结果GO、KEGG与Reactome通路提示,Mmu-miR-124靶基因在轴突导向、长时程压抑和鞘脂类代谢通路中发挥作用;PPI分析表明,GSK3B、NRAS和ITGB1是关键基因;qRT-PCR结果显示,在神经发育过程中Mmu-miR-124表达明显升高,GSK3B表达略下降.结论Mmu-miR-124通过调控靶基因广泛参与多种生物学过程,Mmu-miR-124可能通过靶向GSK3B调控神经发育. 展开更多
关键词 Mmu-miR-124 靶基因 生物信息学分析 神经发育
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足踝外伤感染创面患者miR-124基因多态性及其临床意义 被引量:2
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作者 赵彬 方真华 +2 位作者 郝铖 杜月卉 谢倩 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1239-1243,共5页
目的探讨足踝外伤所致感染性创面患者miR-124基因多态性及其临床意义。方法选择华中科技大学同济医学院附属普爱医院、武汉市第四医院足踝外科2018年6月-2021年6月因足踝外伤并发感染性创面入院治疗患者84例为足踝外伤并发感染性创面组... 目的探讨足踝外伤所致感染性创面患者miR-124基因多态性及其临床意义。方法选择华中科技大学同济医学院附属普爱医院、武汉市第四医院足踝外科2018年6月-2021年6月因足踝外伤并发感染性创面入院治疗患者84例为足踝外伤并发感染性创面组,按照1∶1比例随机选择同期科室收治同样因足踝外伤入院治疗,但未发生感染性创面患者为足踝外伤组。选择miR-124基因rs531564位点进行研究,采用聚合酶链式扩增反应扩增目的基因。足踝外伤并发感染性创面组患者均在入院当天留取感染性创面分泌物标本,送入检验科进行病原菌培养及鉴定;分析血清中白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)和红细胞沉降率(ESR);对入院后不同时间点创面愈合率和视觉模拟评分(VAS)进行统计。结果足踝外伤并发感染性创面组和足踝外伤组miR-124基因rs531564位点均检出CC、CG和GG 3种基因型,经检验两组基因型分布均符合哈迪温伯格平衡;两组miR-124基因rs531564位点比较结果发现,足踝外伤并发感染性创面组携带CC基因型频率为23.81%,低于足踝外伤组的38.10%,携带GG基因型和G等位基因频率分别为47.62%、61.90%,高于足踝外伤组的30.95%、46.43%(P<0.05);足踝外伤并发感染性创面组GG型血清WBC、CRP和ESR水平高于CC+CG型(P<0.05);足踝外伤并发感染性创面组携带miR-124基因rs531564位点GG型7 d愈合率低于CC+CG型,总愈合时间长于CC+CG型(P<0.05)。结论miR-124基因rs531564位点GG基因型和G等位基因增加了足踝外伤所致感染性创面易感性,且与感染严重程度和预后相关,但与疼痛程度无关。 展开更多
关键词 miR-124 基因多态性 足踝外伤 感染创面 愈合
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抑郁症患者外周血内质网应激相关基因及microRNA-16、 microRNA-124和microRNA-195表达研究 被引量:6
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作者 赵勇 谭忠林 江小英 《中华全科医学》 2019年第4期619-621,共3页
目的探讨抑郁症患者外周血内质网应激相关基因及microRNA-16、microRNA-124和microRNA-195表达水平。方法选择杭州市第七人民医院2017年7月—2018年7月期间收治的抑郁症患者97例作为研究对象;另选择2017年7月—2018年7月期间健康体检者6... 目的探讨抑郁症患者外周血内质网应激相关基因及microRNA-16、microRNA-124和microRNA-195表达水平。方法选择杭州市第七人民医院2017年7月—2018年7月期间收治的抑郁症患者97例作为研究对象;另选择2017年7月—2018年7月期间健康体检者63例作为对照组。采用Western blotting检测IRE1α和JNK表达,根据OD相对值=目的条带表达强度/GAPDH表达强度,进行相对值计算统计分析;采用PT-cPCR检测microRNA-16、microRNA-124和microRNA-195表达,获得原始Ct值,取3次结果平均值,应用2^(-ΔCT)方法计算miRNA相对值。结果抑郁组IRE1α和JNK表达OD相对值高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。抑郁组microRNA-16和microRNA-195表达水平低于对照组,而microRNA-124表达水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论抑郁症患者外周血内质网应激相关基因IRE1α和JNK呈高表达,且microRNA-16和microRNA-195表达水平异常降低,而microRNA-124表达水平异常升高,故而认为可作为诊断和评估患者预后的生物学指标。 展开更多
关键词 抑郁症 内质网应激相关基因:microRNA-16 microRNA-124 microRNA-195
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microRNA-124靶向髓样分化因子88增强肝癌细胞对索拉非尼敏感性的研究 被引量:3
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作者 陈鹏 崔锐 +1 位作者 梁鸿飞 陈晨 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期913-918,共6页
目的 探讨microRNA-124(miR-124)靶向髓样分化因子88(MyD88)对肝癌细胞对索拉非尼敏感性的影响。方法 实验分实验组、miR-124 inhibitor组、MyD88组和MyD88+miR-124组。实验组给予含1,5,10和20μg·mL^(-1)索拉非尼的DMEM培养基进... 目的 探讨microRNA-124(miR-124)靶向髓样分化因子88(MyD88)对肝癌细胞对索拉非尼敏感性的影响。方法 实验分实验组、miR-124 inhibitor组、MyD88组和MyD88+miR-124组。实验组给予含1,5,10和20μg·mL^(-1)索拉非尼的DMEM培养基进行培养;miR-124 inhibitor组转染miR-124 inhibitor后,再给予含10μg·mL^(-1)索拉非尼的DMEM培养基进行培养;MyD88组转染pcDNA-MyD88后,再给予含10μg·mL^(-1)索拉非尼的DMEM培养基进行培养;MyD88+miR-124组转染miR-124 mimic和pcDNA-MyD88后,再给予含10μg·mL^(-1)索拉非尼的DMEM培养基进行培养。用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-124相对表达量,用CCK-8和流式细胞术检测细胞的增殖和凋亡,用蛋白质印记法检测MyD88蛋白和凋亡相关蛋白的表达水平。结果 不同浓度索拉非尼均会上调miR-124的表达水平。敲降miR-124会显著减弱索拉非尼对肝癌细胞增殖抑制和凋亡促进的作用。双荧光素酶报告基因实验证实,MyD88是miR-124的靶基因。过表达MyD88增强HepG2和Huh-7细胞的增殖活力,降低凋亡率。同时过表达miR-124和MyD88可缓解仅过表达MyD88对HepG2和Huh-7细胞的增殖促进和凋亡抑制的作用。结论 miR-124靶向下调MyD88的表达水平,其过表达会抑制HepG2和Huh-7细胞的增殖,并促进凋亡,进而提高肝癌细胞对索拉非尼的敏感性。 展开更多
关键词 索拉非尼 肝癌 microRNA-124 髓样分化因子88
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miR-124在西方蜜蜂三种蜂型中的表达分析与功能推测
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作者 荀利杰 张学文 王艳辉 《应用昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期568-575,共8页
【目的】miR-124与神经系统发育相关,在多细胞动物脑中特异表达。本研究拟验证miR-124是否在西方蜜蜂3种蜂型的脑中特异表达以及在3种蜂型当中表达差异与功能分析,为西方蜜蜂中miR-124功能研究奠定基础。【方法】设计茎-环状引物反转录m... 【目的】miR-124与神经系统发育相关,在多细胞动物脑中特异表达。本研究拟验证miR-124是否在西方蜜蜂3种蜂型的脑中特异表达以及在3种蜂型当中表达差异与功能分析,为西方蜜蜂中miR-124功能研究奠定基础。【方法】设计茎-环状引物反转录miRNA,定量PCR(称为stem-loop RT-qPCR检测法)检测miR-124在西方蜜蜂3种蜂型头部及其他部位表达情况;以邻位相连法构建miR-124系统进化树;利用BioEdit软件对miR-124成熟序列进行同源性分析;查找miR-124在西方蜜蜂当中的靶基因并对靶基因进行功能分析。【结果】miR-124在3种蜂型头部高量表达,其中工蜂最高,雄蜂次之,蜂王最低;miR-124在3种蜂型的其他部位微量表达,相对于3种蜂型头部几乎不表达;多物种中,miR-124同源性最低达到82.6%,最高达到100%;在西方蜜蜂中获得96个miR-124靶基因,45个靶基因获得基因注释,功能归类显示多个miR-124靶基因参与神经发育与调节。【结论】miR-124在3种蜂型头部特异表达,其中在工蜂头部表达最高,雄蜂次之,蜂王最低,而在三型蜂中,由于工蜂的脑最发达,雄蜂的次之,蜂王的最小,推测miR-124与西方蜜蜂3种蜂型的脑发育和调控3种蜂型分工相关。 展开更多
关键词 miR-124 神经发育 分子进化 同源性 GO分析 Pathway分析
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急性髓系白血病患者血浆lncRNA同源盒基因A-反义链2和miR-124-3p表达及其与预后的关系 被引量:6
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作者 单芹 泮燕 +1 位作者 费海荣 杜以萍 《中华实用诊断与治疗杂志》 2022年第2期116-120,共5页
目的观察急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者血浆长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)同源盒基因A-反义链2(homeobox gene A-antisense strand 2,HOXA-AS2)、miR-124-3p的表达情况,探讨其与临床病理特征及预后的关... 目的观察急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者血浆长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)同源盒基因A-反义链2(homeobox gene A-antisense strand 2,HOXA-AS2)、miR-124-3p的表达情况,探讨其与临床病理特征及预后的关系。方法AML患者116例为AML组,均根据AML分型给予标准化疗方案治疗。同期体检健康者116例为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测AML组入院时2组血浆lncRNA HOXA-AS2、miR-124-3p相对表达量;比较不同临床病理特征AML患者血浆lncRNA HOXA-AS2、miR-124-3p相对表达量;采用Pearson相关性分析AML患者血浆lncRNA HOXA-AS2与miR-124-3p相对表达量的相关性。AML患者根据lncRNA HOXA-AS2、miR-124-3p相对表达量均值分为lncRNA HOXA-AS2高表达组(lncRNA HOXA-AS2相对表达量≥3.54)62例和lncRNA HOXA-AS2低表达组(lncRNA HOXA-AS2相对表达量<3.54)54例、miR-124-3p高表达组(miR-124-3p相对表达量≥0.99)55例和miR-124-3p低表达组(miR-124-3p相对表达量<0.99)61例。随访3年,采用Kaplan-Meier生存曲线分析lncRNA HOXA-AS2与miR-124-3p高、低表达组患者3年总生存率;采用多因素Cox回归分析AML患者预后不良的影响因素。结果AML组血浆lncRNA HOXA-AS2相对表达量(3.54±0.98)高于对照组(0.82±0.25)(t=28.942,P<0.001),miR-124-3p相对表达量(0.99±0.37)低于对照组(3.47±1.29)(t=—19.945,P<0.001)。AML患者白细胞计数≥30×10^(9)/L、骨髓原始细胞比率≥70%者lncRNA HOXA-AS2相对表达量(3.76±0.87、3.75±0.89)分别高于白细胞计数<30×10^(9)/L(3.33±1.04)、骨髓原始细胞比率<70%者(3.24±1.03)(t=2.406,P=0.018;t=2.886,P=0.005),miR-124-3p相对表达量(0.88±0.35、0.91±0.36)分别低于白细胞计数<30×10^(9)/L(1.09±0.37)、骨髓原始细胞比率<70%者(1.10±0.37)(t=-3.171,P=0.002;t=-2.776,P=0.006)。预后危险度分层高危者lncRNA HOXA-AS2相对表达量高于中危、低危者(P<0.05),中危者高于低危者(P<0.05);高危者miR-124-3p相对表达量低于中危、低危者(P<0.05),中危者低于低危者(P<0.05)。AML患者血浆lncRNA HOXA-AS2与miR-124-3p相对表达量呈负相关(r=—0.684,P<0.001)。lncRNA HOXA-AS2高表达组3年总生存率(27.42%)低于lncRNA HOXA-AS2低表达组(62.96%)(χ^(2)=9.646,P=0.002),miR-124-3p低表达组3年总生存率(31.15%)低于miR-124-3p高表达组(58.18%)(χ^(2)=10.318,P=0.001)。白细胞计数≥30×10^(9)/L(HR=2.249,95%CI:1.298~3.895,P=0.004)、预后危险度分层高危(HR=1.595,95%CI:1.060~2.856,P=0.031)、lncRNA HOXA-AS2相对表达量≥3.54(HR=1.780,95%CI:1.152~3.168,P=0.038)、miR-124-3p相对表达量<0.99(HR=0.500,95%CI:0.279~0.897,P=0.020)是AML患者预后不良的危险因素。结论白细胞计数≥30×10^(9)/L、骨髓原始细胞比率≥70%、预后危险度分层高危的AML患者lncRNA HOXA-AS2表达增高、miR-124-3p表达降低,lncRNA HOXA-AS2相对表达量≥3.54、miR-124-3p相对表达量<0.99的AML患者可能预后不良。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 长链非编码RNA 同源盒基因A-反义链2 miR-124-3p 预后
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