接枝物EVA-g-PBMA的合成及表征

本文合成了具有端羟基的聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA OH),并通过与MA反应,实现了端羟基转化,为接枝EVA水解产物起到了“搭桥”的作用。通过H1NMR对不同水解度的EVA皂化产物进行了序列结构剖析,并合成了新型接枝物EVA g PBMA。

新方法合成PBMA-b-PSt嵌段磺化离聚体及其结构表征

采用二步加料的方式利用原子转移自由基聚合方法 (ATRP) ,合成结构可控的 PBMA- b- PSt嵌段共聚物 ,再通过磺化、离子交换等手段 ,将嵌段共聚物转化为嵌段磺化离聚体。方法简单 ,操作方便 。

COPU/PBMA交联共聚物网中游离末端对性能的影响

制备出一系列具有不同蓖麻油游离末端含量的样品,研究了它们的力学性能、转变与松弛行为以及形态结构。结果表明,全部样品在动态力学谱上只有一个T_g,呈现出一相行为;而用透射电子显微镜观察到的却是具有微相分离的两相体系。游离末端含量的增加使T_g移向低温,明显地增加了低温区的阻尼因子,使微相分离增大,相区大小约从3.5nm增加到20nm。次级松弛与游离末端含量无关。

浓乳液法PS/PBMA及PS/PBA基团反应自增容合金的制备

首先通过苯乙烯与丙烯酸本体预聚、甲基丙烯酸丁酯 (丙烯酸丁酯 )与甲基丙烯酸缩水甘油酯浓乳液预聚 ,在聚苯乙烯 (PS)链与聚甲基丙烯酸丁酯 (PBMA)链 (聚丙烯酸丁酯 (PBA)链 )中分别引入羧基与环氧基团 ,然后将两种体系的浓乳液混合并完成聚合 ,利用聚合过程中浓乳液乳胶粒间的界面反应特性 ,使羧基与环氧基团反应 ,生成接枝共聚物 ,改善了聚苯乙烯与聚甲基丙烯酸丁酯 (聚丙烯酸丁酯 )间的相容性 ,最终获得自增容的聚苯乙烯与聚甲基丙烯酸丁酯 (聚丙烯酸丁酯 )合金。红外谱图证实了所得合金中基团间发生了反应 ,并且聚合过程中基团间的反应是充分的。随着基团含量的增加 ,合金的冲击强度提高 。

CSM/PBMA/EP三组分IPN形态及性能研究

本文用同步-分步结合的方法合成了氯磺化聚乙烯/聚甲基丙烯酸丁酯/环氧树脂(CSM/PBMA/EP)三组分IPN,对其形态及性能进行了研究。结果表明:随组成比的改变可以得到相容性不同的IPN,当CSM/PBMA/EP=40/40/20时,在动态力学谱上出现一个加宽的T_g转变峰;EP含量为9％时,得到相容性比较好的IPN。用分步染色的方法不仅可以观察三组分IPN的相区尺寸变化,也可以了解三相的相容程度。

SPS及其镧离聚物对PS/PBMA共混体系相容性的影响

通过运用溶液成膜共混法制备了系列聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸丁酯(PS/PBMA)共混物。借助差示扫描量热法(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)研究了磺化聚苯乙烯(SPS)及其离聚物对共混体系相容性的影响。共混物中SPS磺化度越高,PBMA相的玻璃化转变温度(T_g)向高温方向移动越明显。SPS镧离聚物(SPS L8-La)为增容剂时,DSC结果显示共混物2相T_g靠拢;SEM照片显示2相分散均匀,分散程度更高;FTIR谱图中PBMA在1158 cm^(-1)处的酯基碳氧单键振动吸收峰向低频方向移动。

用浓乳液法制备PS/PBMA/PEGD自相容高分子合金(英文)

用浓乳液聚合方法,将可聚合大分子单体与其他单体通过原位共聚合生成增容剂,制备了PS/PBMA/PEGD自相容高分子合金。结果表明,凝胶质量分数低于43.4%的高分子合金具有较好的加工性能。

反相气相色谱法测定溶剂在PBMA中的无限稀释活度系数

用反相气相色谱方法测定了 1 6种溶剂在聚甲基丙烯酸丁酯 ( PBMA)中 34 3～ 4 33K范围内的无限稀释活度系数 ,并用周浩等的高分子溶液分子热力学模型对实验结果进行了关联 ,结果令人满意。

PS-PMMA-PBMA三嵌段聚合物的ATRP合成及表征

以氯化亚铜(CuCl)/2,2'-联吡啶(bpy)为催化体系,苄基氯为引发剂,采用本体原子转移自由基聚合(ATRP)方法,引发苯乙烯(St)聚合,合成出大分子引发剂聚苯乙烯(PS-Cl)。用此大分子引发剂在溶液体系下引发第二单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,合成出PS-PMMA-Cl二嵌段聚合物。再以此二嵌段聚合物为大分子引发剂引发甲基丙烯酸丁酯(BMA)聚合,合成出三嵌段聚合物PS-PMMA-PBMA。运用凝胶色谱、红外光谱、核磁共振氢谱及差示扫描量热技术等对三嵌段聚合物进行表征。

PAT-PBMA复合膜的制备及其耐腐蚀性能

导电聚合物膜在金属耐蚀材料方面有着巨大的应用前景。采用化学氧化聚合法将聚氨基噻唑[poly(2-aminothiazole),PAT]从水溶液原位沉积到近单分散的聚甲基丙烯酸正丁酯[poly(nbutyl methacrylate),PBMA]乳胶粒子上,成功制备了PAT包覆的PBMA复合乳胶粒子,随后通过溶液浇铸法制备了PAT-PBMA复合膜。采用扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)和傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectoscopy,FT-IR)等测试手段对复合粒子的外观形貌和化学结构进行了分析。并通过X射线光电子能谱分析(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)、Tafel极化曲线和电化学阻抗谱(electrochemical impedance spectroscopy,EIS)对PAT-PBMA复合膜的耐腐蚀性能进行了研究。结果表明:PAT在碳钢腐蚀反应中具有良好的阳极保护和抑制电荷转移的能力,使PAT-PBMA复合膜的耐腐蚀性能明显优于纯PBMA膜。

PBMA-SiO_2杂化纤维的制备及表征

以正硅酸乙酯(TEOS)和聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)为前躯体,乙烯基三乙氧基硅烷(VTEOS)为偶联剂,通过溶胶-凝胶法制备了SiO2纤维和PBMA/SiO2杂化纤维,并使用IR、SEM、TGA等进行了结构与性能表征,研究了溶胶的杂化反应机理、成纤性能。结果表明:硅烷偶联剂的引入使得PBMA-SiO2杂化纤维均匀性较好,纤维中有机相与无机相之间通过化学键连接,实现了有机-无机组分的充分贯穿;其耐热性能优于纯PBMA。

SBS/PBMA IPNs纳米乳胶粒的制备

聚合物互穿网络以其特殊的结构和优异的特性,受到广泛的关注。本文通过乳液聚合制备了聚合物互穿网络(IPNs)SBS/PBMA,实验从动力学角度出发,考察了乳化剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、引发剂过硫酸钾(KPS)、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)等用量对聚合乳液固含量和单体转化率的影响,并通过激光粒度仪(LPA)、透射电镜(TEM)、差示扫描量热仪(DSC)和傅里叶红外光谱(FT-IR)对聚合物的形态和结构进行了分析。实验研究结果表明,当乳化剂、引发剂和交联剂的用量分别为1.5%、0.5%和15%时,可制得粒径约为68 nm的球形纳米乳胶粒,且粒径分布较窄。制备的这种纳米乳胶粒性能优异,可主要用于改善PVC的拉伸强度、抗冲击强度差等缺点,起到增强增韧的作用。

PBMA原位包覆硅灰石填充改性聚丙烯的研究

采用不同的方法处理硅灰石填充改性PP,研究了经不同处理工艺处理的硅灰石对PP复合材料力学性能及加工流动性的影响。结果表明:在相同用量下,经PBMA表面包覆方法处理的复合材料比偶联剂JN-101处理的屈服强度要高,同时经过表面包覆的硅灰石能使PP屈服强度提高45.9%。SEM分析表明:经表面包覆的硅灰石分散能力大幅度提高,与基体界面结合较好;复合材料的熔体流动速率随着包覆硅灰石添加量的增加而降低。

双疏水嵌段共聚物PBMA-b-PMA在水-THF混合溶剂中的自组装

通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了双疏水嵌段共聚物聚甲基丙烯酸丁酯-聚丙烯酸甲酯(PBMA-b-PMA)和对应的均聚物聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA),利用激光粒度仪和透射电镜研究了嵌段共聚物在不同溶剂比例、共聚物浓度、嵌段共聚物不同链段比例,以及加入均聚物条件下在混合溶剂水-THF中的自组装行为。实验结果表明:在适当的分子量及嵌段比例条件下,PBMA-b-PMA在选择性溶剂中可形成粒径180nm左右稳定的胶束;随着混合溶剂中THF比例增加,自组装形成的胶束粒径逐渐减小且稳定性降低;嵌段共聚物浓度在一定范围内对胶束粒径影响不大;加入均聚物后,胶束粒径增大,粒径单分散性变差。

UV光固化玻璃纤维布/EP-PBMA树脂复合材料的力学性能

设计了光热共引发环氧树脂-聚甲基丙烯酸丁酯(EP-PBMA)树脂,并制备了UV光固化玻璃纤维布增强EP-PBMA树脂基复合材料,研究了不同EP与PBMA质量比的玻璃纤维布/EP-PBMA复合材料在不同加载速率下的拉伸力学性能。结果表明:玻璃纤维布/EP-PBMA复合材料具有明显的应变率效应;随着加载速率增大,复合材料的拉伸强度和弹性模量呈增大趋势;EP-PBMA树脂基体的组成对应变率效应有明显的影响;玻璃纤维布/EP-PBMA复合材料与纯EP基复合材料相比,在较低的加载速率下具有更高的拉伸强度,但当加载速率达到50mm/min时拉伸强度较低。

PEG-PDMAEMA-PBMA三嵌段聚合物的合成及其自组装行为

采用连续原子转移自由基聚合途径制备了两亲性三嵌段聚合物聚乙二醇-聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯-聚甲基丙烯酸正丁酯(PEG-PDMAEMA-PBMA),利用核磁共振氢谱(1 H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物结构及分子量进行了表征.动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)结果证实该聚合物的自组装行为具有pH敏感性.通过改变水溶液的pH值可以精确地调控聚合物的自组装行为,从而获得胶束、纳米球、大囊泡和小囊泡等多种自组装结构.这些自组装结构的形成与PDMAEMA链段的质子化程度和聚合物的亲疏水平衡有关.

四元共聚乳液的合成及性能研究

采用异相粒子成核阶段滴加单体乳液的改进种子乳液聚合方法合成了PBMA/P(BMA -AA -AM )和PBMA/P(BMA -AA -HMA) 2种功能复合聚合物乳液。研究了乳化剂 ,功能单体对乳液的影响。结果表明 :随着乳化剂SLS、OS - 15含量的增大 ,乳液粒径减小 ,乳液稳定性有一极佳值存在 ;随着功能单体含量增大 ,乳液粒径增大。

异丙醇铝改进的原子转移自由基聚合催化体系

以α溴代异丁酸乙酯［２（ＥｉＢ）Ｂｒ］ 为引发剂，溴化亚铜（ＣｕＢｒ）／ 联二吡啶（ｂｐｙ）／ 异丙醇铝［Ａｌ（ＯｉＰｒ）３］ 为复合催化剂，在环己酮溶液中进行了甲基丙烯酸正丁酯（ＢＭＡ） 的原子转移自由基聚合（ＡＴＲＰ） ．研究了异丙醇铝对聚合速率及产物分子量分布的影响．异丙醇铝可与引发剂和聚合物中的羰基配位，使相邻的Ｃ—Ｂｒ 键活化，ＡＴＲＰ 反应可以在较低温度下进行．适量溴化铜的加入，可调节ＡＴＲＰ 活性，可得到分子量可控且分子量分布窄的ＰＢＭＡ（ ＭＷＤ＝ １－３ ～１－５） ．

甲基丙烯酸丁酯微波无皂乳液聚合

以过硫酸钾作为引发剂进行了甲基丙烯酸丁酯的微波无皂乳液聚合，讨论了单体浓度和引发剂用量对单体转化率、粒子粒径及其分布的影响，并与常规乳液聚合进行了比较。结果表明通过微波无皂乳液聚合，乳胶粒子的粒径分布没有明显变化，但是聚合速率大为增加。