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大肠杆菌E.coli HB101(pBR322)高密度培养过程质粒的稳定性 被引量:12
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作者 喻国策 焦瑞身 +1 位作者 王骥程 王树青 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期185-188,共4页
通过正交实验考察了大肠杆菌E.coli HB101-pBR322)高密度培养过程中,不同培养条件对质粒的稳定性和β(内酰胺酶活力的影响. 结果表明,当温度在33(39oC、pH为6.4-7.2、DO为 40%-80%、 补料速率在5.4-10.8 g/h范围内变化,以及细胞密度... 通过正交实验考察了大肠杆菌E.coli HB101-pBR322)高密度培养过程中,不同培养条件对质粒的稳定性和β(内酰胺酶活力的影响. 结果表明,当温度在33(39oC、pH为6.4-7.2、DO为 40%-80%、 补料速率在5.4-10.8 g/h范围内变化,以及细胞密度达到27.3 g/L、比生长速率达到0.73 h-1时,质粒没有发生丢失现象,但在培养过程中β-内酰胺酶的活力降低. 展开更多
关键词 大肠杆菌E.coli HB101 (pbr322) 高密度培养 质粒稳定性 Β-内酰胺酶 基因工程菌 发酵
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磁场对质粒pBR322DNA的影响 被引量:7
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作者 黄德盈 吴士筠 +4 位作者 王宗保 赵蔚 胡杰 陈锋 刘需要 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期457-463,共7页
讨论了经500mT、900mT、1200mT、1500mT恒磁场作用后的质粒pBR322DNA与Ⅱ型限制性内切酶EcoRⅠ、HindⅢ、BamHⅠSalⅠ、PstⅠ、PuvⅡ、TaqⅠ、BglⅠ、RsaⅠ、HinfⅠ... 讨论了经500mT、900mT、1200mT、1500mT恒磁场作用后的质粒pBR322DNA与Ⅱ型限制性内切酶EcoRⅠ、HindⅢ、BamHⅠSalⅠ、PstⅠ、PuvⅡ、TaqⅠ、BglⅠ、RsaⅠ、HinfⅠ、APaⅠ、KpnⅠ等的单酶解、双酶解及多酶解反应。从琼脂糖电泳分离酶解片段的结果,发现经磁场作用过的pBR322DNA在3361—631bp的区段内产生了一个被HinfⅠ识别的新序列GANTC,证明了磁场作用能引起DNA点突变。 展开更多
关键词 磁场 生物效应 质粒 pbr322 DNA点突变
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三核铜配合物[Cu_3L_2](ClO_4)_2(H_2L=1,3-双(2-羟基-1-苯基-亚甲基)-丙烷)的合成与对pBR322 DNA的切断作用 被引量:1
3
作者 沈鹤柏 杨永桃 +3 位作者 杨仕平 蒯丽衡 姜霁 陈红梅 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期2029-2032,共4页
利用席夫碱配体 [H2 L =1,3 双 (2 羟基 1 苯基 -亚甲基 ) -丙烷 ]与铜盐作用 ,得到了配合物 [Cu3 L2 ] (ClO4) 2 ,并用X射线单晶衍射测定了其晶体结构 .研究了该三核铜配合物与质粒pBR3 2 2DNA之间的相互作用 ,琼脂糖凝胶电泳实验... 利用席夫碱配体 [H2 L =1,3 双 (2 羟基 1 苯基 -亚甲基 ) -丙烷 ]与铜盐作用 ,得到了配合物 [Cu3 L2 ] (ClO4) 2 ,并用X射线单晶衍射测定了其晶体结构 .研究了该三核铜配合物与质粒pBR3 2 2DNA之间的相互作用 ,琼脂糖凝胶电泳实验结果表明该配合物能够将pBR3 2 2DNA从超螺旋构型切割成开环型和线型 .同时 ,紫外光谱实验可以推测 ,配合物在对pBR3 2 2DNA进行切断时 。 展开更多
关键词 三核铜配合物 [Cu3L2](ClO4)2 1 3-双(2-羟基-1-苯基-亚甲基)-丙烷 合成 pbr322DNA 切断作用 琼脂糖凝胶电泳 脱氧核糖核酸
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BglⅠ限制性核酸内切酶与环状pBR322-DNA专一性和非专一性相互作用的动力学及热力学 被引量:1
4
作者 孙连魁 阮宏 《生物化学杂志》 CSCD 1990年第4期334-338,共5页
本文选择限制性核酸内切酶BglⅠ和pBR322-DNA为试验系统,用酶促反应的动力学和热力学方法来研究内切酶对环状DNA分子的专一性和非专一性结合及切割过程,求得了各限制位点的切割速度k及活化能E,各限制位点催化速度常数k_c,酶同限制位点... 本文选择限制性核酸内切酶BglⅠ和pBR322-DNA为试验系统,用酶促反应的动力学和热力学方法来研究内切酶对环状DNA分子的专一性和非专一性结合及切割过程,求得了各限制位点的切割速度k及活化能E,各限制位点催化速度常数k_c,酶同限制位点专一性结合的平衡常数k_S非专一性结合的平衡常数k_N及其热力学参数△H,△S。研究表明:不论底物的构型如何(线状还是环状),内切酶都以相似的动力学和热力过程对其进行结合与切割。 展开更多
关键词 BgII内切酶 pbr322DNA 动力学
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EHEC O157 △ler/stx (pBR322::stx1/2B::eae)对小鼠免疫保护作用的实验研究
5
作者 陈萍 冯书章 +2 位作者 刘军 孙洋 祝令伟 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期601-604,共4页
通过粘膜免疫途径对基因工程菌EHEC O157Δler/stx(pBR322::stx1/2B::eae)进行小鼠免疫保护作用实验研究。结果表明,用EHEC O157Δler/stx(pBR322::stx1/2B::eae)灌胃免疫小鼠能够诱导小鼠产生抗EHEC O157特异性免疫应答,两次免疫后7d,... 通过粘膜免疫途径对基因工程菌EHEC O157Δler/stx(pBR322::stx1/2B::eae)进行小鼠免疫保护作用实验研究。结果表明,用EHEC O157Δler/stx(pBR322::stx1/2B::eae)灌胃免疫小鼠能够诱导小鼠产生抗EHEC O157特异性免疫应答,两次免疫后7d,免疫组血清IgG抗体显著高于对照组,14 d检测IgG抗体达到最高峰,粪便中检测到高水平的抗EHEC O157特异性IgA抗体,表明该工程菌可以诱导肠道粘膜免疫应答和系统免疫应答。EHEC O157强毒株经胃肠道途径攻毒后,一次免疫组和两次免疫组小鼠存活率(67%和78%)均高于未免疫组(50%);免疫小鼠强毒菌排菌时间大大缩短,两次免疫组攻毒后第5 d检测不到强毒菌,未免疫组排菌达10 d以上;攻毒后免疫组小鼠体重较快恢复正常水平。 展开更多
关键词 出血性大肠杆菌 EHEC O157 △ler/stx (pbr322::stx1/2B::eae) 小鼠 免疫
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pBR322-Red介导的E.coli染色体基因敲入、位点及表达研究
6
作者 陈伟 李山虎 +2 位作者 于梅 王鸣刚 周建光 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期71-77,共7页
应用pBR322-Red介导的重组工程系统,kan/sacB选择反选择系统,双链线性DNA重组技术和重叠引物介导的DNA重组技术,将长度为1 653 bp的luc报告基因分别敲入到E.coliW 3110染色体lacZ,lacY和lacA基因的位置,建立了一系列具有新遗传表型的菌... 应用pBR322-Red介导的重组工程系统,kan/sacB选择反选择系统,双链线性DNA重组技术和重叠引物介导的DNA重组技术,将长度为1 653 bp的luc报告基因分别敲入到E.coliW 3110染色体lacZ,lacY和lacA基因的位置,建立了一系列具有新遗传表型的菌株:CWL2、CWL4和CWL6。荧光素酶分析表明,外源报告基因luc能在这3个结构基因处有效的组成型表达。为了进一步确定外源基因的表达情况,用霍乱毒素B亚单位基因ctxb替换了lacZ基因,构建了新菌株CWD1。证明了以单拷贝形式存在在大肠杆菌染色体CWD1上的ctxb基因能有效的表达CTB蛋白并能将其分泌至细胞外培养液中。结果初步确定了大肠杆菌染色体上的lac操纵子结构基因位点适合外源基因的敲入和表达。 展开更多
关键词 pbr322-Red 重组工程 基因敲入 霍乱毒素B亚单位
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利用PBR322质粒监控MSAP甲基化检测过程
7
作者 彭海 席婷 +1 位作者 张静 魏传斌 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第25期15206-15206,15235,共2页
[目的]监控MSAP甲基化检测过程,以控制MSAP每一反应步骤。[方法]利用PBR322质粒作为阳性对照,全程监控MSAP分析中酶切、连接、预扩与选扩体系。[结果]PBR322质粒作为阳性对照电泳时条带有限,可以根据条带有无和位置对MSAP甲基化检测过... [目的]监控MSAP甲基化检测过程,以控制MSAP每一反应步骤。[方法]利用PBR322质粒作为阳性对照,全程监控MSAP分析中酶切、连接、预扩与选扩体系。[结果]PBR322质粒作为阳性对照电泳时条带有限,可以根据条带有无和位置对MSAP甲基化检测过程进行全程监控,有助于发现问题的具有所在。[结论]该研究可以为MSAP技术提供可靠保障。 展开更多
关键词 pbr322质粒 MSAP甲基化检测 监控
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载pBR322脂质体的研究
8
作者 曾治义 程彤 易健华 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1991年第1期124-126,共3页
关于脂质体包装基因物质(质粒 DNA、染色体 DNA 及其片段,病毒核酸及其颗粒)作为一种非克隆载体转移基因的研究国外已有先例。但关于逆相蒸发法制备脂质体囊泡包装 pBR322的研究,国内尚未见报道。本文的目的在于通过对载pBR322脂质体的... 关于脂质体包装基因物质(质粒 DNA、染色体 DNA 及其片段,病毒核酸及其颗粒)作为一种非克隆载体转移基因的研究国外已有先例。但关于逆相蒸发法制备脂质体囊泡包装 pBR322的研究,国内尚未见报道。本文的目的在于通过对载pBR322脂质体的研究,寻找一种简便、快速包装 pBR322的方法,制备一种较好的载质粒 DNA 的脂质体类型,以此来提高转移基因的效率。1 材料和方法1.1 卵磷脂武汉大学生物系细胞生化室制备。1.2 LE394 菌株由武汉大学生物系生物工程研究室提供。1.3 pBR322的制备我们用碱法制备质粒 pBR322。最后得到的质粒溶于 Hepes 液中,使其终浓度为2μg·μl^(-1)。置于冰柜中保存备用。1.4 展开更多
关键词 pbr322 脂质体 包装
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化学核酸酶的合成、表征及与pBR322DNA的作用
9
作者 张建刚 刘艳玲 +1 位作者 丁庆伟 张丽 《山西化工》 2005年第1期5-10,共6页
合成了三角架配体 L ,用红外光谱、核磁共振氢谱、X单晶衍射等手段对配体进行了鉴定。在此基础上 ,用高氯酸镁与其合成镁的金属络合物 ,通过核磁共振氢谱、红外光谱等手段对配合物的结构进行了表征。最后 ,通过电泳技术研究了此配合物与... 合成了三角架配体 L ,用红外光谱、核磁共振氢谱、X单晶衍射等手段对配体进行了鉴定。在此基础上 ,用高氯酸镁与其合成镁的金属络合物 ,通过核磁共振氢谱、红外光谱等手段对配合物的结构进行了表征。最后 ,通过电泳技术研究了此配合物与 p BR32 2 DNA的作用 ,并对机理进行了初步探讨。电泳结果表明 :配合物在生理条件下 (p H=7.0 ,37℃ )与 p BR32 2 DNA反应 2 h,能够断裂DNA ,有的甚至断裂成线性。本工作的意义在于 :配合物在生理条件下 ,能迅速水解 DNA,甚至出现了线性断裂产物。 展开更多
关键词 金属配合物 水解断裂 pbr322DNA 化学核酸酶
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pBR322-Red在大肠杆菌lac操纵子基因敲除和敲入中的应用 被引量:1
10
作者 陈伟 于梅 +2 位作者 李山虎 王鸣刚 周建光 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期192-197,共6页
pBR32 2 - Red是一种新型重组工程系统 ,它携带了λ 噬菌体Red重组酶基因和一系列调控元件。对pBR32 2 Red最优重组条件进行探索后应用该质粒提供的体内同源重组功能 ,在菌株W3110体内 ,对染色体上的lac操纵子进行了基因修饰 ,包括 :... pBR32 2 - Red是一种新型重组工程系统 ,它携带了λ 噬菌体Red重组酶基因和一系列调控元件。对pBR32 2 Red最优重组条件进行探索后应用该质粒提供的体内同源重组功能 ,在菌株W3110体内 ,对染色体上的lac操纵子进行了基因修饰 ,包括 :①运用kan- sacB选择反选择方法和重叠引物方法敲除了阻遏基因lacI,②运用kan -sacB选择反选择方法和线性双链DNA介导的DNA重组方法将报告基因lacZ敲入lacA和lacY的位置 ,并且首次测定了报告基因lacZ在这三个结构基因位置的组成性表达情况。结果表明运用不同的重组策略 ,pBR32 2- Red系统都能方便有效地对大肠杆菌W3110染色体进行基因敲除和敲入修饰。 展开更多
关键词 体内 操纵子 基因敲除 BR 首次 携带 染色体 重组工程 报告基因 重组酶
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基于原子力显微镜研究p53蛋白与PBR322 DNA的相互作用
11
作者 陈洋 王艳伟 杨光参 《山东科学》 CAS 2017年第4期106-111,123,共7页
肿瘤(癌症)是由于细胞在复制过程中,DNA损伤不能修复导致细胞凋亡或者细胞无限增殖而形成的。DNA在细胞中转录和翻译都会涉及蛋白与DNA的结合,肿瘤抑制蛋白也是参与这一过程的关键蛋白之一。然而,众多研究发现,肿瘤抑制蛋白p53具有识别... 肿瘤(癌症)是由于细胞在复制过程中,DNA损伤不能修复导致细胞凋亡或者细胞无限增殖而形成的。DNA在细胞中转录和翻译都会涉及蛋白与DNA的结合,肿瘤抑制蛋白也是参与这一过程的关键蛋白之一。然而,众多研究发现,肿瘤抑制蛋白p53具有识别和修复损伤DNA的效果,对于细胞的凋亡、基因的保护和避免癌症发生有着重要的意义。有研究表明,金属镁离子和锌离子可以增强p53蛋白的结构稳定性和p53-DNA的亲和力。因此,我们基于原子力显微镜(AFM),直观地呈现出p53蛋白与PBR322环状DNA相互作用的图像,同时发现p53蛋白可以使环状DNA自身形成聚集或者相交。但是,对于长度相当的5 000bp的线状DNA几乎没有这样的效果,而对于20 000bp DNA不会出现这样的现象。然而,在高浓度镁离子环境下,环状DNA会扭转成为麻花状,即形成超螺旋结构。这一现象,可为p53蛋白功能和作用机理研究提供指导,也为癌症治疗、癌症药物开发以及癌症检测方法提供启发。 展开更多
关键词 P53蛋白 金属镁离子 pbr322环状DNA 相互作用 DNA超螺旋
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稳态和时间分辨荧光光谱法检测pBR322质粒中十字形结构
12
作者 夏岚 张旭 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期210-216,共7页
在目的DNA不被酶切成不同片段的情况下,应用光谱方法探测pBR322质粒中十字形结构DNA的形成。吡咯脱氧胞苷(Pyrrolo deoxycytidine,PdC)取代dC掺入到pBR322质粒的特定位点(3195,3222或3281位点)。应用稳态和时间分辨荧光法研究十字形结构... 在目的DNA不被酶切成不同片段的情况下,应用光谱方法探测pBR322质粒中十字形结构DNA的形成。吡咯脱氧胞苷(Pyrrolo deoxycytidine,PdC)取代dC掺入到pBR322质粒的特定位点(3195,3222或3281位点)。应用稳态和时间分辨荧光法研究十字形结构DNA的形成。结果显示:(1)稳态荧光特性表明,当PdC掺入到pBR322质粒的3222位点,PdC-pBR322超螺旋荧光强度大约是松弛型PdC-pBR322的4倍;与此同时,其时间分辨荧光寿命大约比松弛型PdC-pBR322长约0.3ns。当PdC掺入到3195或3281位点时,稳态荧光光谱和荧光寿命(两位点处约1.42ns)并没有显著变化。(2)随着盐浓度的增大,荧光寿命略微有变化,但不是很明显。通过检测和分析pBR322质粒的荧光光谱和荧光寿命,表明能够形成在非配对环状部分3222位点含有dC的十字形结构。在一定的盐浓度(0-100mmol/L)条件下,十字形结构能够保持其稳定性。 展开更多
关键词 十字形结构 pbr322质粒 PDC 稳态和时间分辨荧光光谱法
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双链DNA直接测序法在环境诱变剂研究中的应用——Ⅱ.GMA诱导的pBR322突变Ap^RTc^S中四环素抗性突变基因片段的序列测定
13
作者 左谨 方福德 +2 位作者 高惠兰 谢大英 李志生 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 1991年第2期22-22,共1页
GMA(Glycidyl Methacrylate)是我们实验室首先报道的一种新的环境诱变剂。为了探讨它的致突变分子机制,采用DNA重组、基因转移及遗传工程技术研究了GMA对质粒pBR322突变的Tc基因一级结构的改变。
关键词 环境诱变剂 Ap^RTc^S GMA pbr322 直接测序法 DNA 抗性突变 遗传工程技术 序列测定 BamHI
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氯化钇对质粒pBR322转化的影响 被引量:4
14
作者 黄德盈 吴士筠 +2 位作者 何冬兰 罗智富 石磊 《中南民族学院学报(自然科学版)》 2000年第1期47-50,共4页
用含 50 μmol/ L钇 ( )的氯化钙诱导大肠杆菌进入感受态 ,质粒 p BR32 2的转化率提高2倍 ;若在热休克后使感受态细胞在含 50 μmol/ L氯化钇的营养培养基 (SOC)中复壮 ,则转化率提高 5倍 .实验结果表明 :微量氯化钇存在的条件下 ,钇 ( ... 用含 50 μmol/ L钇 ( )的氯化钙诱导大肠杆菌进入感受态 ,质粒 p BR32 2的转化率提高2倍 ;若在热休克后使感受态细胞在含 50 μmol/ L氯化钇的营养培养基 (SOC)中复壮 ,则转化率提高 5倍 .实验结果表明 :微量氯化钇存在的条件下 ,钇 ( )可能比钙 ( )更易形成抗 DNase的羟基 -钇 ( ) -磷酸复合物 ,更易于被细胞吸收而提高了质粒的转化率 . 展开更多
关键词 氯化钇 pbr322 质粒转化 稀土 生物效应 DNA
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超螺旋pBR322 DNA的STM研究 被引量:2
15
作者 张平城 王中怀 +1 位作者 白春礼 黄熙泰 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第16期1532-1534,共3页
扫描隧道显微镜(STM)是80年代初期新崛起的一种新型表面分析仪器,它具有达到原子级的空前分辩率,十几年来得到高度的重视并取得迅速的进展。近年来,人们已将其用来研究生物大分子的结构,尤其是将其用来揭示重要遗传物质——核酸的结构。... 扫描隧道显微镜(STM)是80年代初期新崛起的一种新型表面分析仪器,它具有达到原子级的空前分辩率,十几年来得到高度的重视并取得迅速的进展。近年来,人们已将其用来研究生物大分子的结构,尤其是将其用来揭示重要遗传物质——核酸的结构。1985年,Baro等开始了这方面的工作,目前STM用来研究脱氧核糖核酸(DNA)的结构已经有一系列的报道。其中,Driscoll等于1990年已获得原子尺度的DNA图像,本实验室白春礼等已成功地用STM观察到三链DNA的存在。但是,STM用来研究生物大分子的结构仍存在一些问题。如何获得易重复的、可靠的结果是尚待进一步探讨的问题。本文用STM成功地对质粒pBR322 DNA进行了成像。 展开更多
关键词 超螺旋 STM pbr322DNA DNA
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pBR322质粒DNA的原子力显微镜成象及剪切研究 被引量:1
16
作者 田芳 李建伟 +1 位作者 王琛 白春礼 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第9期986-990,共5页
研究DNA分子间和分子内相互作用力,可以帮助人们了解DNA分子的结构及其功能.由于对这些相互作用力进行直接测量时,不仅需要控制体系的稳定性,同时外加作用力又不能对体系产生影响.因此,目前只是利用X射线,光散射和核磁共振等手段对作用... 研究DNA分子间和分子内相互作用力,可以帮助人们了解DNA分子的结构及其功能.由于对这些相互作用力进行直接测量时,不仅需要控制体系的稳定性,同时外加作用力又不能对体系产生影响.因此,目前只是利用X射线,光散射和核磁共振等手段对作用力进行直接的物理或热力学测量.虽然渗透压技术已经应用到DNA双螺旋非特定分子间力的测量,但对于具有特定取向的复杂分子相互作用,就需要在单个分子间进行直接测量.原子力显微镜(AFM)可以检测到10^(-14)N数量级的针尖-样品相互作用力,横向分辨率可达0.01nm,而接触面积只有10nm^2,并且可以在近生理溶液条件下操作,因此它是非常适合研究DNA分子间相互作用力的.事实上,利用AFM研究Biotin-streptavidin体系中的单个分子间相互作用以及DNA双链间的相互作用力已有报道. 展开更多
关键词 pbr322质粒 质粒 相互作用力 DNA 原子力 显微镜
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抗环血酸-Fe^(3+)羟自由基生成体系对质粒pBR322 DNA的损伤 被引量:2
17
作者 吕星 陈吉中 方允中 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 1992年第4期268-271,共4页
以抗坏血酸-Fe^(3+)作为自由基生成体系,结合琼脂糖电泳和激光密度扫描等方法,观察了自由基对质粒pBR322 DNA的损伤及过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的防护效能。结果表明,该体系生成的羟自由基可造成DNA的单链断裂而使pBR322的超螺旋构型... 以抗坏血酸-Fe^(3+)作为自由基生成体系,结合琼脂糖电泳和激光密度扫描等方法,观察了自由基对质粒pBR322 DNA的损伤及过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的防护效能。结果表明,该体系生成的羟自由基可造成DNA的单链断裂而使pBR322的超螺旋构型转变为开环构型;过氧化氢酶对羟自由基所致DNA损伤的抑制作用显著,而超氧化物歧化酶无明显抑制作用。 展开更多
关键词 质粒pbr322 DNA 维生素C
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Atomic force microscopic study on topological structures of pBR322 DNA
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作者 张平城 白春礼 +3 位作者 成英俊 方晔 王中怀 黄熙泰 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1996年第1期1-7,共7页
Plasmid pBR322 DNA (0.5mg/mL) isolated from Escherichia coli HB101 was suspended in Tris-HCl-EDTA (1 mol/L - 0.1 mol/L, pH8.5); then a drop of the above solution was deposited on freshly cleaved mica substrate. After ... Plasmid pBR322 DNA (0.5mg/mL) isolated from Escherichia coli HB101 was suspended in Tris-HCl-EDTA (1 mol/L - 0.1 mol/L, pH8.5); then a drop of the above solution was deposited on freshly cleaved mica substrate. After adsorption for about 1 min, the sample was stained with phosphotungstic acid. The residua] solution was removed with a piece of filter paper. Afterwards the sample was imaged with a home-made atomic force microscope (AFM) in air. The AFM images of pBR322 DNA with a molecular resolution have been obtained. These images show that pBR322 DNA exists in several different topological structures: (i) relaxed circular DNA with a different diameter; (ii) supercondensed DNA with different particle sizes; (iii) dimeric catenane connected by one relaxed circular molecule and another dose-compacted molecule which might be either supercoiled or intramolecular knotted form; (iv) oligomeric catenane with multiple irregular molecules in which DNA is interlocked into a complex oligomer; (v) 展开更多
关键词 pbr322 DNA ATOMIC FORCE microscopy topological structure image.
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两种SOD模拟物对氧自由基所致质粒pBR322DNA损伤的防护作用 被引量:1
19
作者 田亚平 吕星 +3 位作者 方允中 孙存普 罗勤慧 沈孟长 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 1994年第4期272-275,共4页
以自由基所致质粒pBR322DNA在琼脂糖电泳中的构象改变为实验模型,结合ESR技术观察了南京大学配位化学研究所首次合成的二十员大环双核铜和线形二氧四胺铜两种SOD模拟物对O_2和·OH所致DNA损伤的防护作用及... 以自由基所致质粒pBR322DNA在琼脂糖电泳中的构象改变为实验模型,结合ESR技术观察了南京大学配位化学研究所首次合成的二十员大环双核铜和线形二氧四胺铜两种SOD模拟物对O_2和·OH所致DNA损伤的防护作用及清除氧自由基效能的差异。结果表明,两种SOD模拟物对O_2的清除效能显著,并对其所致DNA损伤具有明显的抑制作用,而对·OH所致损伤未见明显的防护效能. 展开更多
关键词 超氧化物歧化酶 模拟物 自由基 DNA损伤
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华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞DNA拓扑异构酶Ⅰ的影响 被引量:24
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作者 陈华 孙宇 崔晓楠 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期197-201,共5页
背景与目的:华蟾素注射液是传统抗肿瘤中药制剂,目前药效机制尚不明确。本研究旨在探讨华蟾素注射液对DNA拓扑异构酶Ⅰ(topoisomerase Ⅰ,TOPOⅠ)的影响。方法:采用噻唑蓝还原法(MTT)观察华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖的影响;采... 背景与目的:华蟾素注射液是传统抗肿瘤中药制剂,目前药效机制尚不明确。本研究旨在探讨华蟾素注射液对DNA拓扑异构酶Ⅰ(topoisomerase Ⅰ,TOPOⅠ)的影响。方法:采用噻唑蓝还原法(MTT)观察华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖的影响;采用流式细胞术(FCM)检测对HepG-2细胞周期的影响;采用RT-PCR法检测对HepG-2细胞TOPOⅠmRNA表达的影响;采用TOPOⅠ介导的负超螺旋PBR322 DNA解旋反应检测华蟾素对TOPOⅠ酶活性的影响;采用负超螺旋PBR322 DNA检测华蟾素对DNA的直接抑制作用。结果:华蟾素注射液对HepG-2细胞增殖具有抑制作用,其抑制效应具有时间和剂量依赖性;并将HepG-2细胞阻滞于S期;RT-PCR检测表明,华蟾素注射液可下调TOPOⅠmRNA表达,表现浓度依赖效应;对TOPOⅠ介导的负超螺旋PBR322 DNA解旋反应有抑制作用;对负超螺旋PBR322 DNA没有直接抑制作用。结论:华蟾素注射液能够抑制HepG-2细胞增殖,影响DNA拓扑异构酶Ⅰ酶的mRNA表达及活性可能为机制之一。 展开更多
关键词 华蟾素 TOPOⅠ 肝癌 HEPG-2细胞 pbr322DNA
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