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同时提取土壤微生物DNA和RNA方法的研究
被引量:
2
1
作者
洪桂云
鲍立宁
魏兆军
《环境科学与技术》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期24-27,共4页
获得高浓度、大片段、多样性程度高的土壤微生物总DNA是研究土壤微生物群落结构的分子生态学基础。研究采用PBS缓冲液洗涤土壤样品,结合SDS裂解微生物细胞的方法,同时提取分别添加小麦秸秆粉和油菜秸秆粉的两种土壤样品的微生物DNA和RN...
获得高浓度、大片段、多样性程度高的土壤微生物总DNA是研究土壤微生物群落结构的分子生态学基础。研究采用PBS缓冲液洗涤土壤样品,结合SDS裂解微生物细胞的方法,同时提取分别添加小麦秸秆粉和油菜秸秆粉的两种土壤样品的微生物DNA和RNA。对提取出的DNA和RNA进行酶切,基因组PCR和反转录PCR,实验结果表明该法提取的核酸不需要进一步处理,其纯度可以满足后续的分子生物学试验的研究,同时避免了由于纯化导致的核酸量的降低。为研究土壤微生物多样性和土壤微生物的活性及在土壤环境中的功能等方面的研究奠定了基础。
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关键词
pbs洗涤土壤
同时提取DNA和RNA
酶切
16S
RDNA
PCR
16S
rRNA反转录PCR
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职称材料
题名
同时提取土壤微生物DNA和RNA方法的研究
被引量:
2
1
作者
洪桂云
鲍立宁
魏兆军
机构
安徽建筑工业学院环境工程系
合肥工业大学生物与食品学院
出处
《环境科学与技术》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期24-27,共4页
基金
安徽省教育厅自然科学基金项目(KJ2008B044)
文摘
获得高浓度、大片段、多样性程度高的土壤微生物总DNA是研究土壤微生物群落结构的分子生态学基础。研究采用PBS缓冲液洗涤土壤样品,结合SDS裂解微生物细胞的方法,同时提取分别添加小麦秸秆粉和油菜秸秆粉的两种土壤样品的微生物DNA和RNA。对提取出的DNA和RNA进行酶切,基因组PCR和反转录PCR,实验结果表明该法提取的核酸不需要进一步处理,其纯度可以满足后续的分子生物学试验的研究,同时避免了由于纯化导致的核酸量的降低。为研究土壤微生物多样性和土壤微生物的活性及在土壤环境中的功能等方面的研究奠定了基础。
关键词
pbs洗涤土壤
同时提取DNA和RNA
酶切
16S
RDNA
PCR
16S
rRNA反转录PCR
Keywords
pbs
washing procedure
simultaneous recovery of DNA and RNA
enzyme digesting
16S rDNA PCR
16S rRNA RT-PCR
分类号
X172 [环境科学与工程—环境科学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
同时提取土壤微生物DNA和RNA方法的研究
洪桂云
鲍立宁
魏兆军
《环境科学与技术》
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
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