HMX含量对PBT基推进剂撞击感度和非冲击点火反应特性的影响

为了研究HMX的含量对PBT基推进剂撞击感度和非冲击点火反应特性的影响,开展了BAM落锤撞击感度试验、脆性试验和Susan试验。结果表明:随着HMX含量的增加,PBT基推进剂爆炸概率为50%时的特性落高(H50)减小,即推进剂的撞击感度随着HMX含量的增加而增大。对于HMX的质量分数分别为0、5%、10%和15%的PBT基推进剂,其临界撞击点火速度分别为168、147、136、131 m/s,临界撞击点火速度随HMX含量的增加而减小;在撞击速度为120~300 m/s的非冲击作用下,4种PBT基推进剂的反应等级为爆炸或部分爆轰,相同撞击速度下,HMX的质量分数为10%的PBT基推进剂相较于其他3种PBT基推进剂具有更剧烈的反应等级。

PBT纤维产业链关键技术进展及应用前景

文章综述了近10年聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)纤维的原料、合成、纺丝成形及产品加工等环节的关键技术进展,得出:生物基原料以及生物化工技术的应用对进一步降低PBT原料成本具有优势;优化PBT合成工艺、采用新型耐水解钛系催化剂有利于降低产品生产成本、提升产品性能;直接纺丝将成为提升PBT纤维综合竞争力的有效途径,单丝、复合纺丝、熔喷等纤维成形技术将获得长足进步;应用技术的发展将帮助PBT纤维开拓技术纺织品新市场,市场前景可期。

PBT辐射接枝改性对血小板功能影响的研究

目的研究聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)接枝不同单体[丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、苯乙烯磺酸钠(SSS)、AA+AM、AA+SSS]对血小板黏附及功能的影响。方法采用γ射线辐照将单体[丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、苯乙烯磺酸钠(SSS)、AA+AM、AA+SSS]接枝到PBT表面,依据傅里叶变换红外光谱(FTIR)和润湿时间等指标表征接枝后的PBT;利用扫描电镜(SEM)观察接枝不同单体的PBT对血小板的活化、聚集情况,同时测定通过接枝不同单体的PBT的血小板浓度、最大聚集能力、CD62p阳性表达率、血小板低渗休克率(HSR),考察其对血小板粘附及功能的影响。结果FTIR上出现了AA、AM、SSS的特征吸收峰,且接枝后的材料亲水性明显改善,表明单体接枝成功;SEM结果显示,PBT原样导致的血小板活化聚集程度明显高于改性后的PBT;滤过PBT原样的血小板与血小板原样相比:血小板浓度为(533.00±4.58 vs 672.00±3.61)×10^(9)/L,血小板最大聚集率为(48.80±0.96 vs 58.60±1.37)%,CD62p阳性表达率为(45.35±0.58 vs 39.90±0.52)%,血小板HSR为(48.74±0.46 vs 51.86±0.93)%(P<0.05)。与PBT原样相比,接枝不同单体后的PBT材料导致的血小板损失和血小板功能损伤都明显下降(P<0.05),其中PBT-(AA+AM)对血小板的综合影响最小[血小板浓度(637.00±2.65)×10^(9)/L,血小板最大聚集率(62.45±0.61)%,CD62p阳性表达率(37.39±0.42)%,血小板HSR(53.51±0.58)%]。结论表面接枝AA+AM的PBT对血小板的黏附及功能损伤的综合影响明显小于接枝其他单体的PBT,有望进一步开发用于血小板制剂中去除白细胞的过滤材料。

PBT/A3基RDX含铝炸药爆炸能量特性研究

为掌握PBT/A3粘结剂体系对含铝炸药爆炸能量的影响特性,以PBT/A3粘结剂体系为研究对象,复合RDX和Al粉设计PBT/A3基RDX含铝炸药配方。测试炸药复合体系密度、爆速、爆热等性能,并与相同条件HTPB基RDX含铝炸药进行对比,探讨PBT/A3粘结剂对炸药密度及爆炸本征能量爆速和爆热影响;开展PBT/A3基含铝炸药冲击波超压性能测试,对其近/远场冲击波能量释放特性进行分析和讨论。研究结果表明:较于HTPB基RDX含铝炸药,PBT/A3粘结剂对复合体系装药密度提升9.1%,爆速和爆热分别提升1.45%和11.47%,能量密度提升较为明显;PBT/A3基炸药近场超压当量为1.6倍,远场超压当量为1.69倍,PBT/A3含能粘结剂体系的引入改善了复合体系氧平衡,有利于Al粉充分燃烧提高其远场能量释放。

建筑装饰用GF增强PBT/PET树脂力学和流动性能分析

增加聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)含量可以提高建筑装饰产品力学强度等性能,加入玻璃纤维(GF)作为增强体时能够降低树脂结晶能力,使其获得更强的流动性。开展聚酰胺PBT含量对建筑装饰用PBT/PET树脂性能的影响分析。研究结果表明:当在PBT中加入PET之后,试样拉伸强度发生了明显提高,加入PET后试样获得了更高的弯曲强度。当PET添加量升高后,试样缺口冲击强度先减小后增大。当树脂中加入的PET比例升高后,MFR值也明显增大,而在PBT中添加PET后试样MFR反而增大。该研究有助于提高装饰化工高分子材料的制备,也可拓展到其他应用领域。

PBT高弹纤维的生产工艺

对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)长丝的生产工艺及后加工工艺进行研究,制得一种167 dtex/48 f PBT高弹纤维。试验表明:控制PBT熔体黏度波动范围在0.002 dL/g以内,在纺丝温度263~265℃、风速0.38 m/s、卷绕速度2 500 m/min的工艺条件下可得到质量稳定的PBT预取向丝;在加弹机上对PBT预取向丝进行再加工,采用双喂入的方式,设定拉伸倍数为1.5倍,D/Y为1.8,第一热箱温度为195℃,关闭了第二热箱的加热器,超喂率为3.5%,制得的PBT高弹纤维的断裂强度为3.25 cN/dtex,断裂伸长率为26%,卷曲收缩率为65%。

恩骅力高耐漏电PBT系列为电动汽车及电子产品安全护航

在当今电子电气(E/E)元件迅速发展的背景下,塑料元件的耐漏电起痕性能变得至关重要。恩骅力公司推出了专为满足现代电子产品对材料可靠性、性能和安全性要求的聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)系列产品(Pocan®RB3215E、B3217E和B3235E)。该材料具有卓越的耐漏电性能、绝缘性能和阻燃性能,能够满足当今日益提高的性能标准,确保电子系统的长寿命和可靠性。此外,它们具有高度的可着色性,这对于高压连接器等安全相关元件而言是一项重要特性。

纤维直径对短切玻纤增强PBT复合材料力学性能的影响研究

以短切玻璃纤维增强热塑性聚对苯二甲酸丁二醇酯复合材料(GF/PBT)为研究对象,采用金相显微镜、熔融指数测试仪、差示扫描量热仪(DSC)、力学测试技术、扫描电子显微镜(SEM)多种表征手段,对比研究了直径为10~15μm的玻璃纤维增强PBT复合材料在相同玻纤质量分数(30%)下的力学性能差异性。结果表明:随着玻纤直径变大,GF/PBT复合熔体熔融指数增加,熔体粘度下降,玻纤在复合材料中的保留长度提高;随着玻纤直径增大,复合材料中PBT的初始结晶温度逐步降低,使用直径较小的玻纤增强PBT其熔点相对较高;在纤维直径10~15μm范围内,GF/PBT复合材料的力学性能整体随着纤维直径增加而降低,其中10~11μm范围内性能较为接近,14~15μm范围内性能较为接近;直径较小的玻纤与树脂接触面大,在PBT树脂中分散性较好;随着纤维直径增加,玻纤在树脂中易于出现多根玻纤聚集,不利于复合材料的冲击性能。

高温老化条件下的AP/Al/PBT推进剂填料-基体界面粘接特性

AP/Al/PBT推进剂中的填料-基体界面的良好粘接可有效发挥基体粘弹性和填料增强作用,是保持推进剂优良力学性能的关键。采用分子动力学方法和反相气相色谱法研究了PBT推进剂中填料-基体界面作用机制。此外,为探索长期贮存条件下PBT推进剂的主要失效模式,开展了高温条件下PBT推进剂加速老化试验。基于单轴拉伸试验,得到了PBT推进剂的宏观力学性能劣化特征规律,采用接触角法和超景深光学显微镜研究了填料-基体粘接性能的演化规律。结果表明:Al-PBT基体界面结合能高于AP-PBT基体界面结合能,Al-PBT基体界面的酸碱作用比AP-PBT基体界面的酸碱作用更强;PBT推进剂高温加速老化过程中Al-PBT基体界面粘接增强而AP-PBT基体界面粘接减弱,40、60、70℃老化360 d后Al-PBT基体界面综合粘接性能参数由初始的7.6分别增大至13.1、18.8、36.0,而AP-PBT基体界面综合粘接性能参数由初始的36.1分别下降至25.2、16.9和11.0;老化过程中,PBT推进剂拉伸断面上裸露的AP颗粒投影面积占比与初始模量表现出良好的线性相关性,AP-基体界面粘接的弱化是引起PBT推进剂初始模量下降的重要原因。

PBT聚醚聚氨酯不同活泼氢组分固化体系研究

以3,3-双叠氮甲基氧杂环丁烷-四氢呋喃共聚醚(PBT)为聚醚聚氨酯的软段、甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)为固化剂、一缩二乙二醇(DEG)为扩链剂、三羟甲基丙烷(TMP)为交联剂,利用二步法制备了不同活泼氢组分的PBT聚醚聚氨酯。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)仪、差示扫描量热(DSC)仪、电子万能试验机及溶胀率测试仪,对PBT/TDI、PBT/TDI/DEG、PBT/TDI/TMP/和PBT/TDI/DEG/TMP体系进行了固化反应动力学及力学性能的研究。结果表明:PBT/TDI、PBT/TDI/DEG、PBT/TDI/TMP/和PBT/TDI/DEG/TMP体系的固化反应均为二级反应,活化能分别为135.984、165.573、164.933、164.292 kJ/mol。加入DEG可显著提高黏合剂基体的断裂伸长率,但拉伸强度下降;加入TMP能提高黏合剂基体的拉伸强度,但断裂伸长率下降;同时加入DEG和TMP的黏合剂基体拉伸强度提高,断裂伸长率有所下降。DEG和TMP能不同程度地提高固化体系的交联密度。

我国持久性、生物累积性和毒性(PBT)化学物质评价研究

在综合分析美国、加拿大、英国、欧盟等国家和国际组织对PBT化学物质鉴别以及风险管理进展的基础上,重点探讨了我国应如何开展有关PBT化学物质的评价与控制的技术方法和管理对策。给出了我国PBT化学物质风险管理战略目标建议和我国PBT化学物质环境管理鉴别标准建议,并重点讨论了我国PBT新化学物质风险评价方法。

H_(2)O在PBT聚醚聚氨酯弹性体渗透行为的分子模拟

采用蒙特卡洛模拟和分子动力学模拟的方法,对H_(2)O在3,3-双(叠氮甲基)环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PBT)聚醚聚氨酯(PUPBT)中的吸附和扩散行为进行模拟。吸附模拟结果表明,在0~1 000 kPa逸度范围内,298、318、338、358 K条件下的PUPBT对H_(2)O的吸附热分别为41.15、40.23、36.84、34.16 kJ/mol,298 K下达到吸附平衡,随着温度的升高,PUPBT对H_(2)O的吸附能力减弱;H_(2)O在PUPBT中的吸附不是均匀吸附,而是聚集性地吸附于聚合物中靠近空穴中心的低势能区。扩散模拟结果表明,在压强为101 kPa,温度为298、318、338、358 K条件下,H_(2)O/PUPBT混合体系的自由体积分数分别为14.37%、 15.55%、 17.00%、 17.85%,H_(2)O在PUPBT中的扩散系数分别为1.488×10^(-6)、1.999×10^(-6)、4.086×10^(-6)、4.462×10^(-6)cm^(2)/s,且H_(2)O在PUPBT中进行的扩散不是均匀扩散,而是在聚合物空穴之间的跃迁扩散。H_(2)O在PUPBT中的溶解系数是影响渗透系数的主要因素,随着温度的升高,渗透系数逐渐下降。

NEDDP/PBT双组分复合长丝卷曲与力学性能研究

探讨不同纺丝条件下NEDDP/PBT双组分复合长丝的卷曲和力学性能。在不同的两组分特性黏度配比、组分比例、牵伸比、牵伸温度和定形温度条件下纺制NEDDP/PBT双组分复合长丝,测试了各长丝的沸水收缩率、卷曲率、断裂强度、屈服应力和杨氏模量。研究表明:两组分特性黏度差异增大,双组分复合长丝卷曲性能增加,力学性能下降;双组分复合长丝中两组分比例相等时,沸水收缩率最大;NEDDP组分增加,双组分复合长丝力学性能提高;牵伸比、牵伸温度、定形温度虽然对双组分复合长丝的卷曲和力学性能都有影响,但影响不大。认为:两个组分的特性黏度差异和组分比例是影响NEDDP/PBT双组分复合长丝卷曲和力学性能的关键因素。

含能增塑剂对PBT弹性体微相分离及力学性能的影响

采用红外光谱(IR)、力学性能测试等方法研究了含能增塑剂丁基硝氧乙基硝胺(Bu-NENA)和双(2,2-二硝基丙基)缩甲醛/双(2,2-二硝基丙基)缩乙醛混合物(BDNPF/A,两者质量比为1∶1)对3,3-二叠氮甲基氧丁环/四氢呋喃共聚醚(PBT)弹性体微相分离和力学性能的影响。结果表明,Bu-NENA对PBT弹性体的微相分离影响较大,随增塑比的增大,游离羰基比例提高,同时有序氢键化羰基比例显著减小,增塑比为1.0时有序氢键化羰基比例几乎为0,导致弹性体抗拉强度显著降低;BDNPF/A对PBT弹性体的微相分离特性则没有明显影响。两种含能增塑剂复配时,随着复配增塑剂中BD-NPF/A比例的增加,弹性体的抗拉强度随之增大。

PBT与PET混纺织物中深色染色后低温还原清洗

为解决中、深色PBT与PET混纺织物染色后处理得色量低和颜色重现性差等问题,将净洗剂S应用于中、深色PBT与PET混纺织物染色后处理中,探讨净洗剂S、氢氧化钠、保险粉、清洗温度和时间等因素对染色织物K/S值、色差和色牢度的影响。结果表明,最优的清洗工艺为:净洗剂S 3.0 g/L,氢氧化钠4.0~6.0 g/L,保险粉4.0~6.0 g/L,浴比1∶10,清洗温度60℃,清洗时间25 min;与传统还原清洗工艺相比,优化工艺处理后织物的K/S值和颜色重现性显著提高,色牢度基本相当。

高效液相色谱-串联质谱法同时测定玩具中5种PBT物质的含量

提出了高效液相色谱-串联质谱法同时测定玩具中5种持久性、生物累积性和毒性(PBT)物质含量的方法。按照ISO 8124-3:2020对玩具中的涂层、塑料及纺织物进行取样和处理,分取1 g,加入10 mL甲苯。密封,于常温超声萃取30 min。取上层清液过0.45μm滤膜,滤液用高效液相色谱-串联质谱仪分析。在色谱分析中,以Agilent Poroshell HPH-C18色谱柱为固定相,以不同体积比的甲醇-0.1%(体积分数)乙酸溶液的混合溶液为流动相进行梯度洗脱分离。在质谱分析中,采用电喷雾离子源正离子(ESI+)模式和多反应监测(MRM)模式扫描,外标法定量。结果显示,5种PBT物质的质量浓度在0.005~0.2 mg·L^(-1)内和峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.010~0.078 mg·kg^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为85.7%~105%,测定值的相对标准偏差(n=6)均不大于7.0%。

PBT热媒炉低氮燃烧及效率提升改造

随着国家对化工行业氮氧化物排放限制的不断提高,PBT装置某热媒炉需要大量的烟气再循环才能保证NOx含量在100 mg/m3以下,排烟温度较高,不能满足锅炉大气污染物排放标准(DB32/4385—2022)最新要求。通过实施超低氮技术改造,烟气中NOx含量降低至50 mg/m3以下,降低了排烟温度,提升了热媒炉热效率,为同类装置低氮改造提供借鉴经验。

PBT熔体特性黏度工艺控制措施与优化

从聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)熔体特性黏度控制入手,对影响熔体特性黏度变化的系列因素进行系统分析,包括反应温度、缩聚真空度(压力)、液位(停留时间)、前后搅拌器转速、催化剂加入以及原料质量。通过对特性黏度控制的原则与方法、特性黏度变化时的工艺调整不断地进行探索与实验,确定影响特性黏度变化的主要因素,并在实际生产中进行相应优化和升级,成功将PBT特性黏度控制的中心值由M±0.015缩小至M±0.008,优化了生产工艺,具有较大的研究价值。

耐高温高湿增强阻燃PBT复合材料的性能研究和优化

研究了不同聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)树脂、阻燃剂、增韧剂和玻璃纤维种类对增强阻燃PBT复合材料在85℃、85%湿度条件下1000 h后的缺口冲击强度、拉伸强度和弯曲强度性能的影响。结果表明,使用PBT GX112J、BEO2025K、AX8900和ECS13-03-534AYF03作为主要配方体系,可以制备出耐高温高湿性能优良的增强阻燃PBT复合材料,此材料在85℃、85%湿度条件下1000 h后的缺口冲击保持率为91.8%;拉伸强度保持率为94.0%;弯曲强度保持率为93.5%。

PETG/PBT合金的非等温结晶动力学研究

为考察聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(PETG)与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)熔融共混后的结晶性能,利用DSC进行了不同共混比例PETG/PBT合金在不同降温速率下的结晶测试。采用Jeziorny方法处理PETG/PBT合金的非等温结晶数据,通过数据处理分析得到非等温结晶动力学参数n和Z_(c)。结果表明,对于同一个样品,结晶温度T_(mc)、半结晶期t_(1/2)都随着降温速率的增加而降低。在相同降温速率下低含量的PBT与PETG共混Z_(c)减小,共混体系的结晶速率下降;当PBT共混量超过20%结晶速率会随着PBT含量的增大而增大。