PBT／HIPS／HIPS—g—GMA体系结构与性能的影响

研究了HIPS-g-GMA共聚物作为增容剂，对PBT／HIPS体系性能的影响。用DSC、SEM、力学性能等方法和手段研究PBT／HIPS／HIPS-g-GMA三元共混体系的结晶、形态结构、力学性能随组成的变化。从SEM照片中看到，含有增容剂的共混体系的微区尺寸明显变化，几乎看不到光滑的球形粒子，界面比较模糊，分不清两相结构；且随着增容剂量的增加，体系的微区尺寸明显变化；当PBT为分散相，在增容体系中的PBT出现了分级结晶现象，结晶温度降低，这是由于分散相更为精细的结果；增容后体系的力学性能提高。

HIPS的官能化及HIPS/PBT共混体系的研究

以过氧化二异丙苯 (DCP)为引发剂 ,甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)为活性单体 ,高抗冲苯乙烯(HIPS)通过熔融接枝制得了功能化的高抗冲聚苯乙烯接枝物 (HIPS g GMA)。用红外光谱和电子能谱对其结构进行了表征。HIPS g GMA的红外谱图 ,证明GMA已经接枝到HIPS上。电子能谱分析也提供了相似的结论。研究了单体浓度和DCP用量对产物接枝率的影响 ,并用化学滴定方法测定了接枝物的接枝率。用DSC、SEM、WAXD、DMA等研究了PBT/HIPS和PBT/HIPS g GMA的结晶、形态结构、动态力学性能及力学性能随组成的变化。SEM及DMA分析表明增容后体系的相容性得到改善 ,力学性能有较大提高。